Fra denne medicinske artikel kan du gøre dig bekendt med stoffet Ceftriaxone. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan bruge injektioner, hvorfra medicinen hjælper, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen kan læger og forbrugere kun forlade reelle anmeldelser af Ceftriaxone, hvorfra man kan finde ud af om antibiotika hjalp til med behandling af infektioner hos voksne og børn. Instruktionerne viser analoger ceftriaxon, prisen på lægemidlet i apoteker, samt dets anvendelse under graviditeten.

Ceftriaxon er et 3. generations cephalosporin antibiotikum. Det har en bred bakteriedræbende virkning og er aktiv mod aerobe og anaerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer. Lægemidlet er kun beregnet til parenteral brug.

Sammensætning og frigivelsesform

Ceftriaxon fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en opløsning i glasflasker på 0,5, 1 eller 2 g, der indeholder det samme aktive stof - i et volumen på 0,5 g, 1 eller 2 g.

Farmakologiske egenskaber

Instruktioner for brug rapporterer, at Ceftriaxon er et semisyntetisk antibiotikum, der tilhører den tredje generation af cephalosporiner. Dens bakteriedræbende aktivitet tilvejebringes ved at undertrykke syntesen af ​​cellemembraner.

Dette lægemiddel er resistent over for beta-lactamase. Midler viser bred bakteriedræbende virkning. Det er aktivt mod aerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer såvel som anaerobe mikroorganismer.

Efter i / m-administration absorberes ceftriaxon hurtigt og fuldstændigt i den systemiske cirkulation. Det trænger godt ind i væv og kropsvæsker: åndedrætsorganer, knogler, led, urinveje, hud, subkutan væv og abdominale organer. Når inflammation i meningeal membranerne trænger godt ind i cerebrospinalvæsken.

Hvad hjælper ceftriaxon?

Ifølge instruktionerne er lægemidlet ordineret til infektiøse og inflammatoriske sygdomme:

• øre, hals, næse;
• sepsis;
• gonorré;
• hud og blødt væv;
• kønsorganer;
• formidlede Lyme borreliosis i de tidlige og sene stadier;
• luftvejene;
• meningitis;
• urinveje og nyrer;
• abdominale organer (infektioner i galdevejen og mave-tarmkanalen, peritonitis);
• led og knogler;
• hos immunkompromitterede patienter
• bækkenorganer;
• sårinfektioner.

Hvad er Ceftriaxon ordineret til? Indikationen for udnævnelsen er forebyggelse af infektioner efter operationen.

Instruktioner til brug

Ceftriaxon injiceres i / m og / eller (jet eller dryp).

For voksne og børn over 12 år er dosis 1-2 g en gang om dagen eller 0,5-1 g hver 12 timer. Den maksimale daglige dosis er 4 g.

For spædbørn og børn under 12 år er den daglige dosis 20-80 mg / kg. Hos børn med en legemsvægt på 50 kg eller derover, brug doser til voksne.

Til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer administreres den en gang i en dosis på 1-2 g (afhængig af graden af ​​infarktsfare) 30-90 minutter før operationens start. Til operationer på tyktarmen og rektum anbefales yderligere administration af lægemidlet fra gruppen af ​​5-nitroimidazoler.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er dosisjustering kun nødvendig for svær nyreinsufficiens (CC mindre end 10 ml / min). I dette tilfælde bør den daglige dosis ceftriaxon ikke overstige 2 g.

Ceftriaxon til børn med infektion i huden og blødt væv er ordineret i en daglig dosis på 50-75 mg / kg legemsvægt 1 gang / eller 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mere end 2 g pr. Dag. Ved alvorlige infektioner af anden lokalisering - i en dosis på 25-37,5 mg / kg hver 12. time, men ikke mere end 2 g pr. Dag.

En dosis på mere end 50 mg / kg legemsvægt bør ordineres som en intravenøs infusion i 30 minutter. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

Til behandling af gonoré er dosen 250 mg intramuskulært én gang.

For nyfødte (op til 2 uger) er dosen 20-50 mg / kg pr. Dag.

Med bakteriel meningitis hos spædbørn og småbørn er dosen 100 mg / kg 1 gang dagligt. Den maksimale daglige dosis er 4 g. Behandlingens varighed afhænger af typen af ​​patogen og kan være fra 4 dage for meningitis forårsaget af Neisseria meningitidis til 10-14 dage med meningitis forårsaget af følsomme stammer af Enterobacteriaceae.

Med otitis medier administreres lægemidlet intramuskulært i en dosis på 50 mg / kg legemsvægt, men ikke mere end 1 g.

Regler for forberedelse og administration af injektionsopløsninger (hvordan man fortynder lægemidlet)

• Injiceringsopløsninger bør fremstilles umiddelbart før brug.
• For at forberede opløsningen til i / m injektioner opløses 500 mg af lægemidlet i 2 ml og 1 g af lægemidlet i 3,5 ml 1% lidokainopløsning. Det anbefales at injicere ikke mere end 1 g i en gluteus.
• Fortynding til intramuskulær brug kan også udføres ved brug af vand til injektion. Effekten er den samme, kun der vil være en mere smertefuld introduktion.
• For at fremstille opløsningen til intravenøs injektion opløses 500 mg af lægemidlet i 5 ml, og 1 g af præparatet opløses i 10 ml sterilt vand til injektion. Injektionsopløsningen injiceres IV langsomt i løbet af 2-4 minutter.
• For at forberede en opløsning til IV infusioner opløses 2 g af lægemidlet i 40 ml af en af ​​de følgende calciumfrie opløsninger: 0,9% natriumchloridopløsning, 5-10% dextroseopløsning (glucose), 5% levuloseopløsning. Lægemidlet i en dosis på 50 mg / kg eller derover skal gives i / i dryppet i 30 minutter.
• Friskfremstillede Ceftriaxon-opløsninger er fysisk og kemisk stabile i 6 timer ved stuetemperatur.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Ceftriaxone ikke ordineret med kendt overfølsomhed overfor cephalosporin-antibiotika eller hjælpekomponenter af lægemidlet.

• den nyfødte periode med hyperbilirubinæmi i barnet;
• præmaturitet;
• nyre- eller leversvigt
• laktation;
• graviditet;
• enteritis, NUC eller colitis forbundet med brugen af ​​antibakterielle midler.

