Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Cefazolin er et semisyntetisk antimikrobielt lægemiddel. Anmeldelser af Cefazolin bekræfter dets høje antibakterielle virkning.

Ifizol, Lizolin, Cefazolin "Biohemi" Orizolin, Natsef, Antsef, Cefazolin-ICCO, Tsefamezin, Tsefezol, Cefazolin-Verein, Tsezolin, Cefazolin Elf Cefazolin Sandoz, Tsefoprid - narkotika analoger Cefazolin.

Sammensætning og form af Cefazolin

Cefazolin er tilgængeligt som pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration (hætteglas på 0,5, 1 og 2 g). Cefazolin natriumsalt er den aktive bestanddel af antibiotika (henholdsvis 500, 1000, 2000 mg, i en flaske).

Farmakologisk aktivitet

Cefazolin er det mindst toksiske cephalosporin antibiotikum med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger.

I henhold til instruktionerne Cefazolin er aktiv mod gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Sammenfatning og ikke syntetisere penicillinase, Streptococcus spp., Herunder Corinebacterium dlphtheriae, pneumokokker) Gram-negative mikroorganismer (Proteus mirabilis, Salmonella spp., Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Shiqella spp., Klebsiella spp., Haemopnylus influenzae, Neisseria gonorrhoeae). Svampe, rickettsia, protozoer, vira, indol-positive Proteus-stammer er resistente over for lægemidlet (P.rettgeri, P.vulgaris, P. morgani).

Maksimal koncentration af lægemidlet opnås en time efter intramuskulær injektion og øjeblikkeligt efter intravenøs administration. Ifølge instruktionerne lagres cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% af den administrerede dosis) i blodet i 8-12 timer. 90% af lægemidlet udskilles af nyrerne i uændret tilstand.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er brugen af ​​Cefazolin indiceret for følgende smitsomme sygdomme:

Lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema

• peritonitis, endokarditis, osteomyelitis af brænde og sårinfektioner;

• infektiøse og inflammatoriske processer i urinvejen

• bløde vævsinfektioner;

Infektioner i det osteoartikulære apparat

• forebyggelse af postoperative komplikationer.

Dosering Cefazolin

Ifølge instruktionerne administreres cefazolin, hvis det indikeres, intravenøst ​​eller intramuskulært (dryp eller jet).

Til intramuskulære injektioner fremstilles en antibiotikumopløsning ex tempore, idet indholdet af ét hætteglas fortyndes i 5 ml vand til injektion med steril eller isotonisk natriumchloridopløsning. Lægemidlet injiceres dybt ind i muskelvævet.

Til intravenøs stråleindsprøjtning fortyndes en enkelt dosis af antibiotika i 8-10 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Antibiotika bør indgives meget langsomt (inden for 4-5 minutter).

Når det indgives intravenøst ​​ved drop-metoden, fortyndes lægemidlet (500-1000 mg) i 5% glucoseopløsning eller i 150-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning. Cefazolin bør indgives inden for en halv time (injektionshastighed - 65-80 dråber pr. Minut).

Den daglige dosis af antibiotika til voksne er fra 1000 mg til 4000 mg. Den daglige dosis afhænger af patogenens følsomhed over for lægemidlet, såvel som sværhedsgraden af ​​infektionen. En enkelt dosis af lægemidlet til voksne med infektiøse og inflammatoriske processer forårsaget af gram-positive mikrober er 250-500 mg hver otte timer.

I tilfælde af infektionssygdomme i respiratoriske organer med moderat sværhedsgrad forårsaget af pneumokokker samt infektiøse og inflammatoriske processer i urinvejen, foreskrives 500-1000 mg medicin hver 12. time.

For infektioner forårsaget af gram-negative bakterier ordineres et antibiotikum i området 500-1000 mg hver syv til otte timer. Ved alvorlige infektioner (peritonitis, nekrotiserende pneumoni, sepsis, endocarditis, hæmatogen osteomyelitis i akutte, urinvejsinfektioner) Cefazolin daglige dosis kan øges til 600 mg (maksimum). Intervallet mellem injektioner er seks til otte timer.

Børn ældre end en måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i flere doser), med meget alvorlige infektioner, 100 mg / kg.

Brug af Cefazolin til voksne med nedsat nyrefunktion udføres i henhold til den korrigerede ordning (med en forøgelse af intervallerne mellem injektioner og et gradvist fald i antibiotikas dosis).

Den daglige dosis af antibiotikumet til børn med moderat nedsat nyrefunktionsfunktion er 60% af den normale daglige dosis Cefazolin.

Den daglige dosis af lægemidlet med en signifikant nedsat nyrefunktion - 10% af standarddosis. Intervallet mellem injektioner er mindst en dag.

Kontraindikationer til brugen af ​​Cefazolin

• Overfølsomhed over for lægemidler fra cephalosporinerne

• børns alder op til en måned

Bivirkninger af Cefazolin

En gennemgang af Cefazolin siger, at antibiotika med langvarig anvendelse ofte forårsager diarré, opkastning, takykardi, kvalme og allergiske reaktioner - feber, kløe, urticaria, Stevens-Johnsons syndrom.

I sjældne tilfælde fører langvarig brug af cefazolin til nedsat nyrefunktion, hæmolytiske lidelser.

Der er anmeldelser af cefazolin, bekræfter, at det intramuskulær injektion af antibiotika er ofte smertefulde og kan forårsage induration på injektionsstedet.

Drug interaktion

Engangsbrug af Cefazolin og "loop" diuretika fører til blokering af tubulær sekretion af antibiotika.

Den kombinerede anvendelse af Cefazolin med ethanol bidrager til fremkomsten af ​​disulfiram-lignende reaktioner.

Den kombinerede anvendelse af Probenecid og Cefazolin i kompleks terapi fører til nedsat udskillelse af antibiotika.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et køligt sted, beskyttet mod sollys, ved en temperatur på mindst 25 ° C.

