Multifunktionelt antibiotika lægemiddel Rulid: brugsanvisning, pris, anmeldelser
Rulid er et antibakterielt og antiprotozoalt lægemiddel, der er yderst effektivt til bekæmpelse af streptokokker.
Det bruges til at behandle infektioner i øvre og nedre luftveje, såsom akut faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, lungebetændelse, bronkitis, samt atypisk lungebetændelse.
Mange eksperter ordinerer det som en forebyggende foranstaltning, efter at en person har været i kontakt med syg meningokok meningitis. Denne artikel indeholder detaljerede oplysninger om Rulid, hvor brugsanvisningen vil hjælpe med at finde ud af, hvordan man tager det ordentligt for en bestemt sygdom.
Indikationer og kontraindikationer
Det medfølgende lægemiddel Rulid instruktioner for brug angiver følgende indikationer:
- strep hals;
- halsbetændelse;
- sinusitis;
- difteri;
- kikhoste
- skarlagensfeber;
- lungebetændelse;
- bronkitis;
- urethritis;
- hudinfektioner;
- smitsomme sygdomme forårsaget af stafylokokker;
- infektioner af noget blødt væv;
- cervicitis;
- vaginitis;
- bakterielle infektioner i COPD;
- odontologiske infektiøse patologier;
- infektioner i kønsorganer og urinveje.
Hvad angår kontraindikationer, kan følgende tælles blandt dem:
- overfølsomhed;
- graviditet og amning (på tidspunktet for behandlingen bliver nødt til at holde op med at amme)
- komplekse medicin såsom ergotamin og dihydroergotamin;
- Det er forbudt at tage spædbørn, hvis alder er mindre end to måneder;
- Det anbefales ikke at ordinere, hvis det er umuligt at annullere lægemidler ergotalkaloider på tidspunktet for behandling med roxithromycin;
- leversvigt.
Dosering og overdosering
Det er kun nødvendigt at tage denne medicin inde inden direkte brug af mad.
Hvad angår doseringen er det for voksne omkring 150 mg to gange om dagen. Behandlingsforløbet med dette lægemiddel er ikke mere end to uger.
Hvis patienten har leversvigt, bør dette lægemiddel tages meget omhyggeligt. I dette tilfælde anbefales det at tage omkring 150 mg en gang om dagen.
Det medfølgende lægemiddel Rulid, instruktionen til brug for børn, angiver den optimale dosis - ca. 4-7 mg / kg / dag i to doser i ti dage. Oral suspension suspenderes før direkte brug: For at gøre dette skal du fylde måleskeden, der følger med medicinen, renset vand.
Derefter skal du i en sked lægge et sekund eller en tablet af dette lægemiddel. Dernæst skal du vente et par minutter for at opløse tabletten fuldstændigt og omdanne til små granulater. Først efter dette bør sammensætningen gives til barnet, så han tog det og drak det med vand.
Det er vigtigt at bemærke, at en enkeltdosis tages hver tolv timer. Den daglige dosis for voksne og børn, hvis vægt overstiger 40 kg, er ca. 300 mg. I nogle tilfælde kan doseringssystemet udskiftes med 300 mg / dag en gang.
Det er ønskeligt, at den behandlende læge selvstændigt bestemmer varigheden af en sådan antibiotikabehandling. Dette skal gøres for at stabilisere patientens tilstand så hurtigt som muligt. Doseringen af lægemidlet afhænger også af patientens generelle tilstand og de indikatorer, der er angivet i analyserne.
Hvad angår overdosis, manifesteres det af øgede bivirkninger. Den specifikke modgift er fraværende. Hvis der imidlertid er påvist en overskydende dosis af dette lægemiddel, som har fremkaldt en forringelse af trivsel, skal mavespænding foretages straks. Der bør også gives passende symptomatisk terapi.
Det er meget vigtigt at tage dette middel med ekstrem forsigtighed, da overdosering kan medføre forskellige bivirkninger angivet i instruktionerne. Det anbefales ikke at tage Rulid uden at ordinere det af den behandlende læge.
Drug interaktion
Når Rulida interagerer med disse lægemidler, bemærkes følgende positive og bivirkninger:
- Terfenadin (risiko for ventrikulære arytmier);
- Ergotalkaloider (ergotisme med vævsnekrose);
- Astemizol (en stigning i serumkoncentrationen af Astemizol med sandsynligheden for arytmi, forlængelse af QT-intervallet);
- Digoxin (forøget digoxinabsorption);
- Cisaprid (arytmiske reaktioner);
- Pimozid (sandsynligheden for at udvikle en farlig arytmi);
- Disopyramid (en forøgelse af indholdet af dette lægemiddel i plasmaet);
- Midazolam (øget toksicitet af den aktive bestanddel af lægemidlet samt forlængelse af virkningen);
- Omeprazol (gensidig stigning i biotilgængelighed);
- Theophyllin (forøgelse af indholdet af det aktive stof med en forøgelse af dets toksicitet);
- Triazolam (sandsynlig udvikling af uforudsete toksiske virkninger af det aktive stof i dette lægemiddel på grund af en forøgelse af koncentrationen i blodet);
- K-vitaminantagonister (du skal kontrollere den såkaldte protrombintid);
- Penicillin og dets derivater (de forårsager antagonisme af lægemidler);
- Cephalosporin antibiotika (dette lægemiddel i kombination med Rulid påvirker den gensidige virkning negativt);
- Lincosamin (antagonisme af lægemidler);
- Tetracycliner (synergistiske virkninger);
- Streptomycin (lignende virkning som i det foregående afsnit);
- Sulfonamider (en signifikant stigning i den såkaldte antimikrobielle aktivitet af begge lægemidler);
- Bromkriptin (ikke tilladt samtidig brug af Rulid).