Bivirkninger

Lægemidlet kan forårsage en række uønskede kropsreaktioner:

• anafylaktisk shock;
• hypercreatininemia;
• flatulens;
• stomatitis, glossitis;
• smagsforstyrrelse
• struma;
• oliguri, nedsat nyrefunktion;
• mavesmerter
• diarré;
• forøget urea
• glykosuri;
• nasal blødning
• urticaria, udslæt, kløe;
• kvalme, opkastning;
• hæmaturi;
• bronkospasme;
• hovedpine, svimmelhed
• anæmi, leukopeni, leukocytose, lymfopeni, neutropeni, granulocytopeni, thrombocytopeni.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret i graviditetens første trimester. Om nødvendigt udpege en sygeplejerske, bør barnet overføres til blandingen.

Anmeldelser af Ceftriaxone under graviditeten bekræfter, at stoffet faktisk er et meget kraftfuldt og meget effektivt antibakterielt middel, som ikke kun kan helbrede den underliggende sygdom, men også forhindre udviklingen af ​​dens komplikationer.

I betragtning af at lægemidlet (såvel som andre antibiotika) har bivirkninger, er det kun foreskrevet i tilfælde, hvor potentielt mulige komplikationer af sygdommen kan skade mere end brugen af ​​lægemidlet (især infektioner i urogenitalkanalen, som gravide kvinder er meget modtagelige for).

Drug interaktion

Ved samtidig brug af Ceftriaxone med lægemidler, som reducerer blodpladeaggregering (sulfinpirazon, salicylater og NSAID'er), øges risikoen for blødning. Dette antibiotikum øger gensidigt effektiviteten af ​​aminoglycosider mod gram-negative mikroorganismer.

Når det anvendes sammen med "loopback" diuretika, øges risikoen for nefrotoksisk virkning. Når der tages antikoagulantia på baggrund af lægemiddelbehandling, er der en stigning i virkningen af ​​den første. Ceftriaxon-opløsning bør ikke administreres samtidigt med andre antibiotika og blandes med calciumholdige opløsninger.

Særlige instruktioner

Lægemidlet bruges på hospitalet. Hos patienter, der er i hæmodialyse såvel som samtidig svær lever- og nyresvigt, bør plasmakoncentrationerne af Ceftriaxon holdes under kontrol.

Lejlighedsvis (sjældent) med ultralyd af galdeblæren, kan der være blackouts, der angiver forekomsten af ​​sediment. Blackouts forsvinder efter ophør af behandlingen.

I tilfælde af ubalance mellem vand og elektrolytter såvel som ved hypertension skal natriumplasma niveauer overvåges. Hvis behandlingen er lang, viser patienten en generel blodprøve.

Ved langtidsbehandling kræves regelmæssig overvågning af mønsteret af perifert blod og indikatorer, der karakteriserer nyrernes og leverenes funktion. I en række tilfælde er det tilrådeligt at foreskrive vitamin K ud over ceftriaxon hos svækkede patienter og ældre patienter.

Ligesom andre cefalosporiner har stoffet evnen til at fortrænge bilirubin forbundet med serumalbumin, og derfor anvendes det med forsigtighed hos nyfødte med hyperbilirubinæmi (og især i for tidlige babyer).

Lægemidlet påvirker ikke hastigheden af ​​neuromuskulær ledning.

Analekter af ceftriaxon

Følgende lægemidler er analoger af ceftriaxon:

1. Axon.
2. Azaran.
3. Biotrakson.
4. Betasporina.
5. Lifakson.
6. Longatsef.
7. Lendatsin.
8. Medakson.
9. Movigip.
10. Megion.
11. Ceftriaxon.
12. Oframaks.
13. Steritsef.
14. Torotsef.
15. Triakson.
16. Tertsef.
17. Fortsef.
18. Hyson.
19. Tsefogram.
20. Tsefson.
21. Cefaxone.
22. Tsefatrin.
23. Ceftriaxone Elf.
24. Tseftriabol.
25. Ceftriaxon-AKOS (-Vial, -KMP).
26. Ceftriaxon natriumsalt.

På apoteker er prisen for Ceftriaxone injektioner (Moskva) 20 rubler pr. Hætteglas pr. År.

Generelle oplysninger om lægemidlet Ceftriaxon tabletter: analoger og frigivelsesform

Antibiotika er stoffer, der bruges til at behandle forskellige sygdomme.

Et af disse lægemidler er Ceftriaxone, som bruges parenteralt til at bekæmpe infektioner i nyrerne og det urogenitale system, luftveje osv.

Denne form passer imidlertid ikke til mange, så udviklerne af dette lægemiddel gør alt for at fremstille dette antibiotikum i form af tabletter. Men det er stadig en drøm, men fortvivl ikke.

Læger kan om nødvendigt erstatte disse terapeutiske injektioner med lignende antimikrobielle midler i form af tabletter og kapsler.

Grundlæggende oplysninger om stoffet

Ceftriaxon er et semisyntetisk cephalosporin antibiotikum af en ny generation, der anvendes til behandling af forskellige infektiøse og inflammatoriske processer, der udvikles under påvirkning af patogene mikroorganismer.

På grund af det aktive stof (cefriaxonnatriumsalt) kan antibiotikumet udvise følgende egenskaber:

1. Farmakologisk - stoffet er præget af høj effektivitet i kampen mod forskellige patogener, som kan udvikle sig i et ilt-rige og anaerobe miljø. På grund af deres antimikrobielle egenskaber af lægemidlet i stand til at inhibere syntesen af ​​cellemembraner stafylokokker, Escherichia coli og Pseudomonas sticks, Proteus, Klebsiella, makrosell, Bacteroides, Clostridium, og klostridiozov t. D. Inert udsat for virus, protozoer og svampe.
2. Farmakokinetisk - et særpræg ved lægemidlet er dets høje penetrerende evne, hvilket forårsager en fuldstændig ophobning af Ceftriaxon i blodplasmaet på blot 1,5 timer efter indtagelse. Det er også karakteriseret ved langvarig bevarelse i kroppen (for en dag eller mere). Antibiotika er hovedsageligt koncentreret i organer som lunger, hjerte, lever, galdeblære, ud over knoglevæv og organiske væsker (peritoneal, pleural, synovial og spinal). Trænger nemt ind i moderkagen, akkumuleres i modermælk. Det meste af stoffet (op til 65%) udskilles i uændret form sammen med urin, resten - ved hjælp af galde og afføring.