Cefazolin injektioner instruktioner til brug

Cefazolin er et første generations cephalosporin antibiotikum.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Cefazolin er tilgængeligt i pulverform til opløsningspræparat og dets efterfølgende injektion ved intramuskulær injektion eller intravenøs administration. Pulver i hætteglas af gennemsigtig glasemballage er det detaljerede resumé med beskrivelsen af ​​antibiotikas egenskaber fastgjort til præparatet.

Pulveret er hvidt eller næsten hvidt, når det opløses, bliver det til en klar, farveløs væske med en lille specifik lugt. Hvert hætteglas indeholder 250 mg, 500 mg eller 1 g aktiv aktiv ingrediens - Cefazolin i form af natriumsalt.

Indikationer for brug

Antibiotika Cefazolin er ordineret til patienter i form af injektioner til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for Cefazolin:

• infektioner i det genitourinære system - kompliceret cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonoré, syfilis;
• sepsis;
• endocarditis;
• bughindebetændelse;
• postoperative komplikationer;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet - bronkitis, bronchiolitis, lungebetændelse, emfysem, lungeabscess;
• smitsomme sygdomme i knogler og led, herunder polio;

Cefazolin injektioner er også ordineret til kvinder, der har gennemgået en kejsersnit til forebyggelse af postoperative komplikationer.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en lang liste over kontraindikationer, så du bør omhyggeligt studere vedlagte instruktioner, inden du begynder behandling. Cefazolin-injektioner bør ikke gives til patienter, hvis de har en eller flere tilstande:

• graviditet;
• individuel intolerance over for komponenterne
• tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner over for cephalosporiner;
• alvorlig nyresvigt
• alvorlig leversygdom, ledsaget af dysfunktion i kroppen
• alder af patienter op til 6 måneder (for denne doseringsform).

Relative kontraindikationer er laktationsperioden og tilstedeværelsen af ​​pseudomembranøs kolitis hos patienten, herunder en historie med.

Dosering og administration

Cefazolin er ordineret til patienter i form af injektioner. Indholdet af 1 flaske opløst i lidokain, novokain indtil fuldstændig forsvinden af ​​flager og klumper og injicer den resulterende opløsning intravenøst ​​eller intramuskulært. Dosis af antibiotika bestemmes af lægen individuelt og varierer fra 250 mg til 1 g. Den daglige dosis er opdelt i 3-4 injektioner. Den maksimale daglige dosis af lægemidlet til en voksen 3 g, varigheden af ​​behandlingen er 5-7 dage. I nogle tilfælde kan behandlingen med et kompliceret forløb af sygdommen vare op til 14 dage.

Når lægemidlet foreskrives som profylaktisk efter operationerne, gives 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operationen og 500 mg 3 gange dagligt i de første to dage efter operationen.

Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion kræver individuel dosisvalg afhængigt af QC-værdierne.

For børn over 1 måned beregnes dosis af lægemidlet ud fra kropsvægt og er 20 mg / kg legemsvægt pr. Dag. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis om nødvendigt øges til 100 mg / kg legemsvægt.

Til fremstilling af injektionsvæske, opløsning opløses indholdet af 1 flaske i 2-4 ml lidokain eller novokain. I dette tilfælde er det bedre ikke at bruge vand til injektioner, da Cefazolin-injektionen er meget smertefuld. Flasken rystes kraftigt, indtil pulveret er helt opløst.

Brug under graviditet og under amning

Cefazolin er ikke ordineret til kvinder under graviditeten. Dette skyldes, at cefazolin nemt trænger ind i placenta barrieren og kan forårsage toksisk skade på fostrets interne organer og nervesystem.

Under amning er recepten til Cefazolin-injektioner kun mulig, når den forventede fordel for moderen opvejer de mulige risici for spædbarnet. Hvis det er muligt, er det bedst for kvinder at undlade at amme i løbet af medicinsk behandling.

Bivirkninger

Under behandling med Cefazolin-injektioner har patienter med overfølsomhed over for cefalosporiner bivirkninger:

• på fordøjelsessystemet - dannelsen af ​​smertefulde sår i munden, trøst, tør mund, halsbrand, hævelse, kvalme, mangel på appetit, opkastning, diarré, udvikling af colitis, unormal leverfunktion, udvikling af akut pancreatitis;
• på den anden side af åndedrætssystemet - åndenød, bronchospasme, hævelse af slimhinder i luftvejene;
• allergiske reaktioner - urticaria, kløende hud, dermatitis, toksisk epidermal nekrolyse, udvikling af angioødem, anafylaktisk shock;
• på den del af de bloddannende organer - leukopeni, et fald i niveauet af blodplader, granulocytopeni, hæmolytisk anæmi, en stigning i protrombintiden;
• på den del af det genitourinære system - nedsat nyrefunktion, udvikling af interstitial nefritis, kønsorganiseret kløe som følge af dysbiose, trussel hos kvinder;
• Lokale reaktioner - smerter langs venen, blodspidser, hæmatomdannelse, dannelse af smertefuld infiltrering på injektionsstedet, rødme og hævelse af huden på injektionsstedet.

Hvis der opstår bivirkninger ved injektionen af ​​lægemidlet, skal du sørge for at informere din læge. Hvis patienten under indførelsen af ​​lægemidlet har en følelse af mangel på luft, feber i ansigtet, åndenød, takykardi, kuldegysninger, skal du straks fortælle den læge og stoppe løsningen.

overdosis

Hvis den anbefalede dosis overskrides eller patienten beregner dosen, kan symptomer på overdosering udvikles, hvilket klinisk manifesteres af øgede bivirkninger, nedsat lever- og nyrefunktion og en comatosestatus.

Behandling af overdosering er øjeblikkelig ophør af behandling, hæmodialyse, indføring af enterosorbenter. Om nødvendigt behandles patienten symptomatisk.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Injektioner Cefazolin er ikke ordineret samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne lægemiddelinteraktion øger risikoen for bivirkninger fra nyrerne og blodkoagulationssystemet.

Ved samtidig administration af lægemidlet med sløjfe diuretika og lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øges koncentrationen af ​​Cefazolin i blodplasmaet, hvilket medfører en øget risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør overvejes og ikke at ordinere lægemidler på samme tid.

