VEJLEDNING

om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer: П N008779-101209

Handelsnavn af stoffet: Zinnat

International Nonproprietary Name (INN): cefuroxim.

Kemisk navn: (1RS) -1 - [(acetyl) oxy] ethyl- (6R, 7R) -3 - [(carbamoyloxy) methyl] -7 - [[(Z) -2- (furan-2-yl) -2- (methoxyimino) acetyl] amino] -8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxylat

Doseringsform: granuler til fremstilling af en suspension til oral indgivelse 125 mg / 5 ml.

Ingredienser:
Aktiv ingrediens: cefuroximaxetil - 150 mg (svarende til 125 mg cefuroxim)
Hjælpestoffer (i 5 ml): Stearinsyre, saccharose (3.062 g), Tutti Frutti 51.880 / AP-smagsstoffer 05:50, Kaliumcesulfam, Aspartam, Povidon KZO, Xanthangummi.

Beskrivelse: Granulat i form af korn af uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid.
Fortynding frembringer en suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk gruppe: cephalosporin antibiotikum
ATX J01DC02 kode

farmakodynamik
Cefuroximacetyl er en precursor af cefuroxim, som tilhører den 2. generation cephalosporin antibiotika. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer, der producerer ß-lactamase.
Cefuroxim er resistent over for virkningen af ​​bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillinresistente stammer.
Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.
Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer:
Gram-negative aerober:
Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer); Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri.
Gram-positive aerober:
Staphylococcus aureus (herunder penicillinaseproducerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Staphylococcus epidermidis (herunder penicillinase-producerende stammer, men med undtagelse af meticillinresistente stammer); Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker); Streptococcus pneumoniae, gruppe B Streptococcus (Streptococcus agalactiae).
anaerobe bakterier:
Gram-positive og gram-negative cocci (herunder arter af slægten Peptococcus og Ptptostreptococcus); gram-positive baciller (herunder arter af slægten Clostridium) - gram-negative baciller (herunder bakterier og arter af slægten Fusobacterium), Propionibacterium spp.
Andre mikroorganismer:
Borrelia burgdorferi
Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim:
Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.
Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim:
Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik
Efter indtagelse af cefuroxim absorberes axetil fra mave-tarmkanalen og hurtigt hydrolyseres i tyndslimhinden og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim i den systemiske cirkulation. Cefuroxim passerer gennem BBB, passerer gennem moderkagen og går ind i modermælken. Optimal absorption forudsat at lægemidlet tages under eller umiddelbart efter et måltid. Maksimal serumkoncentration efter indtagelse bestemmes efter 2,4 timer. Fødevarer øger absorptionen af ​​cefuroximacetil suspension.
Når suspensionen er indtaget, er absorptionshastigheden for cefuroximaxetil lavere end ved indtagelse af tabletter, hvorved de maksimale koncentrationer reduceres, tiden for at nå dem øges, og den systemiske biotilgængelighed falder (med 4-17%).
Halveringstiden er fra 1 til 1,5 timer. Afhængig af de anvendte bestemmelsesmetoder er graden af ​​cefuroximbinding til proteiner fra 33 til 50%.
Cefuroxim metaboliseres ikke, udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Cefuroxim-serumniveauer reduceres ved dialyse.

INDIKATIONER TIL BRUG
Lægemidlet er indiceret til behandling af sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim.

• Infektioner i øvre luftveje, øre, hals og næse, såsom betændelse i mellemøret, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis.
• Nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bronkitis og forværring af kronisk bronkitis.
• Urogenitale infektioner, såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis. Gonorré, akut ukompliceret gonokok urethritis og cervicitis.
• Infektioner i huden og blødt væv, såsom furunkulose, pyoderma og impetigo.
• Behandling af tidlige stadier af Lyme-sygdommen og den efterfølgende forebyggelse af late manifestationer af Lyme-sygdom hos voksne og børn over 12 år.

KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer.
Det bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nyresvigt, sygdomme i mave-tarmkanalen (herunder historie og ulcerativ colitis), graviditet, amning og hos børn op til 3 måneder.

ADMINISTRATIONSMETODE OG DOSER
Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).
For optimal absorption bør Zinnat Suspension tages sammen med måltider.
Voksne:

Zinnat: instruktioner til brug af antibiotika til børn

Der er en opfattelse blandt forældre om at tage antibiotika påvirker barnets helbred, men det er en fejl. Ukontrolleret medicin har en negativ effekt. Derfor kan kun en børnelæge ordinere medicin.

Et af de bedste antibiotika, der er vist til brug hos børn, er Zinnat. Det tilhører de antimikrobielle midler af gruppen af ​​cephalosporiner, der tilhører anden generation. Dette antibiotikum har et bredt spektrum af aktivitet og er aktiv mod patogen mikroflora i smitsomme sygdomme hos børn og voksne, herunder som - et antibiotikum til bronkitis. Zinnat er tilgængelig som suspension for børn og en tabletform for frigivelse - for ældre.

Frigivelsesformular

Antibakterielt middel med et bredt spektrum af virkninger baseret på cefuroxim findes i flere former og doser.

Tabletvisning:

• 125 mg - blister 10 stk.
• 250 mg - blisterpakning 10;
• 500 mg - blister 10 stk.

Farven på tabletterne er hvid, formen er oval.

I form af en suspension:

• 125 mg pr. 5 ml - op til 100 ml i flydende form
• 125 mg som en pose
• 250 mg som en pose.

Lægemidlet er oprindeligt i form af granuler, som, når de tilsættes til væsken, bliver til en hvid væske med en let gul tinge. Duft tilsat for at gøre frugt lugt.

struktur

Afhængigt af mængden af ​​aktiv ingrediens i antibiotika er der tre typer doser. Grundlaget for lægemidlet er cefuroxim-aksetilforbindelse.

Stearinsyre, saccharose, aspartam og xanthangummi er også til stede i den flydende frigivelsesform. Derudover tilsættes madlavning. Tabletterne afslører tilstedeværelsen af ​​vegetabilsk olie i hydrogeneret form, siliciumdioxid samt natriumlaurylsulfat. En lille mængde silica og natriumforbindelser er til stede.

Princippet om drift

Denne antimikrobielle medicin tilhører gruppen af ​​cephalosporin-lægemidler. Det manifesterer sin handling, herunder i forhold til patogener resistente overfor ampicillin og amoxiccyclin.

Påvirkninger mikroflora:

• Gram-positive aerober - patogener - angina hos børn - og voksne - fremkalder udviklingen af ​​lungebetændelse.
• Gram-negative aerober - infektioner, der forårsager gonoré og meningokokker.
• Tarm og hæmofile sticks;
• Protea og forskellige pinde.

