VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer
Handelsnavn af stoffet: Metronidazol Nicomed

International ikke-proprietært navn:

Doseringsformular:

Ingredienser:

Beskrivelse:
Tabletter er filmcoatede, hvide, ovale.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX kode: J01XD01

Farmakologiske egenskaber
Anti-protozoan og antimikrobielt lægemiddel afledt af 5-nitroimidazol. Virkningsmekanismen består i den biokemiske reduktion af 5-nitrogrupper ved intracellulære transportproteiner af anaerobe mikroorganismer og protozoer.
Den genvundne 5-nitrogruppe interagerer med deoxyribonukleinsyre (DNA) mikrobielle celler, der hæmmer syntesen af ​​deres nukleinsyrer, hvilket fører til bakteriens død.
Det er aktivt mod Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Lamblia spp., Samt obligatorisk anaerober Bacteroides spp. (Herunder Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens) og nogle grampositive bakterier ( Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Den minimale inhiberende koncentration for disse stammer er 0,125-6,25 μg / ml.
I kombination med amoxicillin er den aktiv mod Helicobacter pylori (amoxicillin hæmmer udviklingen af ​​metronidazol resistens). Ikke følsom over for metronidazol aerobe mikroorganismer og fakultative anaerober, men i nærvær af blandet flora (aerobe og anaerobe) metronidazol virker synergistisk med antibiotika er effektive mod fælles aerobe. Øger følsomheden af ​​tumorer til stråling, forårsager sensibilisering over for alkohol (disulfiramopodobnoe-virkning), stimulerer reparative processer.

Farmakokinetik:
Absorption - høj (biotilgængelighed på mindst 80%). Har høj gennemtrængningsevne, opnå baktericide koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder lunger, nyrer, lever, hud, cerebrospinalvæske, hjerne, galde, spyt, fostervand, absces hulrum, vaginale sekreter, sæd, modermælk. Det trænger ind i hematoencephalic og placenta barrieren. Fordelingsvolumen: voksne - ca. 0,55 l / kg, nyfødte - 0,54-0,81 l / kg. Den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet (C_max) varierer fra 6 til 40 μg / ml afhængigt af dosis. Tiden for at nå maksimal koncentration (T_Cmax) - 1-3 timer. Kommunikation med plasmaproteiner - 10-20%.
I kroppen metaboliseres omkring 30-60% metronidazol ved hydroxylering, oxidation og glucuronidering. Hovedmetabolitten (2-hydroxymetronidazol) har også en antiprotozoal og antimikrobiell effekt.
Halveringstiden (T1 / 2) i normal leverfunktion -8ch (6 til 12 timer), med alkoholisk leversygdom - 18 h (fra 10 til 29 timer), for nyfødte: født til tiden graviditet - 28-30 uger - ca. 75 timer henholdsvis 32-35 uger - 35 timer, 36-40 uger - 25 timer.
Udskåret af nyrerne 60-80% (20% uændret) gennem tarmene - 6-15%. Renal clearance - 10,2 ml / min. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan der efter gentagen administration observeres kumulation af metronidazol i serum (derfor bør administrationshyppigheden reduceres hos patienter med svær nyreinsufficiens).
Metronidazol og de vigtigste metabolitter fjernes hurtigt fra blodet under hæmodialyse (T1 / 2 reduceres til 2,6 timer). Med peritonealdialyse vises i små mængder.

Indikationer:
Protozoal infektion: ekstraintestinale amøbiasis, herunder amøbeabsces i leveren, intestinal amoebiasis (amøbedysenteri), trichomoniasis, giardiazis, balantidiasis, giardiasis, kutan leishmaniasis, Trichomonas vaginitis, urethritis Trichomonas. Infektioner forårsaget af Bacteroides spp. (Herunder B. fragilis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron, B. vulgatus): knogle- og ledinfektioner, infektioner i centralnervesystemet (CNS), herunder: meningitis, hjerneabces, bakteriel endokarditis, lungebetændelse, empyema og lungeabsesse. Infektioner forårsaget af arter af Bacteroides, herunder gruppen af ​​B. fragilis, arter Clostridium, Peptococcus og Peptostreptococcus: abdominale infektioner (peritonitis, lever absces), pelvic infektioner (endometritis, endomyometritis, bylder, æggeledere og æggestokke, vaginale manchet infektioner efter kirurgi) infektioner i huden og blødt væv. Infektioner forårsaget af bakterier, herunder gruppe B. Fragilis og Clostridium arter: sepsis.
Pseudomembranøs colitis (forbundet med brug af antibiotika). Gastrit eller duodenalsår forbundet med Helicobacter pylori, alkoholisme.
Forebyggelse af postoperative komplikationer (især interventioner på tyktarmen, nær-rektal område, apendektomi, gynækologisk kirurgi).
Strålebehandling af patienter med tumorer - som et radiosensibiliserende middel, i tilfælde hvor tumorens modstand skyldes hypoxi i tumorcellerne.

Kontraindikationer:

Dosering og indgift:

Bivirkninger:
Fra fordøjelsessystemet: diarré, anoreksi, kvalme, opkastning, tarm kolik, forstoppelse, "metallisk" smag i munden, mundtørhed, glossitis, stomatitis, pancreatitis.
Fra nervesystemet: svimmelhed, manglende koordination, ataksi, forvirring, irritabilitet, depression, irritabilitet, træthed, søvnløshed, hovedpine, kramper, hallucinationer, irritabilitet, træthed, søvnløshed, hovedpine, kramper, hallucinationer, perifer neuropati.
Allergiske reaktioner: urticaria, hududslæt, hudskylning, næsestop, feber, artralgi.
På den del af det urogenitale system: dysuri, cystitis, polyuri, urininkontinens, candidiasis, urinfarvning i rødbrun farve.
Andet: neutropeni, leukopeni, fladning af T-bølgen på elektrokardiogrammet.

interaktion:
Det forbedrer virkningen af ​​indirekte antikoagulantia, hvilket fører til en stigning i tiden for dannelse af prothrombin.
I lighed med disulfiram forårsager det intolerance over for ethanol. Samtidig brug med disulfiram kan føre til udvikling af forskellige neurologiske symptomer (intervallet mellem administration er mindst 2 uger).
Cimetidin hæmmer metabolisme af metronidazol, hvilket kan føre til en stigning i koncentrationen i serum og en stigning i risikoen for bivirkninger. Samtidig indgivelse af lægemidler, der stimulerer de mikrosomale oxidation enzymer i leveren (phenobarbital, phenytoin), kan fremskynde afskaffelsen af ​​metronidazol, hvilket resulterer i aftager dets koncentration i plasma.
Når de tages samtidig med lithiumpræparater, kan koncentrationen af ​​sidstnævnte i plasma og udviklingen af ​​symptomer på forgiftning stige.
Det anbefales ikke at kombinere med ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).
Sulfonamider forbedrer antimikrobielle virkninger af metronidazol.