Ved samtidig indtagelse af injektioner øger cefazolin med aminoglycosider risikoen for toksisk beskadigelse af nyrevævet.

Når man ordinerer stoffet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke anvendes som et opløsningsmiddel Lidocaine eller Novocain. Lægemidlet fortyndes i saltvand eller vand til injektion.

Særlige instruktioner

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicillin-lægemidler bør konsultere en læge, inden de starter behandling med Cefazolin. Typisk har disse patienter øget følsomhed overfor cephalosporiner.

Patienter med kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, især med kolitis, herunder en historie, bør altid konsultere en læge, inden behandlingen påbegyndes. Under behandling med injektioner skal patientens tilstand overvåges nøje, det anbefales at stoppe behandlingen omgående, hvis der opstår symptomer på colitis.

Med en korrekt beregnet dosis hæmmer lægemidlet ikke centralnervesystemet og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Analoger til injektioner Cefazolin

Analoger af lægemidlet Cefazolin er:

• Lysolinpulver til fremstilling af opløsning til pricks;
• Cezolin pulver til injektionsvæske, opløsning;
• Cefazolin sandoz pulver.

Hvis det er nødvendigt at erstatte det foreskrevne lægemiddel med en af ​​analogerne, anbefales det at patienten konsulterer en læge.

Betingelser for frigivelse og opbevaring af lægemidlet

Cefazolin sælges på apoteker på recept. Opbevar hætteglas af pulver, der anbefales på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Undgå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheden af ​​pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke udgået lægemiddel.

Løsningen bør fremstilles umiddelbart før indførelsen, det er uacceptabelt at opbevare den tilberedte opløsning indtil næste injektion.

Cefazolin pris

I Moskva apoteker er prisen på Cefazolin i gennemsnit 30 rubler pr. Flaske.

Cefazolin ansøgningsvejledning pris anmeldelser analoger pris

første generations antibiotikum

cephalosporiner. Cefazolin indgives kun ved injektion, fordi det, når det tages oralt (som tabletter), er ødelagt i mave-tarmkanalen, uden at have tid til at blive absorberet i blodet og har en antibakteriel virkning. Antibiotika har et bredt spektrum af handlinger, derfor kan det bruges til at behandle forskellige

, som er forårsaget af mikrober, der er følsomme over for det. Cefazolin bruges til at behandle organer i næsten alle systemer, for eksempel åndedrætsorganer, urin, kønsorganer, hud, ledd osv.

Former for udgivelse og navn

Antibiotika Cefazolin er kun tilgængeligt i form af et tørt pulver beregnet til fremstilling af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration. Pulveret er pakket i glas hætteglas og hermetisk forseglet.

På latin er navnet på stoffet skrevet som følger - cefazolin, som er antibiotikas internationale navn. Handelsnavne kan afvige fra den internationale, da hvert lægemiddelvirksomhed kan producere stoffet med den aktive ingrediens cefazolin, men give det et mindeværdigt og simpelt navn. For eksempel er antibiotika cefazolin tilgængeligt under følgende kommercielle navne - Amzolin, Antsef, Atraltsef, Woolmizolin, Zolin, Zolfin, Intrazolin, Ifisol, Kefzol, Lysolin, Natsef, etc. Der er dog antibiotika, hvis navn falder sammen med stoffets internationale navn, f.eks. Cefazolin-AKOS, Cefazolin-Sandoz, etc. Alle disse stoffer er de samme - antibiotikumet Cefazolin, som anvendes som standard, uanset navn og producent. Kun kvaliteten af ​​selve produktet, der produceres af forskellige farmaceutiske planter, kan variere.

Dosering I dag fremstiller forskellige farmaceutiske produkter Cefazolin i følgende doseringsmuligheder:

Det er hvor mange (250, 500 eller 1000) milligram pulver er i en flaske.
Terapeutiske virkninger og aktionsspektrum af cefazolin

Cefazolin tilhører semisyntetiske antibiotika fra gruppen af ​​beta-lactam. Disse antibiotika dræber patogener.

, ødelægge deres cellevæg. Cefazolin er i stand til at ødelægge mange typer mikroorganismer, derfor refererer den til bredspektret antibiotika. Sammenlignet med andre lægemidler fra gruppen af ​​cephalosporiner fra den første generation er det det sikreste stof, fordi det har minimal toksicitet.

Den vigtigste og vigtigste terapeutiske virkning af cefazolin er ødelæggelsen af ​​den patogene mikroorganisme, der forårsagede den infektiøse inflammatoriske sygdom. Derfor hærder stoffet effektivt infektioner og betændelser forårsaget af mikrober, hvor Cefazolin har en destruktionsvirkning.

Cefazolin er i dag effektiv mod følgende patogener:

• Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus);
• Epidermal Staphylococcus (Staphylococcus epidermidis);
• Beta-hæmolytiske streptokokker fra gruppe A;
• Pus Streptococcus (Streptococcus pyogenes);
• Diplococcus lungebetændelse (Diplococcus pneumoniae);
• Hemolytisk Streptococcus (Streptococcus hemolyticus);
• Viridal Streptococcus (Streptococcus viridans);
• E. coli (Escherichia coli);
• Klebsiella (Klebsiella spp.);
• Proteus (Proteus mirabilis);
• Enterobacter aerogenes;
• Hemophilic bacillus (Haemophilus influenzae);
• Salmonella (Salmonella spp.);
• Shigella (Shigella disenteriae, etc.);
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae og Neisseria meningitidis);
• Corynebacterium (Corynebacterium diphtheriae);
• Antioxidantens årsagsmiddel (Bacillus anthracis);
• Clostridium (Clostridium pertringens);
• Spirochetes (Spirochaetoceae);
• Treponema (Treponema spp.);
• Leptospira (Leptospira spp.).

Dette betyder, at Cefazolin er i stand til at helbrede en infektion af ethvert organ forårsaget af ovennævnte patogene mikroorganismer. På grund af den hyppige og urimelige brug af antibiotika er desværre deres aktivitetsspektrum stadigt faldende, da der forekommer vedvarende typer af mikroorganismer. Derfor, efter 5 år, kan denne liste over bakterier, der er skadelige for Cefazolin, ændres betydeligt.