Hofitol er et urtepræparat, der anvendes til behandling af lever- og nyresygdomme, sygdomme i galdevejen og forgiftninger. Den vigtigste aktive ingrediens er artiskokstrakt.
En fremragende allieret i kampen mod smitsomme sygdomme kan være antibiotikumet Tsiprobay. Lægemidlet har en negativ virkning på streptokokker, stafylokokker og forskellige gram-negative bakterier.
Instruktioner til brug
Men for patienter, der har leverinsufficiens, er det nødvendigt at overvåge leverfunktionaliteten og konsultere en specialist inden de tager dette lægemiddel.
Det er meget vigtigt at vaske pillen med nok vand.
Det aktive stof i stoffet optages øjeblikkeligt efter indtagelse og påvirker ikke farmakokinetikken negativt. For at opbevare dette lægemiddel bør være ved en temperatur ikke højere end 30 grader Celsius. Dens holdbarhed er præcis tre år.
Bivirkninger
De vigtigste negative reaktioner, der er mulige efter starten af behandlingen med dette lægemiddel, omfatter:
- angioødem;
- bronkospasme;
- muskel svaghed;
- i sjældne tilfælde forekommer anafylaktisk shock;
- udslæt;
- rødmen af huden
- urticaria;
- kvalme og opkastning
- stærk smerte i maven
- diarré;
- forøgede leverenzymer (ALT, ACT, ALP);
- kolestatisk eller hepatocellulær akut hepatitis;
- små ændringer i smag og lugtoplevelser er sandsynlige;
- pancreatitis;
- svimmelhed;
- ubærelig hovedpine;
- paræstesi;
- superinfektion skyldes sandsynligvis væksten af ufølsomme mikroorganismer.
analoger
Da dette stof er ret dyrt, foretrækker mange patienter at købe mere overkommelige modparter.
Blandt de mest populære anaages i befolkningen er Roxithromycin, Roxide og Roxyhexal. De er billigere, fordi de har en lignende aktiv ingrediens med Rulid.
Også fremstillingen Rulid har analoger, såsom oleandomycinphosphat, erythromycin, vilprafen, klacid, rovamycin, clarithromycin, frailid og andre. Du kan finde ud af mere detaljeret liste over analoger i ethvert apotek.
Den udtalte antimikrobielle virkning garanterer lægemidlet Nevigremon. Derfor bruges stoffet aktivt til behandling af blærebetændelse og andre inflammatoriske sygdomme i urinsystemet.
Og hvilke grupper af stoffer er oftest ordineret for nyresygdomme, og hvilke af dem er anerkendt som den mest effektive, kan findes her.
anmeldelser
Rulid er absolut uskadelig, ikke krænker den intestinale mikroflora, og effektivt fjerner forskellige sygdomme, som var forårsaget af skadelige mikroorganismer.
Ifølge eksisterende positive anmeldelser fra mange patienter er dette middel nummer 1 blandt lignende lægemidler med et tilsvarende eksponeringsspektrum.
Dette er det såkaldte multifunktionelle og effektive antibiotikumlægemiddel, der fjerner infektionskilden og ikke skader menneskekroppen. Takket være ham kan du helbrede en alvorlig sygdom og ikke skade tarmene.
Da hver menneskekrop er sårbar og udsat for forskellige patologiske infektionssygdomme, såfremt kroppens beskyttende funktioner er lidt svækkede, skal den beskyttes på enhver måde. For at gøre dette bør du undgå at komme ind i dens forskellige stimuli, hvilket kunne provokere udviklingen af en alvorlig sygdom.
I intet tilfælde bør du selvstændigt behandle forskellige sygdomme af en smitsom natur, da dette kun kan skade og forværre situationen. Inden behandlingen påbegyndes, bør du altid rådføre sig med din specialist om at tage denne medicin.
Beslægtede videoer
En mikrobiolog taler om, hvad man skal gøre for at undgå smitsomme sygdomme:
Hvis der opstår bivirkninger efter start af Rulida, er det nødvendigt at stoppe det straks og konsultere en specialist for at bestemme årsagerne til dette fænomen. Som regel kan de fremkaldes af alvorlige sygdomme, hvis nærvær af brugen af dette lægemiddel er strengt forbudt. Lægen vil bestemme årsagen og ændre den foreskrevne dosis.
For at undgå uønskede kroppsreaktioner bør du ikke bruge disse specifikke piller alene. Efter lægeordination skal du omhyggeligt studere instruktionerne for eventuelle kontraindikationer, som kan medføre bivirkninger. Hvis dette ikke er gjort, kan du bringe kroppen i en meget alvorlig tilstand, efter at du har behov for øjeblikkelig indlæggelse og langvarig behandling.
Rulid - officiel * brugsanvisning
VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet
Registreringsnummer:
Handelsnavn af stoffet: Rulid
International ikke-proprietært navn:
Doseringsformular:
struktur
En overtrukket tablet indeholder 150 mg roxithromycin som et aktivt stof.
Hjælpestoffer: hydroxypropylcellulose, poloxamer, povidon K30, vandfrit kolloidt silicium, magnesiumstearat, talkum, majsstivelse.
Shell: Hypromellose, vandfri glucose, titandioxid, propylenglycol.
Beskrivelse:
Hvide, bikonvekse cylindriske overtrukne tabletter med gravering "164" på den ene side.
Farmakoterapeutisk gruppe:
ATX-kode er J01FA06.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Semisyntetisk makrolid antibiotikum til oral administration. Lægemidlet er normalt følsomt: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae, Clostridium; Clostridium perfringens; Corynebacterium diptheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; Methi-S-Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumophilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.
Lægemidlet er moderat følsomt over for lægemidlet: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.