Særlige instruktioner:

Indflydelse på evnen til at styre bilen og andre mekanismer
I forbindelse med muligheden for svimmelhed og andre bivirkninger forbundet med at tage lægemidlet anbefales det at afholde sig fra kørsel og andre mekanismer.

Frigivelsesformular
Tabletter er filmcoated på 500 mg.
På 20 tabletter anbringes i flaskerne fra mørkt glas, der er korket af skruetækslet fra polyethylen, under hvilket der er en ring til adskillelse af kondenseringen, der giver kontrol af den første åbning. En del af etiketten er fastgjort til flasken med et specielt klæbebånd, som giver dig mulighed for at løfte etiketten. Instruktioner til brug i form af et foldeark placeres under den bevægelige del af etiketten.

Holdbarhed
5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.

Opbevaringsforhold
Liste B.
Ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Salgsvilkår for apotek
Det frigives på recept.

producent
Nicomed Denmark ApS, Danmark

Producent Adresse:
Nycomed Danmark ApS
Langebjerg 1 4000 Roskilde Danmark
Nicomed Denmark Aps
Langebjerg 1 DK - 4000 Roskilde Danmark

Adresse på repræsentationskontoret i Rusland / CIS:
119049 Moskva, st. Shabolovka, d. 10,

Metronidazol Nycomed

Metronidazol Nycomed: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Metronidazol Nycomed

ATX-kode: J01XD01

Aktiv ingrediens: metronidazol (metronidazol)

Fabrikant: Takeda Pharma A / S (Danmark), Nycomed Denmark ApS (Danmark), Nycomed Østrig (Østrig)

Aktualisering af beskrivelse og foto: 11/21/2018

Priserne på apoteker: fra 63 rubler.

Metronidazol Nikomed er et bredspektret antiprotozoalt og antibakterielt lægemiddel.

Frigivelse form og sammensætning

• tabletter, filmcoated: oval, hvid (i en flaske mørkt glas, 20 stk. i en karton en flaske);
• opløsning til infusioner: Gennemsigtig, uden turbiditet og synlige indeslutninger (i en flaske glas 100 ml, i en papkasse 1 flaske).

Sammensætningen af ​​1 tablet Metronidazol Nycomed:

• aktiv ingrediens: metronidazol - 250 eller 500 mg;
• Hjælpekomponenter (kerne): Kartoffelstivelse, Mikrokrystallinsk cellulose, Lactosemonohydrat, Gelatine, Magnesiumstearat;
• kappe: methylhydroxypropylcellulose (hypromellose), titandioxid, talkum, propylenglycol.

Sammensætningen af ​​100 ml Metronidazol Nycomed:

• aktiv ingrediens: metronidazol - 500 mg;
• Hjælpekomponenter: dinatriumphosphatdihydrat, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, sterilt vand.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Metronidazol, et derivat af 5-nitroimidazol, er et antiprotozoalt og antimikrobielt middel. Ved biokemisk reduktion af 5-nitrogruppen af ​​metronidazol ved de intracellulære transportproteiner af anaerobe bakterier og protozoer og den yderligere interaktion mellem den genoprettede 5-nitrogruppe og deoxyribonukleinsyre (DNA) af mikrobielle celler undertrykkes syntesen af ​​mikrobielle nukleinsyrer, hvilket fører til deres død.

Metronidazol er aktiv mod Gardnerella vaginalis, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, Lamblia spp., Giardia intestinalis, gram-negative anaerobe stavformede bakterier Bacteroides spp. (herunder Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides distasis, Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella (P. disiens, P. buccae, bivia), Fru.., Peptococcus spp., Clostridium niger, Eubacterium spp.). For disse kulturer af mikroorganismer er den overvældende koncentration mindst 0,25-6,25 μg / ml.

Kombinationen af ​​metronidazol med amoxicillin viser aktivitet mod Helicobacter pylori (amoxicillin forhindrer udviklingen af ​​metronidazolresistens).

Aerobic bakterier og valgfri anaerobe organismer er ikke følsomme for metronidazol. I nærværelse af blandet flora (anaerober og aerober) udviser Metronidazol Nycomed imidlertid en synergistisk virkning med antibiotika, der er effektive mod konventionelle aerobes.

Metronidazol øger følsomheden af ​​tumorer for stråling, er involveret i stimulering af reparative processer, har en sensibiliserende effekt på alkohol (på grund af en disulfiram-lignende reaktion).

Farmakokinetik

Metronidazol har en høj grad af absorption. Dens biotilgængelighed er mindst 80%. Har en god penetrerende evne, når stoffet bakteriedræbende koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder nyrer, lever, lunger, hud, hjerne, cerebrospinalvæske, galde, fostervand, spyt, vaginale sekretioner, brystkaviteter, modermælk, sædvæske. Metronidazol har evnen til at trænge ind i placenta og blod-hjerne barrierer. Distributionsvolumen (V_d) hos voksne er det ca. 0,55 l / kg, hos nyfødte er det 0,54-0,81 l / kg.

Maksimal koncentration (C_maxa) Metronidazol i plasma er 6-40 μg / ml afhængigt af dosis og indgivelsesmåde. Tiden til at nå det er 1-3 timer.

10-20% af dosen er bundet til plasmaproteiner.

Omkring 30-60% af det aktive stof metaboliseres som et resultat af hydroxylerings-, oxidations- og glucuronidationsprocesser med dannelsen af ​​hovedmetabolitten, 2-hydroxytronidazol, som også har en antiprotozoal og antimikrobiell virkning.

