Cefix suspension i instruktionerne for børn er angivet som et semisyntetisk lægemiddel med antimikrobielle virkninger med det formål at undertrykke vitaliteten af ​​pneumokokker, enterokokker, streptokokker, hæmofile infektioner, Escherichia coli og andre patogene mikroorganismer.

Representerer cephalosporin III generation. Det bruges til at behandle en række sygdomme.

Indikationer for brug

Cefix sammensætning omfatter den aktive komponent cefixime (cefixime) og yderligere komponenter - croscarmellose natrium, tilsætningsstoffer til fødevarer E211, E330, E451, E466, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloid siliciumdioxid, saccharose.

Medfølgende lægemiddel Cefix instruktioner til brug for børn angiver følgende indikationer:

• med bihulebetændelse, otitis, pharyngitis og andre sygdomme i det øvre luftveje, der har en bakteriel oprindelse;
• med bronkitis, tracheitis, angina og andre infektiøse læsioner i luftvejene;
• i tilfælde af gonokok urethritis, pyelonefritis, cervicitis og andre sygdomme i urinsystemet;
• infektiøs tarmsygdom.

Designet til børn, der tilhører aldersgruppen 1/2 til 12 år og vejer op til 50 kg. Det tages oralt, strengt som foreskrevet af en læge. Varigheden af ​​antibiotikumindtag bestemmes individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad i gennemsnit fra 5 til 14 dage. Ved behandling af cystitis kan Cefix tage 3 dage.

Holdbarheden af ​​lægemidlet ved t ° ikke højere end + 25 ° C er 3 år. Analoger af Cefix, der indeholder en fælles aktiv ingrediens - cefiximtrihydrat, er Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix er et hvidt pulver med jordbærsmag og aroma.

instruktion

Emballage af lægemidlet er udstyret med en speciel beholder med en målestok fra 1 til 10.

Den ledsagende cefix til børneinstruktion angiver følgende metode til fremstilling af suspensionen:

1. ryst pulver hætteglasset;
2. Forkogt og afkølet vand hældes i en flaske med cefix og fylder den op til ½ volumen - til mærket trykt på flaskevæggen.
3. luk låget og ryst godt for at opløse pulveret;
4. Åbn flasken igen og fyld den med vand til mærket mærket på flasken.
5. genskud for fuldstændig opløsning af pulveret
6. Produktet er klar til brug, 5 minutter efter tilberedning. Tager stoffet er ikke afhængig af mad. Inden hvert lægemiddelindtag skal den fortyndede lægemiddelflaske rystes grundigt.

Den fremstillede suspension indeholder i 5 ml - 100 mg cefiximtrihydrat. Forberedt medicin er taget 1 gang dagligt, dets dosis bestemmes med en hastighed på 8 mg / kg legemsvægt. Om ønsket kan den daglige dosis af lægemidlet opdeles i 2 gange.

Graden af ​​absorption af lægemidlet ved fordøjelseskanalen organer er påvirket af fødeindtagelse. Den højeste koncentration af cefix i blodet observeres fra 2 til 6 timer efter administration. En bestemt del af lægemidlet udskilles sammen med urinen på den første dag, resten udskilles sammen med gallen. I nærvær af nyresygdom øges varigheden af ​​udskillelse af urinen i urinen signifikant.

Hvis den fremstillede suspension opbevares i køleskab, er holdbarheden 14 dage.

Kontraindikationer

Den ledsagende børnehåndbog Cefix indikerer at der er nogle kontraindikationer at bruge:

• børn i alderen 0 til 6 måneder
• hvis du er allergisk over for antibiotika i cephalosporiner og penicilliner
• i tilfælde af overfølsomhed overfor andre bestanddele af dette lægemiddel
• ved diagnosticering af porfyrsygdom.

Udnævnelse af cefix til gravide er kun mulig, når morens fordel for at tage stoffet overstiger den sandsynlige trussel mod fostrets helbred. Brugen af ​​stoffet af kvinder under amning er helt udelukket. Med det tvungne behov for at tage stoffet, bør amning midlertidigt afbrydes.

Ifølge instruktionerne for lægemidlet er børn under 12 år kontraindiceret indtagelse af cefix i kapsler.

Bivirkninger

Sjældent åbenbare bivirkninger forårsaget af at tage Cefix kan udtrykkes som:

• hududslæt, dermatitis, tørhed, overdreven svedtendens;
• udseendet af mavesmerter forårsaget af tarmkramper, diarré, flatulens;
• kvalme, opkastning, dysbiose, appetitløshed, mundtørhed;
• træthed, hovedpine, svimmelhed, generel svaghed;
• forstyrrelser i nyrerne, øget kreatinin og urinstof i blodet;
• hårtab, manifestationer af Lyells syndrom;
• lidelser i lymfesystemet: leukopeni, neutropeni, trombocytose, thrombophlebitis, hæmolytisk anæmi;
• anafylaktisk shock, artralgi, erythema multiforme;
• manifestationer af serumsygdom, Vergolf sygdom;
• forhøjede niveauer af bilirubin, transaminase i blodet, udvikling af cholestasis.

Mens man tager lægemidlet, kan man se en positiv reaktion på Coombs-testen og urin-glukosen. For at bestemme koncentrationen af ​​sidstnævnte bør en glucoseoxidasetest udføres.

overdosis

I tilfælde af overdosering af lægemidler har patienten:

• kvalme;
• diarré;
• svimmelhed og andre karakteristiske bivirkninger.

Behandling af overdosering med dette lægemiddel indebærer symptomatisk behandling.

På grund af manglen på en specifik modgift, bør der i tilfælde af overdosering af Cefix udføres mavesvamp, og der skal tages antihistaminer og glucocorticoider. En lige så effektiv måde at lindre symptomerne på overdosis er oxygenbehandling.

Brugen af ​​hæmodialyse for at lindre symptomer på overdosering er ineffektiv.

Omkostninger til

Foredrag kommer i flasker på 30 og 60 ml.

For Cefixime suspension til børn, prisen på en 30 ml flaske spænder fra 430-450 rubler, 60 ml er omkring 900 rubler.