Lægemiddelresistent: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobacteriaceae; Methi-R-stafylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.
Farmakokinetik
Hos voksne
Roxithromycin absorberes hurtig efter oral administration. Roxithromycin er mere stabilt end andre makrolider i mavesyremiljøet. Tager stoffet 15 minutter før et måltid påvirker ikke farmakokinetikken. Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 150 mg, er den maksimale koncentration i blodet gennemsnitlig 6,6 mg / l og opnås efter 2,2 timer. Ved at tage lægemidlet i et interval på 12 timer sikrer man, at effektive blodkoncentrationer opretholdes i løbet af dagen. Halveringstiden efter en enkeltdosis på 150 mg er 10,5 timer
Efter en enkeltdosis på 300 mg roxithromycin er den gennemsnitlige maksimale koncentration i blodet 9,7 mg / l og nås efter 1,5 timer.
Ved gentagen administration af roxithromycin (150 mg to gange om dagen i 10 dage) opnås en ligevægtstilstand i plasma mellem 2-4 dage, svarende tilmax 9,3 mg / l.
Accept af 300 mg roxithromycin hver 24 timer i 11 dage frembragte Cmax i niveauet 10,9 mg / l.
Roxithromycin trænger godt ind i mange væv, især i lungerne, palatin mandler og prostata. Lægemidlet trænger også godt ind i cellerne, især i neutrofile leukocytter og monocytter, der stimulerer deres fagocytiske aktivitet.
Binding til blodproteiner er 96%, er mættet og falder ved koncentrationer af roxithromycin på over 4 mg / l. Roxithromycin metaboliseres kun delvist, mere end halvdelen af det aktive stof udskilles uændret, hovedsageligt med afføring og også med urin. Hos voksne med normal nyre- og leverfunktion udskilles 65% af roxithromycin i fæces. Ved nyresvigt er eliminationen af roxithromycin og dets metabolitter gennem nyrerne ca. 10% af den dosis, der er taget.
Dosis af lægemidlet ændres ikke ved nyresvigt.
Ved svær leverinsufficiens forlænges halveringstiden (25 timer) og C.max stiger.
Mindre end 0,05% af dosis roxithromycin passerer i modermælk.
vidnesbyrd
advarsel
Kombineret anvendelse med ergotaminderivater og ergotaminlignende vasokonstriktormidler er ikke tilladt, da det kan føre til udvikling af "ergotisme" og nekrose af vævene i ekstremiteterne. Brug med forsigtighed til patienter med svær leverinsufficiens. Graviditet og amning
Roxithromycin er kontraindiceret under graviditet. Små mængder roxithromycin trænger ind i modermælken, så du skal stoppe med at amme eller tage stoffet. Dosering og indgift
Voksne udnævner 150 mg roxithromycin inde med et interval på 12 timer. I dette tilfælde er den daglige dosis 300 mg. Du kan tildele 300 mg en gang dagligt.
For børn (kropsvægt over 40 kg) indgives 150 mg roxithromycin oralt med et interval på 12 timer. Den daglige dosis er 300 mg.
Denne doseringsform gælder ikke for børn under 4 år!
Hos ældre patienter ændres doseringen og den daglige dosis af roxithromycin ikke. I nærværelse af nyresvigt indgives roxithromycin i en dosis på 150 mg 2 gange om dagen. Hos patienter med nedsat leverfunktion administreres 150 mg en gang.
Varigheden af administration af roxithromycin afhænger af indikationen for anvendelse, sværhedsgraden af den infektiøse proces og aktiviteten af patogenet.
Roxithromycin tages før måltider oralt en eller to gange om dagen.
Tabletten skal vaskes med tilstrækkeligt vand. Bivirkninger
I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning og symptomatisk behandling nødvendig. Der er ingen specifik modgift. Interaktion med andre lægemidler, laboratorie- og diagnostiske test
Det anbefales ikke at tage terfenadin samtidig, på grund af den øgede koncentration af sidstnævnte, mens der tages makrolidantibiotika, hvilket kan føre til udvikling af alvorlige ventrikulære arytmier. Selvom denne komplikation ikke blev noteret i roxithromycin, og ingen farmakokinetiske interaktioner eller EKG-ændringer blev vist i frivillige undersøgelser, anbefales ikke roxithromycin og terfenadin.
Accept af lægemidler som astemizol, cisaprid, pimozid kan føre til forlængelse af QT-intervallet og / eller alvorlige hjertearytmier som følge af øget serumkoncentration som følge af konkurrencemæssige virkninger for CYP3A-isozymet mellem de ovennævnte lægemidler og makrolidantibiotika.
Der er ingen interaktion med warfarin, carbamazepish, ranitidin, antacida og orale præventionsmidler.
Ved samtidig administrering af roxithromycin med vitamin K-antagonister anbefales det at overvåge protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold (INR).
Roxithromycin kan erstatte det proteinbundne disopyramid, hvilket fører til en stigning i serumniveauet af disopyramid. Anbefalet EKG-overvågning og, hvis det er muligt, bestemmelse af niveauet af disopyramid i serum.
Når det tages samtidig med digoxin, kan absorptionen af sidstnævnte øges. Det anbefales at overvåge elektrokardiogrammet og serumkardialglycosidniveauet. Dette er nødvendigt, når symptomer på en overdosis af hjerteglykosider forekommer.
Roxithromycin kan øge halveringstiden for midazolam, hvilket fører til en forøgelse og forlængelse af dets virkning. Særlige instruktioner
Ved udnævnelse af lægemidlet til patienter med leversvigt er der behov for særlig pleje, overvågning af leverfunktion og justering af dosis.
Ved tilskrivning af lægemidlet til patienter med nyreinsufficiens såvel som ældre patienter er der ikke behov for dosisjustering. Udgivelsesformer
På 10 tabletter i blisteret fra PVC / aluminiumsfolie.