Indikationer for brug

Dette antibiotikum bruges til at kurere sådanne lidelser som:

• pylo- og glomerulonefritis;
• cystitis;
• urethritis;
• gonoré, syfilis;
• rhinitis, pharyngitis, bronkitis, lungebetændelse;
• meningitis osv.

Før brug er Ceftriaxon følsomhedsprøvning påkrævet.

Frigivelsesformular

Ceftriaxon er et hvidt pulver, der anvendes til at opnå en injektionsvæske. Det sælges i papemballager med flasker på 5, 10, 50 stk. For at undgå tabet af dets helbredende egenskaber skal lægemidlet opbevares på et mørkt, tørt sted med en temperatur på 20 ° C. Holdbarheden er 2 år.

På grund af det faktum, at injektioner med dette antibiotikum er ret smertefulde, søger mange mennesker tabletformen, men i vores apoteker er den endnu ikke tilgængelig.

Ceftriaxonanaloger og deres sammenligningsegenskaber

Ceftriaxon har, ligesom ethvert lægemiddel, et antal analoger, der afviger i sammensætningen, men udviser egenskaber, der ligner det. Eksempler er sådanne tabletter som:

Vi præsenterer en kort beskrivelse og sammenlignende egenskaber ved disse lægemiddelanaloger i form af et bord.

Ceftriaxone Sandoz® (500 mg) ceftriaxon

instruktion

• russisk
• kasakhiske russisk

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Doseringsformular

Pulver til injektionsvæske, opløsning 500 mg, 1000 mg, 2000 mg

struktur

1 flaske indeholder:

Det aktive stof er ceftriaxonnatrium 596,7 mg (svarende til ceftriaxon 500,0 mg) eller ceftriaxonnatrium 1193,3 mg (ækvivalent med ceftriaxon 1000,0 mg) eller ceftriaxonnatrium 2386,6 mg (ækvivalent med ceftriaxon 2000,0 mg).

beskrivelse

Hvidt til gulligt pulver.

Den forberedte opløsning: klar opløsning fra lysegul til brun-gul farve.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle lægemidler til systembrug.

Andre beta-lactam antibakterielle lægemidler.

Tredje generation cefalosporiner. Ceftriaxon.

ATX kode J01DD04

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter en intravenøs bolusinjektion af Ceftriaxone Sandoz, 500 mg og 1000 mg, er de gennemsnitlige maksimale plasmakoncentrationer af ceftriaxon i plasma omkring 120 mg / l og 200 mg / l. Efter intravenøs infusion af Ceftriaxone Sandoz 500 mg, 1000 mg og 2000 mg er plasmakoncentrationerne af ceftriaxon henholdsvis ca. 80, 150 og 250 mg / l. Efter intramuskulær administration er gennemsnitlige maksimale plasmakoncentrationer af ceftriaxon ca. halvdelen af ​​koncentrationsværdierne, som observeres efter intravenøs administration af den tilsvarende dosis. Den maksimale plasmakoncentration efter en enkelt intramuskulær injektion af Ceftriaxone Sandoz 1000 mg er ca. 81 mg / l og opnås inden for 2-3 timer efter administration. Arealerne under plasmakoncentration-tidskurven efter intravenøs og intramuskulær administration er de samme. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon efter intramuskulær administration er 100%.

Distributionsvolumenet af ceftriaxon er 7-12 liter. I væv kan koncentrationer måles, der var signifikant højere end de vigtigste infektionsmidler, herunder lungerne, hjertet, galdevejen, leveren, mandlerne, mellemøret og næseslimhinden, knoglerne og rygvæsken, pleurale og synoviale væsker og prostatsekretion. Efter gentagen indgift af lægemidlet er en stigning i den gennemsnitlige topkoncentration af lægemidlet i plasma (Cmax) noteret med 8-15%; i flertallet og afhængigt af administrationsmetoden opnås en stabil tilstand i 48-72 timer

Penetration i individuelle væv

Ceftriaxon trænger ind i meninges. Den største penetration af ceftriaxon sker gennem de betændte meninger. Den gennemsnitlige maksimale ceftriaxonkoncentration i cerebrospinalvæsken hos patienter med bakteriel meningitis, der er registreret, er op til 25% af plasmakoncentrationerne sammenlignet med 2% af plasmakoncentrationerne hos patienter uden hjerne-membranbetændelse. Ceftriaxonkoncentrationen i cerebrospinalvæsken opnås ca. 4-6 timer efter intravenøs injektion. Ceftriaxon trænger igennem

placenta barriere og udskilles i modermælk i lave koncentrationer.

Proteinbinding

Ceftriaxon er reversibelt bundet til albumin, og graden af ​​binding faldt med stigende koncentration, faldende, fx fra 95% ved en plasmakoncentration på mindre end 100 mg / l til 85% ved en koncentration på 300 mg / l. På grund af lavere albuminkoncentration i vævsvæsken er andelen af ​​fri ceftriaxon i den højere end i plasma.

Ceftriaxon undergår ikke systemisk metabolisme, men omdannes til inaktive metabolitter ved hjælp af tarmflora.

Den samlede plasmaclearance af ceftriaxon er 10-22 ml / min. Renal clearance er 5-12 ml / min. 50-60% ceftriaxon udskilles uændret med urin, og 40-50% udskilles uændret med galde. Halveringstiden for ceftriaxon hos voksne er ca. 8 timer.

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion

Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion ændres farmakokinetikken af ​​ceftriaxon kun lidt, kun en lille stigning i halveringstiden observeres (mindre end 2 gange); Dette gælder også for patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion.

Ældre patienter

Hos personer over 75 år er halveringstiden i gennemsnit to eller tre gange længere end for unge voksne.

Hos nyfødte øges halveringstiden for ceftriaxon. i

børn i de første 14 dage af livet kan frie koncentrationer af ceftriaxon desuden forårsage en stigning i faktorer som et fald i glomerulær filtrering og forårsage en ændring i proteinbindingen. Halveringstiden hos børn over 4 uger er kortere end hos nyfødte eller voksne.

Plasma clearance og den samlede fordeling af ceftriaxon hos børn er højere end hos voksne.