Cefix har for nylig optrådt på apotekshylderne allerede fået en vis popularitet blandt forældre, hvis børn lider af smitsomme sygdomme af ikke-viral oprindelse.

anmeldelser

Ledsagende stoffet Cefix til børn anmeldelser er tvetydigt. De fleste forældre og børnelæger fremhæver dens effektivitet:

• Cefix blev ordineret i kompleks terapi sammen med expektorantiske lægemidler til behandling af bronkitis hos et 7-årigt barn. Fra brugen af ​​lægemidlet efterlod et godt indtryk - hjalp hurtigt, der var ingen allergi. Efter 5 dage fra behandlingens begyndelse var bronkitis helt væk;
• Cefix, selvom det er et allergent, men meget effektivt lægemiddel, har positivt bevist sig i behandlingen af ​​respiratoriske sygdomme hos børn ældre end et halvt år. Den har en bekvem form - i form af en suspension, der fremstilles en gang, og derefter opbevares i køleskabet og anvendes i overensstemmelse med formålet;
• tog Cefix som foreskrevet af børnelæge i 5 dage. Baby - et år, tager medicinen ikke nogen problemer, fordi det har en behagelig lugt og sød jordbærsmag. Suspensionen blev fremstillet ifølge instruktionerne, efter indtagelse, virkede lægemidlet hurtigt - bogstaveligt talt på den anden dag. Efter to eller tre dage med at tage barnet optrådte et udslæt på huden, som hurtigt forsvandt efter at have stoppet medikamentet.

Nogle gange er der klager over de bivirkninger, der skyldes brugen af ​​suspensionen, primært på grund af forekomsten af ​​en allergisk reaktion hos børn. Blandt andre klager over lægemidlet bør det bemærkes, at den er forholdsvis høj omkostninger, begrænset holdbarhed i kogt form, samt behovet for at købe et andet hætteglas til svære former for infektioner.

Beslægtede videoer

Fremstilling af Cefix suspension:

Som det fremgår af instruktionerne og patientanmeldelserne, har Cefix, et præparat til fremstilling af en suspension til børn, vist sig at være et effektivt middel til behandling af lidelser forårsaget af bakterielle infektioner. Bivirkninger som følge af dets anvendelse er forbundet med individuel intolerance over for lægemidlet.

TSEFZID

1 g - flasker (1) - pakker pap.

Cephalosporin antibiotikum III generations bredspektrum. Det har en bakteriedræbende virkning ved at hæmme syntesen af ​​den bakterielle cellevæg. Ceftazidim acetylerer membranbundne transpeptidaser, hvilket forstyrrer tværbindingen af ​​peptidoglycaner, der er nødvendige for at sikre styrken og stivheden af ​​cellevæggen.

Det er aktivt mod aerobe, anaerobe, gram-positive og gram-negative bakterier, inkl. Pseudomonas aeruginosa. Ceftazidim er aktiv mod stammer af patogener, der er resistente over for ampicillin, methicillin, aminoglycosider og mange cephalosporiner.

Modstandsdygtige for β-lactamase.

Indstil individuelt afhængigt af placeringen og sværhedsgraden af ​​infektionen, patogenens følsomhed. Introducer IM eller IV. Voksne - 0,5-2 g hver 8 eller 12 timer. Børn i alderen 1 måned - 12 år - 30-50 mg / kg / dag, hyppigheden af ​​indgift er 2-3 gange / dag; i en alder af 1 måned - 30 mg / kg / dag med et interval på 12 timer.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion justeres doseringsregimen for CC-værdierne.

Den maksimale daglige dosis for voksne og børn er 6 g.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet, kolestatisk gulsot, hepatitis, pseudomembranøs colitis.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, eosinofili; sjældent - angioødem.

På blodets del: Ved langvarig anvendelse i høje doser er ændringer i mønsteret af perifert blod (leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi) mulige.

Fra blodkoagulationssystemet: hypoprothrombinæmi.

Fra siden af ​​urinsystemet: interstitial nefritis.

Virkninger på grund af kemoterapeutisk virkning: candidiasis.

Lokale reaktioner: flebitis (med på / i indledningen), smerte på injektionsstedet (med introduktion).

Ved samtidig brug med stoffer, der kan have en nefrotoksisk virkning (herunder aminoglycosidgruppens antibiotika), er det muligt at forbedre den nefrotoksiske virkning; med furosemid - øger risikoen for nefrotoksisk virkning.

In vitro virker chloramphenicol som en antagonist af ceftazidim og andre cephalosporiner. Den kliniske betydning af dette fænomen er ikke blevet fastslået, men i tilfælde af samtidig brug af ceftazidim og chloramphenicol bør der tages hensyn til en mulig antagonistisk effekt.

Med forsigtighed anvendes til patienter med svær nedsat nyrefunktion såvel som hos nyfødte.

Hos patienter med overfølsomhed over for penicilliner er allergiske reaktioner over for cephalosporin antibiotika mulige.

I perioden med ceftazidim er en positiv direkte Coombs-reaktion og et falsk positivt urinrespons til glucose mulige.

Med omhu at anvende sammen med "loopback" diuretika, aminoglycosider.

Bland ikke ceftazidim i samme sprøjte med aminoglycosider.

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden af ​​ceftazidim under graviditet er ikke blevet gennemført.

Brugen af ​​ceftazidim under graviditet og amning er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.

Ceftazidim udskilles i modermælk i lave koncentrationer.

I forsøgsdyrstudier blev der ikke fundet nogen teratogene og embryotoksiske virkninger af ceftazidim.

Cefixime - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Ceforal Solutab

INN eller gruppenavn: Cefixime

Doseringsformular:

struktur
1 tablet indeholder:
Aktiv ingrediens: cefixim - 400 mg (i form af cefiximtrihydrat 447,7 mg)
Hjælpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, lavsubstitueret hyprolose, kolloid siliciumdioxid, povidon, magnesiumstearat, calciumsaccharinat trisesquihydrat, jordbærsmag (FA 15757 og PV 4284), farvestof "gul solnedgang" (E110).