På 1 blister sammen med ansøgningsinstruktionen i papkasse. Opbevaringsvejledning
Ved en temperatur, der ikke overstiger + 25 ° C, når børnene kommer op. Holdbarhed
3 år.
Efter udløbsdatoen kan lægemidlet ikke anvendes. Salgsvilkår for apotek
Ifølge opskriften. Fabrikantens navn og adresse:
Sanofi-aventis frankrig, fremstillet af Aventis Intercontinental, Frankrig. 56 Route de Choisy og Bac, 60205, Compiègne, Frankrig. Forbrugerklager sendt til adressen på repræsentationskontoret i Rusland
115035 Moskva, Sadovnicheskaya Street d. 82 s. 2.
rulid
Rulid: brugsanvisning og anmeldelser
Latin navn: Rulid
ATX-kode: J01FA06
Aktiv ingrediens: roxithromycin (roxithromycin)
Producent: Sanofi-Winthrop Industry (Frankrig)
Aktualisering af beskrivelse og foto: 02.06.2018
Priserne på apoteker: fra 890 rubler.
Rulid er et antibiotikum tilhørende makrolidgruppen.
Frigivelse form og sammensætning
Doseringsform - tabletter, filmovertrukne: runde, konvekse på begge sider, hvid, indgraveret med "164" på den ene side; i tværsnit - hvid (i blisterpakninger på 10 faner, i en kartonpakke 1 blister og Rulida ansøgningsvejledning).
Aktiv ingrediens: roxithromycin - 150 mg i 1 tablet.
Hjælpekomponenter: povidon K30, poloxamer, majsstivelse, talkum, kolloidt siliciumdioxid, giproloza, magnesiumstearat.
Sammensætningen af skallen: dextrose, propylenglycol, titandioxid, hypromellose.
Farmakologiske egenskaber
farmakodynamik
Rulidas aktive ingrediens, roxithromycin, er et semisyntetisk makrolid antibiotikum.
Den er aktiv mod følgende mikroorganismer: Clostridium spp. Selskabet i regs af Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes Mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus equi, Methi-S Staphylococcus.
Moderat følsom over for roxithromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae og Vibrio cholerae.
Modstandsdygtige mod Rulid: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.
Farmakokinetik
Efter indtagelse absorberes stoffet hurtigt. I det sure miljø i maven roksitromitsin stabil end andre makrolider. Når der tages 15 minutter før et måltid, observeres ændringer i farmakokinetikken ikke.
Efter at have taget Rulida i en dosis på 150 mg, er den maksimale koncentration af lægemidlet i blodet (Cmax) hos voksne er det nået på 2,2 timer og i gennemsnit 6,6 ml / l. Halveringstiden (T½) efter en enkeltdosis på 150 mg - 10,5 timer. Ved anvendelse af lægemidlet i 150 mg 2 gange dagligt i 10 dage opnås en ligevægt plasma-tilstand mellem 2-4 dage, Cmax er 9,3 mg / l. Hvis du tager Rulida med 12-timers intervaller, sikres det, at terapeutiske plasmakoncentrationer opretholdes hele dagen.
Efter en enkeltdosis på 300 mg Cmax nås på 1,5 timer og udgør 9,7 mg / l. Indtagelse Rulida 300 mg hver 24 timer i 11 dage giver Cmax i niveauet 10,9 mg / l.
Hos børn cmax med dobbelt indtagelse af en daglig dosis på 2,5 mg / kg bestemmes det efter 2 timer og udgør 8,7-10,1 mg / l.
Roxithromycin penetrerer godt ind mange væv i kroppen (især lungerne, mandler og prostata). Det trænger ind i celler, især polymorfonukleære leukocytter og monocytter, og stimulerer fagocytisk aktivitet.
96% er forbundet med blodproteiner. Binding er mættet i naturen, med en koncentration af roxithromycin over 4 mg / l - fald.
Roxithromycin undergår delvis metabolisering. Udskåret hovedsagelig uændret med afføring og urin. Hos en voksen med normal lever- og nyrefunktion udskilles 65% af lægemidlet med afføring.
Ved nyreinsufficiens er nyres udskillelse af roxithromycin og dets metabolitter ca. 10% af den modtagne dosis, men det er ikke nødvendigt at justere Rulid's dosis.
Hos patienter med svær leverinsufficiens øges Cmax og t½.
Roxithromycin trænger ind i modermælken i små mængder (ikke mere end 0,05% af dosis).
Indikationer for brug
- luftvejsinfektioner: sinusitis, tonsillitis, akut pharyngitis, bronkitis, lungebetændelse (herunder forårsaget af atypiske patogener som Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), bakteriel infektion i kronisk obstruktiv lungesygdom;
- infektioner i tandlægen;
- kønsinfektioner (med undtagelse af gonoré), herunder cervicovaginitis og urethritis;
- infektioner i huden og blødt væv.
Kontraindikationer
- samtidig anvendelse af ergotalkaloider (ergotamin og dihydroergotamin), cisaprid, colchicin;
- glucose-galactose malabsorption;
- børn under 4 år og vejer op til 40 kg;
- graviditetsperioden og amning
- overfølsomhed over for Rulida-komponenter eller andre makrolider.
- alvorlig nyresvigt
- myasthenia gravis;
- medfødt forlængelse af QT-intervallet;
- tilstande, der bidrager til forekomsten af hjertearytmi (klinisk signifikant bradykardi, ukorrigeret hypomagnesi eller hypokalæmi);
- samtidig brug af stoffer, der kan føre til udvikling af ventrikulære arytmier
- alderdom
Rulid, brugsanvisninger: metode og dosering
Rulid tabletter skal tages oralt før måltider: Svelge hele og drik rigeligt med vand.