Før brug kan det være nødvendigt at reagere på mikrofloraens følsomhed i forhold til antibiotika. Dette skyldes den hyppige resistens af visse mikroorganismer for virkningerne af det antimikrobielle middel.

vidnesbyrd

Zinnat, som et antibiotikum til børn, nemlig suspension, foreskrives, når det er fastslået, at sygdomsårsagsmidlet er følsomt over for lægemidlets virkninger.

Ansøgning anbefales, når:

• lungebetændelse og bronkitis;
• sygdomme i det øvre luftveje
• inflammatoriske processer i det urogenitale system af en smitsom natur
• patologiske inflammationer af bakteriel natur på huden;
• systemiske infektioner, såsom peritonitis og borreliosis.

Ved hvilken alder er det tilladt at tage

Anvendelsen af ​​dette antibiotikum er tilladt fra 3 måneders alder. Kliniske forsøg hos børn under 3 måneder er ikke udført, og derfor er der ingen data herom.

For børn under tre år er kun den flydende form for oral indgift ordineret. I fremtiden er det tilladt at bruge tabletformen, men under forudsætning af at barnet kan tage medicinen uden at bide det. Hvis det er nødvendigt, kan du bruge suspensionen til behandling af børn og ældre.

Kontraindikationer hos børn

• Det er vigtigt at forstå, at at have en alvorlig allergi under graviditeten kan forårsage en allergisk reaktion hos et barn. Og fordi brugen af ​​stoffet er forbudt i tilfælde af intolerance over for cephalosporin.
• Med omhu er det nødvendigt at bruge i nærværelse af diagnosticeret phenylketonuri, fordi aspartam er til stede i suspensionen.
• Behandling under diabetes mellitus tillades under streng kontrol på grund af tilstedeværelsen af ​​saccharose i fortyndingspulveret.
• I sygdomme i fordøjelsessystemet, og især forværret af blødning, er brugen meget begrænset.

Tilstedeværelsen af ​​"anæmi hos et barn" bør også advares til din læge for at undgå forværring af tilstanden.

Bivirkninger

Zinnat, ifølge brugsanvisningen til børn anvendes som suspension. Men selv i denne form for frigivelse kan der opstå negative reaktioner fra forskellige organsystemer. Bivirkninger ved indtagelse af cephalosporiner er moderate i naturen og overgår til det meste efter udløbsdatoen.

Mulige bivirkninger:

• en stigning i populationen af ​​svampe mikroorganismer;
• negative virkninger af fordøjelsessystemet, såsom opkastning, halsbrand, diarré;
• Ændringer i blodkomponentets kvantitative sammensætning
• der er hovedpine og svimmelhed;
• tilfælde af konvulsiv lidelse blev registreret;
• hud manifestationer af en allergisk reaktion.

Instruktioner til brug

Modtagelse af antibakterielle midler bør ikke være mindre end fem dage. En kortere modtagelsesperiode medfører kun dannelse af resistens i patogenet, men ødelægger det ikke fuldstændigt. Den gennemsnitlige optagelse betragtes som en uge. Men det hele afhænger af den specifikke situation og sværhedsgraden af ​​sygdommen.

For at øge absorptionen af ​​stoffet skal dets modtagelse udføres umiddelbart efter et måltid (i pilleform) eller direkte med mad (i flydende form).

suspension

Zinnat 125 mg - brugsanvisning til børn:

• Alder op til seks måneder: Ved lungeinfektioner - 10 mg pr. Kg legemsvægt, for svære former - 15 mg pr. Kg. Den maksimale dosis pr. Dag er op til 60 mg.
• Fra seks måneder til 2 år: Maksimal dosering for mildere former er op til 120 mg, for alvorlige former op til 180 mg.
• Fra 2 år til voksenalder: Den maksimale daglige indtagelse for mildere former er op til 125 mg. For svære former er det op til 250 mg.

Zinnat 250 mg - brugsanvisning til børn:

• Indtil 6 måneder er ikke brugt.
• Fra seks måneder til 2 år - brug kun i svære former i en dosering på højst 180 mg dagligt.
• Fra 2 år til voksenalder: i mild form - op til 125 mg, med svær - op til 250 mg.

tabletter

Zinnat - brugsvejledning til børn (tabletter):

Brug af lægemidlet i tabletform er tilladt for børn under 3 år. Dette skyldes det faktum, at skallens integritet skal opretholdes, indtil det kommer ind i mave-tarmkanalen.

Modtagelse finder sted to gange om dagen. Afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen tildeles en anden dosering. Men de generelle regler for beregning er bevaret. Med medium og mild form - 10 mg pr. Kg legemsvægt, med svær - 15 mg.

overdosis

Ved anvendelse af en dosis af lægemidlet er flere gange højere end den tilladte over-stimulering af centralnervesystemet mulig. I svære tilfælde udvikler kramperne syndrom.

Normalt kræver denne tilstand ikke alvorlig behandling. Men om nødvendigt dialyse.

Interaktion med andre lægemidler

• Tag ikke stoffet efter stoffer, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft. Dette reducerer signifikant absorberbarheden af ​​det aktive stof.
• Det er ønskeligt at kombinere antibiotikumindtagelse med svampedræbende midler for at undgå udvikling af patogene svampe i tarmen.
• I tilfælde af diabetes mellitus skal der tages hensyn til saccharose indeholdt i lægemiddelets flydende form ved beregning af dosis af insulin.
• Loop-type diuretika øger plasmakoncentrationen af ​​den aktive ingrediens i det antibakterielle lægemiddel næsten to gange.

Salgsbetingelser

Køb af lægemidlet i apoteker sker, hvis du har en recept fra en læge. Denne regel bør overholdes nøje for at undgå ukontrolleret anvendelse af antibakterielle lægemidler, især i tilfælde af barndomsdygelighed.

Opbevaringsforhold

Uåbnet emballage af lægemidlet kan opbevares ved stuetemperatur ved en temperatur på ikke over 30 grader Celsius. Opbevaring skal beskyttes mod direkte sollys og væk fra direkte tilgængelighed for børn.

Holdbarhed for uåbnede piller er 2 år, tabletformen er 3 år.

anmeldelser

Zinnat - "populært" antibiotikum til børn, anmeldelser, hvis brug let kan findes i det store verdensomspændende web. Lad os som et eksempel citere et par anmeldelser af forældre, der brugte et antibakterielt middel som foreskrevet af en læge.

