Når betændelse i blæren, urinrøret, læger ordinere furadonin - instruktion på medicinen indeholder oplysninger om dens indtrængen ind i blodstrømmen, bivirkninger af nitrofurantoin og princippet om dens drift. Kun en urolog eller en terapeut kan ordinere en medicin, det vil ikke være muligt at købe det selv. Læs brugsanvisningen for stoffet.

Medicin furadonin

Tabletter til blærebetændelse Furadonin, ifølge den farmakologiske klassificering, indgår i gruppen af ​​antimikrobielle og bakteriedræbende lægemidler. Lægemidlet har en bred vifte af egenskaber, har vist sig som et element i behandlingen af ​​infektionssygdomme i urinvejen. Apoteker præsenterer flere former for lægemiddelfrigivelse, som har en lignende virkning, men er forskellige i patientens formål.

Sammensætning og frigivelsesform

Den aktive bestanddel af lægemidlet er nitrofurantoin, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner. Se den detaljerede liste over alle lægemiddelformater:

Enterisk overtrukne tabletter

50 eller 100 mg pr. 1 stk.

Indikeret på en pakke

Kartoffelstivelse, calciumstearat, aerosil (kolloidt siliciumdioxid), stearinsyre, polysorbat-80

Lignende komponenter plus vand

Gul eller grønlige tabletter, flad cylindrisk

Gul pulver

Gul opløsning, udfældning tilladt

Pakningsinstruktion

På 12, 20, 30, 40 eller 50 stykker i en planimetrisk cellefri eller cellulær pakning

30 stk. Pr. Pakke

5 eller 10 g i en plastikpose

Pakken indeholder målekop eller ske

Farmakologiske egenskaber

Furadonin er et bredspektret antimikrobielt middel, et derivat af nitrofuran, men er ikke inkluderet i gruppen af ​​antibiotika. På grund af det aktive stof har stoffet en bakteriedræbende og bakteriostatisk virkning i urinvejsinfektioner. Lægemidlet ødelægger bakteriens membraner, hæmmer proteinsyntese, ødelægger E. coli, Klebsiella, enterobakterier, Proteus, stafylokokker. Værktøjet absorberes godt af fordøjelseskanalen, dets biotilgængelighed stiger med fødeindtagelse.

Ifølge instruktionerne, absorptionshastigheden af ​​det antibakterielle middel afhænger af størrelsen af ​​krystaller (pulver hurtigt opløser absorberet hurtigt koncentreret i urinen). Stoffet binder til plasmaproteiner med 60%, metaboliseres af leveren og muskelvæv, halveringstiden er 20-25 minutter. Nitrofurantoin trænger ind i placenta og blodhjernebarrierer, udskilt af nyrerne.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne har lægemidlet Furadonin følgende indikationer for brug:

• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinorganerne;
• pyelonefritis, akut cystitis, pyelitis, urethritis, asymptomatisk bakteriuri, perirafritis;
• ukomplicerede blæreinfektioner;
• til forebyggelse af infektioner under urologiske operationer og forberedelse til dem (cystoskopi, kateterisering af urinvejene).

Hvordan man tager Furadonin

Lægemidlet har en bitter smag, derfor anbefales det ikke at tygge tabletterne. Ryst hætteglasset med opslæmningsbrønd før brug, og mål derefter dosis nitrofurantoin med en kop eller ske. Suspensionen må kombineres med mælk, vand, juice - dette reducerer ubehaget i maven. Ifølge instruktionerne skal tabletter Furadonin til pyelonefritis vaskes med rigeligt vand. Virkningen af ​​nitrofurantoin stiger i et surt miljø, derfor anbefales det at bruge flere proteinprodukter.

tabletter

Den anbefalede dosis af lægemidlet til voksne er 50-100 mg, 4 gange / dag. Den maksimale dosis er 600 mg / dag, enkelt - 300 mg. Behandlingsforløbet varer syv dage, det er muligt at fortsætte behandlingen i yderligere tre dage, forudsat at urinen blev overvåget for sterilitet. Efter langvarig behandling reduceres dosis af lægemidlet gradvist. Vedligeholdelsesbehandling omfatter 50-100 mg tabletter en gang om dagen, til forebyggelse anbefales det at tage 50 mg fire gange dagligt for at udføre urologiske sygdomme og samme dosis tre dage efter.

suspension

I henhold til vejledningen anbefales det at børn tager medicinen i form af en suspension. Doseringen af ​​det syntetiske lægemiddel beregnes ud fra barnets vægt - 5-8 mg af lægemidlet er taget pr. Kg legemsvægt. Den daglige mængde medicin opnået er opdelt i fire doser. Varigheden af ​​suspensionsterapi er en uge. Derefter analyserer lægen urinen for sterilitet, gør såningen for tilstedeværelsen af ​​mikroorganismer, og om nødvendigt foreskriver en aftale i yderligere tre dage.

pulver

Formen af ​​medicinen i pulverform anvendes sjældent, den opløses i en væske og tages i tilfælde af cystitis. Furadonin er ordineret i mængden 50-100 mg fire gange om dagen for voksne, idet behandlingsforløbet er 7-10 dage. Vedligeholdelsesdosis for urologiske infektioner er 50-100 mg 1 gang om dagen (det er bedre at tage om natten). Denne dosering anvendes til at forhindre eksacerbationer eller i kronisk forløb af sygdommen. Vedligeholdelsesbehandling kan foregå året rundt, den mindste varighed af det er tre måneder.