Halveringstiden for metronidazol (T_1/2) med normal leverfunktion er gennemsnitlig 8 timer (fra 6 til 12 timer) med alkoholisk leversygdom - 18 timer (fra 10 til 29 timer) for nyfødte født ved 28-30 ugers svangerskab, cirka 75 timer ved 32-35 uger - 35 timer, ved 36-40 uger - 25 timer. Lægemidlet fjernes hovedsageligt af nyrerne - 60-80% (heraf 20% uændret) og gennem tarmene - 6-15%.

Renal clearance er 10,2 ml / min. Hos patienter med nedsat nyrefunktion kan metronidazol efter gentagen administration ophobes i serum (derfor skal patienter med alvorligt nedsat nyrefunktion justere lægemidlets frekvens i mindre grad).

Med hæmodialyse udskilles metronidazol og dets vigtigste metabolitter hurtigt fra blodet, T_1/2 dette falder til 2,6 timer. I peritonealdialyse udskilles en lille mængde af det aktive stof.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Metronidazol Nicomed indikeret til forebyggelse og behandling af følgende smitsomme sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for metronidazol:

• ekstraktestinal amebiasis (herunder amebisk leverabces), intestinal amoebisk dysenteri, giardiasis, trichomoniasis, trichomonas urethritis, trichomonas vaginitis, balantidiasis, giardiasis, kutan leishmaniasis og andre protozoale infektioner:
• infektioner i bukhulen, centralnervesystemet, knogler og led, bækkenorganer, blødt væv og hud, sepsis;
• pseudomembran enterocolitis (forbundet med antibiotikabehandling);
• duodenalsår eller gastritis i maven forbundet med Helicobacter pylori-infektion (i kombinationsterapi med amoxicillin);
• granulomatøs enteritis.

Metronidazol Nycomed anvendes til strålebehandling af patienter med tumorer som et radiosensibiliserende lægemiddel i tilfælde, hvor tumorstabiliteten skyldes vævshypoxi i tumorcellerne.

Lægemidlet anvendes også i kirurgiske operationer til forebyggelse af anaerobe infektioner.

Kontraindikationer

• leukopeni (herunder i historien);
• epilepsi;
• unormal leverfunktion (i tilfælde af høje doser);
• organiske læsioner af centralnervesystemet
• Jeg er gravid i trimester
• laktationsperiode
• hæmodialyse;
• børn op til 3 år
• øget individuel følsomhed overfor enhver bestanddel af lægemidlet.

Relative kontraindikationer (sygdomme / tilstande, der kræver forsigtighed ved brug af Metronidazol Nycomed):

• blodsygdomme og centralnervesystemet. Hvis den anbefalede behandlingsvarighed overskrides, er systematisk overvågning af blodbilledet (især leukocytniveauindikatoren) og periodisk neurologisk statusvurdering nødvendige for at undgå bivirkninger fra det centrale og perifere nervesystem (svimmelhed, ataksi, paræstesi, epileptiske anfald).
• renal dysfunktion
• leversvigt og alvorlig leversygdom. En reduktion i dosen af ​​metronidazol er nødvendig, især hos patienter med hepatisk encefalopati, da lægemidlet kan forårsage en forøgelse af symptomerne;
• samtidig anvendelse med lithiumpræparater. Under kombineret terapi og 2-3 uger efter seponering af metronidazol er nøje overvågning af niveauet af lithium, kreatinin og elektrolytter i blodserumet nødvendigt;
• medfødt intolerance over for galactose, Lappa laktasemangel, nedsat glucose-galactoseabsorption - ved brug af Metronidazol Nycomed i form af tabletter;
• II og III trimester af graviditet.

Instruktioner for brug Metronidazol Nycomed: Metode og dosering

Filmcoated tabletter

Tabletter Metronidazol Nikomed taget munden uden at tygge, under eller efter et måltid. Du kan også drikke dem mellem måltider, men i dette tilfælde bør tabletterne helt sikkert drikke mælk.

Anbefalede doseringsregimer ifølge indikationer:

• infektioner forårsaget af anaerobe mikroorganismer: voksne - 1 tablet Metronidazol Nycomed 500 mg 3 gange dagligt, børn over 3 år - med en hastighed på 30-50 mg / kg legemsvægt pr. dag i 3 doser;
• amoebisk dysenteri i akut form, amebisk leverabces: voksne - 4 tabletter (2000 mg) en gang dagligt i 3 dage eller 1-2 tabletter (500-1000 mg) 3 gange dagligt i 5 til 10 dage, børn Fra 3 år - 30-50 mg / kg pr. Dag i 3 doser i 5 dage;
• amoebiasis med et asymptomatisk kursus: voksne - 1 tablet 500 mg 3 gange dagligt, børn over 3 år - 25-40 mg / kg dagligt i 2-4 doser i 5 til 10 dage;
• giardiasis: voksne - 4 tabletter (2000 mg) 1 gang dagligt i 2-3 dage eller 1 tablet Metronidazol Nycomed 500 mg 2 gange dagligt i 5 til 7 dage, børn fra 3 år - 25-40 mg / kg pr. dag i 2-4 doser i 7 dage;
• trichomoniasis: voksne - 1 tablet 500 mg 2 gange dagligt i 6 dage eller 4 tabletter (2000 mg) én gang;
• ulcerativ gingivitis: voksne - 1 tablet 500 mg 3 gange dagligt i 3 dage;
• Ikke-specifik vaginitis: voksne: 4 tabletter (2000 mg) i den første og tredje dag eller 1 tablet 500 mg 2 gange dagligt i 7 dage;
• Crohns sygdom: voksne - 1 tablet 500 mg 2 gange dagligt, børn over 3 år - 15 mg / kg dagligt i 2 opdelte doser;
• forebyggelse af anaerobe infektioner under kirurgiske operationer: voksne - 2 tabletter (1000 mg) en gang, børn fra 3 år - med en hastighed på 25 mg / kg legemsvægt;
• postoperativ terapi: voksne - 1 tablet 500 mg 3 gange dagligt, børn over 3 år - 30-50 mg / kg dagligt i 3 doser.

Hos patienter med svær leverdysfunktion på grund af risikoen for ophobning af metronidazol og dets metabolitter anbefales det at reducere den daglige dosis tre gange og tage lægemidlet 1 gang om dagen.