Beskrivelse: Aflang tablet af lysorange farve med risiko for begge sider, med lugten af ​​jordbær.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: [J01DD08]

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik:
Handlingsmekanisme
Semisyntetisk antibiotikum fra gruppen af ​​tredje generation cephalosporiner til oral administration. Har en bakteriedræbende effekt. Virkningsmekanismen er forbundet med inhibering af syntesen af ​​bakteriecellevæggen. Cefixime er resistent over for β-lactamase, produceret af mange gram-positive og gram-negative bakterier.
Spektrum af antimikrobiel aktivitet
I klinisk praksis og in vitro blev effektiviteten af ​​cefixim bekræftet ved infektioner forårsaget af Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixime har også aktivitet in vitro mod Gram-positive Streptococcus agalactiae og gramnegative bakterier, sn. Kim, Protein vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoka, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn og Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, de fleste stammer af Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Er resistente over for lægemidlet. (herunder methicillinresistente stammer), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetik:
absorption
Ved indtagelse er biotilgængeligheden 40-50% og afhænger ikke af fødeindtagelse. Maksimal plasmakoncentration (C_max) hos voksne efter oral administration i en dosis på 400 mg nås på 3-4 timer og er 2,5-4,9 μg / ml efter administration i en dosis på 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Fødeindtag på absorptionen af ​​lægemidlet fra mave-tarmkanalen har ingen signifikant virkning.
fordeling
Distributionsvolumenet med indførelsen af ​​200 mg cefixim var 6,7 liter, og nåede en ligevægtskoncentration - 16,8 liter. Ca. 65% af cefixim binder sig til plasmaproteiner. Cefixime skaber de højeste koncentrationer i urin og galde. Cefixime trænger ind i placenta. Cefixim-koncentrationen i navlestrengs blod nåede ⅙-½ lægemiddelkoncentration i moderens blodplasma; i modermælk er stoffet ikke bestemt.
Metabolisme og udskillelse
Halveringstiden for eliminering hos voksne og børn er 3-4 timer. Cefixim metaboliseres ikke i leveren; 50-55% af den accepterede dosis udskilles i urinen uændret inden for 24 timer. Ca. 10% cefixim udskilles i galden.
Farmakokinetik i særlige kliniske situationer
Hvis patienten har nyresvigt, kan der forventes en stigning i halveringstiden og dermed en højere plasmakoncentration af lægemidlet og en nedsættelse af dens eliminering af nyrerne. Hos patienter med kreatininclearance på 30 ml / min, mens 400 mg cefixim tages, hæves eliminationshalveringstiden til 7-8 timer, den maksimale plasmakoncentration er gennemsnitligt 7,53 μg / ml, og udskillelsen i urinen om 24 timer er -5,5%. Hos patienter med levercirrhose øges halveringstiden til 6,4 timer, tiden til at nå den maksimale koncentration (TC_max) - 5,2 timer; Samtidig øges andelen af ​​lægemidlet, der fjernes af nyrerne. C_max og området under den farmakokinetiske kurve ændres ikke.

Indikationer for brug
Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• streptokok tonsillitis og pharyngitis;
• sinusitis;
• akut bronkitis
• forværring af kronisk bronkitis
• akut otitis media;
• ukomplicerede urinvejsinfektioner;
• ukompliceret gonoré;
• shigellose.

Kontraindikationer

• overfølsomhed overfor cefixim eller lægemiddelkomponenter
• overfølsomhed overfor cephalosporiner eller penicilliner
• Anbefales ikke til børn med kronisk nyresvigt og hos børn, der vejer under 25 kg i denne doseringsform

Med omhu
Ældre alder, nyresvigt, colitis (i historie), graviditet.

Graviditet og amning
Brug af stoffet Ceforal Solutab under graviditet er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret. Hvis det er nødvendigt, bør brugen af ​​stoffet under amning af amning afbrydes.

Dosering og indgift
For voksne og børn, der vejer mere end 50 kg, er den daglige dosis 400 mg i en eller to doser.
For børn, der vejer 25-50 kg, indgives lægemidlet i en dosis på 200 mg pr. Dag i en dosis.
Tabletten kan sluges med en tilstrækkelig mængde vand eller fortyndes i vand og drikker den resulterende suspension umiddelbart efter tilberedning. Lægemidlet kan tages uanset måltidet.
Varigheden af ​​behandlingen afhænger af arten af ​​sygdomsforløbet og typen af ​​infektion. Efter forsvinden af ​​symptomer på infektion og / eller feber, anbefales det at fortsætte med at tage lægemidlet i mindst 48-72 timer.
Behandlingsforløbet for infektioner i luftveje og LOR-organer er 7-14 dage.
For tonsillopharyngitis forårsaget af Streptococcus pyogenes skal behandlingen være mindst 10 dage.
Med ukompliceret gonoré, ordineres lægemidlet i en dosis på 400 mg én gang.
Med ukomplicerede infektioner i den nedre urinveje hos kvinder kan lægemidlet indgives i 3-7 dage med ukomplicerede infektioner i den øvre urinveje hos kvinder - 14 dage.
Med ukomplicerede infektioner i den øvre og nedre urinveje hos mænd er behandlingsvarigheden 7-14 dage.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion fastlægges dosen afhængigt af indikatoren for kreatininclearance i serum. For kreatininclearance på 21-60 ml / min eller hos patienter i hæmodialyse anbefales det at anvende andre doseringsformer af lægemidlet på grund af behovet for at reducere den daglige dosis med 25%. Med kreatininclearance på 20 ml / min eller mindre eller hos patienter med peritonealdialyse, bør den daglige dosis reduceres med 2 gange.

Bivirkninger
Bivirkninger klassificeres efter hyppigheden af ​​rapporterede tilfælde:
Meget ofte: (> 10%); ofte (1-10%); sjældent (0,1-1%); sjældent (0,01-0,1%); meget sjældent (på den del af blodsystemet og de bloddannende organer:
Meget sjældent: forbigående leukopeni, agranulocytose, pancytopeni, trombocytopeni eller eosinofili. Der var isolerede tilfælde af koagulationsforstyrrelser.
Allergiske reaktioner:
Sjældent: allergiske reaktioner (for eksempel urticaria, hud kløe).
Meget sjældent: Lyells syndrom (i dette tilfælde skal lægemidlet straks annulleres); Andre allergiske reaktioner forbundet med sensibilisering er medicin feber, serumsykdom syndrom, hæmolytisk anæmi og interstitial nefritis. Ved udvikling af anafylaktisk shock administreres epinephrin, systemiske glukokortikosteroider og antihistaminer.
Fra nervesystemet:
Sjældent: Hovedpine, svimmelhed, dysfori.
Reaktioner i fordøjelsessystemet: Ofte: mavesmerter, fordøjelsesforstyrrelser, kvalme, opkastning og diarré.
Meget sjældent: pseudomembranøs colitis.
Fra hepatobiliærsystemet:
Sjældent: Forøgelse af niveauet af alkalisk phosphatase og transaminaser.
Meget sjældent: Isolerede tilfælde af hepatitis og kolestatisk gulsot.
Fra det genitourinary system:
Meget sjældent: En lille stigning i koncentrationen af ​​kreatinin i blodet, hæmaturi.

overdosis
Når det tages i en dosis, der overskrider maksimumsgrænsen dagligt, er det muligt at øge hyppigheden af ​​ovennævnte dosisafhængige bivirkninger.
Behandling: gastrisk skylning udføre symptomatisk og støttende terapi. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ikke effektive.