Særlige instruktioner

Brugsanvisningen Furadonina indeholder en liste over specifikke instruktioner, som du bør vide, inden du tager stoffet:

• Hos patienter med anæmi, diabetes mellitus, elektrolyt ubalance, nyresvigt og vitamin B mangel, øges risikoen for perifer-type neuropati.
• Lægemidlet er ikke vant til at behandle purulent paranephritis, sygdomme i det renale kortikale stof, parenkyminfektion af en ikke-fungerende nyre og prostatitis.
• Ifølge anmeldelser kan Furadonin forårsage døsighed og svimmelhed, så det anbefales ikke at tage det, når du kører bil eller farligt maskineri.
• På baggrund af lægemiddelindtaget kan der ses mere gul urin, dette fænomen er reversibel, det går væk efter behandling af infektioner standser.

Furadonin (furadonin)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

Sammensætning og frigivelsesform

i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en pakke karton 2 pakker.

Farmakologisk aktivitet

Indikationer lægemiddel Furadonin

Infektionssygdomme i urinvejen: pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis.

Kontraindikationer

Overfølsomhed, nyresvigt, kongestiv hjertesvigt, levercirrhose, kronisk hepatitis.

Bivirkninger

Diarréforstyrrelser, allergiske reaktioner (udslæt, enantem).

Dosering og indgift

Indenfor, 100-150 mg 3-4 gange om dagen i 5-8 dage.

producent

JSC Olaine Chemical and Pharmaceutical Plant Olainfarm, Letland.

Opbevaringsbetingelser for lægemidlet Furadonin

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed af lægemidlet Furadonin

Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Instruktioner til medicinsk brug

Synonymer af nosologiske grupper

Priserne i Moskva apoteker

anmeldelser

Efterlad din kommentar

Nuværende informationsbehov indeks, ‰

Registreringscertifikater Furadonin

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

furadonin

Tabletter af gul eller gul med en grønlig farvet farve, rund, fladcylindrisk, med facet på overfladen lys marrering er tilladt.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse - 92,3 mg, kolloidalt vandfrit siliciumdioxid - 4 mg, stearinsyre - 2 mg, polysorbat 80 (twin 80) - 1,7 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er aktiv mod Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv primært for urinvejsinfektioner.

På den anden side af åndedrætssystemet: brystsmerter, hoste, åndenød, lungeinfiltrater, eosinofili, interstitiel pneumonitis eller fibrose, nedsat respirationsfunktion, et astmaanfald hos patienter med astma i historien.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, opkastning; sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot, mavesmerter, diarré.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hovedpine, nystagmus, svimmelhed, døsighed.

På den del af det hæmopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi (disse ændringer er reversible).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, kløe, udslæt; meget sjældent - anafylaktisk shock.

Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme.

Andet: Narkotikabekæmpelse, artralgi, mulige influenzalignende symptomer, superinfektion af urogenitalkanalen, der ofte skyldes pyocyanastik.

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.

Ved samtidig brug af lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reduceres den antibakterielle effekt af nitrofurantoin (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge dets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Risikoen for udvikling af perifer neuropati er øget hos patienter med anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsufficiens.

Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i nyrernes kortikale substans, med purulent paranephritis og prostatitis. Nitrofurantoin er ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

furadonin

Beskrivelse pr. 11. januar 2015

• Latin navn: Furadonin
• ATX kode: J01XE01
• Aktiv ingrediens: Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)
• Producent: Olainfarm, Letland

struktur

Den aktive ingrediens nitrofurantoin er en del af Furadonin, kolloidt siliciumdioxid, kartoffelstivelse, calciumstearat er også en del af tabletter.

Frigivelsesformular

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter, suspensioner og pulver til intern administration. Pillen dækker skallen, som opløses i tarmen. Pakningen indeholder 12, 20, 30, 40 eller 50 tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet tilhører gruppen af ​​nitrofuraner, det er et antimikrobielt middel. Baktericide og bakteriostatiske virkninger opnås ved at forstyrre processen af ​​proteinsyntese i bakterier og permeabiliteten af ​​cellemembranen. Furadonin udviser aktivitet mod en række gram-positive og gram-negative bakterier (disse er shigella, streptokokker, stafylokokker, E. coli osv.). Effektiv i udviklingen af ​​urinvejsinfektioner.

I løbet af behandlingen med dette middel udvikler bakteriel resistens sjældent, men ved langvarig anvendelse af lægemidlet er resistens stadig mulig.

Den mest udtalte aktivitet af stoffer er noteret i syreurin. Hvis urin-pH-værdien er 8 eller mere, falder den bakteriesidige aktivitet af midlet markant.

Besvarelse af spørgsmålet, Furadonin er et antibiotikum eller ej, det skal bemærkes, at dette lægemiddel ikke er et antibiotikum.