Ceftriaxon farmakokinetikken er ikke-lineær. Alle vigtige farmakokinetiske parametre baseret på total koncentration af lægemidlet, med undtagelse af halveringstiden, afhænger af dosis. Nonlinearitet afhænger af graden af ​​binding til plasmaproteiner, men det er det ikke

henviser til den samlede koncentration af lægemidlet Ceftriaxone Sandoz i plasma (ubundet).

farmakodynamik

Ceftriaxon har baktericid aktivitet på grund af undertrykkelsen af ​​cellevægssyntese af mikroorganismer (PBP'er). Dette fører til afbrydelsen af ​​biosyntesen af ​​cellevæggen (peptidoglycan), lysis af cellerne af mikroorganismer og deres yderligere død.

Mikroorganismernes resistens over for ceftriaxon er baseret på flere mekanismer. Denne mekanisme afhænger af typen: gram-positiv, gram-negativ osv.

Gram-positive aerober: Staphylococcus aureus (methicillin-følsomme) 1, Staphylococci coagulase-negative (methicillin-sensitive) 1, Streptococcus pyogenes (gruppe A),

Streptococcus agalactiae (gruppe B), Streptococcus lungebetændelse, Viridans gruppe, Streptococci

Gram-negative aerober: Borrelia burgdorferi, Haemophilus influenza,

Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhea,

Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Providencia spp., Treponema pallidum

Gram-positive aerober: Staphylococcus epidermidis2, Staphylococcus haemolyticus2, Staphylococcus hominis2

Gram-negative aerober: Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes,

Anaerober: Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.,

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Listeria monocytogenes

Gram-negative aerober: Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia

Anaerober: Clostridium difficile

Andre: Chlamydia spp., Chlamydophila spp., Mycoplasma spp., Legionella spp., Ureaplasma urealyticum

1 Alle methicillinresistente stafylokokker er resistente over for ceftriaxon.

2 Mindst i et område er modstandshastigheden> 50%.

3 ESBL-producerende stammer er altid resistente.

Indikationer for brug

Behandling af infektionssygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for ceftriaxon og kræver parenteral antibiotikabehandling:

- formidlet Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen)

- infektioner i abdominale organer (peritonitis, infektioner i galdevejen og mavetarmkanalen)

- infektioner af knogler, led, blødt væv, hud og sårinfektioner

- infektioner hos immunkompromitterede patienter

- nyrer og urinvejsinfektioner

- luftvejsinfektioner, især lungebetændelse og infektioner i øvre luftveje

- kønsinfektioner, herunder gonoré

- præoperativ forebyggelse af infektioner, forebyggelse af sekundær infektion.

Dosering og indgift

Dosis af Ceftriaxone Sandoz bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, lokalisering, typen af ​​mikroorganismer og dens følsomhed over for Ceftriaxon, såvel som på patientens alder, nyrefunktion og lever.

De anbefalede doser for de respektive indikationer er angivet i tabellerne nedenfor. I særligt alvorlige tilfælde bør den øvre grænse for det anbefalede dosisområde tages i betragtning.

Voksne og børn over 12 år: Et lægemiddel på 1000 mg -2000 mg administreres intramuskulært en gang dagligt (hver 24. time).

I svære tilfælde eller ved infektioner, hvis patogener kun har moderat følsomhed over for ceftriaxon, kan den daglige dosis øges til 4 g.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens forløb. Som altid med antibiotikabehandling bør administrationen af ​​Ceftriaxone Sandoz fortsættes for patienter i mindst 48-72 timer efter normalisering af temperatur og bekræftelse af udryddelse af patogenet.

Synergisme er blevet vist mellem Ceftriaxone Sandoz og aminoglycosider for mange gram-negative bakterier. Skønt den øgede virkning af sådanne kombinationer ikke altid er forudsigelig, bør den huskes i alvorlige livstruende infektioner, såsom dem, der er forårsaget af Pseudomonas aeruginosa. På grund af den fysiske uforenelighed af ceftriaxon og aminoglycosider bør de administreres separat ved de anbefalede doser.

Hos patienter med nedsat leverfunktion er der ikke behov for at nedsætte dosen i mangel af nedsat nyrefunktion.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er der ikke behov for at reducere dosen, forudsat at der ikke er nedsat leverfunktion. Den daglige dosis Ceftriaxone Sandoz må ikke overstige 2 g kun i tilfælde af nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / min.

Med en kombination af alvorlig nedsat nyre- og leverinsufficiens bør plasmakoncentrationer af ceftriaxon regelmæssigt bestemmes, og hvis nødvendigt bør dosisjusteres.

Patienter i dialyse kræver ikke yderligere administration af lægemidlet efter dialyse. Det er imidlertid nødvendigt at kontrollere serumceftriaxonkoncentrationen for mulig dosisjustering, da clearance i disse patienter kan falde.

Anvendelse hos voksne og unge over 12 år (kropsvægt over 50 kg) med specifikke anbefalinger vedrørende dosering:

Akut otitis media

Et lægemiddel på 1000-2000 mg administreres intramuskulært en gang dagligt (hver 24. time). Den daglige dosis på 1000 - 2000 mg bør indgives intramuskulært inden for 3 dage.

Preoperativ infektion forebyggelse

Lægemidlet administreres i 2000 mg injiceret intramuskulært en gang før operationen.

Lægemidlet på 500 mg administreres en gang intramuskulært.

Dissemineret Lyme borreliosis (tidlige og sene stadier af sygdommen [II + III])

Lægemidlet på 2000 mg administreres intramuskulært en gang om dagen i 14 til 21 dage.

Nyfødte, babyer og børn under 12 år

Når lægemidlet Ceftriaxone Sandoz ordineres en gang dagligt

Det anbefales at overholde følgende doseringsregimer:

nyfødte (op til 14 dage) - 20-50 mg / kg legemsvægt en gang dagligt. Den daglige dosis må ikke overstige 50 mg / kg legemsvægt. Ved bestemmelse af dosis behøver man ikke skelne mellem fuldtids- og premature babyer.

Ceftriaxon er kontraindiceret hos nyfødte (≤8 dage), der allerede er ordineret eller forventet intravenøs behandling med calciumholdige opløsninger, herunder langvarige calciumholdige infusioner, f.eks. Ved parenteral ernæring på grund af risikoen for dannelse af udfældninger af calciumsalte af ceftriaxon. Nyfødte, spædbørn og småbørn (fra 15 dage til 12 år): 20-80 mg / kg legemsvægt en gang om dagen.

Børn, der vejer over 50 kg, er ordinerede doser til voksne.