Alina:

Efter at have besøgt børnehaven havde barnet en smule koldt. På grund af det faktum, at sygdommen begyndte på en fridag, måtte den praktiserende læge kaldes, som kun foreskrev symptomatisk behandling, hvilket dog ikke hjalp. Derfor var barnets tilstand på den fjerde sygdomsdag ekstremt vanskelig: alvorlig bronkitis og høj feber, som ikke kunne reduceres med noget. Den lokale læge foreskrev Zinn. Det er værd at bemærke, at der efter den første dag for at tage medicinen var en betydelig forbedring. Og efter hele kurset var barnet helt sundt.

Natalia:

De tog medicin to gange for bronkitis. Og hvis det for første gang hjalp det antimikrobielle middel, så blev jeg for anden gang også nødt til at tage anden medicin. Over for problemet med unormal afføring og tab af appetit som bivirkninger. Jeg vil også bemærke den ubehagelige smag. Datteren nægtede hele tiden at drikke medicinen.

Eugene:

Børnelægen udpegede søn Zinnat til behandling af bakteriel tonsillitis. Jeg kan ikke utvetydigt udtale sig om dette værktøj. På den ene side kom lettelse, men kun på den fjerde dag. Desuden var den ubehagelige smag uventet. Andre midler, som vi tog i form af sirup, var mere behagelige i smag.

verden:

Jeg gav min søn et lægemiddel til betændelse i øret. Jeg anbefaler det helt sikkert, fordi i 5 dage var der en komplet kur mod purulent otitis. Smagen er bestemt ikke behagelig, men handlingen er det værd. Negative virkninger i form af diarré blev undgået ved at tage probiotika.

Galina:

De ordinerede medicin til sin datter, fordi der var mistanke om bronkitis. Det er værd at bemærke, at det med alle dets fordele er ekstremt svært at tage et antibiotikum. Dette skyldes en meget ubehagelig bitter smag. Efter tre dage nægtede barnet at drikke suspensionen og måtte skifte til piller for at afslutte hele kurset.

analoger

Det er værd at bemærke, at før du erstatter et lægemiddel med en anden, skal du konsultere din læge. Fordi ikke alle analoger har samme aktivitetsspektrum som foreskrevet medicin. I tilfælde af at prisen på stoffet er for højt for dig, skal du bare advare lægen og bede om noget andet, der skal udledes.

For lægemidler, der indeholder cefuroxim som hovedaktiv ingrediens, indbefatter: Abicef, Axetin, Aksef, Baktil, Biofuroxime, Cefuroxim.

Video om brugen af ​​antibiotika til sygdomme i barndommen

Dr. Komarovsky vil fortælle i detaljer og i detaljer hvordan man behandler bronkitis hos børn. Det vil også forklare, hvornår brug af antimikrobielle midler er nødvendigt. Hvilken form for medicin er bedst for barnet og hvorfor.

Zinnat ® (Zinnat ®)

Aktiv ingrediens:

Indholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-billeder

struktur

1 Mængden af ​​cefuroxim-aksetil justeres afhængigt af renheden af ​​den anvendte stofserie.

2 Antallet af MCC er justeret for at opretholde en konstant masse af kernen.

1 Cefuroximaxetil og stearinsyre er til stede i form af et stearinsyre-cefuroxim-aksetilkompleks 15% (SACA), hvis størrelse afhænger af det kvantitative indhold af cefuroximaxetil i det oprindelige stof.

Beskrivelse af doseringsformularen

Tabletter: filmovertrukket hvidt eller næsten hvidt, oval, bikonkav, dels indgraveret for dosis på 125 mg - «GXES5», til dosis på 250 mg - «GXES7». I tværsnit: kernen er hvid eller næsten hvid.

Granulat: i form af uregelmæssig korn, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm, hvid eller næsten hvid. Når der fortyndes, dannes en suspension af hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, som er et anden generation cephalosporin antibiotikum. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase.

Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

Cefuroxim er normalt aktivt in vitro mod følgende mikroorganismer.

Gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae (herunder ampitsillinrezistentnye stammer), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (herunder stammer producerer og ikke producerer penicillinase); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Aerobe grampositive: Staphylococcus aureus (herunder stammer, der producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (herunder stammer producerer penicillinase, men ikke resistente over for methicillin), Streptococcus pyogenes (og andre beta-hæmolytiske streptokokker) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae).

Anaerober: Gram-positive og Gram-negative cocci (.. Herunder arter af slægterne Peptococcus-arter og Peptostreptococcus spp), grampositive stave (herunder arter af slægten Clostridium spp, bortset fra Clostridium difficile, Propionibacterium spp..), gramnegative baciller (herunder Bacteroides spp og arter af slægten Fusobacterium spp..) Gram-negative spirocheter (inklusive Borrelia spp.).

Følgende mikroorganismer er ufølsomme over for cefuroxim.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, methicillinresistente stammer af Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Nogle stammer af følgende slægter er ufølsomme over for cefuroxim.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetik

Efter oral cefuroxim absorberes axetil langsomt fra mave-tarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens og blodets slimhinde, hvorved cefuroxim frigives. Cefuroxim trænger ind i BBB, placenta og udskilles i modermælk. Cefuroxim Axetil absorberes optimalt, når lægemidlet tages straks efter et måltid.

Valgfri til filmovertrukne tabletter. C_max cefuroxim (2,9 mg / l for en dosis på 125 mg og 4,4 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres efter ca. 2,4 timer, mens lægemidlet tages efter et måltid.

Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration. C_max cefuroxim (2-3 mg / l for en dosis på 125 mg og 4-6 mg / l for en dosis på 250 mg) observeres om cirka 2-3 timer, når der tages lægemidlet efter et måltid.

Kommunikation med proteiner af blodplasma udgør ca. 33-50%.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T_1/2 Det er 1-1,5 timer. Cefuroxim udskilles ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion. Ved samtidig administrering af probenecid øges AUC med 50%. Cefuroxim serumkoncentrationer reduceres under dialyse.

Indikationer af Zinnat ®

Cefuroximaxetil er et prodrug af den orale form af det antibiotiske cefuroxim med en bakteriedræbende virkning mod en bred vifte af gram-positive og gram-negative bakterier. Cefuroxim er resistent over for β-lactamase.