Antibiotikumet virker ikke på Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, vira, svampe og protozoa mikroorganismer (trichomonads, chlamydia, etc.).

Indikationer for brug

På grund af det faktum, at Cefazolin skadelig virkning på mange patogener, er det vant til at behandle infektioner af forskellige organer. Indtil dato er indikationer for brugen af ​​cefazolin følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme:

• akut og kronisk bronkitis;
• inficeret bronchiectasis;
• lungebetændelse forårsaget af bakterier (ikke svampe eller vira);
• lungebetændelse;
• brystinfektioner, der udviklede sig efter operationen (for eksempel efter punktering osv.);
• pleural empyema;
• lunge abscess;
• otitis media;
• halsbetændelse;
• mastoiditis;
• akut og kronisk pyelonefritis;
• cystitis;
• urethritis;
• prostatitis;
• gonorré;
• hudinfektioner;
• cellulite;
• mastitis;
• erysipelas;
• karbunkler;
• inficeret gangrene;
• infektion på såret eller brændeoverfladen;
• infektion i huden eller blødt væv efter operationen;
• øjeninfektion;
• osteomyelitis;
• septisk arthritis;
• galdevejsinfektioner;
• post-abort infektion;
• livmoderinfektion;
• salpingitis;
• bækken abscess;
• endocarditis;
• syfilis;
• sepsis;
• bughindebetændelse.

Ovenstående patologier er velegnede til vellykket behandling med cefazolin. Antibiotikumet kan dog også bruges til at forhindre infektion af før og efter kirurgi til fjernelse af livmoderen, galdeblæren, operationer på hjerte, knogler og led.
Injektioner Cefazolin - brugsanvisning

Cefazolin administreres intramuskulært eller intravenøst, forud opløsning af den krævede dosis pulver i vand, lidokain eller novokain. Doseringen og hyppigheden af ​​Cefazolin-injektioner bestemmes af sværhedsgraden af ​​personens tilstand og den potentielle risiko for infektion.

Injektioner placeres i dele af kroppen, hvor det muskulære lag er veludviklet, for eksempel i lår, skulder, skum osv. Intravenøs Cefazolin kan injiceres i form af injektioner eller dryp.

Pulveret skal fortyndes i den krævede humane dosering. Hvis du f.eks. Vil indtaste 0, 5 g, skal du tage en flaske med den passende dosis Cefazolin-pulver. Du kan ikke tage en flaske med en dosis på 1 g og opdele det halvt for at få en dosis på 500 mg. Men for at få en dosis på 1 g kan du tage to hætteglas på 500 mg eller fire 250 mg hver.

Intravenøse injektioner Cefazolin i en dosering på mindre end 1 g indgives som en langsom injektion. Løsningen injiceres i en vene inden for 3 til 5 minutter. Hvis cefazolin administreres intravenøst ​​i en dosis på mere end 1 g, skal der anvendes en IV. Antibiotikumopløsningen injiceres i dette tilfælde i mindst 30 minutter.

Antibiotiske opløsninger skal fremstilles umiddelbart inden brug. En kvalitetsopløsning skal være gennemsigtig og fri for urenheder, suspenderede partikler, sediment eller turbiditet. En let gullig tonfarve af den færdige opløsning er tilladt, hvilket er normen og indikerer ikke skade på lægemidlet. Hvis den resulterende opløsning ikke er gennemsigtig, kan den ikke bruges. Brug heller ikke løsningen på forhånd. I undtagelsestilfælde er det tilladt at opbevare den færdige opløsning i køleskabet i højst 2 dage.

Doseringen af ​​cefazolin bestemmes af sygdommens sværhedsgrad. Voksne, der ikke lider af nyreinsufficiens, bør få et antibiotikum i følgende doser: 1. Mild infektioner forårsaget af kokker (stafylokokker, streptokokker) kræver brug af Cefazolin 500 mg - 1 g hver 12. time. Du kan indtaste 500 mg hver 8. time. Den maksimale daglige dosis er 1,5-2 g.

2. Akutte ukomplicerede urinvejsinfektioner (

etc.) - Cefazolin indgives i 1 g hver 12. time. Den daglige dosis af antibiotika er 2 g.

, kræver introduktion af Cefazolin 500 mg hver 12. time. Den daglige dosis af antibiotika er 1 g.

4. Alvorlige eller moderate infektioner kræver brug af Cefazolin 500 mg - 1 g hver 6-8 timer. Den daglige dosis er 3 til 4 g.

5. Livstruende infektioner behandles ved administration af 1 - 1,5 g Cefazolin hver 6. time. Samtidig modtager en person 4-6 g antibiotikum pr. Dag.

Det er muligt at øge doseringen af ​​Cefazolin til 12 g om dagen i tilfælde af en alvorlig tilstand hos en person, når der er et spørgsmål om liv og død. Ældre, der ikke har nedsat nyrefunktion, får Cefazolin i den sædvanlige voksne dosis.

Personer, der lider af nyresvigt, får Cefazolin i mindre doser. Den specifikke dosis og indgivelsesinterval bestemmes af værdien af ​​kreatininfiltreringskoefficienten (CK) ifølge Reberg-testen. Den daglige enkeltdosis og intervallet for administration af cefazolin til personer med nedsat nyrefunktion er vist i tabellen:

Cefazolin: brugsanvisning

struktur

beskrivelse

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum af gruppe I cephalosporiner til parenteral brug.

Virkningsmekanismen for cefazolin er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​bakteriecellevægge af bakterier i vækstfasen som følge af blokering af penicillinbindende proteiner (PSB), såsom transpeptidaser. Dette fører til en bakteriedræbende effekt.

Forholdet mellem farmakokinetik og farmakodynamik

Effekten af ​​cefazolin afhænger i det væsentlige af den tidsperiode, hvor lægemidlet opretholdes over den mindste inhibitoriske koncentration (MIC) for et givet patogen.

