Nitrofuran instruktioner til brug

International navn: Nifuroxazid (Nifuroxazid)

Doseringsform: kapsler, oral suspension

Farmakologisk virkning: Diastat er et bredspektret antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Det blokerer aktiviteten af ​​dehydrogenaser og hæmmer åndedrætsorganerne.

Indikationer: Diarré infektiøs genese.

Lifuzol

International navn: Nitrofural (Nitrofural)

Doseringsform: aerosol til ekstern brug, salve til ekstern brug, opløsning til ekstern brug, opløsning til ekstern brug [alkohol], tabletter til fremstilling af opløsning til lokal anvendelse

Farmakologisk virkning: Lifusol er et antimikrobielt middel, har en anden virkningsmekanisme fra andre kemoterapeutiske lægemidler: mikrobielle flavoproteiner, genopretning.

Indikationer: Ekstern: purulente sår, bedsores, forbrændinger II-III århundrede., Blepharitis, conjunctivitis, furuncle af den eksterne auditive kanal; osteomyelitis, empyema af paranasal.

Makmiror

International navn: Nifuratel (Nifuratel)

Doseringsform: Coated Tablets

Farmakologiske virkninger: Makmiror - antimikrobielt middel fra gruppen af ​​nitrofuraner; har antiprotozoan, antifungale og antibakterielle virkninger. Meget effektiv.

Indikationer: Vulvovaginal infektioner og leucorrhea, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen forårsaget af modtagelige patogener; tarm amebiasis, giardiasis; gastroduodenitis, cholecystopancreatitis, enterocolitis.

nifuroxazid

International navn: Nifuroxazid (Nifuroxazid)

Doseringsform: kapsler, oral suspension

Farmakologiske virkninger: Nifuroksazid - bredspektret antimikrobielt middel, et derivat af nitrofuran. Det blokerer aktiviteten af ​​dehydrogenaser og hæmmer åndedrætsorganerne.

Indikationer: Diarré infektiøs genese.

furagin

International navn: Furazidin (Furazidin)

Doseringsform: kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning til topisk og ekstern anvendelse, tabletter

Farmakologisk virkning: Furagin - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Effektiv mod gram-positive cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus.

Indikationer: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme: purulente sår, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, purulent arthritis; infektioner af de kvindelige kønsorganer; conjunctivitis.

Furagin, magnesiumcarbonat basisk

International navn: Furazidin (Furazidin)

Doseringsform: kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning til topisk og ekstern anvendelse, tabletter

Farmakologisk virkning: Furagin, magnesiumcarbonatbaseret - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Effektiv mod gram-positive cocci (Staphylococcus.

Indikationer: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme: purulente sår, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, purulent arthritis; infektioner af de kvindelige kønsorganer; conjunctivitis.

Furagin, natriumchlorid

International navn: Furazidin (Furazidin)

Doseringsform: kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning til topisk og ekstern anvendelse, tabletter

Farmakologisk virkning: Furagin, natriumchlorid - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Effektiv mod gram-positive cocci (Staphylococcus.

Indikationer: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme: purulente sår, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, purulent arthritis; infektioner af de kvindelige kønsorganer; conjunctivitis.

furadonin

International navn: Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Doseringsform: tabletter, enteriske overtrukne tabletter, enterisk overtrukne tabletter [til børn]

Farmakologisk virkning: Furadonin er et antimikrobielt middel fra nitrofurangruppen, primært til behandling af urinvejsinfektioner. Violerer proteinsyntese c.

Indikationer: bakteriel urinvejsinfektion (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner hos urologiske kirurgi eller undersøgelse (cystoskopi, kateterisering og lignende).

furazolidon

International navn: Furazolidon (Furazolidon)

Doseringsform: granulat til fremstilling af suspensioner til oral administration [til børn], tabletter

Farmakologisk virkning: furazolidon - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuraner. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, Trichomonas.