Interaktion med andre lægemidler
Tubular sekretionsblokkere (probenecid og andre) nedsætter udskillelsen af ​​cefixim gennem nyrerne, hvilket kan føre til overdoseringssymptomer.
Cefixime reducerer prothrombin indekset, forstærker effekten af ​​indirekte antikoagulantia.
Ved samtidig brug af cefixim med carbamazepin blev der observeret en stigning i plasmakoncentrationen af ​​sidstnævnte; i sådanne tilfælde er det tilrådeligt at udføre terapeutisk lægemiddelovervågning.

Særlige instruktioner
På grund af muligheden for krydsallergiske reaktioner med penicilliner anbefales det at foretage en grundig vurdering af patienternes historie. I tilfælde af en allergisk reaktion skal behandlingen af ​​lægemidlet straks seponeres.
Med langvarig brug af lægemidlet kan det forstyrre den normale mikroflora i tarmen, hvilket kan føre til overdreven reproduktion af Clostridium difficile og udviklingen af ​​pseudomembranøs colitis. Når der forekommer milde former for antibiotikarelateret diarré, er det normalt nok at stoppe med at tage stoffet. I mere alvorlige former anbefales korrigerende behandling (for eksempel oral administration af vancomycin 250 mg 4 gange dagligt). Antidiarrheal lægemidler, der hæmmer gastrointestinal motilitet, med udvikling af pseudomembranøs colitis er kontraindiceret.
I tilfælde af brug af stoffet Ceforal Soluteb samtidig med aminoglycosider, polymyxin B, natriumkolysymetatum, "loop" diuretika (furosemid, ethacrynsyre) i høje doser, er det nødvendigt at overvåge nyrerne især nøje. Efter langvarig behandling med Ceforal Solutab bør tilstanden hæmatopoiesisfunktion kontrolleres.
Dispergerbare tabletter skal kun opløses i vand. Under behandling er en falsk positiv direkte Coombs reaktion og en falsk positiv reaktion af urin til glucose mulig ved anvendelse af nogle testsystemer til hurtig diagnose.

Indflydelse på evnen til at køre køretøjer og arbejde med mekanismer
Undersøgelser af virkningerne af stoffet Ceforal Solutab på evnen til at føre køretøjer og mekanismer blev ikke udført. På grund af mulige bivirkninger (f.eks. Svimmelhed) skal der udvises forsigtighed.

Frigivelsesformular
Dispergerbare tabletter 400 mg. V 1, 5, 7 tabletter i en blister af PVC-aluminiumsfolie.
1 blisterpakning med 1, 5, 7 tabletter eller 2 blisterpakninger med 5 tabletter sammen med anvisninger til brug i en æske.

Opbevaringsforhold
Opbevares ved en temperatur ikke højere end 25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, der er trykt på pakningen.

Tsefzid

Indikationer for brug

Luftvejsinfektioner (bronkitis, inficeret bronchiectasis, lungebetændelse, lungeabscess, pleural empyema, behandling af lungeinfektioner hos patienter med cystisk fibrose); ENT infektioner (otitis media, malign inflammation i det ydre øre, mastoiditis, bihulebetændelse osv.); urinvejsinfektioner (pyelonefritis, pyelitis, prostatitis, cystitis, urethritis, nyreabces, infektioner forbundet med blærestener og nyrer); bløde vævsinfektioner (cellulitis, erysipelas, peritonitis, sårinfektioner, mastitis, hudsår); infektioner af knogler og led (osteomyelitis, septisk arthritis); Mavetarmkanalen infektion, galdevejene og abdomen (cholangitis, cholecystitis, empyem i galdeblæren, retroperitoneal absces, peritonitis, diverticulitis, enterocolitis); infektioner i bækkenorganerne (gonoré, især med overfølsomhed overfor penicillin-antibiotika); sepsis, meningitis; infektioner forbundet med dialyse.

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsformular

pulver til opløsning til intravenøs og intramuskulær administration, pulver til fremstilling af opløsning til intramuskulær administration

Kontraindikationer

Overfølsomhed, inkl. til andre cefalosporiner. C forsigtighed. Nyresvigt, graviditet (I sigt), nyfødt periode, kolitis historie, patienter med malabsorptionssyndrom (øget risiko for at reducere protrombinaktivitet, især hos patienter med alvorlig nyre- og / eller leverinsufficiens).

Hvordan man ansøger: dosering og behandling

In / in eller in / m. Voksne er ordineret 1 g hver 8-12 timer eller 2 g med et interval på 12 timer. Ved alvorlige infektioner, især hos patienter med nedsat immunitet (inklusive patienter med neutropeni), 2 g hver 8 timer.

Med urinvejsinfektioner - 0,25 g, 2 gange om dagen.

Ved cystisk fibrose, patienter med infektioner i åndedrætssystemet forårsaget af Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / dag i 3 opdelte doser.

I prostata-operationer administreres 1 g før forebyggende formål før induktion af anæstesi, og introduktionen gentages efter at kateteret er fjernet. Ældre patienter maksimal daglig dosis - 3 g.

Børn ældre end 2 måneder foreskrevet ved 30-50 mg / kg / dag (til 3 injektioner), maksimal dosis - 6 g / dag; børn med nedsat immunitet, cystisk fibrose og meningitis - 150 mg / kg / dag i 3 opdelte doser, den maksimale daglige dosis er 6 g. Nyfødte og spædbørn under 2 måneder ordineres 30 mg / kg / dag i 2 doser.

I tilfælde af nyresvigt er initialdosis 1 g. Vedligeholdelsesdosis er valgt afhængigt af udskillelseshastigheden: når QA er 50-31 ml / min, 1 g 2 gange dagligt, 30-16 ml / min - 1 g 1 gang om dagen, 15 - 6 ml / min - 0,5 g en gang dagligt mindre end 5 ml / min - 0,5 g 1 gang i 48 timer.