Med bakteriel meningitis hos spædbørn og småbørn begynder behandlingen med en dosis på 100 mg / kg (men ikke over 4 g) en gang om dagen. Efter identifikation af patogenet og bestemmelse af dens følsomhed kan dosen reduceres tilsvarende.

De bedste resultater i meningokok-meningitis blev opnået med en behandlingsvarighed på 4 dage, med meningitis forårsaget af Haemophilus influenzae - 6 dage, Streptococcus pneumoniae - 7 dage.

50 mg / kg (den højeste daglige dosis - 2 g) til voksne og børn en gang om dagen i 14 dage.

Gonoré (forårsaget af penicillinase-dannende og penicillinase-ikke-dannende stammer)

Lægemidlet administreres 250 mg intramuskulært én gang.

Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sygdommens forløb. Ceftriaxon Sandoz indgives i mindst 48-72 timer efter normalisering af temperatur og fravær af mikroorganismer ifølge resultaterne af analysen.

Ældre patienter

Dosisjustering af lægemidlet Ceftriaxone Sandoz er ikke påkrævet, undtagen i tilfælde af nyre- og leversvigt.

Patienter med nyresvigt

Dosisjustering af lægemidlet Ceftriaxone Sandoz er ikke påkrævet til mild eller moderat nyresvigt, forudsat normal funktion

Undersøgelser af patienter med svær nyreinsufficiens er ikke blevet gennemført.

Patienter med nyresvigt

I tilfælde af nyresvigt i det preterminale stadium (kreatininclearance mindre end 10 ml / min) bør den daglige dosis af lægemidlet Ceftriaxone Sandoz ikke overstige 2000 mg.

For patienter i hæmodialyse er yderligere administration af Ceftriaxone Sandoz efter dialyse ikke nødvendig. Ceftriaxon udskilles ikke ved peritoneal vej eller ved hæmodialyse. Kliniske observationer anbefales til sikkerhed og effekt.

Metode til brug af lægemidlet Ceftriaxone Sandoz

Ceftriaxone Sandoz kan indgives ved intravenøs infusion i mindst 30 minutter (foretrukket indgivelsesvej) eller langsomt som en intravenøs bolusinjektion i løbet af 5 minutter eller dybt intramuskulært. Bolus intravenøse injektioner skal injiceres i større årer inden for 5 minutter.

Spædbørn og børn under 12 år administreres doser på 20-80 mg / kg, indgivet intravenøst ​​som en infusion.

Nyfødte bør administreres intravenøst ​​som en infusion over 60 minutter for at reducere den potentielle risiko for udvikling af bilirubin encephalopati.

Intramuskulære injektioner skal indgives i store muskler, maksimalt 1000 mg på et sted på den ene side. Du bør overveje muligheden for intravenøs administration, når intramuskulær injektion af Ceftriaxone Sandoz ikke er mulig. Doser på mere end 2000 mg Ceftriaxone Sandoz skal indgives intravenøst.

Ved anvendelse af lidocain som opløsningsmiddel bør Ceftriaxone Sandoz kun anvendes som en intramuskulær injektion. Du bør tage hensyn til de angivne oplysninger om brug af lægemiddel lidokain. Lidocaine anbefales ikke som opløsningsmiddel til børn under 12 år.

Bivirkninger

De hyppigste bivirkninger er eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, diarré, udslæt og øgede leverenzymer.

- eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, koagulationsforstyrrelser

- diarré, diarré, kvalme, opkastning, stomatitis, glossitis

- udslæt, allergisk dermatitis, kløe, urticaria, ødem

Ceftriaxon - officielle brugsvejledninger

Registreringsnummer

Handelsnavn af lægemidlet: Ceftriaxon

International ikke-proprietært navn:

Kemisk navn: [6R- [6alf, 7beta (z]] - 7 - [[(2-amino-4-thiazolyl) (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-3 - [[, 6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxo-1,2,4-triazin-3-yl) thio] methyl] -5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en- 2-carboxylsyre (i form af dinatriumsalt).

Ingredienser:

Beskrivelse:
Næsten hvidt eller gulligt krystallinsk pulver.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode [J01DA13].

Farmakologiske egenskaber
Ceftriaxon er et tredje generations cephalosporin antibiotikum til parenteral brug, har en baktericid virkning, hæmmer cellemembran syntese og in vitro hæmmer væksten af ​​de fleste gram-positive og gramnegative mikroorganismer. Ceftriaxon er resistent over for beta-lactamase enzymer (både penicillinase og cephalosporinase, produceret af de fleste gram-positive og gramnegative bakterier). In vitro og klinisk praksis er ceftriaxon sædvanligvis effektivt mod følgende mikroorganismer:
Gram-positiv:
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. Agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.
Bemærk: Staphylococcus spp., Resistent over for methicillin, resistent over for cephalosporiner, herunder ceftriaxon. De fleste enterokokstammer (for eksempel Streptococcus faecalis) er også resistente overfor ceftriaxon.
Gram-negativ:
Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (nogle stammer er resistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (herunder Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa; (herunder S. typhi), Serratia spp. (herunder S. marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (herunder V. cholerae), Yersinia spp. (herunder Y. enterocolitica)
Bemærk: Mange stammer af de anførte mikroorganismer, som i nærvær af andre antibiotika, for eksempel penicilliner, første generation cephalosporiner og aminoglycosider, prolifererer støt, er følsomme for ceftriaxon. Treponema pallidum er følsom overfor ceftriaxon både in vitro og i dyreforsøg. Ifølge kliniske data i primær og sekundær syfilis har Ceftriaxon vist god virkning.
Anaerobe patogener:
Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af B. fragilis), Clostridium spp. (herunder CI. difficile), Fusobacterium spp. (undtagen F. mostiferum F. varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Bemærk: Nogle stammer af mange Bacteroides spp. (for eksempel B. fragilis), der producerer beta-lactamase, resistent over for ceftriaxon. For at bestemme mikroorganismernes følsomhed er det nødvendigt at bruge diske, der indeholder ceftriaxon, da det har vist sig, at visse stammer af patogener kan være resistente over for klassiske cephalosporiner in vitro.