Indikationer: Dysenteri, paratyphoid, giardiasis, mad toxicoinfektion; Trichomonas colpitis, urethritis; inficerede sår og forbrændinger.

FURADONIN AVEXIMA

Tabletter af gul eller gul med en grønlig farvet farve, fladcylindrisk.

Excipienser: kartoffelstivelse - 46,15 mg Kolloid siliciumdioxid (Aerosil) - 2 mg stearinsyre - 1 mg polysorbat 80 (Tween 80) - 0,85 mg.

10 stk. - Kontur æskefri emballage.
10 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (2) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (3) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (4) - papemballage.
10 stk. - Konturcellepakker (5) - papemballage.
20 stk. - Konturcellepakker (1) - papemballage.
20 stk. - Banker af mørkt glas (1) - Pakker pap.

Absorption fra mave-tarmkanalen - god. Biotilgængelighed - 50% (fødevaren øger biotilgængeligheden). Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, kort tid til at nå Cmax i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner - 60%.

Metaboliseret i leveren og muskelvævet. T1/2 - 20-25 min. Det trænger ind i moderkagen, BBB, udskilles i modermælk. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

- bakterielle infektioner i urinvejen (pyelitis, pyelonefritis, urethritis, blærebetændelse)

- forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelser (cystoskopi, kateterisering osv.).

nitrofurantoin

Beskrivelse pr. 10/19/2015

  • Latin navn: Nitrofurantoinum
  • ATX kode: J01XE01
  • Kemisk formel: C8H6N4O5
  • CAS-kode: 67-20-9

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form af natriumsalt)

Kemiske egenskaber

Nitrofurantoin - et lægemiddel afledt af nitrofuran, har en udpræget antimikrobiell virkning, oftest bruges den til at behandle infektioner i den geniturinære sfære.

Stoffet er et orange eller gult krystallinsk pulver med en særlig bitter smag. Forbindelsen er ringe opløselig i alkohol og vand.

Lægemidlet fremstilles i form af tabletter med forskellige doser, med eller uden en enterisk belægning.

Farmakologisk aktivitet

Bakterieagtig, antibakteriel.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Dette stof hæmmer syntesen af ​​deoxyribonukleinsyrer og ribonukleinsyrer, proteiner, reducerer membranets permeabilitet og intensiteten af ​​aerob metabolisme af skadelige bakterier. Lægemidlet har et bredt spektrum af handlinger, værktøjet er effektivt mod gram-negative eller gram-positive bakterier. Lægemidlet hæmmer vitale funktioner: streptokokker, stafylokokker, Shigella dysenteriae, Shigella boydii, Escherichia coli, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Proteus spp.

Lægemidlet har en høj absorptionskapacitet. Efter penetration af stoffet i mave-tarmkanalen er biotilgængeligheden af ​​midlet ca. 50%. Spise øger stoffets biotilgængelighed. Jo mindre krystallerne af den kemiske forbindelse, desto bedre opløses de og trænger ind i den systemiske cirkulation. Den mikrokrystallinske form absorberes hurtigere og når på kort tid den maksimale koncentration i urinen. Ca. 60% er bundet til plasmaproteiner. Metabolisme stof gennemgår væv i leveren muskel. Halveringstiden er fra 20 til 25 minutter.

Lægemidlet overvinder BBB, trænger ind i moderkagen, udskilles i modermælk. Lægemidlet akkumuleres ikke i kroppen og elimineres fuldstændigt af nyrerne, ca. 40% - uændret.

Indikationer for brug

  • til behandling af urinvejsinfektioner forårsaget af organismer, der er følsomme for det aktive stof (til pyelitis, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis);
  • som et profylaktisk middel til kateterisering, cystoskopi og andre urologiske undersøgelser og operationer.