Ved nyreinsufficiens, såvel som hos ældre og ældre, er det ikke nødvendigt at reducere dosis Metronidazol Nycomed.

Infusionsopløsning

Parenteral administration af lægemidlet anvendes kun til akutte og alvorlige infektiøse læsioner, eller i tilfælde hvor oral administration ikke er mulig.

Metronidazolopløsning Nikomed administreres intravenøst ​​som en dråbeinfusion med glucoseopløsning eller isotonisk natriumchloridopløsning i 20-30 minutter.

Til voksne og børn over 12 år anbefales intravenøs administration af 100 ml infusionsopløsning (500 mg) 3 gange dagligt. Du kan starte introduktionen og 200 ml (1000 mg).

For børn fra 3 til 12 år administreres Metronidazol Nicomed i en dosis på 20 mg / kg legemsvægt pr. Dag i 3 doser.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer og organer:

• mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, epigastriske smerter, glossitis, diarré, stomatitis, appetitløshed, smagspræparation i munden, anoreksi, forstoppelse, tørhed i mundslimhinden, pancreatitis (reversible former), overtrukket tunge / forandring i tungenes farve (på grund af væksten af ​​svampe mikroflora);
• immunsystem: angioødem, anafylaktisk shock;
• nervesystem: hovedpine, svimmelhed, kramper, perifer sensorisk neuropati, aseptisk meningitis. Reversible tilfælde af encefalopati og subakut cerebellarsyndrom (ataksi, svækket koordinering og synergi af bevægelser, dysartri, tremor, nystagmus, gangstop) er blevet registreret efter afskaffelsen af ​​Metronidazol Nicomed;
• psyke: psykotiske lidelser (herunder hallucinationer, forvirring), irritabilitet, søvnløshed, irritabilitet, depression;
• sygesikret: forbigående synsforstyrrelser (inklusive nærsynthed, diplopi, nedsat synsstyrke, objekts uklare konturer, nedsat farveopfattelse), neuritis / neuropati i optisk nerve;
• blod og lymfesystem: leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, neutropeni;
• Lever og galde: øget aktivitet af leverenzymer [ALT (alaninaminotransferase), AST (aspartataminotransferase), alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)], udvikling af kolestatisk eller blandet hepatitis, hepatocellulær leverskade, undertiden ledsaget af gulsot. Ved kombineret behandling med metronidazol med andre antibiotika har der været tilfælde af leverdysfunktion, der kræver levertransplantation;
• hud og subkutant væv: kløe, udslæt, urticaria, hudskylning, pustulært hududslæt, malignt eksudativt erytem, ​​toksisk epidermal nekrolyse;
• nyrer og urinveje: urinfarvning i rødbrunfarve (på grund af tilstedeværelsen af ​​vandopløselig metabolitmetronidazol i urinen), urininkontinens, polyuri, dysuri, cystitis, candidiasis;
• Andre reaktioner: svaghed, næsestop, feber, artralgi;
• laboratorieforsøg: fladning af T-bølgen på elektrokardiogrammet, ændringer i blodprøveparametre, såsom AST, ALT, LDH (lactat dehydrogenase) aktivitet, hexokinase, triglyceridniveauer (værdierne for de angivne parametre kan falde til nul).

overdosis

Med en overdosis af Metronidazol Nycomed kan symptomer som kvalme, opkastning, svimmelhed, hovedpine, metallisk smag i munden og modvilje mod mad forekomme. I sjældne tilfælde er døsighed, søvnløshed, depression af centralnervesystemet, mørkfarvet urinfarvning og oliguri muligt. Ototoksiske virkninger og epileptiske anfald er yderst sjældne.

Da den specifikke modgift af metronidazol ikke er kendt, anbefales symptomatisk og støttende terapi til overdosering. En hæmodialyseprocedure er effektiv til at fjerne blod fra blodet, men det er sjældent nødvendigt.

Særlige instruktioner

I løbet af behandlingsperioden med Metronidazol Nycomed og i 3 dage efter afskaffelsen er det forbudt at forbruge alkohol, herunder alkoholholdige lægemidler (både i oral og parenteral form), da metronidazol kan forårsage en disulfiram-lignende reaktion.

Ved langtidsbehandling er det nødvendigt systematisk at foretage en klinisk blodprøve.

Under behandling med metronidazol anbefales trichomonas urethritis hos mænd og trichomonas vaginitis hos kvinder at afstå fra seksuel aktivitet. Obligatorisk samtidig behandling af seksuelle partnere. Efter behandling af trichomoniasis i tre cykler før og efter menstruation skal der udføres kontrolprøver.

Brug af metronidazol i kombination med amoxicillin anbefales ikke til patienter under 18 år.

Hvis symptomerne vedvarer efter behandling med Nicomed giardiasis, skal der efter 3-4 uger udføres tre afføringstests med et interval på flere dage, fordi i nogle tilfælde kan vellykkede patienter have laktoseintolerans i nogle uger eller måneder, svarende til giardiasis.

Hvis svimmelhed, ataksi og enhver anden forringelse af patientens neurologiske status opstår, skal behandlingen stoppes.

I tilfælde af leukopeni bør risikoen for at udvikle en infektiøs proces tages i betragtning ved afgørelsen om den mulige fortsættelse af lægemiddelbehandling.

Når du bruger metronidazol, er det muligt at plette urinen i en mørk farve.

Metronidazol Nycomed kan forårsage immobilisering af treponema og føre til efterligning af en falsk positiv TPI-test (Nelson's test).

Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer

Da der under behandling med Metronidazol Nycomed er sådanne bivirkninger som svimmelhed, synshandicap, psykotiske reaktioner er muligt, bør du afstå fra kørsel og alle former for aktiviteter, der kræver et hurtigt motor / mentalt svar og øget opmærksomhed.

Brug under graviditet og amning

Metronidazol trænger ind i placenta barrieren. I graviditetens første trimester er brugen af ​​Metronidazol Nycomed kontraindiceret. I anden og tredje trimester skal lægemidlet anvendes med forsigtighed, kun med tilladelse fra lægen og efter omhyggelig vurdering af benefit / risk ratio.