Patienter med svære infektioner i en enkeltdosis kan øges med 50%, mens de bør kontrollere koncentrationen af ​​ceftazidim i serum (bør ikke overstige 40 mg / l).

På baggrund af hæmodialyse beregnes vedligeholdelsesdoser under hensyntagen til QC, indgives administration efter hver hæmodialysesession. På baggrund af peritonealdialyse kan ceftazidim ud over iv administration inkluderes i dialysopløsningen (125-250 mg pr. 2 liter dialyseopløsning). Hos patienter med nyresvigt ved kontinuerlig hæmodialyse ved anvendelse af arteriovenøs shunt og hos patienter, der gennemgår hæmofiltrering i høj grad i intensivafdelingen, er den anbefalede dosis 1 g / dag (for en eller flere administrationer).

Hos patienter, der gennemgår hæmofiltrering med lavt blodtryk, ordineres doser til nedsat nyrefunktion.

Vilkår for forberedelse af injektionsvæske, opløsning. Til intramuskulær injektion opløses ceftazidimpulveret i 1-3 ml opløsningsmiddel, til intravenøs injektion og i bolusinjektionen i 2,5-10 ml og til intravenøs dråbe i 50 ml. I den resulterende opløsning kan der forekomme små bobler af carbondioxid, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Opløsningerne er stabile i 18 timer ved stuetemperatur eller i 7 dage i køleskab (5 grader C). Svag gulning af opløsningen påvirker ikke effektiviteten.

Farmakologisk aktivitet

III-generations cephalosporin antibiotikum til parenteral anvendelse. Baktericid virkning (overtræder syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer). Det har et bredt spektrum af handlinger. Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase. Påvirker mange stammer resistente over for ampicillin og andre cephalosporiner.

Aktiv mod gram-negative mikroorganismer: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., Inklusiv Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Grampositive organismer: Staphylococcus aureus (og producerer ingen penicillinase-producerende stammer, der er følsomme over for methicillin), Streptococcus pyogenes (gruppe A beta-hæmolytiske streptokokker), Streptococcus agalactiae (gruppe B), Streptococcus pneumoniae;

anaerobe mikroorganismer: Bacteroides spp. (Mange stammer af Bacteroides fragilis er resistente).

Inaktiv mod methicillinresistent Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. og Clostridium difficile.

Det er aktivt in vitro mod de fleste stammer af følgende organismer (den kliniske betydning af denne aktivitet er ukendt): Clostridium perfringens, ikke inklusive Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostprotograf, for at søge beskyttelse med Nept. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: udslæt, feber, eosinofili, pruritus, toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), erythema multiforme (herunder Stevens-Johnsons syndrom), angionevrotichechsky ødem, bronkokonstriktion, anafylaktisk shock.

Lokale reaktioner: med en / i introduktionen - flebitis; når i / m administration - smerte, brænding, tæthed på injektionsstedet.

Nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, paræstesier, anfald, encefalopati, fladrende tremor.

På den del af det genitourinære system: candidal vaginitis.

På urinsystemets side: nyresvigt, giftig nephropati.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré, mavesmerter, colitis, cholestase, oropharyngeal candidiasis.

Fra siden af ​​bloddannende organer: leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, lymfocytose, hæmolytisk anæmi, blødninger.

Laboratorieresultater: hypercreatininemia, stigende koncentrationer af urinstof, falsk positiv reaktion på glucose i urinen, øget aktivitet af "lever" transaminaser og alkalisk phosphatase, hyperbilirubinæmi, falsk-positive direkte Coombs test, forlænget prothrombin vremeni.Peredozirovka. Symptomer: smerte, inflammation, phlebitis på injektionsstedet, svimmelhed, paræstesi, hovedpine, anfald hos patienter med nyreinsufficiens, hypercreatininemia, hyperbilirubinæmi, thrombocytose, trombocytopeni, eosinofili, leukopeni, forlænget protrombintid.

Behandling: symptomatisk i tilfælde af nyresvigt - peritonealdialyse eller hæmodialyse.

Særlige instruktioner

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Ethanol bør ikke indtages under behandlingen.

interaktion

Farmaceutisk uforenelig med aminoglycosider, heparin, vancomycin. Brug ikke en opløsning af natriumbicarbonat som opløsningsmiddel.

"Loopback" diuretika, aminoglycosider, vancomycin, clindamycin reducerer clearance, hvilket resulterer i en øget risiko for nefrotoksisk virkning.

Bakteriostatiske antibiotika (herunder chloramphenicol) reducerer lægemidlets virkning.

Farmaceutisk kompatibel med følgende opløsninger: i en koncentration på fra 1 til 40 mg / ml - NaCl 0,9%; natrium lactat; Hartmanns løsning; dextrose 5%; NaCl 0,225% og dextrose 5%; NaCl 0,45% og dextrose 5%; NaCl 0,9% og dextrose 5%; NaCl 0,18% og dextrose 4%; dextrose 10%; Dextran med en molvægt på ca. 40.000 Da 10% i en opløsning af NaCl 0,9% eller i en opløsning af dextrose 5%; Dextran med en molvægt på ca. 70.000 Da Da 6% i en opløsning af NaCl 0,9% eller i en opløsning af dextrose 5%.

I koncentrationer fra 0,05 til 0,25 mg / ml er ceftazidim kompatibel med opløsningen til intraperitoneal dialyse (lactat).

Til intramuskulær administration kan ceftazidim fortyndes med en lidokainhydrochloridopløsning på 0,5-1%. Begge komponenter forbliver aktive, hvis ceftazidim i en koncentration på 4 mg / ml tilsættes til følgende opløsninger: hydrocortison (hydrocortison natriumphosphat) 1 mg / ml i en opløsning af 0,9% NaCl eller dextroseopløsning 5%; cefuroxim (cefuroximnatrium) 3 mg / ml i 0,9% NaCl-opløsning; Cloxacillin (cloxacillinnatrium) 4 mg / ml i NaCl-opløsning 0,9%; heparin 10 IE / ml eller 50 IE / ml i 0,9% NaCl opløsning; KCI 10 mEc / l eller 40 mEc / l i 0,9% NaCl-opløsning. Ved blanding af en opløsning af ceftazidim (500 mg i 1,5 ml vand til injektion) og metronidazol (500 mg / 100 ml) bevarer begge komponenter deres aktivitet.