Farmakokinetik og farmakodynamik

Den aktive bestanddel af lægemidlet nitrofurantoin absorberes aktivt fra mave-tarmkanalen. Dens biotilgængelighed er 50%, og fødeindtagelse øger niveauet for biotilgængelighed. Stoffet er 60% bundet til plasmaproteiner. Metabolisme forekommer i leveren såvel som i muskelvæv. Halveringstiden er 20-25 minutter. Nitrofurantoin passerer gennem placenta, BBB, passerer i modermælk. Stoffet udskilles af nyrerne, cirka 30-50% kommer ud uændret.

Indikationer for anvendelse Furadonina

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten forstå, hvad Furadonin tabletterne er, og hvad de hjælper med. Følgende indikationer for anvendelse af furadonin bestemmes:

• sygdomme i urinvejsinfektions-inflammatoriske sygdomme, der udløses af mikroorganismer, der er følsomme for furadonin (urethritis, pyelonefritis, cystitis, pyelitis);
• Med henblik på profylakse anvendes den til cytoskopi, urologiske kirurgiske indgreb, kateterisering.

Inden du begynder behandling med stoffet Furadonin, fra hvad disse piller og hvordan man tager dem, bør du lære af en specialist.

Kontraindikationer

Følgende kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet bestemmes:

Også kontraindikationer til at modtage Furadonina - graviditetsperioden og amning, barnets alder er op til 1 måned.

Bivirkninger

Under behandling med dette stof kan udvikle følgende bivirkninger:

• allergiske manifestationer (kuldegysninger, udslæt, angioødem osv.);
• abnormiteter i åndedrætssystemet (hoste, eosinofili, brystsmerter, lungeinfiltrater, nedsat respiratorisk funktion, astmaanfald hos personer med en historie med bronchial astma);
• forstyrrelser i fordøjelsessystemets funktioner (opkastning, anoreksi, kvalme, epigastrisk ubehag i sjældne tilfælde - hepatitis, gulsot, diarré);
• forstyrrelser i nervesystemet (svimmelhed, hovedpine, døsighed);
• forstyrrelser i bloddannelsessystemet (granulocytopeni, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, anæmi);
• hudreaktioner (erytem multiforme, dermatitis);
• andre lidelser (arthralgi, anafylaksi, myalgi, lægemiddelfeber, superinfektion i urinvejen).

Hvis behandlingen har bivirkningerne beskrevet ovenfor, bør du altid konsultere en læge.

Furadonin tabletter, brugsvejledninger (metode og dosering)

Instruktioner til brug Furadonina bestemmer, at lægemidlet skal vaskes med masser af væske, det er ønskeligt at tage det efter måltider. Da tabletter har en bitter smag, anbefales det ikke at tygge dem, især for børn. Den højeste daglige dosis til voksne patienter - 0,6 g, enkeltdosis - 0,3 g.

Instruktioner til brug for voksne patienter giver mulighed for at tage 0,1-0,15 g af lægemidlet 3-4 gange om dagen.

For ukomplicerede smitsomme sygdomme bør Furadonin tages 50 mg tre gange om dagen.

Patienter med akutte urologiske sygdomme tager lægemidlet fra 7 til 10 dage. Hvis der i behandlingsperioden ikke er nogen forbedring i patientens tilstand, er yderligere behandling med lægemidlet ikke tilrådeligt. For at forhindre gentagelse af sygdomme og forebyggelse af lægemidlet bør tages i en dosis på 1-2 mg pr. 1 kg vægt.

Instruktioner til brug for børn

Børn er ordineret medicin med en hastighed på 5-7 mg pr. 1 kg af barnets vægt pr. Dag. Den samlede skuddosis bør opdeles i 4 doser. Med en lang modtagelse med henblik på forebyggelse er det nok at tage en dosis med en hastighed på 1 mg pr. 1 kg vægt pr. Dag.

Dem, der er interesseret i at tage Furadonin, bør tage højde for, at stoffets virkning på kroppen bliver mere udtalt i et surt miljø, derfor anbefales det at foretrække proteinfødevarer under behandlingen.

Medicinen Furadonin til blærebetændelse er meget udbredt. Hvordan man tager Furadonin til blærebetændelse, vil en specialist fortælle i detaljer i hvert enkelt tilfælde. Behandling af blærebetændelse med tabletter Furadonin praktiseres både i akutte og kroniske sygdomsformer. Som regel er der angivet 3-4 tabletter af lægemidlet pr. Dag (medmindre lægen har ordineret en anden ordning for, hvordan man drikker tabletter til blærebetændelse).

overdosis

Hvis furadonintabletter eller en anden form af lægemidlet blev taget i en stor dosis, kan patienten opleve opkastning. Dialyse anbefales såvel som indtagelse af store mængder væske.

interaktion

Furadonin og antacida indeholdende magnesiumtrisilicat og nalidixinsyre bør ikke tages samtidigt, da dette reducerer antibakterielle virkninger af lægemidlet.

Du kan ikke kombinere medicin med fluorquinoloner.

Narkotika, som blokerer tubulær sekretion som følge af et fald i koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen, reducerer lægemidlets antimikrobielle virkning og øger koncentrationen af ​​dette stof i blodet, hvilket fører til øget toksicitet af lægemidlet.

Antibakteriel virkning af furadonin fald i alkalisk urin. Derfor er det ikke nødvendigt at tage dette værktøj parallelt med stoffer, der øger urinets pH.