På grund af det faktum, at metronidazol kan frigives i modermælk, hvis det er nødvendigt, at det anvendes til kvinder under amning, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Brug i barndommen

Metronidazol Nycomed er kontraindiceret til børn under 3 år.

Ved nyreskader

Patienter med nedsat nyrefunktion bør ordineres med forsigtighed.

Med unormal leverfunktion

Metronidazol Nikomed er kontraindiceret hos patienter med nedsat leverfunktion, hvis det er nødvendigt, skal det anvendes i høje doser.

I tilfælde af utilstrækkelig funktion af leveren og svære leversygdomme kræves en reduktion af dosis af lægemidlet, især med hepatisk encefalopati.

Brug i alderdommen

Det er ikke nødvendigt at justere dosis Metronidazol Nicomed til ældre og ældre patienter.

Drug interaktion

Brug af metronidazol samtidig med visse lægemidler kan føre til udvikling af følgende effekter:

• alkohol, herunder alkoholholdige lægemidler: udvikling af en disulfiram-lignende reaktion (opkastning, rødme i huden, følelse af varme, takykardi og hurtig vejrtrækning) på grund af undertrykkelsen af ​​acetaldehydmetabolisme af metronidazol;
• amiodaron: en stigning i risikoen for en kardiotoxisk effekt (forlængelse af QT-intervallet, tovejs fusiform ventrikulær takykardi, hjertestop) på grund af svækkelsen af ​​amiodaronmetabolisme;
• busulfan: en stigning i koncentrationen i blodplasmaet og som følge heraf en forøgelse af dets toksicitet;
• disulfiram: udvikling af forskellige neurologiske lidelser. Intervallet mellem brug skal være mindst 2 uger;
• ergotalkaloider (for eksempel ergotamin): øget sandsynlighed for at udvikle ergotisme (kvalme, opkastning, vasospastisk iskæmi) på grund af undertrykkelsen af ​​cytokrom P450 3A4 af metronidazol og nedsættelse af ergotalkaloids metabolisme;
• warfarin: Forbedre dets virkninger og øge risikoen for blødning som følge af hæmning af warfarinmetabolisme af metronidazol. Ved samtidig brug er kontrol af protrombintid (med korte intervaller) og dosisjustering af warfarin nødvendigt;
• carbamazepin: en stigning i serumkoncentrationen og en forøgelse af toksiciteten af ​​carbamazepin som følge af nedsat metabolisme under påvirkning af metronidazol
• lithiumpræparater: en stigning i lithiumindholdet i blodplasmaet og risikoen for dets toksiske virkninger (alvorlig tørst, svaghed, tremor, forvirring) på grund af et fald i renal clearance af lithium;
• vecuronium: styrkelse af dens handling
• Takrolimus: En forøgelse af koncentrationen i blodplasmaet og en øget risiko for udvikling af toksiske virkninger af takrolimus (hypercalcæmi, hyperglykæmi, nefrotoksicitet) på grund af undertrykkelsen af ​​dets metabolisme og udskillelse med metronidazol.
• phenytoin: en forøgelse af sandsynligheden for phenytoin's toksiske virkninger og et fald i plasmakoncentrationen af ​​metronidazol på grund af inhibering af phenytoin metabolisme eller en stigning i metronidazolets mikrosomale metabolisme;
• phenobarbital: et fald i indholdet af metronidazol i blodplasma som følge af accelerationen af ​​dets metabolisme i leveren;
• fluorouracil: en stigning i serumkoncentrationen og som følge heraf en stigning i toksisk virkning (opkastning, stomatitis, anæmi, granulocytopeni, trombocytopeni) på grund af et fald i clearance af fluorouracil;
• cholestyramin: svækkelse af virkningen af ​​metronidazol på grund af et fald i dets absorption
• cyclosporin: en forøgelse af indholdet i blodet under påvirkning af metronidazol. Når det anvendes sammen, bør hyppig overvågning af serumkoncentrationen af ​​cyclosporin og kreatinin udføres;
• Cimetidin: en stigning i serummetronidazolkoncentrationen og en øget sandsynlighed for bivirkninger;
• indirekte antikoagulantia: øget deres virkning, hvilket kan føre til en forøgelse af protrombintiden
• Ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid): Anbefales ikke at blive kombineret med metronidazol;
• sulfonamider: øget antimikrobiell virkning af metronidazol.

analoger

Analoger af Metronidazol Nycomed er: Klion, Metrogil, Metron, Metronidazol, Metronidazol-AKOS, Metronidazol-Teva, Metronidal, Trihopol, Efloran og andre.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Anmeldelser Metronidazol Nycomed

Der er få anmeldelser om Metronidazol Nycomed, for det meste skriver de om lignende stoffer, der indeholder metronidazol. Med en ret høj effektivitet i behandlingen af ​​forskellige infektionssygdomme forårsager disse lægemidler stor bekymring hos deres patienter på grund af alvorlige bivirkninger og hyppige uforenelighed med andre lægemidler.

Prisen på Metronidazol Nycomed i apoteker

Prisen på Metronidazol Nycomed til en pakke på 20 tabletter i gennemsnit er 65 rubler.

Metronidazol tabletter

analoger

• Clione;
• Metron;
• trihopol;
• Flag.

Gennemsnitlig pris online *, 42 s. (20 tabletter på 250 mg hver)

Hvor kan man købe:

Instruktioner til brug

Metronidazol er et antibakterielt og antiprotozoalt middel. I tabletter er lægemidlet tilgængeligt i 250 og 500 mg.

vidnesbyrd

Lægemidlet er ordineret for at eliminere følgende patologier:

• alkoholisme (lægemidlet forårsager sensibilisering til alkohol);
• protozoozy: tarm og ekstraintestinale amøbedysenteri, herunder amøber når forårsaget leverabsces, urogenital trichomoniasis, giardiasis, balantidiasis, og Trichomonas coleitis urethritis, leishmaniasis;
• pseudomembran enterocolitis fremkaldt ved antibiotikabehandling
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme provokeret følsomme over for aktivstoffet patogener: bacteroids, clostridier, peptokokki, peptostreptokokki (infektion i dermis, bevægeapparatet, blødt væv, CNS, herunder betændelse i meninges, bughulen, lunger, den indvendige foring af hjertet, en samling af pus i lungen, i leveren, i hjernen, blodforgiftning, gynækologiske infektioner, såsom trichomoniasis);
• betændelser i maveslimhinden, et sår forbundet med Helicobacter pylori;
• i radioterapi af patienter med neoplasmer som et radiosensibiliserende stof, når tumorresistens er forbundet med en oxygenmangel i neoplasmcellerne;
• for at forhindre postoperative infektioner (især under operationer på bukhuleorganernes organer, fjernelse af appendicitis).