Voksne og børn, der vejer over 40 kg, ordineres 1 tablet 2 gange om dagen (med 12-timers intervaller). Voksne kan tage 2 tabletter 1 gang om dagen.
Patienter med leversvigt foreskrives 1 tablet 1 gang om dagen.
Varigheden af behandlingen bestemmes individuelt afhængigt af typen af infektion, patogenens aktivitet og sværhedsgraden af sygdommen.
Bivirkninger
- hud- og allergiske reaktioner: hududslæt, urticaria, erythema multiforme, purpura, rødme, urticaria, svaghed, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom; sjældent anafylaktisk shock;
- fra mave-tarmkanalen: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré (i nogle tilfælde med blod); i nogle tilfælde - pancreatitis, pseudomembranøs colitis;
- på den centrale del af nervesystemet: paræstesi, hovedpine, svimmelhed;
- fra psyken: forvirring, hallucinationer;
- åndedrætssystem: bronchospasme;
- på sansens side: forandringer i lugt (herunder anosmi) og smag (herunder agevziya);
- Høretelefonens del: tinnitus, hypoacus (ufuldstændigt høretab), midlertidigt høretab;
- på leverens side: øget leverenzymer, hepatocellulær eller kolestatisk akut hepatitis, undertiden med udvikling af gulsot;
- fra blodet og lymfesystemet: trombocytopeni, neutropeni, agranulocytose, eosinofili;
- Andet: Superinfektion.
overdosis
I tilfælde af overdosering af Rulida skal mavespænding udføres. Yderligere behandling er symptomatisk. Der er ingen specifik antidot til roxithromycin.
Særlige instruktioner
Når Rulida er ordineret til patienter med nedsat leverfunktion, skal leverfunktionen overvåges under behandlingen.
Hvis du mistanke om udvikling af pseudomembranøs kolitis, skal Rulid straks annulleres. Du kan ikke tage midler, som hæmmer intestinal peristaltik.
Indvirkning på evnen til at føre motorkøretøjer og komplekse mekanismer
Under behandlingen skal man være opmærksom på kørsel og udførelse af arbejde, der kræver reaktionshastighed og øget opmærksomhed. I tilfælde af bivirkninger fra centralnervesystemet (for eksempel svimmelhed, forvirring osv.), Bør du afstå fra potentielt farlige aktiviteter.
Brug under graviditet og amning
Rulid tabletter er kontraindiceret under graviditet.
Hvis der kræves behandling under amning, bør du stoppe amningen.
Brug i barndommen
Formål Rulida kontraindiceret hos børn, der vejer mindre end 40 kg. Også denne doseringsform anvendes ikke til børn under 4 år.
Ved nyreskader
Patienter med nedsat nyrefunktion bør ikke overskride den daglige dosis Rulida 300 mg (150 mg 2 gange om dagen).
Med unormal leverfunktion
Patienter med leversvigt bør ikke overstige den daglige dosis af Rulida 150 mg.
Brug i alderdommen
Ældre patienter behøver ikke at justere dosen af Rulida.
Drug interaktion
Samtidig brug er kontraindiceret:
- ergot vasokonstrictoralkaloider (dihydroergotamin og ergotamin): risikoen for ergotisme og nekrose hos lemmervæv øges;
- colchicin: dets bivirkninger stiger med et potentielt fatalt resultat
- cisaprid: kan forlænge QT-intervallet og / eller forårsage hjerterytmeforstyrrelser (normalt med udvikling af ventrikulær takykardi af typen "pirouette").
Samtidig brug anbefales ikke:
- dopaminreceptoragonister - ergotalkaloider (såsom cabergolin, bromocriptin, pergolid, lizurid): deres plasmakoncentrationer stiger, deres aktivitet kan stige, og tegn på overdosering kan forekomme;
- terfenadin: dets serumkoncentration stiger, hvilket kan føre til udvikling af svære ventrikulære arytmier (sædvanligvis ventrikulær takykardi af typen "pirouette")
- astemizol, pimozid: kan forlænge QT-intervallet og / eller forårsage hjertearytmi.
Samtidig brug, der kræver forsigtighed:
- cyclosporin: Der er en lille stigning i plasmakoncentrationen (det er nødvendigt at overvåge niveauet af cyclosporin i blodet og nyrernes funktionelle tilstand);
- atorvastatin, simvastatin: øger risikoen for at øge deres bivirkninger, herunder udvikling af rhabdomyolyse (lægemidler bør anvendes i lavere doser);
- stoffer, der overvejende metaboliseres af et CYP3A-isoenzym (for eksempel rifabutin): deres systemiske eksponering kan øges;
- warfarin og andre indirekte antikoagulantia (for eksempel fluindion, acenocumarol og phenindion): protrombintiden eller det internationale normaliserede forhold stiger (disse indikatorer skal overvåges);
- digoxin og andre hjerteglykosider: øger deres absorption, hvorved den mulige udvikling af glycosid forgiftning (svimmelhed, hovedpine, diarré, kvalme, opkastning og langsommere hjerteoverledning eller udvikling af hjertearytmier) (mens brugen af stoffer er nødvendigt at overvåge elektrokardiogram og eventuelt bestemme serum hjerte glycosid koncentrationer);
- lægemidler, der kan forårsage QT-intervallet forlængelse og fremme udviklingen af ventrikulære arytmier (herunder ventrikulær takykardi type "pirouette") og IA antiarytmika af klasse III (herunder dronedaron, bepridil, sotalol, amiodaron), amisulprid, chlorpromazin, arsen cymemazin, citalopram, diphemanil oksatsin, pipamperon, mizolastin, spiramycin, pentamidin, sultoprid, pipotiazin, Vandetanib, sertindol, lumefantrin, zuclopenthixol, toremifen, metadon, vincamin, tiaprid, disopyramid.