Cefzim pulver

III-generations cephalosporin antibiotikum til parenteral anvendelse. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes evnen af ​​ceftazidim til at forstyrre syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer. Det har et bredt spektrum af handlinger. Modstandsdygtig mod d.

Køb Cefzim pulver på apoteket

Analoger Cefzim Powder

Instruktioner til brug

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform: Pulver til fremstilling af en injektionsopløsning på 1,0 g N1 (1x1) (hætteglas).

INGREDIENSER:
Det aktive stof - ceftazidim pentahydrat - 1,0 g (i form af ceftazidim).
Hjælpestof - natriumcarbonat - 0,1 g.

Farmakologisk aktivitet

Farmakokinetik

vidnesbyrd

Doseringsregime

Ceftazidim er kun til parenteral indgift. Dosis indstilles individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen, alder, kropsvægt, nyrefunktion. Lægemidlet indgives intravenøst ​​eller dybt intramuskulært i området af gluteus maximus øvre ydre kvadrant eller i den laterale del af låret. Ceftazidim-opløsningen kan injiceres direkte i en vene eller i et infusionsrør.
Voksne udpeger 1-6 g pr. Dag intravenøst ​​eller intramuskulært; Introduktionens mangfoldighed - 2-3 gange om dagen.
For urinvejsinfektioner ordineres 0,5-1 g hver 12. time.
For de fleste infektioner er en dosis på 1 g hver 8 timer eller 2 g hver 12 timer effektiv.
I alvorlige tilfælde af sygdommen, især hos patienter med nedsat immunitet, herunder patienter med neutropeni, bør 2 g hver 8 eller 12 timer eller 3 g hver 12. time ordineres.
Patienter med cystisk fibrose og lungeinfektioner forårsaget af pseudomonas ordineres i en dosis på 100-150 mg / kg pr. Dag; hyppigheden af ​​administration - 3 gange om dagen.
Til alvorlige eller livstruende infektioner indgives lægemidlet intravenøst, 2 g hver 8. time.
Til infektioner af knogler og led, administreres lægemidlet intravenøst, 2 g hver 12. time.
Den maksimale daglige dosis for voksne - 6 g.
Ældre patienter, der tager hensyn til reduceret clearance af ceftazidim i akutte sygdomme, anbefales det at udpege en dosis på højst 3 g pr dag, især i patienter over 80 år.
Børn ældre end 2 måneder, lægemidlet er ordineret i en dosis på 30-50 mg / kg pr. Dag; Introduktionens mangfoldighed - 2-3 gange om dagen.
Børn med nedsat immunitet, cystisk fibrose eller meningitis er ordineret op til 150 mg / kg pr. Dag (maks. 6 g pr. Dag); antallet af injektioner - 3 gange om dagen.
Nyfødte og babyer under 2 måneder, lægemidlet er foreskrevet i en dosis på 30 mg / kg pr. Dag; hyppigheden af ​​injektioner - 2 gange om dagen. Behandlingen skal fortsætte i yderligere 2 dage efter, at symptomerne på infektion er forsvundet. Ved komplicerede infektioner kan behandlingsforløbet om nødvendigt videreføres.
Voksne med nedsat nyrefunktion (inklusive patienter i hæmodialyse) efter en initial dosis på 1 g, bør dosen reduceres afhængigt af kreatininclearance. Halveringstiden for ceftazidim under hæmodialyse er 3-5 timer. Den passende dosis af lægemidlet bør gentages ved afslutningen af ​​hver dialyseprocedure.
Ved peritonealdialyse kan lægemidlet indgå i dialysevæsken i en dosis på 125 mg til 250 mg pr. 2 liter dialysevæske.

FREMSTILLING AF LØSNINGER
Når pulveret er opløst, frigives kuldioxid. Efter introduktionen af ​​opløsningsmidlet skal hætteglasset rystes for at opnå en klar opløsning. Små bobler af carbondioxid kan være til stede i den resulterende færdige opløsning. Den resulterende opløsning kan have en farve fra lysegul til mørk gul. Hvis alle de anbefalede regler for fortynding af stoffet, afhænger dets effektivitet ikke af farven af ​​den resulterende opløsning.

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet:
- diarré, kvalme, opkastning, forstoppelse, mavesmerter, forbigående stigning i levertransaminase, LDH, GGT og ALP;
- sjældent - stomatitis, colitis (herunder pseudomembranøs).

Fra det hæmopoietiske system:
- eosinofili;
- meget sjældent leukopeni, neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, lymfocytose.

Fra det centrale og perifere nervesystem:
- hovedpine, svimmelhed, paræstesier, en krænkelse af smagsoplevelser;
- hos patienter med nedsat nyrefunktion med ukorrekt dosisvalg - tremor, konvulsioner, encefalopati.

Allergiske reaktioner:
- udslæt, urticaria, feber, kløe, eosinofili;
- meget sjældent - bronchospasme, sænkning af blodtryk, angioødem;
- i nogle tilfælde erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

Lokale reaktioner:
- når det administreres intravenøst ​​- phlebitis, thrombophlebitis;
- intramuskulært, smerte på injektionsstedet.

Andre:
- positiv Coombs-reaktion uden hæmolyse, forbigående stigning i serumkreatininniveau.

Virkninger på grund af biologiske effekter:
- superinfektion (candidiasis, herunder vaginal slimhinde).

Cefzim-TZ 1 125 mg til injektion

Udseende af produktet kan afvige fra det, der vises på billedet.

beskrivelse

Cefzim-TZ 1 125 mg til injektion

Farmakoterapeutisk gruppe: Antibiotika (gr. Cephalosnorin).

Farmakologiske egenskaber
III-generations cephalosporin antibiotikum til parenteral anvendelse. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen skyldes evnen af ​​ceftazidim til at forstyrre syntesen af ​​cellevæggen af ​​mikroorganismer. Det har et bredt spektrum af handlinger. Modstandsdygtige over for mest beta-lactamase.
Ceftazidim er aktiv mod gram-negative bakterier: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (herunder Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (Incl Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp, Escherichia coli, Enterobacter spp.", Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (herunder ampicillinresistente stammer), Haemophilus parainfluenzae (herunder ampicillinresistente stammer) af grampositive bakterier :. Staphylococcus aureus (stammer følsomme methicillin), Staphylococcus epidermidis (stammer følsomme over for methicillin), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hæmolytiske gruppe A Streptococcus), Streptococcus gruppe B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc us mitis, Streptococcus spp., (undtagen Streptococcus faecalis); anaerob. ).
Ceftazidim er ikke aktivt mod methicillin-resistente stafylokokker, Streptococcus faecalis og mange andre Enterococci, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. og Clostridum difficile.