Terapibehandlinger

Tabletterne skal tages hel under eller efter et måltid eller presset mælk.

Til behandling af trichomoniasis medicin, foreskrevet af en af ​​følgende ordninger:

• 250 mg 2-3 gange om dagen i 10 dage
• 500 mg 2 gange dagligt, kan varigheden af ​​behandlingen variere fra 5 til 8 dage;
• 2 g 1 gang parallelt med begge seksuelle partnere.

Kvinder bør også ordineres Metronidazol i form af vaginale tabletter og suppositorier.

Børnemedicin ordineret i 10 dage, den daglige dosis skal tages i 2 gange.

Metronidazol er ordineret i følgende doser:

Når giardiasis medicin er ordineret til børn i 5 dage, voksne - 5-7 dage i de følgende daglige doser, som skal tages i 2 trin:

Til behandling af alkoholafhængighed er lægemidlet ordineret til 500 mg om dagen i seks måneder.

Voksne patienter, der lider af:

• pseudomembran enterocolitis - 500 mg, hyppigheden af ​​indgift 3 eller 4 gange om dagen;
• gastrointestinale sygdomme forårsaget af Helicobacter pylory - i kombination med amoxicillin i en uge i en dosering på 500 mg op til 3 gange om dagen;
• ulcerativ stomatitis - 500 mg om morgenen og om natten i løbet af 3 til 5 dage;
• infektioner fremkaldt af anaerober - den daglige dosis kan variere fra 1,5 til 2 gram;
• infusionsdysenteri - 750 mg 3 gange dagligt, et kursus på 5 til 6 dage;
• transport af amebiasis (når et patogen er påvist) - 500 mg 2 eller 3 gange om dagen, et kursus på 5 til 7 dage;
• kronisk amebiasis - 500 mg 3 gange dagligt i en periode på 5 til 10 dage;
• akut amoebisk dysenteri - en daglig dosis på 2,25 g, den skal tages 3 gange, behandlingen skal fortsættes, indtil alle tegn er gået;
• akkumuleringer af pus i leveren under ekstraintestinal amebiasis - den højeste daglige dosis er 2,5 g, som skal tages i 1-3 doser i 3-5 dage; op til 7 år - 1/3, børn fra 7 til 10 år - 1/2.
• giardiasis - den daglige dosering beregnes som følger: 15 mg pr. kg kropsvægt, det skal tages i 3 opdelte doser i løbet af 5 dage.

For at forebygge postoperative infektioner ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 750 til 1500 mg fordelt på 3 doser, taget 3-4 dage før den kirurgiske behandling eller 1 dag efter den 1 g én gang. Derefter efter 1-2 dage efter operationen ordineres lægemidlet i en daglig dosis på 750 mg i en uge.

Patienter med glomerulær filtreringshastighed mindre end 10 ml pr. Minut reduceres den daglige dosis med 2 gange.

Kontraindikationer

Metronidazol bør ikke ordineres til patienter, der lider af følgende patologier:

• fald i antallet af leukocytter;
• hjerneskade, for eksempel i epilepsi;
• individuel intolerance
• leversygdom, hvis lægemidlet er ordineret i høje doser.

Med forsigtighed er lægemidlet ordineret til patienter, der lider af patologier i lever og nyrer.

Udnævnelse af metronidazol til kvinder i stilling og amning

Lægemidlet bør ikke ordineres i de første 3 måneder af graviditeten, startende fra anden trimester, er det ordineret, når morens fordel overstiger risikoen for fosteret.

På tidspunktet for terapien er at afbryde amning.

overdosis

I tilfælde af overskridelse af de anbefalede doser kan sådanne tegn på forgiftning forekomme:

• kvalme;
• opkastning;
• vertigo;
• manglende koordination;
• kramper;
• tab af følsomhed: følelsesløshed i lemmerne, gennemsøgning.

Der er ingen modgift, behandling er rettet mod at eliminere symptomer på forgiftning. Effektiv hæmodialyse.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan forekomme under behandling med metronidazol:

• diarré og omvendt, forstoppelse, intestinal kolik, inflammation af tungen, pancreas, metallisk smag og mundtørhed, stomatitis, fuld afvisning af fødevarer, kvalme og opkastning;
• asteni, søvnforstyrrelser, sløvhed, depression, irritabilitet, svimmelhed, cephalalgi, nedsat motorisk koordination, overdreven irritabilitet, kramper, polyneuropati, hallucinationer;
• blærebetændelse, urininkontinens, thrush, urinfarvning i rødbrun farve, nedsat vandladning, stigning i urinvolumen;
• allergi, som kan manifestere urticaria, rødhed i huden, udslæt, næsestop, muskelsmerter, feber;
• fald i niveauet af leukocytter og neutrofiler, fortykkelse af T-bølgen på elektrokardiogrammet.

struktur

1 tablet indeholder 250 eller 500 mg metronidazol.

Farmakologi og farmakokinetik

Metronidazol er et derivat af 5-nitroimidazol. Intracellulære transportproteiner af mikrober genopretter 5-nitrogruppen, som reagerer med DNA'et af patogene stoffer, blokerer dannelsen af ​​nukleinsyrer, som et resultat, patogenerne dør.

Det forårsager dødsfaldet af følgende mikroorganismer:

• Trichomonas vaginalis;
• dysenteri amoeba;
• gardnerella vaginalis;
• Giardia;
• Bacteroides;
• fuzobakterii;
• veylonelly;
• prevotelly;
• clostridier;
• peptokokki;
• eubakterier;
• peptostreptokokki;
• Helicobacter pylori.

Øger følsomheden af ​​neoplasmer til stråling, aktiverer regenereringsprocesser, forårsager intolerance overfor alkohol.