Kontraindikationer

  • med markant nedsættelse af nyrerne
  • patienter med kronisk nyresvigt eller hjerteinsufficiens stadium 2 og 3;
  • med oliguri
  • gravide kvinder;
  • i tilfælde af mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase;
  • børn op til 1 måned;
  • med allergier over for det aktive stof
  • Personer, der lider af kronisk hepatitis eller cirrose i leveren;
  • med akut porfyri
  • under amning.

Særlig forsigtighed skal tages i tilfælde af fibrotiske ændringer i lungerne og patienter med bronchial astma.

Bivirkninger

Efter indtagelse af piller kan forekomme:

  • opkastning, svimmelhed, kvalme, hovedpine;
  • artralgi, asteni, myalgi, nystagmus, anafylaktisk shock;
  • lupus-lignende syndrom, kuldegysninger og hududslæt, eosinofili;
  • døsighed, hoste, brystsårhed, bronkobstruktivt syndrom, feber, interstitiale forandringer i lungevæv;
  • hepatitis, pancreatitis, kolestatisk syndrom, pseudomembran enterocolitis, diarré;
  • perifer neuropati, mavesmerter.

Ved langvarig behandling øges sandsynligheden for maligne tumorer i nyrerne.

Nitrofurantoin, dets derivater og metabolitter har en toksisk virkning på lungerne. En patient ud af 5000 efter at have gennemgået et enkelt kursus af lægemidlet udvikler: åndenød, hoste, feber, eosinofili, myalgi og bronchospasme. Langsigtet behandling med et middel kan føre til lobarinfiltrering, pleural eksudation, vaskulitis, alveolar ekssudation, interstitiel inflammation.

Hos 1 ud af 20.000 patienter, der tager dette stof, forårsager lungefibrose og anden irreversibel toksisk skade på lungevæv. Hvis terapien gentages, øges risikoen for at udvikle denne form for skade betydeligt.

Allergiske reaktioner, der observeres under behandling med midlet, går væk uafhængigt efter ophør af behandlingen.

Nitrofurantoin, brugsvejledninger (metode og dosering)

Tabletter foreskrevet inde. Lægemidlet skal vaskes med masser af væske.

Nitrofurantoin, brugsanvisning

Patienterne ordineres fra 50 til 150 mg i 3-4 doser om dagen. Behandlingsforløbet er fra 5 dage til en uge.

Den maksimale enkeltdosis for en voksen er 0,3 gram af lægemidlet. Om dagen kan du tage op til 0,6 mg medicin.

Børn skal ordineres 5-8 mg stof pr. Kg vægt. Den daglige dosering er opdelt i 4 doser.

Om nødvendigt kan behandlingen fortsættes i op til 10 dage, underlagt overvågning af urinsterilitet.

Hvis der er behov for at udføre langsigtet støttende lægemiddelbehandling, er det bedre at bruge minimumsdosen. Under behandlingen i 3 måneder eller mere kan den optimale mængde Nitrofurantoin, som en patient kan tage i løbet af dagen, være 1,5 mg pr. Kg vægt.

overdosis

Overdosering øger bivirkningerne, der er stærk kvalme og opkastning. Som terapi kan dialyse udføres, diurese kan blive tvunget.

interaktion

Kombinationen af ​​medicin, der blokerer kanalikulær sekretion (sulfinpirazon, probenecid) og nitrofurantoin, reducerer effektiviteten og koncentrationen af ​​sidstnævnte i urinen, hvilket øger dets toksicitet.

Effektiviteten af ​​lægemidlet reducerer nalidixinsyre og antacida af magnesiumtrisilicat.

Lægemidlet kan ikke kombineres med fluorquinolon og dets derivater.

Salgsbetingelser

Opbevaringsforhold

Tabletter opbevares i en lukket emballage på et tørt og køligt sted ved en temperatur på ikke over 30 grader Celsius.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Hos patienter med anæmi, elektrolyt ubalance, nyresygdom, vitamin B-mangel, er sandsynligheden for perifer neuropati øget.

Stoffet er ineffektivt i behandlingen af ​​sygdomme i det kortikale stof af nyrerne, prostatitis, purulent paranephritis.