Farmakokinetik
Efter lægemiddeladministration ceftazidim fordeles hurtigt i kroppen og nå terapeutiske koncentrationer i de fleste væv og kropsvæsker, herunder synovial, perikardial og peritonealvæske, galde, slim, urin. Ceftazidim vil også blive fordelt i knogler, myokardium, galdeblærevæg, hud og blødt væv, hvilket skaber koncentrationer, der er tilstrækkelige til at behandle infektionssygdomme. Trænger placenta, udskilles af modermælk.
Ceftazidim trænger ikke gennem den intakte blod-hjerne barriere. Når meningitis findes i terapeutiske koncentrationer i cerebrospinalvæsken. Binding (reversibel) med plasmaproteiner - 15%, mens graden af ​​binding til plasmaproteiner ikke afhænger af koncentration. Ceftazidim, som er ubundet, har en baktericid virkning.
Den maksimale koncentration (Cmax) efter intramuskulær (i / m) indgivelse ved en dosis på 500 mg og 1 g nås efter 1 time, og er hensigtsmæssigt 17 ug / ml og 39 pg / ml; med intravenøs (iv) indgivelse i samme doser på 42 μg / ml og 69 μg / ml.
Terapeutiske plasmakoncentrationer af ceftazidim vedvarer i 8-12 timer, med en koncentrationsværdi på 4 μg / ml over 6-8 timer.
Distributionsvolumenet (Vd) er 0,21-0,28 l / kg. Ceftazidime ophobes i blødt væv, nyrer, lunger, knogler, led og serøse hulrum.
Ceftazidim metaboliseres ikke.
Ceftazidim udskilles uændret i urinen, overvejende ved glomerulær filtrering. Halveringstiden (T1 / 2) hos patienter med normal nyrefunktion er 1,8 timer. Ca. 80-90% af dosis ceftazidim udskilles inden for 24 timer.
Hos patienter med nedsat nyrefunktion er T1 / 2 2,2 timer.

Indikationer for brug
Behandling af infektiøse inflammatoriske sygdomme (mono- eller blandede infektioner) forårsaget af modtagelige mikroorganismer:
- alvorlig infektion (sepsis, septikæmi, bakteriæmi, peritonitis, meningitis, infektioner hos patienter med nedsat immunitet, infektion hos patienter på intensivafdelinger, såsom inficerede forbrændinger);
- infektioner af knogler og led (septisk arthritis, osteomyelitis, bakteriel bursitis);
- luftvejsinfektioner (akut og kronisk bronkitis, bronkiektasi inficeret med pneumoni forårsaget af gramnegative mikroorganismer, lunge absces, empyem);
- Urinvejsinfektioner (akut og kronisk pyelonephritis, pyelitis, prostatitis, cystitis, urethritis / bakterie / renal absces);
- infektioner i hud og blødt væv (mastitis, sårinfektioner, hudsår, cellulitis, erysipelas, inficerede forbrændinger);
- infektioner i fordøjelseskanalen, galdevejen og. bughulen (bughindebetændelse, enterocolitis, retroperitoneal byld, diverticulitis, bækkeninflammation, cholecystitis, holaigit, empyema af galdeblæren);
- gynækologiske infektioner;
- infektioner i øret, næse og hals (otitis media, sinuste, mastoiditis);
- gonoré (især hos patienter med overfølsomhed overfor penicilliner).
- infektioner forbundet med hæmodialyse og peritonealdialyse såvel som ved kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialyse;
- forebyggelse af infektiøse komplikationer under operationer på prostatakirtlen (transurethral resektion).
Ceftazidim kan anvendes uden kombination med andre antibakterielle midler som et førstevalgsmiddel, indtil der opnås data om mikroorganismernes følsomhed. Ceftazidim kan anvendes i kombination med aminoglycosider og de fleste andre antibiotika, der er resistente over for beta-lactamase. Ceftazidim kan anvendes i kombination med andre antibiotika til anaerobe infektioner, hvis Bacteriodes fragilis er mistænkt.

Dosering og administration
Ceftazidim er kun til parenteral indgift. Dosis indstilles individuelt afhængigt af sygdommens sværhedsgrad, typen af ​​patogen, alder, kropsvægt, nyrefunktion. Lægemidlet indgives i / i eller dybt ind i / m i området for den øverste ydre kvadrant af gluteus maximus eller i den laterale del af låret.
Ceftazidim-opløsningen kan injiceres direkte i en vene eller i et infusionsrør.
Voksne udpeger 1-6 g pr. Dag ind / i eller i / m; Introduktionens mangfoldighed - 2-3 gange om dagen.
For urinvejsinfektioner ordineres 0,5-1 g hver 12. time.
For de fleste infektioner er en dosis på 1 g hver 8 timer eller 2 g hver 12 timer effektiv.
I alvorlige tilfælde af sygdommen, især hos patienter med nedsat immunitet, herunder patienter med neutropeni, bør 2 g hver 8 eller 12 timer eller 3 g hver 12. time ordineres.
Patienter med cystisk fibrose og lungeinfektioner forårsaget af pseudomonas ordineres i en dosis på 100-150 mg / kg pr. Dag; hyppigheden af ​​administration - 3 gange om dagen.
Ved alvorlige eller livstruende infektioner ordineres lægemidlet i / i 2 g hver 8. time.
Til infektioner af knogler og led, foreskrives lægemidlet i / i 2 g hver 12. time.
Til forebyggelse af infektiøse komplikationer under operationer på prostatakirtlen indgives lægemidlet i en dosis på 1 g før induktion af anæstesi. Den anden dosis indgives, når kateteret fjernes.
Den maksimale daglige dosis for voksne - 6 g.
Ældre patienter, der tager hensyn til reduceret clearance af ceftazidim i akutte sygdomme, anbefales det at udpege en dosis på højst 3 g pr dag, især i patienter over 80 år.
Børn ældre end 2 måneder, lægemidlet er ordineret i en dosis på 30-100 mg / kg pr. Dag; Introduktionens mangfoldighed - 2-3 gange om dagen. Børn med nedsat immunitet, cystisk fibrose eller meningitis er ordineret op til 150 mg / kg pr. Dag (maks. 6 g pr. Dag); hyppigheden af ​​injektioner -3 gange om dagen.
Nyfødte og babyer under 2 måneder, er lægemidlet foreskrevet i en dosis på 25-60 mg / kg pr. Dag; hyppigheden af ​​injektioner - 2 gange om dagen.
Voksne med nedsat nyrefunktion (inklusive patienter i hæmodialyse) efter en initial dosis på 1 g, bør dosen reduceres afhængigt af kreatininclearance.