Fremgangsmåden til udskillelse af furadonin sænker sulfinpyrazon og probenecid, og derfor er samtidig anvendelse af disse lægemidler uønsket.

Salgsbetingelser

Du kan købe på apotek på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevaring kræver et tørt og mørkt sted, temperaturen er ikke højere end 25 ° C.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Det skal tages i betragtning, at personer, der har hypovitaminose B, anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance under behandling med furadonin øger sandsynligheden for perifer neuropati.

Ikke anvendt til behandling af prostatitis, purulent paranephritis.

For at reducere risikoen for bivirkninger fra mave-tarmkanalen bør lægemidlet tages med mad eller mælk.

Du bør ikke ordinere nitrofurantoin sammen med lægemidler, der kan forårsage nedsat nyrefunktion.

Analoger Furadonina

Furadonin eller Furagin - hvilket er bedre?

Furagin tilhører den samme gruppe (nitrofuranderivater). Indikationerne for brugen af ​​begge lægemidler er ens, og på samme tid fremkalder de udviklingen af ​​næsten identiske bivirkninger. Det vurderes, at Furagin er en blødere medicin. Men den endelige beslutning om valget af lægemidlet bør kun foretages af en specialist, der kræver en konsultation med en læge.

For børn

For børn er den brugt til behandling af infektionssygdomme i urinvejen. Furadonin indgives til børn over 1 måned. Tildel en dosis på 5-7 mg pr. 1 kg legemsvægt pr. Dag. Teenagere efter 12 år bør tage 100 mg to gange om dagen. Terapi varer fra 5 til 7 dage.

Med alkohol

Det er forbudt at tage alkohol i behandlingsperioden med dette middel.

Furadonin under graviditet og amning

Furadonin under graviditeten øger risikoen for hæmolytisk anæmi hos spædbarnet. Det aktive stof passerer gennem moderkagen og har en toksisk virkning på fosteret. I nogle tilfælde bruges Furadonin til at behandle gravide kvinder efter 12 uger, men kun til det tilsigtede formål og efter at have sammenlignet de mulige risici og fordele. Når amning ikke kan udøve behandling med dette værktøj, da dets aktive stof passerer i modermælk.

Anmeldelser Furadonine

Anmeldelser af Furadonin er hovedsageligt positive: Patienter skriver om lægemidlets høje effektivitet. Anmeldelser for Furadonin til blærebetændelse viser, at dette værktøj gør det muligt for dig at slippe af med ubehagelige symptomer om få dage. Der er også positive anmeldelser, at stoffet er relativt billigt. Imidlertid er patientinformation om manifestationen af ​​bivirkninger, såsom hovedpine, kvalme, opkastning, svimmelhed osv. Ret almindelig.

Furadonin pris, hvor man kan købe

Prisen på tabletter Furadonin 50 mg svarer til et gennemsnit på 55 rubler. pr. pakke 10 stk. Pris Furadonina 100 mg i gennemsnit er 100 rubler. pr. pakke 20 stk.

Furadonin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Indikationer for brug

- ukomplicerede urinvejsinfektioner (akut cystitis, asymptomatisk bakteriuri, urethritis, pyelitis, pyelonefritis);

- infektion forebyggelse under urologiske operationer og undersøgelser (cystoskopi, kateterisering).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for nitrofurantoin eller nitrofuranam;

- alvorlig nedsat nyrefunktion, nyresvigt, oliguri (kreatin clearance mindre end 60 ml / min);

- børn op til 6 år, graviditet og laktation på grund af mulig hæmolytisk anæmi hos fosteret eller nyfødte på grund af de uendelige erytrocytenzymsystemer;

- cirrose, kronisk hepatitis;

- kronisk hjertesvigt (NYHA klasse III-IV);

Dosering og indgift

Påfør inden for måltiderne, drikker rigeligt med vand.

Akut ukomplicerede urinvejsinfektioner: 50 mg fire gange om dagen i syv dage. Alvorlig geninfektion: 100 mg fire gange om dagen i syv dage.

Langvarig vedligeholdelsesbehandling: 50 mg - 100 mg en gang dagligt.

Forebyggelse: 50 mg fire gange om dagen med urologiske operationer og undersøgelser og 3 dage efter dem.

Børn over 6 år

Akut ukomplicerede urinvejsinfektioner: 3 mg / kg / dag i fire doser i syv dage. Vedligeholdelsesbehandling: 1 mg / kg en gang dagligt.

For børn, der vejer under 25 kg, anbefales det at anvende et lægemiddel i form af en suspension.

Bivirkninger

- kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, hepatitis, kolestatisk syndrom, pancreatitis, pseudomembran enterocolitis.

- svimmelhed, hovedpine, asteni, nystagmus, døsighed, perifer neuropati.

- interstitiale forandringer i lungerne (interstitiel pneumonitis, lungefibrose), bronchospasme, hoste, influenzalignende syndrom, brystsmerter.

- leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi.

- lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaktiske reaktioner, feber, eosinofili, udslæt, erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnson syndrom), exfoliativ dermatitis.

- superinfektion af urogenitalkanalen, ofte forårsaget af Pseudomonas aeruginosa.

overdosis

Symptomer: med indførelsen af ​​høje doser kan forårsage svimmelhed, kvalme, opkastning.