Lægemidlet er indiceret til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er modtagelige for cefuroxim:

øvre luftvejssygdomme infektioner, ENT organer såsom otitis medier, bihulebetændelse, tonsillitis og pharyngitis;

nedre luftvejsinfektioner, såsom lungebetændelse, akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis;

urinvejsinfektioner såsom pyelonefritis, blærebetændelse og urethritis;

infektioner i huden og blødt væv, såsom furunculosis, pyoderma og impetigo;

gonoré: akut ukompliceret gonorrheal urethrit og cervicitis;

behandling af borreliose (Lyme-sygdom) på et tidligt stadium og forebyggelse af de sidste stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® lægemiddel) til parenteral administration. Som en del af trinterapi anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim. Trin terapi er indiceret til behandling af lungebetændelse og ved forværring af kronisk bronkitis.

Kontraindikationer

Til alle doseringsformer

overfølsomhed over for β-lactam antibiotika (især til cephalosporin antibiotika, penicilliner og carbapenemer i historien).

Valgfri til filmovertrukne tabletter

børns alder op til 3 år.

Derudover for granuler til fremstilling af suspensioner til oral administration

overfølsomhed overfor aspartam;

børn op til 3 måneder.

Med omhu: Nyresvigt gastrointestinale sygdomme (herunder i historien samt ulcerøs colitis); gravide kvinder; laktationsperiode.

Brug under graviditet og amning

Zinnat ® bør anvendes, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for barnet.

Der er intet eksperimentelt bevis på de embryopatiske eller teratogene virkninger af cefuroximaxetil, men ligesom med andre lægemidler skal der udvises forsigtighed ved ordination i tidlig graviditet.

Der skal udvises forsigtighed, når den ordineres til ammende mødre, da lægemidlet bestemmes i modermælk.

Bivirkninger

Bivirkninger med cefuroximaxetil er sædvanligvis milde, forbigående og reversible.

De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet afhængigt af den anatomiske og fysiologiske klassifikation og forekomsthyppighed. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: meget ofte - ≥1 / 10; ofte - ≥1 / 100 og ® kan påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til et fald i østrogenreabsorption og som følge heraf et fald i effekten af ​​orale hormonelle kombinerede præventionsmidler.

Ved udførelse af en ferrocyanidprøve kan der observeres et falsk-negativt resultat. Derfor anbefales det at anvende glucoseoxidase- eller hexokinasefremgangsmåder til bestemmelse af niveauet af glukose i blodet og / eller plasmaet.

Lægemidlet Zinnat ® påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

Samtidig administration med sløjfe diuretika nedsætter tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T_1/2 cefuroxim.

Når det tages samtidig med aminoglycosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Dosering og indgift

Til alle doseringsformer

Indvendigt efter at have spist (tabletter) / under måltider (suspension). Standardbehandlingstiden er cirka 7 dage (fra 5 til 10 dage).

Suspension og tabletter "Zinnat": brugsvejledning til børn, beregning af dosis af antibiotika (125 og 250 mg)

Zinnat tilhører anden generation af cephalosporin antibiotika. Det påvirker en lang række bakterielle infektioner på grund af cefuroxim, som er en del af. Lægemidlet forhindrer ikke kun reproduktion af farlige bakterier, men ødelægger dem også. Overvej indikationerne og vejledningen til brug af lægemidlet i pædiatri.

Former for frigivelse og sammensætning af antibiotika

Cefuroxim - hovedkomponenten af ​​lægemidlet - er resistent over for en række beta-lactamase, giver en positiv effekt i behandlingen af ​​lidelser forårsaget af både gram-positive og gram-negative infektiøse midler. Tilgængelig under flere varemærker: Kimacef, Ceftin, Axetin, etc. Zinnat er produceret i Storbritannien.

Lidt langstrakt, konveks på begge sider af Zinnat tabletterne er hvide eller lidt gullige i farve. Fremstil 2 typer af tabletter: 125 mg og 250 mg cefuroxim. Den orale form af lægemidlet er resistent overfor enzymer produceret af mikroorganismer, der giver resistens overfor antibiotika.

Den aktive komponent suppleres med hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hydrogeneret (modificeret) vegetabilsk olie, prilelozoy (croscarmellose sodium) og natriumlaurylsulfat. Sammensætningen af ​​overfladelaget af tabletter i begge varianter indbefatter hypromellose, propylenglycol, hvidfarvestofspray og E216 konserveringsmiddel. Tabletterne er pakket i blisterpakninger på 10 stk., Der sælges i papkasser.

Suspension opnås fra den granulerede form af lægemidlet, som adskiller sig i excipienser fra tabletter. I granulaterne som yderligere elementer indbefatter: octadecansyre, saccharose, sødemidler E950, E951, povidon K30, xanthangummi, aromastoffer.

Granulat er små hvide partikler med en diameter på op til 3 mm, der har en uregelmæssig form. Når der fortyndes med vand, dannes der en gullig suspension med en frugtsmag. Suspension er tilgængelig i glas hætteglas med plastik cap, udstyret med en beskyttelsesanordning mod børn. Flasken er anbragt i papkasse, en måleske med en kapacitet på 5 ml og et bæger er fastgjort til det.

Hvilke sygdomme er Zinnat ordineret til?

Zinnat til børn er valgt til inflammatoriske sygdomme forårsaget af smitsomme stoffer, der er følsomme for cefuroxim. Disse omfatter:

• bakterielle læsioner af øret, næse og hals, ondt i halsen, larynxsygdomme, luftrør, paranasale bihuler;
• betændelse i bronchi infektiøs natur
• betændelse i lungerne;
• infektiøse læsioner af huden og blødt væv - furunkulose, pyoderma;
• urinvejsinfektioner - cystitis, pyelonefritis, gonoré;
• peritonitis - betændelse i abdominalen, blodforgiftning, meningitis;
• indledende fase af krydsbårne borrelioser (Lyme-sygdom).

På grund af cefuroxims evne til at modstå bakterielle beta-lactamaser, er Zinnat effektivt til behandling af lidelser forårsaget af ampicillinresistente eller amoxicillinresistente infektiøse midler. Følsomheden af ​​patogener til cefuroxim afhænger af regionen og ændrer sig over tid. Ved valg af et antibiotikum er det nødvendigt at overveje lokale data.

Zinnat er et antibiotikum, så dets anvendelse er kun mulig på anbefaling af en læge.

Metode til påføring og dosering af lægemidlet

Den anbefalede behandlingsperiode er fra 5 til 10 dage. Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske. Voksne patienter ordineres Zinnat tabletter 250 mg to gange om dagen. Den maksimale dosis for alvorlige sygdomme er 500 mg 2 gange om dagen.