Farmakokinetik:
Ved indgivelse parenteralt trænger ceftriaxon godt ind i væv og kropsvæsker. Hos raske voksne forsøgspersoner er ceftriaxon kendetegnet ved en lang, ca. 8 timers halveringstid. Områderne under koncentrationskurven - tiden i serum med intravenøs og intramuskulær administration falder sammen. Dette betyder, at biotilgængeligheden af ​​ceftriaxon, når den indgives intramuskulært, er 100%. Når intravenøst ​​administreres, diffunderer ceftriaxon hurtigt i interstitialvæsken, hvor det opretholder sin bakteriedræbende virkning mod patogener, som er følsomme over for det i 24 timer.
Halveringstiden hos raske voksne individer er ca. 8 timer. Hos nyfødte op til 8 dage og hos ældre over 75 år er den gennemsnitlige halveringstid cirka dobbelt så meget. Hos voksne udskilles 50-60% ceftriaxon i uændret form med urin, og 40-50% udskilles også i uændret form med galde. Under indflydelse af tarmflora omdannes ceftriaxon til en inaktiv metabolit. Hos nyfødte udskilles ca. 70% af den indgivne dosis af nyrerne. Med nyresvigt eller leversygdom hos voksne ændrer ceftriaxons farmakokinetik næsten ikke, elimineres halveringstiden lidt. Hvis nyrerne er nedsat, øges udskillelsen med gald, og hvis der er leverpatologi, forøges udskillelsen af ​​ceftriaxon af nyrerne.
Ceftriaxon binder reversibelt til albumin, og denne binding er omvendt proportional med koncentrationen. For eksempel, når lægemiddelkoncentrationen i serum er mindre end 100 mg / l, er binding af ceftriaxon til proteiner 95% og i en koncentration på 300 mg / l - kun 85%. På grund af det lavere albuminindhold i interstitialvæsken er koncentrationen af ​​ceftriaxon i den højere end i blodserum.
Infiltrering af cerebrospinalvæsken: I spædbørn og børn med betændelse i meningerne trænger ceftriaxon i cerebrospinalvæsken, og i tilfælde af bakteriel meningitis diffunderer gennemsnitligt 17% af lægemiddelkoncentrationen i blodserumet i cerebrospinalvæsken, hvilket er ca. 4 gange mere end med aseptisk meningitis. 24 timer efter intravenøs administration af ceftriaxon i en dosis på 50-100 mg / kg legemsvægt overstiger koncentrationen i cerebrospinalvæsken 1,4 mg / l. Hos voksne patienter med meningitis 2-25 timer efter administration af ceftriaxon i en dosis på 50 mg / kg legemsvægt var koncentrationen af ​​ceftriaxon mange gange højere end den mindste depressive dosis, der er nødvendig for at undertrykke patogenerne, som oftest forårsager meningitis.

Ceftriaxon injektioner og tabletter - brugsanvisning, anmeldelser

Ceftriaxon er ikke et almindeligt lægemiddel, der anvendes til hjemmebehandling. Det er beregnet til et behandlingsforløb på hospitalet og kan kun ordineres af en professionel læge. Som du ved, kan ethvert stof i uhensigtsmæssige hænder bringe ikke godt, men skade. Ceftriaxonbehandling kræver særlig lægeuddannelse. Lægemidlet bør administreres af kvalificeret medicinsk personale, og behandlingsforløbet skal være underlagt en læge. I denne artikel vil vi tale om funktionerne i brugen af ​​antibiotika i den nye generation og hvilke sygdomme der kan overvindes med hjælp.

Ved du, at stigningen i levetiden hos en moderne person er direkte relateret til opdagelsen af ​​antibiotika? Mange tidligere uhelbredelige sygdomme tilbagekaldt på grund af brugen af ​​denne særlige gruppe af lægemidler. Men patogener sover ikke, over tid har de lært at tilpasse sig antibiotika. Forskere fortsætter derfor med at forske på dette område og udvikler nye antibakterielle lægemidler, der effektivt kan klare forskellige infektioner. Cephalosporin-gruppen tilhører en ny generation af antibiotika, en af ​​dets lyseste repræsentanter er Ceftriaxone (skud, tabletter).

Ceftriaxon - antibiotikabehandling

Ceftriaxon er et tredje generation cephalosporin antibiotikum med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger. Lægemidlet er aktivt mod anaerobe og aerobe gram-negative og gram-positive mikroorganismer og er kun beregnet til parenteral administration (ved injektion).

Den bakteriedræbende virkning af lægemidlet tilvejebringes af den inhiberende virkning på cellerne af patogene mikroorganismer. Ceftriaxon er i stand til hurtigt at trænge ind i væv og kropsvæsker, og efter en kort tid registreres en høj koncentration af lægemidlet i cerebrospinalvæske og galde. Antibiotikumet kan passere gennem moderkagen og komme ind i modermælk.

Op til 65% af stoffet udskilles i urinen uændret, resten udskilles med galde og afføring. Ceftriaxon anvendes meget til behandling af forskellige infektioner og inflammatoriske processer.

Sammensætning og frigivelsesform

Fabrikanten fremstiller Ceftriaxon i form af et hvidt pulver, der anvendes til at fremstille opløsningen til injektion. Det anvendes til intramuskulær og intravenøs administration. Pulveret emballeres i glasflasker, der hver indeholder 500 mg eller 1 gram af lægemidlet.

Flasker på 5,10, 50 stk. Pakket i kartoner. Lægemidlet opbevares på et mørkt, tørt sted utilgængeligt for børn, ved en temperatur ikke højere end 20 ° C. Holdbarhed er 2 år.

Farmakologisk aktivitet

Ceftriaxone er et nyt generations antibiotikum. Det er effektivt mod de fleste gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der kan udvikle sig i nærværelse af ilt og i et iltfri miljø. Den antimikrobielle virkning af ceftriaxon skyldes undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​cellemembraner af patogene bakterier.

Lægemidlet har en høj indtrængende evne, så det er nok til behandling af de fleste infektioner at bruge Ceftriaxon en gang om dagen. Allerede efter en eller to timer efter indførelsen af ​​lægemidlet i muskelen observeres den højeste koncentration af Ceftriaxon i blodet. Med intramuskulær brug absorberes hele mængden af ​​lægemidlet fuldstændigt af kroppen. Efter en enkelt intravenøs administration opnås maksimal koncentration af lægemidlet i blodet inden for en halv time efter proceduren.