Behandling: fjernelse af lægemidlet, optagelse af en stor mængde væske for at øge udskillelsen af ​​lægemidlet i urinen, hæmodialyse, symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.

Hvis symptomer på overdosering opstår, skal du stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge.

Interaktion med andre lægemidler

Furadoninabsorption øges, når det tages sammen med mad eller med lægemidler, der forsinker gastrisk tømning.

Magnesiumtrisilicat reducerer furadoninabsorptionen.

Probenecid og sulfinpirazon reducerer renal udskillelse af furadonin.

Corboanhydrase hæmmere og alkaliske urinhæmmere reducerer den antibakterielle aktivitet af furadonin.

Furadonin og antimikrobielle midler fra gruppen af ​​fluorquinoloner er antibakterielle antagonister.

Furadonin kan undertrykke tarmfloraen, hvilket fører til et fald i østrogenabsorption og effektiviteten af ​​østrogenholdige præventionsmidler. Patienterne anbefales at anvende ikke-hormonelle præventionsmetoder.

Furadonin kan inaktivere oral vaccine mod tyfus.

Applikationsfunktioner

Lægemidlet bør seponeres i nærvær af de første tegn på perifer neuropati (forekomsten af ​​paræstesier), fordi Udviklingen af ​​denne komplikation kan være livstruende.

Det er nødvendigt at standse behandlingen, hvis der er uforklarlige symptomer på dysfunktion af lungerne, lever, hæmatologiske og neurologiske lidelser.

Hvis tegn på lungeskade opstår, bør furadonin straks seponeres. Nøje overvågning af lungefunktion hos patienter, der får langtidsbehandling med furadonin, især hos ældre, er nødvendig.

Nøje overvågning af patienter, der får langvarig furadoninbehandling, er nødvendig for at identificere tegn på hepatitis.

Efter at have taget furadonin, kan urinen blive gul eller brun. Hos patienter, der får furadonin, kan der observeres falske positive reaktioner ved bestemmelse af urin glucose.

Modtagelse af furadonin bør seponeres, når tegn på hæmolyse forekommer hos patienter med mistænkt insufficiens af glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Reaktioner fra mave-tarmkanalen kan minimeres ved at tage stoffet med mad, mælk eller ved at sænke dosis.

Graviditet og amning. Brug under graviditet furadonina kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning afvige barnet fra brystet for hele behandlingsperioden.

Anvendelse i pædiatri. Anbefales ikke til børn under 6 år.

Forsigtighed i udnævnelsen skal overholdes hos personer med diabetes, anæmi, elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel, fordi kan forbedre lægemidlets neurotoksiske virkning.

Furadonin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i det kortikale stof af nyrerne (glomerulonefritis), purulent paranephritis, prostatitis. Især til behandling af parenkyminfektion hos en ikke-fungerende nyre. I tilfælde af en tilbagevendende eller alvorlig infektion, bør årsagerne forbundet med operationen udelukkes.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og arbejde med bevægelige mekanismer. Furadonin kan forårsage svimmelhed og døsighed. Patienten må ikke køre eller arbejde med flytende maskiner, mens du tager stoffet.

FURADONIN (FURADONIN)

Registreringsindehaver:

Doseringsformular

Frigivelsesformular, emballage og sammensætning

Tabletter med gul eller grønlig gul farve, rund, fladcylindrisk, med facet.

Hjælpestoffer: Kartoffelstivelse - 92,2 mg, kolloidt siliciumdioxid - 6,2 mg, calciumstearat - 1,6 mg.

10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er aktiv mod Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv primært for urinvejsinfektioner.

Farmakokinetik

Indikationer af stoffet

Doseringsregime

Bivirkninger

På den anden side af åndedrætssystemet: brystsmerter, hoste, åndenød, lungeinfiltrater, eosinofili, interstitiel pneumonitis eller fibrose, nedsat respirationsfunktion, et astmaanfald hos patienter med astma i historien.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, opkastning; sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot, mavesmerter, diarré.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hovedpine, nystagmus, svimmelhed, døsighed.

På den del af det hæmopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi (disse ændringer er reversible).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, kløe, udslæt; meget sjældent - anafylaktisk shock.

Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme.

Andet: Narkotikabekæmpelse, artralgi, mulige influenzalignende symptomer, superinfektion af urogenitalkanalen, der ofte skyldes pyocyanastik.

Kontraindikationer

Brug under graviditet og amning

Ansøgning om krænkelse af leveren

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Brug til børn

Særlige instruktioner

Risikoen for udvikling af perifer neuropati er øget hos patienter med anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsufficiens.

Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i nyrernes kortikale substans, med purulent paranephritis og prostatitis. Nitrofurantoin er ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

Drug interaktion

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.