Ved urinvejsinfektioner kan lægemidlet indgives i en mængde på 125 mg to gange dagligt til behandling af gonoré. Medikamentet skal tages 1 gang dagligt i en mængde på 1 g. Behandlingsforløbet for tærsket borreliose varer 20 dage. Lægemidlet er ordineret i mængden 500 mg to gange om dagen.

Brug af tabletter til børn

Tabletter kan indgives til børn over 3 år. Den maksimale daglige dosis for dem er 500 mg. Normalt modtagelse foretages to gange om dagen i mængden af ​​125 mg efter måltider. Ved behandling af alvorlige sygdomme, herunder betændelse i mellemøret, kan en enkeltdosis være 250 mg, med en samlet daglig dosis på 500 mg.

Zinnat tabletter gælder ikke for børn, der har svært ved at sluge. Da det ikke anbefales at knuse og male tabletterne, aflades børnene som suspension. Den nøjagtige dosering for forskellige sygdomme og den anbefalede form er angivet i brugsanvisningen.

Forberedelse af suspensionen og dens dosering efter alder

Brug af lægemidlet i form af en suspension anbefales til børn over 3 måneder. I fortyndet form er stoffet en aromatiseret sirup, som i nogle tilfælde forårsager kvalme hos et barn.

Den antibakterielle suspension har en særlig smag, så nogle gange efter at have taget det, kan barnet få kvalme.

For at fortynde suspensionen er det nødvendigt at hælde vand i den åbne flaske, hvis størrelse måles ved hjælp af målekop (op til det angivne varemærke). For-hætteglas skal ryste for at opløse pulveret. Efter fortynding med vand skal hætteglasset lukkes tæt og rystes flere gange, og vent derefter mindst 3 minutter for fuldt at forbinde stoffet med vand.

Suspension gives til et barn i mængden bestemt efter vægt, alder, graden af ​​organskader eller forringelse af deres funktioner. Formålet med Zinnat til børn fra 3 måneder til 12 år er lavet i doserne angivet nedenfor.

Tabel 1. Dosering af Zinnat antibiotikum i suspension:

Zinnat ® (ZINNAT ®) instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Kontaktoplysninger:

Doseringsformular

Udgivelsesformular, emballage og sammensætning Zinnat ®

Granulater til fremstilling af suspensioner til oral indgivelse fra hvid til næsten hvid farve, med en uregelmæssig form, af forskellig størrelse, men ikke over 3 mm; forberedt suspension fra hvid til lysegul farve med en karakteristisk frugtagtig lugt.

Hjælpestoffer: stearinsyre - 852 mg Saccharose - 3,062 g, smagsstoffer tutti-frutti - 100 mg, acesulfamkalium - 21 mg, aspartam - 21 mg, povidon K30 - 13 mg, xanthangummi - 1 mg, renset vand (ikke i færdigt produkt, anvendt som granuleringsvæske og fjernet under produktionsprocessen).

Flasker af mørkt glas (1) komplet med et måleglas og måleske - pakker af pap med kontrol af den første åbning.

Farmakologisk aktivitet

Cefuroximaxetil er en precursor af cefuroxim, et antibiotikum af gruppe II cephalosporiner med bakteriedræbende virkning. Cefuroxim er aktivt mod en lang række patogener, herunder stammer der producerer β-lactamase. Cefuroxim er resistent over for bakteriel p-lactamase, derfor effektiv mod ampicillinresistente eller amoxicillin-resistente stammer.

Cefuroximens baktericide virkning er forbundet med undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevæggen som følge af binding til hovedmålproteinerne.

Forekomsten af ​​erhvervet resistens over for cefuroximbakterier varierer afhængigt af regionen og over tid i visse typer mikroorganismer kan modstanden være meget høj. Det er foretrukket at have lokale følsomhedsdata, især ved behandling af alvorlige infektioner.

Cefuroxim er aktiv in vitro mod de nedenfor anførte mikroorganismer.

Bakterier er normalt følsomme for cefuroxim

Grampositive aerobe: Staphylococcus aureus (stammer følsomme over for methicillin) 1, koagulase-negative stafylokokker (stammer følsomme over for methicillin), Streptococcus pyogenes 1, β-hæmolytiske streptokokker.

Gram-negative aerobe: Haemophilus influenzae 1, herunder de ampicillinresistente stammer, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1 herunder producerende stammer ikke producerer penicillinase.

Gram-positive anaerober: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterier, for hvilke der er opnået resistens over for cefuroxim er muligt

Gram-positive aerober: Streptococcus pneumoniae 1.

Gram-negative aerobe bakterier:.. Citrobacter spp, undtagen Citrobacter freundii, Enterobacter spp, undtagen Enterobacter aerogenes og Enterobacter cloacae, Escherichia coli én, Klebsiella spp, herunder Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp, undtagen Proteus penneri og Proteus.. vulgaris, Providencia spp.

Gram-positive anaerober: Clostridium spp., Med undtagelse af Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides spp., Med undtagelse af Bacteroides fragills, Fusobacterium spp.

Bakterier med naturlig resistens over for cefuroxim

Gram-positive aerober: Enterococcus spp., Herunder enterococcus faecalis og enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-negative aerober: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. "

Gram-positive anaerober: Clostridium difficile.

Gram-negative anaerober: Bacteroides fragilis.

Andet: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 For disse bakterier blev den kliniske effekt af cefuroxim påvist i kliniske undersøgelser.

Farmakokinetik

Optimal absorption opnås, når du tager stoffet under et måltid. Efter oral cefuroxim absorberes axetil fra mavetarmkanalen og hydrolyseres hurtigt i tyndtarmens slimhinde og i blodet, hvilket frigiver cefuroxim. C_max cefuroxim i serum (2,1 mg / l til en dosis på 125 mg, 4,1 mg / l til en dosis på 250 mg) observeres om cirka 2-3 timer, når lægemidlet tages i en pille doseringsform med måltider. Cefuroximabsorptionshastigheden fra suspension er lavere end fra tabletter, derfor C_max lavere lægemiddel reduceres systemisk biotilgængelighed også (med 4-17%).

33-50% af lægemidlet er bundet til plasmaproteiner, afhængigt af bestemmelsesmetoden.

Cefuroxim metaboliseres ikke.

T_1/2 cefuroxim er 1-1,5 timer. Cefuroxim fjernes fra kroppen ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.