Nitrofurantoin bør ikke kombineres med lægemidler, der har en inaktiv effekt på nyrerne.

For børn

Lægemidlet bør ikke ordineres til børn under en alder af en måned. Til behandling af børn er dosisjustering nødvendig.

Under graviditet og amning

Stoffet bør ikke tages ammende og gravide kvinder.

Narkotika, der indeholder (Nitrofurantoin Analoger)

De mest almindelige analoger af nitrofurantoin: Furadonin, Furadonin Tablets 0,05 gram, Furadonin-Lekt, Furadonin Avexima, Apo-nitrofurantoin.

Nitrofurantoin Anmeldelser

  • "... Tabletter for blærebetændelse ordineret af en læge. Under behandlingen med stoffet følte jeg mig meget dårligt. Han hjalp mig selvfølgelig efter den første pille, jeg følte mig bedre, men jeg kunne ikke tolerere konstant hovedpine, mavesmerter og kvalme. Næste gang, hvis jeg bliver syg, vil jeg aldrig drikke denne medicin ";
  • "Jeg har kronisk pyelonefritis. Nogle gange drikker jeg disse piller i kombination med andre under eksacerbationer. Medicinen hjælper hurtigt og sikkert. Pillerne er dog så bitre, de er konstant kvalme. Af fordelene - de er ret billige ";
  • "... Jeg tager dette antimikrobielle middel, hvis jeg får blærebetændelse. Hvad prøvede ikke. Som et resultat, stoppede på disse piller. Jeg bemærkede ikke nogen bivirkninger. "

Pris Nitrofurantoina, hvor kan man købe

Prisen på nitrofurantoin i sammensætningen af ​​Furadonin tabletter er ca. 125-140 rubler, for 20 stykker af 100 mg hver.

Uddannelse: Hun graduerede fra Rivne State Basic Medical College med en grad i apotek. Hun tog eksamen fra Vinnitsa State Medical University. M.I.Pirogov og praktikplads på sin base.

Arbejdserfaring: Fra 2003 til 2013 arbejdede hun som apotek og leder af et apotekskiosk. Hun blev tildelt eksamensbeviser og karakteristika for mange års hårdt arbejde. Medicinske artikler blev offentliggjort i lokale publikationer (aviser) og på forskellige internetportaler.

Nitrofuran instruktioner til brug for børn

Nitrofurans medicin navne

Denne gruppe indbefatter de følgende nitrofuranpræparater:

  • furatsilin;
  • furazolidon (nifurozid);
  • furadonin (nitrofurantoin, makrodantin);
  • furagin (solafur);
  • Furazolin;
  • nifuroxazid (ercefuryl).

Nitrofuran instruktioner til brug

På grund af elektrostatiske kræfter og hydrogenbindinger danner nitrofuraner komplekser med nukleinsyrer og derved blokerer virkningen af ​​sidstnævnte og udøver en bakteriostatisk virkning. Desuden reduceres nitrogruppen af ​​lægemidler under påvirkning af mikroorganismereduktaser og omdannes til giftige produkter til cellen, som hæmmer respirationskæden (NADH-blokken), tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen) og en række andre biokemiske processer i den mikrobielle celle, hvilket fører til dysfunktion cytoplasmisk membran og destruktion af den mikrobielle væg. Således har disse lægemidler en bakteriedræbende virkning. Den farmakologiske effekt afhænger af den administrerede dosis af lægemidlet, dets koncentration og kan være bakteriostatisk eller baktericid.

Nitrofuraner, i modsætning til andre antiinfektionsmidler, bringer ikke i modstrid med og endda tæller modstanden af ​​mikroorganismen mod infektion (øger det fagocytiske indeks for leukocytter, titeren af ​​komponenterne i det komplementære system osv.). Under påvirkning af nitrofuraner reducerer mikroorganismer produktionen af ​​toksiner og mister deres evne til at producere antiphages. Det er vigtigt, at præparaterne bevarer deres effektivitet i nærvær af pus og andre produkter af vævsforfald.