Samtidig anvendelse, der skal tages i betragtning:
- theophyllin: dens plasmakoncentration stiger lidt
- midazolam: dets virkning kan stige og forlænge.
analoger
Rulid analoger er Roksid, Brilid, Ksitrotsin, Roxithromycin, Roxithromycin DS Roxithromycin Sandoz, Esparoksi.
Betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.
Holdbarhed - 3 år.
Salgsvilkår for apotek
Recept.
Anmeldelser Rulide
Læger ordinerer lægemidlet i tilfælde, hvor patienten har udviklet mikrobiel resistens over for patientens vigtigste antibiotika. Patienterne efterlader positive anmeldelser om Rulide, beskriver høj effektivitet i de første behandlingsdage, angiver dens gode tolerabilitet og fraværet af udprægede bivirkninger i løbet af perioden med at tage pillerne.
Rulid pris i apoteker
Prisen på Rulid er ca. 1192-1630 rubler. pr pakning med 10 tabletter på 150 mg.
Rulid ® (Rulid ®)
Aktiv ingrediens:
Indholdet
Farmakologisk gruppe
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-billeder
Sammensætning og frigivelsesform
1 overtrukket tablet indeholder Roxithromycin 50, 100, 150 eller 300 mg; i en stribe på 10 stk. i en kartonæske 1 strimmel.
1 overtrukket tablet til fremstilling af oral suspension - 50 mg; i en blisterpakning med 10, i en æske med 1 blister komplet med en måleske.
Farmakologisk aktivitet
Blokerer 50S underenheden af den ribosomale membran, stopper proteinsyntese.
farmakodynamik
Effektivt virkende på en streptococcus gruppe; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae og C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylobacter spp., Gardnerella vaginalis. Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis og Vibrio cholerae er moderat følsomme.
Farmakokinetik
Absorberes hurtigt efter oral indgift (fødeindtag påvirker ikke resorptionshastigheden) og findes i serum efter 15 minutter. Cmax hos voksne (når man tager 150 mg) - 6,6 mg / l opnås efter 2,2 timer. Cmax hos børn (med dobbelt indtag på 2,5 mg / kg dagligt) - 8,7-10,1 g / l bestemmes efter 2 timer. Effektive blodkoncentrationer opretholdes i 1 dag ved to gange (12-timers intervaller) indtag. Ligevægtskoncentrationen i plasma bestemmes på 2-4. Dagen. Det trænger godt ind i væv (især i lungerne), ind i palatin-mandlerne og prostata, såvel som i cellerne (især i neutrofile leukocytter og monocytter stimulerer deres fagocytiske aktivitet). Binding til plasmaproteiner er 96%, er mættet og falder ved koncentrationer over 4 mg / l. Delvist metaboliseret, mere end halvdelen af det aktive stof udskilles uændret overvejende af tarmene og nyrerne. T1/2 hos voksne, efter en enkeltdosis er i gennemsnit 10,5 timer, hos børn - 20 timer
Indikationer af stoffet Rulid ®
Infektioner i øvre og nedre luftveje (akut faryngitis, tonsillitis, bihulebetændelse, lungebetændelse, bronkitis, atypisk lungebetændelse), infektioner i hud og blødt væv, genitourinært system (herunder seksuelt overførte infektioner undtagen gonoré) forebyggelse af meningokok meningitis hos personer, der var i kontakt med patienten.
Kontraindikationer
Overfølsomhed, graviditet, amning (på tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning), samtidig brug af stoffer som ergotamin og dihydroergotamin, brystet alder op til 2 måneder.
Bivirkninger
Kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré (sjældent med blod); svimmelhed, hovedpine, paræstesi, forbigående forøgelse af transaminaser og alkalisk fosfatase, udvikling af superinfektion; allergiske reaktioner: hud (udslæt, rødme, urticaria), angioødem, bronchospasme, anafylaktisk shock (sjælden).
interaktion
Forbedrer virkningen af terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid (mulig udvikling af arytmi), disopyramid, digoxin, midazolam, theophyllin og cyclosporin.
Dosering og indgift
Inden før du spiser. Voksne: 150 mg 2 gange om dagen; i tilfælde af leversvigt er 150 mg ordineret 1 gang om dagen.
For børn: i en dosis på 5-8 mg / kg / dag i 2 doser i en periode på højst 10 dage. Oral suspension suspenderes umiddelbart før brug: det er nødvendigt at fylde måleskenen i emballagen med vand; placere den i 1/2 eller 1 fane. d / susr., vent nogle få sekunder for at tabletten skal bryde op i små granulater og straks give barnet, og derefter drikke vand.
overdosis
Behandling: gastrisk lavage og symptomatisk behandling.
Sikkerhedsforanstaltninger
Der skal udvises forsigtighed (omhyggelig observation) i kombination med terfenadin.
Opbevaringsbetingelser for præparatet Rulid ®
Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden af lægemidlet Rulid ®
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.
Resultaterne af brugen af rullende prostatitis
Rulid er et lægemiddel, som kan bruges til at bekæmpe patologier forårsaget af forskellige infektioner. Det er vigtigt at tage medicin kun efter lægens recept.
Andre navne og klassifikation
Latinske navn
Rulid er et lægemiddel, som kan bruges til at bekæmpe patologier forårsaget af forskellige infektioner.
Registreringsnummer
Sammensætning og doseringsformer
Lægemidlet frigives kun i pilleform. Hver af dem indeholder 150 mg roxithromycin som et aktivt stof. Hypromellose og poloxamer er yderligere stoffer i lægemidlets sammensætning. Der er et lægemiddel med en lavere og højere dosis i sammenligning med de indikerede.