Almindeligvis følsomme mikroorganismer:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-sensibel)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer, som kan forekomme erhvervet resistens:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-mellemprodukt)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Mikroorganismer med naturlig modstand:

Aerobe gram-positive mikroorganismer:

Staphylococcus aureus (methicillin-resistent)

Streptococcus pneumoniae (Penicillin-resistent)

Aerobe gram-negative mikroorganismer:

Farmakokinetik

Når det indtages, destrueres stoffet i mavetarmkanalen, derfor administreres cefazolin kun parenteralt. Efter i / m injektion absorberes hurtigt; Ca. 90% af den indgivne dosis er bundet til blodproteiner. Den maksimale koncentration af cefazolin i blodet med / m injektionen observeres efter 1 time efter injektion. Med i / m administration i doser på 0,5 g eller 1 g er C max 37 og 64 μg / ml, efter 8 timer er serumkoncentrationerne henholdsvis 3 og 7 μg / ml. Med indledningen af ​​en dosis på 1 g C max - 185 μg / ml, blev koncentrationen i serum efter 8 timer - 4 μg / ml. T_1/2 fra blodet - ca. 1,8 timer med a / i og 2 timer efter injektionen / m. Terapeutiske koncentrationer i blodplasmaet opbevares i 8-12 timer. Trænger ind leddene, vævet af det kardiovaskulære system, i bughulen, nyrer og urinveje, placenta, mellemøret, luftrør, hud og blødt væv. Koncentrationen i galdeblærens og galdens væv er signifikant højere end i serumet. I synovialvæske bliver niveauet af cefazolin sammenligneligt med serumniveauer ca. 4 timer efter indgivelse. Dårlig passerer gennem BBB. Passerer gennem placenta barrieren, findes i fostervand. Sekretiseret (i små mængder) i modermælk. Fordelingsvolumen - 0,12 l / kg.

Ikke biotransformeret. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i uændret form: i de første 6 timer - ca. 60% efter 24 timer - 70-80%. Efter i / m administration i doser på 0,5 g og 1,0 g er den maksimale koncentration i urinen henholdsvis 2400 μg / ml og 4000 μg / ml. En lille mængde af lægemidlet udskilles i gallen.

Indikationer for brug

Cefazolin til injektion er indiceret til behandling af følgende infektioner forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

Luftvejsinfektioner: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer) og S. pyogenes.

Injicerbart benzathin penicillin betragtes som det valgte lægemiddel til behandling og forebyggelse af streptokokinfektioner, herunder forebyggelse af reumatisme.

Cefazolin er effektivt til at eliminere streptococcus fra nasopharynx, men der er ingen data om Cefazolin's effektivitet i den efterfølgende forebyggelse af reumatisme.

Urinvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Infektioner af huden og dets strukturer: forårsaget af S. aureus (herunder stammer, der producerer beta-lactamase), S. pyogenes og andre streptokokstammer.

Bilvejsinfektioner: forårsaget af E. coli, forskellige stammer af Streptococcus, P. mirabilis og S. aureus.

Infektioner af knogler og led: forårsaget af S. aureus.

Genital infektioner (herunder prostatitis, epididymitis): forårsaget af E. coli, P. mirabilis.

Septikæmi: forårsaget af S. pneumoniae, S. aureus (herunder beta-lactamase producerende stammer), P. mirabilis, E. coli.

Endokarditis: forårsaget af S. pyogenes (herunder stammer, der producerer beta-lactamase). Der bør udføres passende undersøgelser af kultur og modtagelighed for at bestemme patogenes følsomhed over for cefazolin.

Perioperativ profylakse: profylaktisk indgivelse af cefazolin præoperativt, under kirurgi eller efter kirurgi kan reducere hyppigheden af ​​visse postoperative infektioner hos patienter, der gennemgår kirurgiske procedurer, der er klassificeret som forurenede eller potentielt forurenede (fx vaginal hysterektomi og kolecystektomi i patienter med høj risiko : alder over 70 år, samtidig akut cholecystitis, obstruktiv gulsot eller tilstedeværelse af gallesten).

Perioperativ brug af cefazolin kan også være effektiv hos kirurgiske patienter, hvor en infektion på operationsstedet vil udgøre en alvorlig risiko (for eksempel under åben hjerteoperation og med proteser).

Den profylaktiske administration af cefazolin bør normalt afbrydes inden for en 24-timers periode efter den kirurgiske procedure. I kirurgi, hvor forekomsten af ​​en infektion kan være særlig ødelæggende (for eksempel under åben hjerteoperation og proteser) kan profylaktisk administration af cefazolin vare fra 3 til 5 dage efter operationen er afsluttet.

For at reducere udviklingen af ​​stofresistente bakterier og for at opretholde effektiviteten af ​​cefazolin og andre antibakterielle lægemidler, bør cefazolin kun anvendes til behandling eller forebyggelse af infektioner med en bevist eller modtagelig modtagelig mikroorganisme. Når der foreligger oplysninger om kultur og modtagelighed, bør betingelserne for at vælge eller ændre antibiotikabehandling overvejes. I mangel af sådanne data kan lokal epidemiologi og modtagelighed bidrage til det empiriske valg af terapi.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for cephalosporin antibiotika; graviditet. Lægemidlet er ikke ordineret til premature babyer og børn i den første måned af livet.

Med omhu: Nyresvigt, tarmsygdomme (herunder en historie med colitis).

Graviditet og amning

I ammingsperioden anvendes stoffet med forsigtighed og stopper amning for behandlingsperioden. Brug under graviditet er kun tilladt af sundhedsmæssige årsager.

Dosering og indgift

Lægemidlet administreres intramuskulært og intravenøst ​​(jet eller dryp). Doseringsregimen er indstillet individuelt under hensyntagen til sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen og dens følsomhed overfor cefazolin.

Forberedelse af opløsninger til injektion og infusion

Til intramuskulær administration opløses indholdet af hætteglasset 0,5 g af lægemidlet i 2 ml, 1 g i 4 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion, omrystes grundigt til fuldstændig opløsning. Den resulterende opløsning injiceres dybt ind i musklen.