Efter indtagelse er stoffet næsten fuldstændig adsorberet. Måltid ændrer ikke absorberbarheden. Den største koncentration observeres efter 1-3 timer. Ved at passere leverbarrieren metaboliseres det aktive stof.

Halveringstiden under normal lever kan variere fra 6 til 12 timer, hvis kroppen slog alkohol - fra 10 til 29 timer hos for tidligt fødte spædbørn som har optrådt på en alder af 28-30 uger, tiden forlænget til 75 timer i en periode på 32 til 35 i uger - op til 35 timer i løbet af 36-40 uger - 25 timer. Lægemidlet fjernes til 80% med urin, op til 15% gennem tarmene.

Ved nyresygdomme akkumuleres det aktive stof.

Salgsbetingelser og opbevaring

Metronidazol kan købes på apotek med lægens recept. Tabletterne opbevares ved en temperatur, der ikke er højere end 25 grader, på det sted, hvor børn ikke kan nå dem.

anmeldelser

(Lad din feedback være i kommentarerne)

* - Den gennemsnitlige værdi blandt flere sælgere på overvågningstidspunktet er ikke et offentligt tilbud.

Metronidazol Nycomed 500 mg: brugsanvisning, anmeldelser

Metronidazol Nycomed 500 mg er et populært middel med antiprotozoal og nogle antibakterielle virkninger. Lægemidlet har visse kontraindikationer, bivirkninger og virker ikke sammen med alle stoffer, så det bør kun bruges som foreskrevet af en læge.

Metronidazol Nycomed 500 mg er et af de vigtigste lægemidler til behandling af helminthisk invasion, infektionssygdomme og patologiske processer, hvis årsagsmidler er de enkleste organismer.

Farmakologiske egenskaber af lægemidlet

Lægemidlet Metronidazol Nycomed er et almindeligt lægemiddel med en bred vifte af terapeutiske virkninger. Tilhører den syntetiske gruppe og er afledt af 5-nitroimidazol.

Lægemidlet er tilgængeligt i flere doseringsformer, som gør det muligt at anvende det til behandling af mange sygdomme hos voksne og børn. Virkningsmekanismen af ​​lægemidlet er baseret på den direkte interaktion af hovedkomponenten med mikroorganismens DNA, som følge af hvilke overtrædelser i dets struktur og funktion forekommer, og patogenet dør.

Oxygenfrie former for mikrober, protozoer og nogle typer parasitære orme har stor følsomhed overfor lægemidlet.

Hvis du kombinerer metronidazon med amoxicillin, kan du behandle bakterien Helicobacter pylori, som anses for hovedårsagen til gastritis og andre patologier i fordøjelsessystemet.

Lav forekomst af et sådant lægemiddel observeres blandt oxygen og fakultative mikroorganismer. Men hvis en blandet infektion er til stede, gives antibiotika til patienten sammen med metronidazol, som er yderst effektive til behandling af anaerobe patogener.

Selvom dette lægemiddel ikke er et direkte antibiotikum, men simpelthen har en vis antibakteriel virkning, er det stadig nødvendigt at bruge det i terapi som ordineret af en læge. Da det har kontraindikationer og mange bivirkninger.

Sammensætningen og doseringsformen af ​​lægemidlet Metronidazol

Lægemidlet Metronidazol Nikomed dispenseres fra apoteket i følgende former:

1. Tabletter - er dækket af en speciel skal, har en oval form og hvid farve. Det aktive stof er metronidazol 500 mg, og følgende komponenter leveres som hjælpekomponenter: gelatine, kartoffelstivelse, cellulose og andre kemiske forbindelser.
2. Stearinlys - frigives i forskellige doser, kan være på 0,125; 0, 25; 500 mg. Også i sammensætningen af ​​hovedstoffet bestemmes den ekstra ingrediens af polyethylenglycol.
3. Gel - er et godt intravaginal middel, der anvendes til behandling af sygdomme inden for gynækologi. Udgivet i rør, som indeholder 10 mg af den aktive bestanddel.
4. Løsning til parenteral administration - det omfatter metronidazol, hjælpestoffer i form af citronsyre, renset vand, dihydrophosphat og natriumchlorid. Mængden af ​​aktiv ingrediens er 5 mg.
5. Aktuel creme - bruges ofte til behandling af smitsomme sygdomme, der påvirker hud og slimhinder. Denne form for lægemidlet indbefatter et lavt indhold af det aktive stof, kun 0,01 gram. Vaselinolie og forskellige kemiske forbindelser fungerer som ekstra komponenter.

Indikationer for brug

Hvad er Metronidazol Nikomed ordineret til? Disse lægemidler er indiceret til brug ved detektering af følgende sygdomme:

1. Udviklingen af ​​trichomoniasis.
2. Infektion af kroppen med de enkleste organismer - amoebæer, som resulterer i dannelse af en amebiasis af et akut eller kronisk kursus.
3. Infektionssygdomme i det dermatologiske område (koger, acne).
4. Sepsis.
5. Patologiske processer fremkaldt af udseendet af oxygenfri patogener.
6. Infektiv endokarditis.
7. Nederlaget for udskillelse og reproduktion af patogen flora.
8. Meningitis.
9. Osteomyelitis og andre sygdomme i knoglevæv af infektiøs oprindelse.
10. Patologi i fordøjelseskanalen (sår, gastritis, tarmskader).
11. Abscesses af de indre organer.
12. Giardiasis, leishmaniasis og andre helminthic invasioner.

Ud over behandling af sygdomme er indikationen for brugen af ​​dette lægemiddel forebyggelse af postoperative komplikationer af bækkenorganerne, cecum.

Kontraindikationer

Mange lægemidler har kontraindikationer, og Metronidazol Nycomed 500 mg er ikke en undtagelse.

Ved brug af et sådant lægemiddel skal du sikre, at personen ikke har følgende kontraindikationer:

1. Høj følsomhed over for hoved- eller ekstrakomponenten af ​​lægemidlet.
2. Fødselsperioden og amning.
3. Nervesystemet.
4. Mindsket blodleukocyttælling.
5. Alvorlig leversygdom (utilstrækkelighed, cirrose, hepatitis).

Bivirkninger

Ved uhensigtsmæssig indtagelse eller dosering af lægemidlet kan bivirkninger forekomme. De påvirker alle systemer i kroppen og kan være svage eller alvorligt udtrykte.