Ved samtidig brug af lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reduceres den antibakterielle effekt af nitrofurantoin (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge dets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Analoger af lægemidlet

FURADONIN (BORISOVSKY PLANT OF MEDICAL PREPARATIONS, Republikken Belarus)

FURADONIN-LEKT (TYUMENSKIY CHEMIKO - FARMACEUTISK PLANT, Rusland)

furadonin

Lægemidlet Furadonin - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran, har en bakteriostatisk virkning, men kan også virke bakteriedræbende afhængigt af mikroorganismernes koncentration og følsomhed. Forstyrrer syntesen af ​​DNA, RNA og protein i bakterieceller.
Mikroorganismernes resistens over for nitrofurantoin udvikler sjældent. Nitrofurantoin er aktiv mod nogle gram-positive og gram-negative bakterier (stafylokokker, streptokokker, Escherichia coli, forårsagende midler af tyfusfeber, dysenteri, forskellige proteastammer).
Farmakokinetik.
Nitrofurantoin absorberes godt i fordøjelseskanalen. Den maksimale koncentration i serum efter oral indgift opnås efter 30 minutter. Spise i fordøjelseskanalen kan også øge biotilgængeligheden af ​​nitrofurantoin og varigheden af ​​terapeutisk koncentration. Nitrofurantoin er 20-60% bundet til plasmaproteiner. På trods af at stoffet metaboliseres i lever- og muskelvæv udskilles fra 30% til 50% af dosen i urinen uændret. Derfor har den en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Narkotika udskilles fuldstændigt af nyrerne. Halveringstiden er ca. 20 minutter. Furadonin aktiv i syreurin. Hvis urin-pH overskrider 8, går de fleste bakteriedræbende aktiviteter tabt. Furadonin passerer gennem moderkagen og blod-hjernebarrieren i modermælk.

Indikationer for brug:
Indikationer for brug af stoffet Furadonin er:
- ukomplicerede urinvejsinfektioner (akut cystitis, asymptomatisk bakteriuri, urethritis, pyelitis, pyelonefritis);
- infektion forebyggelse under urologiske operationer og undersøgelser (cystoskopi, kateterisering).

Anvendelsesmåde:
Furadonin påføres indeni, under mad, vaskes ned med en stor mængde vand.
Voksne patienter
Akut ukomplicerede urinvejsinfektioner: 50 mg fire gange om dagen i syv dage. Alvorlig geninfektion: 100 mg fire gange om dagen i syv dage.
Langvarig vedligeholdelsesbehandling: 50 mg - 100 mg en gang dagligt.
Forebyggelse: 50 mg fire gange om dagen med urologiske operationer og undersøgelser og 3 dage efter dem.
Børn over 6 år
Akut ukomplicerede urinvejsinfektioner: 3 mg / kg / dag i fire doser i syv dage. Vedligeholdelsesbehandling: 1 mg / kg en gang dagligt.
For børn, der vejer under 25 kg, anbefales det at anvende et lægemiddel i form af en suspension.

Bivirkninger:
Når du bruger lægemidlet kan Furadonin være manifestationen af ​​sådanne bivirkninger:
- kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, hepatitis, kolestatisk syndrom, pancreatitis, pseudomembran enterocolitis.
- svimmelhed, hovedpine, asteni, nystagmus, døsighed, perifer neuropati.
- interstitiale forandringer i lungerne (interstitiel pneumonitis, lungefibrose), bronchospasme, hoste, influenzalignende syndrom, brystsmerter.
- leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi.
- lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaktiske reaktioner, feber, eosinofili, udslæt, erythema multiforme exudativ (Stevens-Johnson syndrom), exfoliativ dermatitis.
- superinfektion af urogenitalkanalen, ofte forårsaget af Pseudomonas aeruginosa.

Kontraindikationer:
Kontraindikationer til brugen af ​​stoffet Furadonin er: Overfølsomhed over for nitrofurantoin eller nitrofuranam; alvorlig nedsat nyrefunktion, nyresvigt, oliguri (kreatin clearance mindre end 60 ml / min); børn op til 6 år, graviditet og laktation på grund af mulig hæmolytisk anæmi hos fosteret eller nyfødte på grund af de uendelige erytrocytenzymsystemer; cirrose, kronisk hepatitis; kronisk hjertesvigt (NYHA klasse III-IV); mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase; akut porfyri.

graviditet:
Anvendelsen af ​​furadonin under graviditet furadonin kontraindiceret.
Hvis det er nødvendigt, bør brugen under amning afvige barnet fra brystet for hele behandlingsperioden.

Interaktion med andre lægemidler:
Furadoninabsorption øges, når det tages sammen med mad eller med lægemidler, der forsinker gastrisk tømning.
Magnesiumtrisilicat reducerer furadoninabsorptionen.
Probenecid og sulfinpirazon reducerer renal udskillelse af furadonin.
Corboanhydrase hæmmere og alkaliske urinhæmmere reducerer den antibakterielle aktivitet af furadonin.
Furadonin og antimikrobielle midler fra gruppen af ​​fluorquinoloner er antibakterielle antagonister.
Furadonin kan undertrykke tarmfloraen, hvilket fører til et fald i østrogenabsorption og effektiviteten af ​​østrogenholdige præventionsmidler.

Patienterne anbefales at anvende ikke-hormonelle præventionsmetoder.
Furadonin kan inaktivere oral vaccine mod tyfus.

overdosis:
Symptomer på overdosering af lægemidler Furadonin: med indførelsen af ​​høje doser kan det forårsage svimmelhed, kvalme, opkastning.
Behandling: fjernelse af lægemidlet, optagelse af en stor mængde væske for at øge udskillelsen af ​​lægemidlet i urinen, hæmodialyse, symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift.
Hvis symptomer på overdosering opstår, skal du stoppe med at tage stoffet og straks konsultere en læge.