Farmakokinetik i særlige patientgrupper

Cefuroxim farmakokinetik blev undersøgt hos patienter med nedsat nyrefunktion af varierende sværhedsgrad. T_1/2 cefuroxim øges efterhånden som nyrefunktionen falder, hvilket ligger til grund for anbefalingerne for korrektion af doseringsregimen for denne patientgruppe. Hos patienter i hæmodialyse fjernes mindst 60% af den totale mængde cefuroxim, der er til stede i kroppen ved tidspunktet for dialyse, i løbet af 4-timers dialyseperioden. En yderligere enkeltdosis cefuroxim bør således indgives efter afslutning af hæmodialyseproceduren.

Indikationer af Zinnat ®

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for lægemidlet:

• øvre luftvejsinfektioner, ENT-organer (bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, otitis media);
• nedre luftvejsinfektioner (akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• urinvejsinfektioner (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis);
• infektioner i huden og blødt væv (furunculosis, pyoderma, impetigo);
• gonoré, akut ukompliceret gonorré urethrit og cervicitis;
• Lyme-sygdomsbehandling i et tidligt stadium og forebyggelse af de sene stadier af denne sygdom hos voksne og børn fra 3 måneder.

Sensibiliteten af ​​bakterier til cefuroxim varierer efter region og over tid. Hvor det er muligt, bør der tages hensyn til lokale følsomhedsdata.

Doseringsregime

Et standard behandlingsforløb er ca. 7 dage (fra 5 til 10 dage).

For optimal absorption bør Zinnat ® suspension tages sammen med måltider.

Særlige patientgrupper

Der foreligger ingen data fra kliniske studier vedrørende brug af Zinnat ® hos børn under 3 måneder. Hvis en fast dosis foretrækkes, anbefales det at anvende 125 mg 2 gange dagligt for de fleste infektioner. Børn i alderen 2 år og ældre, med otitismedia eller med mere alvorlige infektioner, ordineres 250 mg 2 gange dagligt; Den maksimale daglige dosis er 500 mg.

Ved behandling af børn er det nødvendigt at beregne dosis afhængigt af kropsvægt og alder. I de fleste infektioner er dosen for børn i alderen 3 måneder til 12 år 10 mg / kg 2 gange / dag, men ikke mere end 250 mg / dag.

Med otitis medier og mere alvorlige infektioner er den anbefalede dosis 15 mg / kg 2 gange / dag, men ikke mere end 500 mg / dag. For børn i alderen 3 måneder til 12 år med borreliose (Lyme-sygdom) er den anbefalede dosis 15 mg / kg 2 gange daglig, maksimalt 250 mg 2 gange dagligt (ikke mere end 500 mg / dag) i 14 dage (fra 10 op til 21 dage).

Følgende tabeller angiver doserne afhængigt af barnets alder og kropsvægt til dosering af Zinnat ® 125 mg / 5 ml suspension med en måleske pr. 5 ml, der er fastgjort til pakningen.

Dosis på 10 mg / kg legemsvægt, ordineret til de fleste infektioner

Dosis med en hastighed på 15 mg / kg legemsvægt, foreskrevet for otitis media, mere alvorlige infektioner og Lyme sygdom

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef ® præparat) til parenteral indgivelse, hvilket gør det muligt at skifte fra parenteral administration af cefuroxim til oral administration i nærværelse af kliniske indikationer.

Patienter med nedsat nyrefunktion

Cefuroxim elimineres hovedsageligt af nyrerne. Det anbefales at reducere dosis af lægemidlet hos patienter med svær nyreinsufficiens for at kompensere for forsinket eliminering af lægemidlet (se tabel nedenfor).

3. Hæld en målt mængde koldt vand i flasken og luk det med et låg. Lad hætteglasset stå i 1 minut, så vandet dæmper granulerne fuldstændigt.

4. Vend hætteglasset om og ryst det kraftigt (mindst 15 sekunder) for at blande granulerne med vand.

5. Drej flasken tilbage til sin oprindelige position og ryst det kraftigt i 1 minut, indtil granulaterne er fuldt blandet med vand.

Den forberedte suspension sættes straks i køleskab (ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C, fryses ikke) og tillades suspensionen at stå i 1 time, inden den første dosis tages.

For at opbevare den forberedte suspension i køleskabet (ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C) højst 10 dage.

Inden hver brug af lægemidlet skal kraftigt ryste hætteglasset med suspensionen.

Når du tager lægemidlet i hver dosis af suspensionen, kan du tilføje kold frugtjuice eller mælk, og denne suspension skal straks anvendes.

Bivirkninger

Bivirkningerne anført nedenfor er angivet i henhold til organskader og organsystemer. Hyppigheden af ​​forekomsten bestemmes som følger: Meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 og ® er det nødvendigt at indsamle en detaljeret historie om tidligere hypersensitivitetsreaktioner over for penicilliner, cephalosporiner eller andre stoffer, der forårsager allergiske reaktioner hos en patient. reaktioner, afbryd behandlingen med Zinnat ® og indleder en passende alternativ behandling. Ved alvorlige anafylaktiske reaktioner skal epinephrin straks administreres til patienten. også iltterapi, i / i indførelsen af ​​kortikosteroider og sikring af luftvejen, herunder intubation.

Som med andre antibiotika kan optagelse af cefuroxim-aksetil føre til overdreven vækst af Candida-svampe.

Langvarig brug kan forårsage væksten af ​​andre resistente mikroorganismer (for eksempel enterokokker og Clostridium difficile), som kan kræve ophør af behandlingen.

Tilfælde af pseudomembranøs colitis forekommer, mens der tages antibiotika, hvis sværhedsgrad kan variere fra mild til livstruende. Derfor er det nødvendigt at foretage en differentiel diagnose af pseudomembranøs kolitis hos patienter med diarré, der forekom under eller efter behandling med antibiotika. Hvis diarréen er lang eller alvorlig, eller hvis patienten oplever mavesmerter, skal behandlingen med Zinnat ® stoppes straks, patienten skal undersøges.

Overvej indholdet af saccharose i præparatet til behandling af patienter med diabetes. Patienterne skal gives passende anbefalinger.

5 ml forberedt suspension Zinnat ® indeholder 0,25 brødeenheder (XE).

Sammensætningen af ​​suspensionen Zinnat ® omfatter aspartam, som er en kilde til phenylalanin.

Ved behandlingen med Zinnat® Lyme-sygdommen kan Jarish-Herxheimer-reaktionen forekomme, hvilket skyldes lægemidlets baktericide aktivitet over for forårsageren af ​​spirochete Borrelia burgdorferi. Patienterne skal informeres om, at disse symptomer er en typisk konsekvens af brugen af ​​antibiotika til denne sygdom, som løses spontant.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Da cefuroximaxetil kan forårsage svimmelhed, er det nødvendigt at advare patienterne om forholdsregler ved kørsel eller arbejde med flytende maskiner.

overdosis

Symptomer: En overdosis af cephalosporiner kan forårsage en stigning i CNS-excitabilitet med udviklingen af ​​anfald.