De vigtigste bivirkninger af metronidazol er:

1. Følelse af kvalme, opkastning, tyngde og ømhed i maven, intestinal oprør, ledsaget af diarré, flatulens og sjældent forstoppelse. Også på fordøjelsessystemet kan tendensen være stomatitis, tør mund, specifik smag og udvikling af pancreatitis.
2. Når der udsættes for nervesystemet, bemærkes svimmelhed, irritabilitet, irritabilitet, vag bevidsthed, en vis disorientation i rummet, svaghed, søvnløshed, hovedpine og forekomst af anfald og hallucinationer af anden art.
3. På den del af udskillelsen og urinsystemet er urinen farvet med en mørk farve, cystitis, rigelig vandladning og dårlig urinretention.
4. Allergiske reaktioner på hoved- eller hjælpekomponenterne bestemmes af udslæt på hud, kløe, hyperæmi, urticaria, feber og næsestop.
5. Som lokale reaktioner forekommer smerte og udvikling af komprimering, hvis anvendelsen af ​​Metronidazol forekom ved parenteral administration, rødme og hævelse på injektionsstedet.
6. Ifølge resultaterne af laboratorieanalyse er et fald i niveauet af neutrofiler og leukocytter muligt.
7. På EKG kan der forekomme en vis forstyrrelse af rytmen, fladning af T-bølgen.

Instruktioner til brug

Afhængigt af doseringsformen har stoffet Metronidazol Nikomed forskellige instruktioner til brug. Udpeger et sådant medicinsk specialist. Dosis bestemmes ud fra patientens alder, legemsvægt samt sygdommens type og sværhedsgrad.

Lægemidler til ekstern anvendelse, såsom creme og gel, påføres topisk. Oftere virker akne, dermatologiske sygdomme i smitsom oprindelse som indikationer. Intravaginal gel anvendes i vid udstrækning til behandling af bækkenabnormaliteter hos mænd og kvinder.

Hyppigheden af ​​Metronidazol i form af en gel og salve er 2 gange om dagen. Varigheden af ​​behandlingen kan være fra en uge til en måned eller mere. For bedre effekt kan tabletter med tilladelse fra en læge bruges sammen med lokale agenter.

Løsningen til parenteral administration af lægemidlet udpeges som regel i alvorlige tilfælde, når der udtages symptomer, og sygdommen udvikler sig klart.

Selve opløsningen er en farveløs væske i 100 ml hætteglas. Indrømmet til brug for voksne og børn fra 12 år. Injicer stoffet intravenøst ​​langsomt. Per 100 ml Metronidazol gives en dag. For at gøre patienten mere behagelig og kroppen absorberede stoffet bedre, er administrationen af ​​opløsningen opdelt i tre tilgange hele dagen.

Metronidazol nycomed tabletter har en bred vifte af terapeutiske virkninger. De ordineres til et lettere forløb af sygdommen. Når det tages oralt, skal pillen være fuld før eller efter måltidet som helhed, vaskes med vand eller mælk.

De vigtigste indikationer for brug af tabletter er følgende tilstande:

1. Infektion af kroppen med trichomoniasis - i dette tilfælde foreskrive et lægemiddel på 250 eller 500 mg 2 gange om dagen. Følgelig er varigheden af ​​brugen 10 eller 5-8 dage.
2. I tilfælde af giardiasis anbefales det at drikke tabletter på 500 mg om morgenen og aftenen i 5-7 dage. For børn reduceres doseringen af ​​lægemidlet afhængigt af alder: 125 mg ordineres til babyer op til et år, 250 mg til babyer 2-4 år, 375 mg i 5 til 8 år og samme dosis som for voksne over 8 år. Varigheden af ​​terapi for denne sygdom er 5 dage.
3. Med udviklingen af ​​en indre af de indre organer er det ordineret 2,5 g 3 gange om dagen i 3-5 dage sammen med antibakterielle lægemidler.
4. For forebyggelse af postoperative komplikationer er børn fra 12 år og voksne vist intravenøs eller oral administration af lægemidlet før og efter operationen, 1,5 gram pr. Dag.
5. Anaerobe infektioner behandler 1,5-2 gram metronidazol pr. Dag. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af det kliniske billede af patologien.
6. I tilfælde af ulcerativ stomatitis hos voksne anbefales det at tage 500 mg af lægemidlet i 3-5 dage.
7. Kronisk alkoholisme behandles i op til 6 måneder, 500 mg metronidazol er ordineret dagligt.

Specifik vejledning og interaktion med andre midler

Ethvert antiprotozoal lægemiddel har særlige anvisninger, der skal tages i betragtning inden brug. De indeholder nogle indikationer og kontraindikationer, de indeholder interaktionen af ​​stoffet med alkohol og andre midler, regler og anvendelsesmuligheder.

Ung kvinde i baggrunden

Lægemidlet Metronidazole Nicomede bestemmes af følgende særlige instruktioner:

1. Ved udnævnelse af lægemidlet til kvinder under amning bør det på tidspunktet for behandlingen afstå fra amning.
2. Efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet med Metronidazol er det afgørende at gennemgå en kontrolanalyse af afføring på æggene af orme, hvis der var behandling for ormestimulering.
3. Det er forbudt at anvende Metronidazol med Nicomede og Amoxicillin hos patienter under 18 år.
4. Ved behandling af seksuelt overførte infektioner er det nødvendigt at afholde sig fra det intime liv i en vis tid. Og for det bedste resultat af terapi bør hver af parterne tage medicinen.

anmeldelser

I betragtning af udtalelser fra medicinske specialister kan det konkluderes, at Metronidazol Nycomed er et effektivt værktøj med en lang række effekter. Mange parasitologer understreger, at stoffet er effektivt ikke kun for helminthisk invasion, men også mod de enkleste mikroorganismer. En række doseringsformer tillader at udpege Metronidazol, ikke kun voksne, men også børn.

De fleste patienter taler også positivt om stoffet. Mommier er tilfredse med behandling af parasitære og infektionssygdomme hos børn, de noterer sig god tolerance og fravær af bivirkninger. Den vigtigste fordel ved lægemidlet er dets rimelige omkostninger.