Til intravenøs jetinjektion fortyndes en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres langsomt over 3-5 minutter. Til intravenøs dryp fortyndes 0,5 g eller 1 g af lægemidlet i 50-100 ml vand til injektion eller en isotonisk opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose og injiceres i 20-30 minutter (injektionshastigheden er 60-80 dråber pr. Minut ).

Kun transparente, frisklavede opløsninger af lægemidlet er egnede til anvendelse.

For voksne den enkelte dosis af cefazolin i infektioner forårsaget af Gram-positive mikroorganismer, er 0,25-0,5 g hver 8. time. Ved luftvejsinfektioner gennemsnitlige gravity forårsaget af pneumokokker, eller urinvejsinfektioner, voksen lægemiddel indgivet i en dosis på 0,5-1 g hver 12 timer. For sygdomme forårsaget af gram-negative mikroorganismer ordineres lægemidlet i en dosis på 0,5-1 g hver 6-8 timer.

Ved alvorlige infektioner (sepsis, endocarditis, peritonitis, nekrotiserende pneumoni, akut osteomyelitis, kompliceret urinvejsinfektion) daglig voksendosis af lægemidlet kan øges til maksimalt - 6 g / dag, med et interval mellem infusioner 6-8 timer.

Til forebyggelse af postoperativ infektion - in / in, 1 g i 0,5-1 timer før operation, 0,5-1 g - under operation og 0,5-1 g - hver 8 timer i de første dage efter operationen.

Børn ældre end 1 måned, lægemidlet er ordineret i en daglig dosis på 20-50 mg / kg legemsvægt (i 3-4 doser); med alvorlige infektioner - 90-100 mg / kg. Den maksimale daglige dosis til børn er 100 mg / kg.

Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Ved tilskrivning af cefazolin til patienter med nedsat nyrefunktion er korrektion af doseringsregimen nødvendigt. Hos voksne reduceres dosis af lægemidlet, og intervallet mellem dets injektioner øges. Indledende dosis, uanset graden af ​​nyresvigt, er 0,5 g. Desuden anbefales følgende doseringsregimer af cefazolin til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

- med kreatininclearance 55 ml / min. og mere du kan indtaste den fulde dosis;

- med kreatininclearance 35-54 ml / min. Du kan indtaste den fulde dosis, men intervallerne mellem injektioner bør øges til 8 timer;

- med kreatininclearance mindre end 11-34 ml / min. ½ dosis indgives med et interval på 12 timer mellem injektioner;

- med kreatininclearance på 10 ml / min. og mindre ½ dosis indgives med et interval mellem injektioner på 18-24 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion hos børn administreres den sædvanlige enkeltdosis af lægemidlet først, og de efterfølgende doser korrigeres under hensyntagen til graden af ​​nyresvigt:

- med kreatininclearance 70-40 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 12-30 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance 40-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 5-12,5 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 12 timer;

- med kreatininclearance mindre end 5-20 ml / min. lægemidlet indgives i en daglig dosis på 2-5 mg / kg fordelt på 2 administrationer med et interval på 24 timer.

Bivirkninger

Immunsystemet: hududslæt, kløe, rødme, dermatitis, urticaria, hypertermi, angioneurotisk ødem, anafylaktisk shock, exudativ erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), eosinofili, artralgi, serumsygdom, bronkospasme.

På den del af blodsystemet og lymfesystemet er der rapporteret tilfælde af leukopeni, agranulocytose, neutropeni; lymfopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, trombocytopeni / thrombocytose, hypoprothrombinæmi, fald i hæmatokrit, en forøgelse af protrombintiden, pancytopeni.

På den del af mavetarmkanalen: anoreksi, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, flatulens, symptomer på pseudomembranøs colitis, som kan opstå under eller efter behandling, kan langvarig brug udvikle en struma, candidiasis i mavetarmkanalen (herunder candidal stomatitis). I isolerede tilfælde var der en stigning i niveauet af ALT og AST og alkalisk phosphatase, ekstremt sjældent - forbigående hepatitis og kolestatisk gulsot, hyperbilirubinæmi.

På urinsystemet er nedsat nyrefunktion (forhøjet indhold af urinstofkvælstof i blodet, hypercreatininæmi); i sådanne tilfælde reduceres dosis af lægemidlet, og behandlingen udføres under kontrol af dynamikken i disse indikatorer. Sjældent rapporterede interstitial nefritis og anden nyresvigt (nephropati, nekrose af nyrens papiller, nyresvigt).

Neurologiske lidelser: Hovedpine, svimmelhed, paræstesier, angst, agitation, hyperaktivitet, anfald.

Reaktioner på injektionsstedet: smerte, induration, hævelse på injektionsstedet, tilfælde af flebitis udviklet ved intravenøs administration.

Andre bivirkninger: generel svaghed, bleg hud, takykardi, blødninger. I sjældne tilfælde kan anogenitalt kløe, genital candidiasis og vaginitis forekomme. Positive Coombs test. Ved langvarig brug kan der udvikles superinfektion forårsaget af lægemiddelresistente patogener.

overdosis

Parenteral administration af urimeligt høje doser af lægemidlet kan forårsage svimmelhed, paræstesi og hovedpine. I overdosis cefazolin eller ophobning i patienter med kronisk nyresvigt kan forekomme neurotoksiske virkninger, den observerede øgede villighed krampagtig, generaliseret tonisk-kloniske anfald, opkastning, takykardi.

Behandling: Afbryd brug af lægemidlet, hvis det er nødvendigt - at udføre antikonvulsiv, desensibiliserende behandling. Ved alvorlig overdosis anbefales vedligeholdelsest behandling og overvågning af hæmatologiske, nyre, leverfunktioner og blodkoagulationssystem, indtil patientens tilstand er stabiliseret. Lægemidlet udskilles fra hæmodialyse; peritonealdialyse er mindre effektiv.

Interaktion med andre lægemidler

Anbefales ikke til samtidig brug med antikoagulantia og diuretika, herunder furosemid, ethacrynsyre (med samtidig brug med sløjfediuretika, kanalsecretion af cefazolin er blokeret).