Med indførelsen af ​​kroppen akkumuleres Ceftriaxon i det maksimale antal og forbliver på dette niveau i løbet af dagen. Den største mængde antibiotika er koncentreret i muskuloskeletale systemet, lunger, hjerte, lever, galdeblære. Lægemidlet er i stand til at trænge ind i placenta-barrieren og påvirke fostrets tilstand. Ved behandling af ammende mødre konstateres en vis koncentration af antibiotika i modermælk.

vidnesbyrd

Ceftriaxone - et bredspektret stof, det bruges til at behandle en række bakterielle infektioner:

• Sygdomme i åndedrætsorganerne (lungebetændelse, lungesygdomme)
• Smitsomme sygdomme i fordøjelseskanalen og galdevejen (kolangitis, purulent cholecystitis, peritonitis).
• Infektiøse læsioner af blødt væv og hud.
• Smitsomme sygdomme i knogler og led.
• Urogenitale systeminfektioner.
• Sepsis.
• Mikrobielle læsioner i det øvre luftveje (øre, hals, næse)
• Bakteriel meningitis.
• Endocarditis.
• Seksuelt overførte infektioner (gonoré, syfilis).
• Tyfus feber.
• Borreliosis Lyme.
• Salmonella transport og salmonellose.

Derudover anvendes Ceftriaxon til behandling af infektionssygdomme hos mennesker med svag immunitet og som en profylakse af postoperative komplikationer.

Kontraindikationer til injektion af Ceftriaxon injektioner og tabletter

Lægemidlet er forbudt til brug hos personer med overfølsomhed over for lægemidlets komponenter eller overfølsomhed over for andre cephalosporiner og penicilliner. Desuden bør antibiotika ordineres med forsigtighed i tilfælde, hvor patienten har en sygdom forbundet med nedsat lever, nyre, ulcerøs colitis og enteritis. Særlig opmærksomhed gives til administration af Ceftriaxon til nyfødte og for tidlige babyer, kvinder under graviditet og amning.

Under graviditeten er brugen af ​​stoffet kun berettiget, hvis den forventede virkning overstiger risikoen for bivirkninger på fostret. I de tidlige stadier af graviditeten, når dannelsen af ​​organer og systemer for det ufødte barn opstår, anbefales det ikke at anvende stoffet.

Dette kan føre til komplikationer i løbet af graviditeten og forskellige udviklingsforstyrrelser i fosteret. Hvis der er behov for at anvende Ceftriaxon under amning, bør amning seponeres, da det aktive stof kan trænge ind i modermælken.

Bivirkninger

Under behandling med Ceftriaxon kan uønskede bivirkninger forekomme. Når de opstår, skal behandlingsforløbet afbrydes. Ca. 2% af patienterne rapporterer udviklingen af ​​allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, hævelse af de enkelte hudområder, symptomer på dermatitis og urticaria. Nogle patienter har febertilstande og en kraftig stigning i kropstemperaturen. I alvorlige tilfælde kan anafylaktisk shock udvikle sig.

Injektioner af lægemidlet er ret smertefulde, og derfor til intramuskulære injektioner anvendes smertestillende midler. Lejlighedsvis ses der smertefuld hævelse inden for administration af medicinen, og ved intravenøs administration er der tilfælde af flebitis og smerter langs venen.

På den del af centralnervesystemet forekommer forekomsten af ​​konvulsive anfald, svimmelhed, migræne. Langvarig brug af lægemidlet kan have en negativ effekt på hjertet, blodårene og ledsages af øget hjertefrekvens og næseblod. Mulige krænkelser af blod, ledsaget af et fald i hæmoglobin og ændringer i blodtal.

Antibiotika påvirker ofte fordøjelseskanalerne negativt. Dette stof er ingen undtagelse. Behandling med ceftriaxon (behandling) krænker den intestinale mikroflora, som kan føre til udvikling af dysbakteriose og ledsages af sådanne manifestationer som diarré, kvalme og opkastning. I nogle tilfælde bidrager ændringer i mikrofloraen hos kvinder til udvikling af vaginitis eller thrush. Derfor anbefales et kursus af lægemiddelterapi at blive kombineret med indtagelse af lægemidler indeholdende lacto- og bifidobakterier.

I vanskelige tilfælde er der manifestationer af eksudativ erytem eller toksisk epidermal nekrolyse. Der er krænkelser af nyrerne i forbindelse med forbuddet mod anvendelse af væske og et langt ophold i den liggende stilling. Med udviklingen af ​​overbelastning i galdeblæren kan der udvikles ikke-smitsom gulsot.

Instruktioner for brug og dosering af lægemidlet

Instruktioner for brug Ceftriaxon siger, at stoffet udelukkende kan anvendes til intravenøse og intramuskulære injektioner. Lægemidlet er kun godkendt til brug på et hospital.

1. Til behandling af voksne og børn over 12 år er dosis af lægemidlet 1-2 g en gang om dagen. I vanskelige tilfælde kan den daglige dosis af antibiotika øges til 4 gram.
2. Ved behandling af nyfødte under 2 uger beregnes doseringen som følger: 20-50 mg af lægemidlet pr. 1 kg vægt. Injektionen udføres en gang dagligt.
3. Til spædbørn og børn under 12 år administreres antibiotika en gang om dagen med en hastighed på 20-80 mg pr. 1 kg vægt. For børn, hvis vægt overstiger 50 kg, beregnes dosen af ​​lægemidlet som for voksne.
4. Ved behandling af meningitis hos små børn anvendes Ceftriaxon en gang dagligt i en dosis på 100 mg pr. 1 kg vægt.
5. Med mikrobielle infektioner i muskler og dermis hos børn bør den daglige dosis ikke overstige 2 g ved en dosis på 50-75 mg pr. Kg. Med indførelsen af ​​en intravenøs dosis på mere end 50 mg pr. 1 kg vægt tilsættes lægemidlet i 30 minutter.

Doseringen af ​​lægemidlet beregnes ud fra diagnosen og afhænger af sværhedsgraden af ​​sygdommen. I nogle sygdomme, for eksempel til behandling af gonoré, er en enkeltdosis på 250 mg tilstrækkelig. Ved behandling af syfilis afhænger behandlingens varighed af sygdomsstadiet og gennemsnitlig fra 14 til 40 dage. Varigheden af ​​behandling med ceftriaxon for andre sygdomme er normalt to uger.