Farmakologisk gruppe
Antibiotisk makrolidgruppe.
Farmakologisk aktivitet
Farmakodynamik betyder: Halv-syntetisk middel virker på bakterievæggene og forårsager inhibering af deres funktion. Beregnet til oral administration. Det påvirker chlamydia Helicobacter pylori og mange andre årsagsmidler til smitsomme sygdomme.
Rulid påvirker chlamydia Helicobacter pylori og mange andre årsagsmidler til smitsomme sygdomme.
Farmakokinetikken er som følger. Efter at have taget pillen indeni absorberes den hurtigt af patienten. Hvis du tager medicinen 15 minutter før et måltid, vil der ikke være en negativ effekt på absorptionen af det aktive stof i tarmen. Adgang til doseringen på 150 mg fører til, at den maksimale koncentration i blodet er fastgjort efter ca. 2 timer.
Halveringstiden efter en enkeltdosis er 10,5 timer. I det største omfang trænger det aktive stof ind i lungerne, prostata og palatinmandiller; stimulerer phagocytisk aktivitet af neutrofiler.
Kommunikation med proteiner af blodplasma er højt og kan nå næsten 100%. Mere end halvdelen af det aktive stof elimineres med urin og afføring.
Hvilke Rulid tabletter kommer fra
Indikationer for behandling med dette lægemiddel er:
- infektioner i huden og blødt væv;
- infektiøse processer i det øvre og nedre luftveje (tonsillitis, bihulebetændelse, bronkitis, kronisk obstruktiv lungesygdom, lungebetændelse);
- genital inflammatoriske sygdomme (klamydia, ureaplasma, prostatitis hos kvindelige og mandlige kønsorganer, hvilket betyder at værktøjet anvendes aktivt i urologi og gynækologi);
- odontologiske patologier;
- urinvejsinfektion.
Dosering og administration Rulida
Bare sig hvad dosering er egnet i hvert tilfælde, kun en læge kan. Nedenfor er de omtrentlige doser, der oftest ordineres i lægepraksis.
Voksne ordineres 150 mg af lægemidlet med et tidsinterval på 12 timer. Den maksimale dosis pr. Dag må ikke overstige 300 mg.
Den tid, hvor patienten vil blive behandlet med et antibiotikum, afhænger af, hvor alvorlig patologien er, hvor gammel patienten er, og hvor effektiv behandlingen er.
Tag pillen 1 eller 2 gange om dagen, det er vigtigt at drikke dem med den optimale mængde vand.
Særlige instruktioner
Under graviditet og amning
Når man transporterer et barn, kan det ikke behandles med et antibiotikum.
Da den aktive ingrediens kan frigives til modermælk, skal naturlig fodring udskiftes med kunstig.
Da den aktive ingrediens i lægemidlet Rulid kan frigives i modermælk, bør naturlig fodring erstattes af kunstig.
I barndommen
Børn under 4 år er ikke ordineret stoffet under nogen omstændigheder.
Børn, hvis legemsvægt overstiger 40 kg, tildeles samme dosis som voksne patienter.
Intervallet mellem at tage piller bør være lig med mindst 12 timer.
I alderdommen
Personer i denne aldersgruppe behøver ikke dosisjustering.
Med unormal leverfunktion
Patienter med leversvigt skal foreskrive en enkeltdosis på 150 mg af lægemidlet.
Ved nyreskader
Ved nyresvigt er den optimale dosis 150 mg to gange om dagen.
Ved nyreinsufficiens er doseringen af Rulida 150 mg to gange om dagen optimal.
Bivirkninger Rulida
Mulige bivirkninger kan klassificeres afhængigt af hvilken del af organsystemer de forekommer:
- hepatiske manifestationer såsom akut hepatitis, en stigning i leverenzymer;
- krænkelser af smag og lugt;
- udslæt, urticaria og rødme som hudreaktioner;
- svaghed, anafylaktisk shock, angioødem (anafylaktiske reaktioner);
- diarré, opkastning, kvalme og mavesmerter som manifestationer af fordøjelser i fordøjelsessystemet;
- superinfektion på grund af væksten af mikroorganismer, der er ufølsomme overfor antibiotika (dette kan ofte undgås, hvis patienten sendes til test, inden der ordineres lægemidlet, hvilket vil hjælpe med at bestemme hvilket antibiotikum der vil være mest effektivt);
- paræstesi, hovedpine og svimmelhed.
Kontraindikationer
Det er umuligt at udføre behandling med agenten, hvis patienten har overfølsomhed over for antibiotikumets hovedkomponent
overdosis
Der er ingen modgift. Det er nødvendigt at vaske maven og give patienten aktivt kul.
I tilfælde af overdosering af Rulid er det nødvendigt at skylle maven og give patienten aktivt kul.
Lægemiddelinteraktioner og kompatibilitet
Interagerer ikke negativt med oral prævention, carbamazepin, warfarin og ranitidin.
Det bør ikke tages sammen med terfenadin, da der er risiko for alvorlige patologier i de ventrikulære arterier.
Samtidig administration med digoxin kan udløse en stigning i absorptionsgraden af det andet specificerede lægemiddel.
Lægemidlet har tendens til at forøge halveringstiden for Midazolam, som følge heraf dets virkning er forlænget.
Med alkohol
Accept af antibiotika med alkohol er uønsket, da det kan have en intens negativ indvirkning på patientens lever.
producent
Aventis Intercontinental (Frankrig).
Producent af stoffet Rulid - Aventis Intercontinental (Frankrig).
Salgsvilkår for apotek
Ved recept eller ej
Kun hvis patienten har en recept fra lægen.