Behandling: Udfør symptomatisk behandling. Cefuroxim serumkoncentrationer kan reduceres ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Drug interaktion

Lægemidler, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft, kan medføre et fald i biotilgængeligheden af ​​Zinnat ® suspensionen.

Som mange antibakterielle lægemidler kan Zinnat ® påvirke tarmmikrofloraen, hvilket fører til nedsat østrogenreabsorption og dermed til nedsat effektivitet af kombinerede orale præventionsmidler.

Samtidig indtagelse med "loopback" diuretika nedsætter tubulær sekretion, reducerer renal clearance, øger plasmakoncentrationen og øger T_1/2 cefuroxim.

Samtidig administration af cefuroxim og probenecid fører til en stigning i cefuroxim AUC med 50%.

Når det tages samtidig med aminoglycosider og diuretika, øges risikoen for nefrotoksiske virkninger.

Hos patienter, der får cefuroximaxetil, kan en prøve med kaliumferrocyanid give et falsk negativt resultat. Sådanne patienter anbefales at anvende metoder, der anvender glucoseoxidase eller hexokinase til bestemmelse af blodglukose.

Cefuroxim påvirker ikke resultaterne af bestemmelse af koncentrationen af ​​kreatinin ved alkali-picrat-metoden.

Opbevaringsforhold Zinnat ®

Lægemidlet bør opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur ikke højere end 30 ° C.

Den tilberedte suspension skal opbevares i køleskab ved en temperatur på 2-8 ° C i højst 10 dage.

Zinnat: brugsanvisning til børn og voksne

Zinnat er et 2-generations bredspektret antibiotikum, der tilhører cefalosporiner gruppen.

Lægemidlet bruges til at behandle bakterieinfektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for stoffets aktive stof.

På denne side finder du alle oplysninger om Zinnat: fuldstændige instruktioner til brug for dette stof, gennemsnitlige priser på apoteker, komplette og ufuldstændige analoger af stoffet, samt anmeldelser af personer, der allerede har brugt Zinnat. Vil du forlade din mening? Skriv venligst i kommentarerne.

Klinisk-farmakologisk gruppe

Cephalosporin II generation.

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget er Zinnat? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 240 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i tabletter og granulater. Filmovertrukne tabletter kan indeholde fra 125 til 500 mg af den aktive ingrediens - cefuroximaxetil. Lægemidlet leveres i 5 eller 10 stk. i blisterpakninger i en pakning med 1 eller 2 blister. Zinnat sælges i granuler til fremstilling af en suspension til oral administration i et 100 ml hætteglas.

1. Aktiv ingrediens: Hver tablet indeholder som en aktiv ingrediens cefuroxim i form af cefuroximaxetil i en dosis på 125 mg eller 250 mg.
2. Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, natriumlaurylsulfat, hydrogeneret vegetabilsk olie, kolloid siliciumdioxid, methylhydroxypropylcellulose, propylenglycol, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, hvid spaspry.

I udseende er granuler med uregelmæssig form i form af korn, ikke større end 3 mm i størrelse. Fortynding resulterer i en frugt-flavored suspension.

Farmakologisk virkning

Bakteriostatisk (hæmmer spredning af bakterier) og bakteriedræbende (forårsager bakteriedødning) egenskaber Zinnat på grund af dets evne til at forstyrre syntesen af ​​mikroorganismens cellevæg.

Den aktive bestanddel Zinnat er cefuroxim, som er aktiv mod de fleste gram-positive og gram-negative aerobe bakterier. Fremgangsmåden til absorption fra mave-tarmkanalen accelereres stærkt, hvis Zinnat-antibiotikumet tages samtidigt med mad.

Maksimal koncentration af lægemidlet i blodet kan observeres 2-3 timer efter brug af lægemidlet. Zinnat udskilles af nyrerne i uændret form.

Indikationer for brug

Hvad hjælper? Behandling af zinnat er effektiv i infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

• urinvejsinfektioner (pyelonefritis, blærebetændelse, urethritis);
• infektioner i huden og blødt væv (furunculosis, pyoderma, impetigo);
• gonoré, akut ukompliceret gonorré urethrit og cervicitis;
• øvre luftvejsinfektioner, ENT-organer (bihulebetændelse, tonsillitis, pharyngitis, otitis media);
• nedre luftvejsinfektioner (akut bakteriel bronkitis og forværring af kronisk bronkitis, lungebetændelse);
• Lyme-sygdomsbehandling på et tidligt tidspunkt og forebyggelse af de sidste stadier af denne sygdom hos voksne og børn over 12 år.

Cefuroxim er også tilgængelig i form af natriumsalt (Zinacef-præparat) til parenteral administration. Som en del af trinterapi anbefales en overgang fra den parenterale form til den orale form af cefuroxim.

Kontraindikationer

Ifølge instruktionerne er Zinnat kontraindiceret til patienter med en allergisk reaktion på penicillinkoncernens lægemidler med overfølsomhed over for cephalosporin, blødning og gastrointestinale sygdomme såvel som under graviditet og amning.

Foreskrive heller ikke lægemidlet for børn under tre måneder.

Brug under graviditet og amning

Der er ingen data om igangværende studier af virkningen af ​​antibiotika på fosteret. Derfor er det ikke tilrådeligt at bruge det under graviditet, især i første trimester. I nogle tilfælde kan Zinnat gives til gravide, men kun med større sundhedsmæssige fordele for moderen end den mulige risiko for barnet.

Amning bør afbrydes under behandling med Zinnat, da cefuroxim udskilles i modermælk.

Instruktioner til brug

Brugsanvisningen angiver, at Zinnat anbefales at tages under eller umiddelbart efter et måltid. Behandlings- og doseringsforløbet vælges individuelt i hver enkelt tilfælde af den behandlende læge.

Ved behandling af alvorlige nedre luftvejsinfektioner eller otitis medier:

• Voksne på 500 mg 2 gange om dagen;
• børn 3-6 måneder 60-90 mg 2 gange om dagen;
• børn 6 måneder - 2 år 90-180 mg 2 gange om dagen;
• børn 2-12 år gammel 180-250 mg 2 gange om dagen.