Synergisme af antibakteriel virkning observeres i kombination med aminoglycosidantibiotika. Aminoglycosider øger risikoen for nyreskade. Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider (gensidig inaktivering). Lægemidlet bør ikke blandes i det samme infusions hætteglas med andre antibiotika (kemisk inkompatibilitet).

Udskillelse af lægemidlet reduceres, mens udnævnelsen med probenitsid. Lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, nedsætter ekskretionen, øger koncentrationen i blodet og øger risikoen for toksiske reaktioner.

Cefazolin er uforenelig med lægemidler indeholdende amikacin, amobarbital natrium-, bleomycin sulfat, calcium gluceptat, calciumgluconat, cimetidinhydrochlorid, kolistimetat natrium-, erythromycin gluceptat, kanamycinsulfat, oxytetracyclinhydrogenchlorid, pentobarbital natrium, polymyxin B sulfat og tetracyclinhydrochlorid.

Ved samtidig brug med ethanol er disulfiram-lignende reaktioner mulige.

Krydsreaktivitet mellem cefazolin og penicillinpræparater kan forekomme.

Cefazolin kan reducere den terapeutiske virkning af BCG-vaccine, tyfusvaccine, så denne kombination anbefales ikke.

Sikkerhedsforanstaltninger

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner, carbapenemer, kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika, så du bør være opmærksom på muligheden for udvikling af krydsallergiske reaktioner.

Under behandling med cefazolin er det muligt at opnå positive (direkte og indirekte) Coombs prøver og en falsk positiv reaktion af urin til glucose. Lægemidlet påvirker ikke resultaterne af glykosuriske test udført ved hjælp af enzymmetoder. Ved udnævnelsen af ​​lægemidlet kan forværres gastrointestinale sygdomme, især colitis.

Behandling med antibakterielle midler, især i alvorlig sygdom hos ældre og i svækkede patienter, børn, kan føre til antibiotika-associeret diarré, colitis, herunder pseudomembranøs colitis. Hvis diarré optræder under eller efter behandling med cefazolin, er det derfor nødvendigt at udelukke disse diagnoser, herunder pseudomembranøs colitis. Brug af cefazolin bør stoppes i tilfælde af alvorlig og / eller blandet med diarré i blodet og udføre passende behandling. I mangel af den nødvendige behandling kan toksisk megacolon, peritonitis og shock udvikle sig.

Dosisjustering for geriatriske patienter med normal nyrefunktion er ikke nødvendig.

Cefazolin kan ikke administreres intrathecalt på grund af muligheden for alvorlige toksiske reaktioner fra centralnervesystemet, herunder anfald.

Patienter med nedsat syntese eller vitamin K-mangel (fx kronisk leversygdom, nyresygdom, alderdom, underernæring, langsigtet antibiotikabehandling) bør ved langvarig behandling med antikoagulanter forud for administration af cefazolin kontrolleres protrombintiden.

Ved indgivelse af intravenøst ​​hypotoniske opløsninger ved anvendelse af vand til injektion som opløsningsmiddel, kan hæmolyse udvikle sig.

Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 500 mg indeholder 1,05 mmol (24,1 mg) natrium. Et hætteglas med Cefazolin-Belmed 1000 mg indeholder 2,1 mmol (48,2 mg) natrium. Dette bør tages i betragtning hos personer, der kontrollerer natriumindtagelse (på lavnatrium diæt).

Brug til børn. Lægemidlet er ikke ordineret til for tidlige babyer og børn under 1 måned.

Påvirkning af evnen til at føre motorkøretøjer og andet potentielt farligt maskineri. Der skal udvises forsigtighed ved kørsel med køretøjer og andet potentielt farligt maskineri på grund af muligheden for anfald.

Frigivelsesformular

Opbevaringsforhold

På stedet beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.

Cefazolin: brugsanvisninger, analoger og anmeldelser, priser på apoteker i Rusland

Cefazolin er et første generations cephalosporin antibiotikum med et bredt spektrum af bakteriedræbende virkninger.

Det har en bred vifte af antimikrobielle (baktericide) virkninger. Det er aktivt mod gram-positive mikroorganismer (Staphylococcus spp., Som producerer og ikke-producerende penicillinase, de fleste stammer, herunder pneumokokker, Corinebacterium diphtheriae); Gram-negative mikroorganismer (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophylus influenzae, Enterobacter aerogenes, Neisseria gonorrhoeae).

Antibiotikaresistente indol-positive stammer af Proteus (P. morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), Pseudomonas aeruginosa; virker ikke på ricketsia, vira, svampe, protozoer. Ligesom penicilliner hæmmer syntesen af ​​bakteriecellevæggen.

Cefazolin er tilgængeligt som pulver til fremstilling af en opløsning til intramuskulær eller intravenøs administration (hætteglas på 0,5, 1 og 2 g). Cefazolin natriumsalt er den aktive bestanddel af antibiotika (henholdsvis 500, 1000, 2000 mg, i en flaske).

Maksimal koncentration af lægemidlet opnås en time efter intramuskulær injektion og øjeblikkeligt efter intravenøs administration. Cefazolin i en terapeutisk koncentration (90% af den administrerede dosis) opbevares i blodet i 8-12 timer. 90% af lægemidlet udskilles af nyrerne i uændret tilstand.

Indikationer for brug

Hvad hjælper injektioner Cefazolin? Ifølge instruktionerne er lægemidlet foreskrevet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer:

• infektioner i det genitourinære system - kompliceret cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonoré, syfilis;
• sepsis;
• endocarditis;
• bughindebetændelse;
• postoperative komplikationer;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet - bronkitis, bronchiolitis, lungebetændelse, emfysem, lungeabscess;
• smitsomme sygdomme i knogler og led, herunder polio;

Derudover er Cefazolin-injektioner ordineret til kvinder, der gennemgår kejsersnit til forebyggelse af postoperative komplikationer.

Instruktioner til brug Cefazolin dosering

Injektioner Cefazolin indgives intramuskulært, intravenøst ​​(stråle og dryp (i form af dråber)). Den gennemsnitlige daglige dosis for voksne er 0,25-1 g, hyppigheden af ​​administration er 2-4 gange om dagen. Den maksimale daglige dosis - 6 g (i sjældne tilfælde - 12 g). Den gennemsnitlige behandlingstid er 7-10 dage.