Opbevaringsbetingelser:
På et sted, der er beskyttet mod lys og fugt, ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular:
Furadonin - tabletter, der vejer 50 mg eller 100 mg.
I kontur boxless emballage nr. 10x1;
I blisterpakningen nr. 10x1, nr. 10x2.

Ingredienser:
1 tablet Furadonin indeholder: Aktiv ingrediens - nitrofurantoin 50 mg eller 100 mg.
Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, aerosil, calciumstearat.

Desuden:
Furadonin bør seponeres, hvis de første tegn på perifer neuropati (udseende af paræstesi) er til stede, fordi Udviklingen af ​​denne komplikation kan være livstruende.
Det er nødvendigt at standse behandlingen, hvis der er uforklarlige symptomer på dysfunktion af lungerne, lever, hæmatologiske og neurologiske lidelser.
Hvis tegn på lungeskade opstår, bør furadonin straks seponeres. Nøje overvågning af lungefunktion hos patienter, der får langtidsbehandling med furadonin, især hos ældre, er nødvendig.
Nøje overvågning af patienter, der får langvarig furadoninbehandling, er nødvendig for at identificere tegn på hepatitis.
Efter at have taget furadonin, kan urinen blive gul eller brun. Hos patienter, der får furadonin, kan der observeres falske positive reaktioner ved bestemmelse af urin glucose.
Modtagelse af furadonin bør seponeres, når tegn på hæmolyse forekommer hos patienter med mistænkt insufficiens af glucose-6-phosphat dehydrogenase.
Reaktioner fra mave-tarmkanalen kan minimeres ved at tage stoffet med mad, mælk eller ved at sænke dosis.
Anvendelse i pædiatri. Anbefales ikke til børn under 6 år.
Forsigtighed i udnævnelsen skal overholdes hos personer med diabetes, anæmi, elektrolytforstyrrelser, vitamin B-mangel, fordi kan forbedre lægemidlets neurotoksiske virkning.
Furadonin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i det kortikale stof af nyrerne (glomerulonefritis), purulent paranephritis, prostatitis. Især til behandling af parenkyminfektion hos en ikke-fungerende nyre. I tilfælde af en tilbagevendende eller alvorlig infektion, bør årsagerne forbundet med operationen udelukkes.
Indflydelse på evnen til at køre biltransport og arbejde med bevægelige mekanismer. Furadonin kan forårsage svimmelhed og døsighed. Patienten må ikke køre eller arbejde med flytende maskiner, mens du tager stoffet.

furadonin

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Furadonin - et bredspektret antimikrobielt middel.

Frigivelse form og sammensætning

Furadonin doseringsform for frigivelse - tabletter: fladcylindrisk, med facet, har en gul eller gul farve med grønlig farvetone (10 stk. I en cellekonturpakke, 2 pakninger i en karton).

Ingredienser 1 tablet:

• aktiv bestanddel: nitrofurantoinmonohydrat - 100 mg;
• Hjælpekomponenter: Kartoffelstivelse - 92,2 mg, kolloidt siliciumdioxid - 6,2 mg, calciumstearat - 1,6 mg.

Indikationer for brug

Bakterielle urinvejsinfektioner:

• ukomplicerede akutte infektioner;
• komplicerede, tilbagevendende alvorlige infektioner;
• forebyggelse af urinvejsinfektioner under urologiske undersøgelser (kateterisering af urinvejene, cystoskopi) eller operationer.

Kontraindikationer

• øget følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet såvel som nitrofuranderivater;
• oliguri;
• anuri;
• porfyri;
• polyneuropati eller optisk neuritis;
• mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• markerede lidelser med renal udskillelse funktion
• kronisk nyresvigt (med kreatininclearance mindre end 60 ml / min);
• levercirrhose
• kronisk hjertesvigt fase II - III;
• pulmonal fibrose;
• kronisk hepatitis, levercirrhose
• graviditet og amning.

Dosering og administration

Jeg accepterer et lægemiddel inde, vaskes med en stor mængde vand.

• akutte ukomplicerede infektioner: voksne og børn over 12 år, 100 mg 2 gange dagligt, behandlingens varighed er 7 dage. Undgå at forstyrre behandlingsforløbet tidligere, selvom symptomerne forsvinder, da for tidlig inddragelse af lægemidlet kan føre til en forværring af sygdommen.
• alvorlig tilbagevendende kronisk infektion hos voksne: 100 mg 3-4 gange om dagen, behandlingsforløbet er 7 dage (i tilfælde af kvalme, reducere dosis eller afbryde lægemidlet)
• forebyggelse af urinvejsinfektioner under urologiske undersøgelser (kateterisering af urinvejen, cystoskopi) eller operationer: 100 mg 1 gang om dagen for natten.

Den daglige dosis for børn er 5-7 mg / kg legemsvægt, dosen skal opdeles i 4 doser. Varigheden af ​​behandlingsforløbet er 7 dage, om nødvendigt 10 dage (det er muligt at forlænge behandlingen af ​​stoffet først efter overvågning af urin til sterilitet). Med en vedvarende, langvarig indtagelse af dosis bør reduceres.