Ved behandling af infektioner i det nedre luftveje mild og moderat sværhedsgrad:

• Voksne på 250 mg 2 gange om dagen;
• børn 3-6 måneder 40-60 mg 2 gange om dagen;
• Børn 6 måneder - 2 år 60-120 mg 2 gange om dagen;
• børn 2-12 år 125 mg 2 gange om dagen.

• Voksne på 250 mg 2 gange om dagen.

Ved behandling af ukompliceret gonoré:

• Voksne udpeger 1 g en gang.

Ved behandling af urogenitale infektioner:

• Voksne på 125 mg 2 gange om dagen.

Det gennemsnitlige behandlingsniveau er 5-7 dage.

Bivirkninger

Instruktionerne for Zinnat angav, at agenset kan forårsage bivirkninger hos visse kropssystemer, nemlig:

1. Eosinofili, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, neutropeni og leukopeni (hæmatopoietisk system).
2. Hovedpine (centralnervesystemet).
3. Kvalme, diarré, opkastning, gulsot, en midlertidig forøgelse af leverenzymaktivitet og pseudomembranøs colitis (fordøjelsessystem).

Zinnat kan også forårsage allergiske reaktioner - serumsygdom, hududslæt, feber, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaksi, erythem multiforme og toksisk epidermal nekrolyse.

overdosis

En overdosis af cephalosporiner kan medføre en forøgelse af hjernens excitabilitet med udviklingen af ​​anfald. Cefuroxim-serumniveauer kan reduceres ved hæmodialyse og peritonealdialyse.

Særlige instruktioner

1. Under behandlingen anbefales det regelmæssigt at overvåge nyrernes funktion.
2. 5 ml suspension indeholder 0,5 XE, som bør overvejes, når man ordinerer lægemidlet til diabetes mellitus.
3. Tabletter er ikke ordineret til patienter, der har svært ved at synke, da de ikke kan brydes eller tygges.
4. Lægemidlet er ordineret med ekstrem forsigtighed i nærvær af en historie med allergiske reaktioner over for beta-lactam-antibiotika.

Zinnat kan forårsage svimmelhed og hovedpine, så man bør være forsigtig med kørsel med køretøjer eller andre mekanismer eller at nægte at arbejde overhovedet, hvilket kræver øget koncentration og opmærksomhed.

Drug interaktion

1. Modtagelse af Zinnat påvirker ikke den kvantitative bestemmelse af kreatininet ved alkalisk-picrat-metoden.
2. Da der på grund af ferrocyanidprøven er muligt at bestemme niveauet af glucose i blodet, og det er ønskeligt at anvende hexokinase- eller glucoseoxidasefremgangsmåderne i plasma.
3. Zinnat kan påvirke den intestinale mikroflora, og dette fører til et fald i østrogenreabsorption. Som følge heraf reduceres virkningen af ​​hormonale orale præventionsmidler.
4. Ved samtidig brug med sløjfe diuretika, tubulær sekretion, nedsættes renal clearance, øges koncentrationen af ​​cefuroxim i plasma, såvel som dets halveringstid.
5. Når det tages samtidig med diuretika, øger aminoglycosider sandsynligheden for nefrotoksiske virkninger.

Biotilgængeligheden af ​​cefuroxim kan falde, mens der tages stoffer, der reducerer surhedsgraden af ​​mavesaft. Sådanne lægemidler neutraliserer virkningen af ​​at øge absorptionen af ​​lægemidler, når de tages efter måltider.

anmeldelser

Vi hentede nogle tilbagemeldinger fra mennesker om Zinnat:

1. Nastya. Zinnat er et fremragende antibiotikum af en ny generation. Et barn på 3,5 år, en temperatur på 39,3 steg hver 6. time, ingen hoste og ingen sniff, barnlægen foreskrev en forbedring i ansigtet den næste dag. Jeg råder dig til ikke at være bange for noget.
2. Victoria. Sønnen var syg hård. Det begyndte med orvi, endte med bronkitis med en meget høj langsigtet temperatur. Zinnat blev foreskrevet i form af sirup fra granulater. Revet skræmmende. De skiftede til Zinnat tabletter og drak kurset normalt, genoprettet meget hurtigt.
3. Oksana. Mine børn med ARVI, lægen foreskrev lægemidlet Zinnat. Jeg læste anmeldelser, købte pellets til 400 rubler. Da dette er et antibiotikum, købte jeg Norbokakt for at normalisere tarmmikrofloraen. Instruktionerne angav behandlingsforløbet om 5 dage, som lægen foreskrev for os. Med sygdommen hjalp antibiotikumet - sygdommen gik væk, men du bør ikke blive båret væk med et stærkt middel.

analoger

Om nødvendigt kan Zinnat erstattes af et andet antibiotikum med samme sammensætning:

• Aksetin;
• Aksosef;
• Antibioksim;
• Atsenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksimor;
• Ketotsef;
• RRF;
• proxy;
• super;
• Tetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Tsefurabol;
• cefuroxim;
• Cefuroximnatrium;
• Cefuroximnatrium steril;
• Cefuroximaxetil;
• Tsefurus.

I nogle tilfælde er det nødvendigt at erstatte antibiotika med en anden, der har en lignende virkning, men indeholder en anden aktiv ingrediens. Suprax kan bruges til behandling af lignende sygdomme. Der er dog andre stoffer:

1. Klacid er et antibiotikum relateret til makrolider. Det aktive stof er clarithromycin. Ifølge vidnesbyrd om kryds med Zinnat. Børn under 12 år foreskriver lægemidlet med en hastighed på 7,5 mg pr. Kg legemsvægt pr. Dag. I alvorlige tilfælde fordobles dosis. Adgang er 2 gange om dagen.
2. Sumamed er et antibiotikum, hvor azithromycin er en aktiv ingrediens. Indikationerne for anvendelse er de samme som for Zinnat, men det kan også bruges til behandling af mavesår. Lægemidlet er ordineret til børn over 3 år for en enkelt daglig dosis på 10 mg pr. Kg legemsvægt.
3. Augmentin - indeholder 2 aktive stoffer: amoxicillin og clavulansyre. Tildelt til børn fra 4 måneder. Det er ikke resistent over for beta-lactamaser, og er derfor brugt til at bekæmpe mikroorganismer, der ikke producerer disse enzymer.

Inden du bruger analoger, kontakt din læge.

Opbevaringsforhold og holdbarhed

Zinnat kan bruges i 2 år, hvis den opbevares ved stuetemperatur.

Klar Zinnat suspension skal opbevares i køleskabet og anvendes inden for 10 dage.