Bivirkninger
På fordøjelsessystemet: diarré, kvalme, opkastning, forstoppelse, mavesmerter, en forbigående stigning i levertransaminase, LDH, GGT og alkalisk faseaktivitet; sjældent - stomatitis, colitis (herunder pseudomembranøs).
På den hæmatopoietiske del er eosinofili meget sjældent leukopeni, neutropeni, agranulocytose, trombocytopeni, lymfocytose.
Fra det centrale og perifere nervesystem: hovedpine, svimmelhed, paræstesier, smitteforstyrrelser; hos patienter med nedsat nyrefunktion med ukorrekt dosisvalg - tremor, konvulsioner, encefalopati.
Allergiske reaktioner: Udslæt, urtikaria, feber, kløe, eosinofili: meget sjældent - bronchospasme, nedsat blodtryk, angioødem; i nogle tilfælde erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.
Lokale reaktioner: med en / i introduktionen - phlebitis, thrombophlebitis; med in / m injektion, smertefuldhed på injektionsstedet.
Andet: positiv Coombs reaktion uden hæmolyse, forbigående stigning i serumkreatinin niveau.
Virkninger forårsaget af biologisk virkning: superinfektion (candidiasis, herunder vaginal slimhinde).

Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor ceftazidim, cephalosporiner.
Drug interaktioner
Ved samtidig udnævnelse af cephalosporin antibiotika med lægemidler med nefrotoksiske virkninger øges sandsynligheden for udvikling af bivirkninger fra nyrerne, især hos patienter med tidligere nyresygdomme eller nedsat funktion.
Det er ikke tilladt at blande ceftazidim og aminoglycosidantibiotika i en beholder siden dette fører til betydelig gensidig inaktivering. Vancomycin er uforeneligt med ceftazidim på grund af dannelsen af ​​et bundfald. Om nødvendigt skal indførelsen af ​​disse lægemidler gennem et enkelt rør skylles grundigt med et system eller en enhed til injektion af IV.
Pas forsigtigt på medikamentet samtidigt med diuretika.

Særlige instruktioner
Inden behandling med ceftazidim påbegyndes, er det nødvendigt at konstatere, at patienten ikke har overfølsomhedsreaktioner over for ceftazidim, cephalosporiner og penicillinantibiotika eller andre lægemidler. Ceftazidim bør ordineres med ekstrem forsigtighed til patienter, der har tidligere haft allergiske reaktioner over for antibiotika fra penicillin-gruppen eller andre antibiotika, der er resistente over for virkningen af ​​beta-lactamase.
Med udviklingen af ​​en allergisk reaktion på ceftazidim bør lægemidlet straks annulleres. Med udviklingen af ​​overfølsomhedsreaktioner kan der udvises brug af adrenalin, hydrocortison, antihistaminlægemidler og andre nødforanstaltninger.
Langvarig brug af bredspektret antibiotika herunder og ceftazidim, kan føre til en stigning i væksten af ​​ufølsomme mikroorganismer (for eksempel Candida, Enterococcus). dette kan kræve ophør af behandling eller passende behandling. Under behandlingen er det nødvendigt at konstant vurdere patientens tilstand.
Som ved brugen af ​​andre bredspektrede antibiotika fra gruppen af ​​penicilliner og cephalosporiner, kan resistens udvikles ved behandling af ceftazidim i nogle følsomme stammer af Enterobacter. Hvis det er nødvendigt, bør behandling af infektioner forårsaget af Enterobacter med jævne mellemrum føre en undersøgelse af mikroorganismernes følsomhed.
Ved nyreinsufficiens reduceres ceftazidim doser i overensstemmelse med graden af ​​nedsat nyrefunktion. Med den forkerte dosis udvælgelse mulige neurologiske lidelser.
Ceftazidim påvirker ikke resultaterne af enzymatiske metoder til bestemmelse af glukose i urinen, men kan påvirke resultaterne af prøver med genopretning af kobber (Benidict, Fehlinga, Klinitest) lidt.
Ceftazidim påvirker ikke resultaterne af bestemmelsen af ​​kreatinin i dejen med alkalisk picrat.
Med ekstrem forsigtighed afvejes forsigtigt de opfattede fordele og potentielle risici, er ceftazidim ordineret til patienter med blødning og gastrointestinale sygdomme i historien (især i ulcerøs colitis).
Brugen af ​​cephalosporiner reducerer syntesen af ​​K-vitamin på grund af undertrykkelsen af ​​intestinal mikroflora. Dette kan føre til et fald i K-afhængige blodkoagulationsfaktorer og i sjældne tilfælde hypoprothrombinæmi og blødning. Risikoen for udvikling, blødning øges væsentligt hos ældre patienter, i svær generel tilstand eller hos svækkede patienter, i strid med leverfunktion og i tilfælde af underernæring.
Brugen af ​​ceftazidim under graviditet og amning er mulig i tilfælde, hvor den påtænkte fordel ved behandling til moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen af ​​lægemidlet til nyfødte og børn under 1 måned nøje evaluere de påtænkte fordele og den potentielle risiko for ceftazidim.

overdosis
symptomer; svimmelhed, paræstesi, hovedpine, kramper, afvigelser i resultaterne af laboratorieundersøgelser.
Behandling: Udfør symptomatisk behandling om nødvendigt, i alvorlige tilfælde er hæmodialyse effektiv. Der er ingen specifik modgift.

Frigivelsesformular
Pulver til injektionsvæske, opløsning 1,0 g i hætteglas.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 250 ° C.

Holdbarhed
2 år.

Receptpligtig ferie
Må ikke anvendes efter udløbsdatoen på pakningen.
Opbevares utilgængeligt for børn.