Pris i Rusland og Ukraine
I Rusland starter prisen fra 1.100 rubler, i Ukraine er minimumsprisen 800 Hryvnia.
Betingelser for opbevaring
3 år ved en temperatur der er tæt på stuetemperatur.
analoger
Roxithromycin (billigere), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.
Det anbefales ikke at erstatte medicinen med en analog selv; det er nødvendigt at kontakte den behandlende læge herom for at få klarhed.
anmeldelser
Arina, 40, Moskva: "Jeg brugte et antibiotikum til medicinske formål, da bronkitis blev behandlet. Sjælen selv var hård, så jeg havde simpelthen ikke tid til selvmedicinering. Jeg besluttede straks at gå til en specialist, som jeg straks skulle afhjælpe. Dette antibiotika blev ordineret for at opnå deres resultater. Jeg bemærkede ikke nogen bivirkninger under behandlingen med piller, hvilket var overraskende, da administrationen af sådanne lægemidler ofte ledsages af lignende problemer. så godt. "
Irina, 30 år gammel, Obninsk: "Behandlingen blev udført på hospitalet, og det var et element af kompleks terapi. Lægen gav 2 tabletter hver dag. Jeg nævner, at der var en svag svaghed og kvalme, men det er en typisk situation med antibiotisk behandling. på den del af kroppen blev det ikke bemærket.Derfor kan jeg konkludere, at værktøjet trygt og forsigtigt virker på organer og deres systemer. Hvad angår resultatet af terapien, må det siges at det var synligt. Det vil sige, at et antibiotikum, der er i stand til at fjerne infektioner, ville være nok TPO".
Anton, 20 år gammel, St. Petersborg: "Jeg behandlede gonoréen med dette lægemiddel, jeg kunne aldrig forestille mig, at jeg ville få et sådant problem. Men det skete, og det var vigtigt at starte behandlingen. Jeg troede ikke, hvordan jeg kunne slippe af med det, gik til Jeg har læst læge i flere år. Han rådede med dette lægemiddel, men efter at resultaterne af testene var til stede, startede behandlingen kort efter høringen, og de vigtigste symptomer på sygdommen var væk, men der er stadig en kamp med det. overraskelser rådgive alle dl jeg bruger ".
Rulid tabletter 150 mg, 10 stk.
Tilgængelighed i Moskva apoteker
Instruktioner til brug
Coated tabletter.
1 tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: roxithromycin - 150 mg.
Hjælpestoffer: hydroxypropylcellulose, poloxamer, povidon KZO, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, talkum, majsstivelse.
Sammensætningen af skallen: hypromellose, vandfri glucose, titandioxid, propylenglycol.
Semisyntetisk makrolid antibiotikum til oral administration.
Lægemidlet er normalt følsomt: Bordetella pertussis. Borrelia burgdorferi. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Campylobacter coli. Campylobacter jejuni. Chlamydia trachomatis, psittaci og pneumoniae. Clostridium perfringens. Corynebacterium diptheriae. Enterococcus. Gardnerella vaginalis. Methi-S-Staphylococcus. Neisseria meningitidis. Helicobacter pylori. Legionella pneumofili. Lysteria monocytogenes obiluncus. Mycoplasma pneumoniae. Pasteurella multocida. Peptostreptococcus. Porphyromonas. Propionibacterium acnes. Rhodococcus equi. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus spp.
Lægemidlet er moderat følsomt: Haemophilus influenzae. Ureaplasma urealyticum. Vibrio cholerae.
Til lægemiddelresistent: Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis. Enterobacteriaceae. Methi-R Staphylococcus. Pseudomonas spp. Fusobacterium. Mycoplasma hominis. Nocardia.
Sugning og distribution
Roxithromycin absorberes hurtig efter oral administration. Roxithromycin er mere stabilt end andre makrolider i mavesyremiljøet. Tager stoffet 15 minutter før et måltid påvirker ikke farmakokinetikken. Efter at have taget lægemidlet i en dosis på 150 mg, er den maksimale koncentration i blodet gennemsnitlig 6,6 mg / l og opnås efter 2,2 timer. Ved at tage lægemidlet i et interval på 12 timer sikrer man, at effektive blodkoncentrationer opretholdes i løbet af dagen. Halveringstiden efter en enkeltdosis på 150 mg er 10,5 timer. Efter en enkeltdosis på 300 mg roxithromycin er den gennemsnitlige maksimale koncentration i blodet 9,7 mg / l og nås efter 1,5 timer. Ved gentagen administration af roxithromycin (150 mg to gange dag, i 10 dage) opnås ligevægt i plasma mellem 2-4 dage, svarende til C max 9,3 mg / l. Modtagelse af 300 mg roxithromycin hver 24 timer i 11 dage gav C max i niveauet 10,9 mg / l. Roxithromycin trænger godt ind i mange væv, især i lungerne, palatin mandler og prostata. Lægemidlet trænger også godt ind i cellerne, især i neutrofile leukocytter og monocytter, der stimulerer deres fagocytiske aktivitet. Binding til blodproteiner er 96%, er mættet og falder ved koncentrationer af roxithromycin på over 4 mg / l.
Metabolisme og udskillelse
Roxithromycin metaboliseres kun delvist, mere end halvdelen af det aktive stof udskilles uændret, hovedsageligt med afføring, såvel som med urin. Hos voksne med normal nyre- og leverfunktion udskilles 65% af roxithromycin i fæces. Mindre end 0,05% af dosis roxithromycin passerer i modermælk.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Ved nyresvigt er eliminationen af roxithromycin og dets metabolitter gennem nyrerne ca. 10% af den dosis, der er taget. Dosis af lægemidlet ændres ikke ved nyresvigt. Ved svær leverinsufficiens forlænges halveringstiden (25 timer) og C max øges.