Bivirkninger

• mave-tarmkanalen: mangel på appetit, kvalme, opkastning, pankreatitis, diarré, mavesmerter (for at reducere hyppigheden af ​​disse bivirkninger, bør du tage stoffet med mad og drikke rigeligt med væsker);
• parasitiske og smitsomme sygdomme: pseudomembranøs colitis;
• nervesystem: svimmelhed, hovedpine, nystagmus, døsighed, asteni, øget intrakranielt tryk. Patienter med anæmi, leversvigt, diabetes, mangel på vitamin B, elektrolyt ubalance kan opleve svær perifer polyneuropati. Ved de første symptomer (muskelsvaghed, brændende følelse og følelsesløshed i benene) afbrydes behandlingen med furadonin;
• åndedrætsorganer, organer af mediastinum og brystet: kroniske og akutte reaktioner med øget følsomhed i lungerne præget af hoste, brystsmerter, feber, åndenød, eosinofili;
• lever og galdeveje: kolestatisk gulsot, hepatitis (passere, når lægemidlet afbrydes);
• hud og subkutant væv: allergiske reaktioner (hududslæt, kløe, urticaria), spytkirtler, polymorf eritrema, eksfoliativ dermatitis;
• blod- og lymfesystemer: megaloblastisk anæmi, granulocytopeni, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi hos patienter med glucose-6-phosphat dehydrogenase;
• immunsystem: autoimmune reaktioner forbundet med kroniske ændringer i leveren og lungerne. Symptomerne på dette lupuslignende syndrom er feber, udslæt, eosinofili, artralgi, kortvarig eosinofili med en stigning i mindst to parametre i blodserum - antinucleære antistoffer, antistoffer til glatte muskler eller glomeruliens kældermembran og Coombs-reaktionen. I sjældne tilfælde anafylaksi, angioødem;
• kønsorganer og brystkirtler: i ekstremt sjældne tilfælde - en krænkelse af spermatogenese (forbigående);
• en anden: ledsmerter, hårtab (reversible).

Inden for et par timer eller dage efter behandlingsstart kan der forekomme en lungeinfiltration, induration eller pleural effusion, som i sædvanlige tilfælde løser efter ophør af behandling med Furadonin. Der er mulighed for bronkobstruktivt syndrom og interstitiale forandringer i lungerne. Når de første tegn på øget følsomhed hos lungerne opdages, skal lægemidlet afbrydes, ligesom ved langvarig behandling med furadonin, især ved fortsat administration af lægemidlet, kan akutte eller subakutte lungesymptomer, herunder lungebetændelse, der kan være irreversibel, udvikle sig ubemærket.

I tilfælde af andre bivirkninger, der ikke er nævnt i denne vejledning, eller hvis en af ​​disse virkninger er manifesteret, er det særligt nødvendigt at konsultere en læge for at tage stilling til yderligere brug af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Når elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, diabetes mellitus, anæmi, leversvigt, lungesygdomme, en tendens til udvikling af perifere neuropatier (følelsesløshed, ben og arme kløe), skal der udvises forsigtighed.

Ved langtidsbehandling af lægemidler, især hos ældre patienter, der har en øget risiko for forringelse af lungefunktionen, er det nødvendigt at kontrollere lungfunktionen. Også med langvarig terapi er overvågning af leverfunktion nødvendig, da tilfælde af kronisk hepatitis og kolestatisk gulsot er blevet beskrevet.

Når nyrefunktionen ændres, øges halveringstiden for nitrofurantoin og dets koncentration i blodplasmaet. Når kreatininclearance er mindre end 60 ml / min, øges risikoen for toksicitet på grund af muligheden for kumulation af det aktive stof, da den terapeutiske dosis nitrofurantoin i urinen ikke nås. I denne henseende anbefales det ikke at bruge lægemidlet af patienter med kreatininclearance mindre end 60 ml / min.

Lægemidlet er i stand til at plette urin i brun eller mørk gul farve.

I tilfælde af pyelonefritis, ledsaget af perirenal inflammation eller betændelse i parenkymvæv, anbefales det ikke at bruge lægemidlet.

Under behandling med furadonin bør du afstå fra at tage alkohol.

Modtagelse af furadonin kan forårsage udseende af resistente mikroorganismer.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer, men pas på patienter, der har følgende bivirkninger: svimmelhed, hovedpine og andre effekter fra centralnervesystemet.

Nitrofurantoin er i stand til at trænge ind i placental barrieren og findes i modermælk, og derfor er stoffet kontraindiceret hos gravide kvinder samt kvinder under amning.

Drug interaktion

• adsorbenter og antacida: reducere absorptionen af ​​furadonin;
• anti-gouty lægemidler (sulfinpirazon, probenecid): reducere effektiviteten af ​​furadonin og øge risikoen for dets toksicitet;
• quinolongruppemedikamenter (fluorquinoloner, nalidixinsyre): svækker antibakterielle virkninger af disse lægemidler og bør derfor ikke tage disse lægemidler samtidig;
• lægemidler, der øger urinets pH (natriumhydrogencarbonat): reducerer den antibakterielle virkning af furadonin og bør derfor ikke kombineres med disse lægemidler.

analoger

Analoger af furadonin er: Furadonin Aveksima, Furadonin-Lekt.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.