Til forebyggelse af infektioner i den postoperative periode er en engangsadministration af lægemidlet tilstrækkelig en time før operationen. Da intramuskulære injektioner af Ceftriaxon er ret smertefulde, anbefales det at fortynde pulveret i lidokain. Ved udførelse af intravenøse væsker fortyndes lægemidlet med vand til injektion.

Hvordan og i hvilken grad at opdræt Ceftriaxone?

1. Hvordan fortynder ceftriaxon med lidokain? Hvis du har brug for at lave en opløsning til injektionen i musklerne, opløses 500 mg af pulveret i 2 ml 1% lidokainopløsning. Hvis flasken indeholder 1 g af lægemidlet, skal du bruge 3,5 ml lidokainopløsning (1%).
2. Hvordan fortynder ceftriaxon med vand? Til injektion i venen fortyndes 500 mg pulver i 5 ml vand. Hvis du skal fortynde 1 g antibiotikum, skal du bruge 10 ml sterilt vand til injektion. Den færdige opløsning injiceres meget hurtigt i venen, proceduren tager fra 2 til 4 minutter.

Alle frisklavede antibiotiske opløsninger er stabile både fysisk og kemisk og kan opbevares ved stuetemperatur i 6 timer.

Interaktion med andre lægemidler

Ceftriaxon kan ikke anvendes sammen med lægemidler indeholdende ethanol og flydende præparater af andre antibiotika. Med kombinationen af ​​dette antibakterielle middel med ikke-hormonelle antiinflammatoriske lægemidler kan udvikle blødninger.

Ved samtidig brug med diuretika er der risiko for nyresvigt.

pris

Den gennemsnitlige pris for 1 flaske Ceftriaxone er 24-26 rubler.

analoger

Ceftriaxon har mange analoger. Her er bare nogle af dem:

• Tseftron
• Novosef
• Triakson
• Lorakson
• Azaran
• Medakson
• Tsefatrin
• ceftriaxon
• Biotrakson
• Fortsef
• Tseftriakson- Akos
• Megion

Særlige instruktioner

Under behandling med ceftriaxon er alkohol uacceptabel, da alvorlige komplikationer er mulige:

Lægemidlet påvirker intestinal mikroflora negativt og forhindrer syntesen af ​​K-vitamin, så ældre og svækkede patienter ordineres til dette vitamin. Ved langtidsbehandling er overvågning af lever og nyrer og blodtællinger nødvendig.

I nogle tilfælde kan galdeblærens ultralyd vise nedbrud under behandling med patienten, og patienten kan klage over smerter i den rigtige hypochondrium. Ikke desto mindre bør lægemiddelbehandling fortsættes, da disse behandlingsforløb efter behandlingsforløbet forsvinder.

Ceftriaxon bør anvendes med stor forsigtighed hos nyfødte, i hvis krop overdreven bilirubinindhold er påvist.

Under behandling med Ceftriaxon bør risikoen for anafylaktisk shock overvejes, og om nødvendigt skal der gives akut behandling.

Under graviditeten er brugen af ​​dette lægemiddel uønsket, fordi stoffets komponenter trænger ind i moderkagen og har en negativ effekt på fostret. Men der er sådanne betingelser, når det er umuligt at undvære brugen af ​​et antibiotikum. Disse er sådanne smitsomme sygdomme i det urogenitale system som urethrit, cystitis, proctitis. I svære tilfælde, med udviklingen af ​​gonokok sepsis, er brugen af ​​stoffet afgørende, og den positive effekt af behandlingen vil i høj grad overstige den mulige risiko for fosteret.

Behandlingsanmeldelser

Gennemgå nummer 1

I efterår havde jeg en alvorlig forværring af blærebetændelse. Jeg græd af skarpe smerter, kunne ikke gå på toilettet, sov ikke om natten. Temperaturen steg, slog feber, i en så feber tilstand gik til en aftale med urologen. Lægen sendte mig til at tage tanken. såning for at bestemme patogenet og dets følsomhed over for antibiotika.

Forinden havde hun behandlet cystitis med forskellige antibiotika, forsøgt at tage de sædvanlige midler under forværringen, men de handlede ikke. Det viste sig, at patogenet er resistent over for de antibiotika, som jeg blev behandlet med. Jeg blev ordineret ceftriaxon injektioner.

Sæt på et hospital og prick det intramuskulært 2 gange om dagen. Injektionen er meget smertefuld, selvom den blev givet samtidigt med lidokain. Men på den tredje dag blev jeg lettet, og en uge senere blev jeg tømt fra hospitalet. Antibiotikumet er meget kraftigt, det har en stærk virkning på maven, og dysbakterier udviklet efter behandling. Jeg var nødt til at genoprette mikrofloraen med bifidumbacterin.

Gennemgå nummer 2

Jeg blev injiceret med Ceftriaxon, da jeg rystede ind på hospitalet med bilateral lungebetændelse. Injektioner blev udført intramuskulært. Jeg er allergisk over for lidokain, så de blev injiceret med saltvand to gange om dagen: morgen og aften. Jeg er en temmelig tålmodig mand, men proceduren var som en straf. Gennem hele hans liv oplevede han ikke sådan smerte fra injektioner. Jeg lavede 10 injektioner i alt, efter at hver jeg følte mig dårlig, følte jeg svimmel, kvalme, og trykket faldt.

På injektionsstedet var huden meget opsvulmet og ømt. De annullerede det først efter at have været til en læge, jeg nægtede at blive behandlet med dette stof. Andre antibiotika blev ordineret, som jeg led meget lettere. Jeg forsøger ikke at minde behandlingen med Ceftriaxon.

Gennemgå nummer 3

De stødte på dette antibiotikum, da de lå hos deres datter på hospitalet om pyelonefrit. Jeg hørte uflatterende kommentarer om ham og var bange for min datter, da Ceftriaxone blev ordineret. Jeg bad om først at teste for dette stof, da jeg var bange for en allergisk reaktion og anafylaktisk shock. Alt viste sig fint. De prickede sammen med bedøvelsen, men datteren græd stadig meget og klagede over, at injektionen var meget syg.

Det er godt, at injektionen blev udført en gang om dagen. Forbedringen kom ganske hurtigt. I alt fik vi 10 skud. Efter behandlingsforløbet måtte jeg tage stoffer med laktobaciller, da min datter hele tiden klagede over kvalme og mavesmerter. Nu er alting normalt, barnet føles godt. Om sygdommen ligner ikke, er der ingen tilbagefald.