Til intramuskulær injektion fremstilles Cefazolin-opløsningen ved at opløse indholdet af hætteglasset i 4-5 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller sterilt vand til injektion og injiceres dybt ind i musklen. Til IV injektion opløses en enkelt dosis af lægemidlet i 10 ml isotonisk natriumchloridopløsning og indgives langsomt over 3-5 minutter. Med intravenøs drypinfusion opløses lægemidlet (0,5-1,0 g) i 100-250 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; injektionen udføres i løbet af 20-30 minutter (injektionshastigheden er 60-80 dråber om 1 minut).

Ud over vand og natriumchlorid fortyndes medicinen også nogle gange med Novocain. Det er en bedøvelsesmiddel til lokal brug, som du kan reducere de smertefulde virkninger ved indgivelse. I lægepraksis bruges dette lægemiddel i lang tid, så der findes en fastlagt ordning for opdræt af Cefazolin Novocain. Sidstnævnte er taget i en koncentration på 0,25%.

Inden du opløser Novocain, kræves der ingen yderligere manipulation. Det er nok at indtaste 2-3 ml til antibiotikumet, og derefter ryste godt. Resultatet er en færdiglavet løsning til engangsbrug.

• Den daglige dosis af lægemidlet er 1-4 g for voksne (nogle gange mere) og afhænger af sværhedsgraden af ​​infektionen, typen af ​​patogen og dets følsomhed overfor antibiotika.
• En enkelt dosis af lægemidlet til voksne med infektioner forårsaget af gram-positive mikroorganismer er 0,25-0,5 g hver 8. time.
• For luftvejssygdomme med moderat sværhedsgrad forårsaget af pneumokokker og urinvejsinfektioner, ordineres lægemidlet i 0,5-1,0 g hver 12. time.

Ved tilskrivning af lægemidlet som profylaktisk efter operationerne gives 1 g antibiotika intravenøst ​​en time før operationen og 500 mg / 3 gange om dagen i de første to dage efter operationen.

Patienter med nedsat nyre- og leverfunktion kræver individuel dosisvalg afhængigt af QC-værdierne.

For børn over 1 måned beregnes dosis af lægemidlet ud fra kropsvægt og er 20 mg / kg legemsvægt pr. Dag. I alvorlige tilfælde kan den daglige dosis om nødvendigt øges til 100 mg / kg legemsvægt.

Bivirkninger

Instruktionen advarer om muligheden for udvikling af følgende bivirkninger ved forskrivning af Cefazolin:

• På fordøjelsessystemet: tab af appetit, diarré, mavesmerter, kvalme og opkastning (i de fleste tilfælde er disse symptomer milde og forsvinder under eller efter behandling), dysbiose; sjældent forbigående hepatitis, kolestatisk gulsot, pseudomembran enterocolitis, forbigående forhøjelse af hepatiske transaminaser, bilirubin og / eller LDH og ALP.
• På urinsystemets side: en forbigående forøgelse af niveauet af blodurinstofkvælstof og serumkreatinin; sjældent nedsat nyrefunktion (ved højdosisbehandling).
• På CNS side: svimmelhed, generel utilpashed, træthed, mareridt, nervøsitet eller angst, søvnløshed, døsighed, svaghed, følelse af varme, ændringer i farveopfattelse, forvirring, encefalopati og epileptiforme anfald (hos patienter med nyresvigt), aseptisk meningitis.
• Allergiske reaktioner: hypertermi, urticaria, kløe, udslæt, angioødem; sjældent eksudativ erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), Lyells syndrom, bronchospasme, anafylaktisk shock.
• Laboratorieindikatorer: forbigående - leukocytose, granulocytose, monocytose, lymfocytopeni, basofili, eosinofili, granulocytopeni, neutropeni, leukopeni, thrombocytopeni, en forøgelse af protrombintiden sjældent et fald i hæmoglobin og / eller hæmatokrit, anæmi, agranulocytose, aplastisk anæmi, pancytopeni, hæmolytisk anæmi.
• Lokale reaktioner: flebitis på stedet for intravenøs injektion, ømhed på indgivelsesstedet til intramuskulær administration.
• Andre: smerter i brystet, effusion i pleurhulen, hoste, rhinitis, hypoglykæmi, hyperglykæmi, vaginitis, thrombophlebitis, superinfektion, candidiasis.

Kontraindikationer

Cefazolin er kontraindiceret i følgende tilfælde:

• nyfødte op til 1 måned (brugsikkerhed er ikke installeret);
• overfølsomhed overfor lægemidlet
• graviditet og amning
• Overfølsomhed over for andre cephalosporin antibiotika.

Forholdsregler bør gives til patienter med nedsat nyrefunktion, med tarmsygdomme (herunder colitis).

overdosis

Indførelsen af ​​lægemidlet i høje doser kan forårsage svimmelhed, hovedpine og paræstesi. Personer med nedsat nyrefunktion i kronisk form kan udvikle neurotoksiske virkninger. Konvulsioner, takykardi og opkast er noteret.

I tilfælde af toksiske reaktioner og tegn på overdosering kan fjernelse af lægemidler accelereres ved brug af hæmodialyse.

Analoger Cefazolin, pris i apoteker

Hvis det er nødvendigt, kan Cefazolin erstattes af en analog for det aktive stof - disse er stoffer:

Analoger på ATH-koden:

Ved at vælge analoger er det vigtigt at forstå, at instruktionerne til brug af Cefazolin, pris og anmeldelser ikke gælder for lægemidler med tilsvarende virkning. Det er vigtigt at konsultere en læge og ikke foretage en uafhængig udskiftning af lægemidlet.

Prisen på apoteker i Rusland: Cefazolin pulver til en opløsning af 1 g 1 flaske - fra 22 til 41 rubler, ifølge 629 apoteker.

Opbevares på et køligt sted, beskyttet mod sollys, ved en temperatur på mindst 25 ° C. Holdbarhed - 2 år.