Indikationer for brug af nitrofuraner

Spektrum for virkningen af ​​nitrofuraner:

C. "-" Enterobacteria (undtagen Klebsiella, Proteus, Enterobacter) og Gr. "-" Cocci (meningokokker og gonokokker), Gr. "+" Cocci (stafylokokker, streptokokker og pneumokokker), protozoer (trichomonas, Giardia). Lægemidler har ringe virkning på spirochaetes, clostridia og chlamydia.

Den sekundære resistens af mikroorganismer til nitrofuraner udvikler langsomt, er tværgående inden for gruppen af ​​lægemidler og gælder ikke for antibakterielle midler fra andre kemiske grupper og antibiotika.

Nitrofurans (undtagen furatsilina) er ordineret indenfor efter at have spist. Kun furagin indgives intravenøst. Til topisk anvendelse er furatsilin og furagin. Biotilgængeligheden af ​​mave-tarmkanalen er ca. 50% (med undtagelse af furazolidon 30% og nifuroxazid - 0%). Narkotika, der kommer ind i barnets blod, dårligt forbundet med plasmaproteiner, delvist forbundet med røde blodlegemer.

Fordelt i kroppen er denne medicin ujævn. De trænger igennem lymfeet meget godt og forhindrer smitteudbredelsen gennem lymfekanalerne. I gal findes furadonin i en koncentration, der er 200 gange større end i serum. Nitrofurans passerer gennem moderkagen til fosteret, men deres koncentration i plasma er meget mindre end i moderens blodplasma. Retentionen af ​​terapeutisk plasmakoncentration af nitrofuraner er 4-6 timer, så de ordineres 4 gange om dagen.

Nitrofurans gennemgår en lille mængde biotransformation: 5% i leveren og 3% i nyrerne. Deres udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne (85%) uændret ved sekretion i proksimal tubulat. I tilfælde af krænkelse af ekskretionsfunktionen hos nyrerne udsættes en stor del af den indgivne dosis for biotransformation, og der er som regel ikke behov for korrektion af regimen. Udskillelsen af ​​nitrofuraner ved nyrerne forekommer mere intensivt i et alkalisk medium, når pH-værdien skiftes til den sure side, øges deres reabsorption og faren for kumulation i kroppen øges.

Halveringstiden for nitrofuraner fra blodet er i gennemsnit mindre end 30 minutter, men hvis udtrækningsfunktionen hos døtre er utilstrækkelig, kan den øges flere gange. Hos nyfødte er halveringsperioden 4,5 timer.

Interaktionen af ​​nitrofuraner med stoffer fra andre grupper

For at opnå synergi kan disse lægemidler kombineres med et antibiotikum (et!). For eksempel ved behandling af stafylokokinfektioner hos børn - med penicilliner, aminoglycosider, makrolider; med intestinale infektionssygdomme - med chloramphenicol, tetracycliner.

Ifølge instruktionerne bør nitrofuraner ikke ordineres samtidigt med:

  • sulfonamider og quinoloner I, II generationer (antagonisme);
  • antidepressiva - monoaminoxidasehæmmere og adrenomimetika (faren for overdrevne virkninger på det kardiovaskulære system, forekomsten af ​​arteriel hypertension og takykardi);
  • ascorbinsyre, calciumchlorid og ammoniumchlorid (fare for nitrofurans-kumulation).

Bivirkninger af nitrofuraner

Bivirkninger af stoffer

Disse er giftige lægemidler til kortvarig brug hos børn. Den største fare fra denne gruppe er furadonin.

Allergiske reaktioner (hududslæt, eosinofili, allergiske infiltrater i lungerne + hoste + feber, sjældent - reversibel lungefibrose);

Arteriel hypertension (oftere med furazolidon). Patienter, der modtager nitrofuraner, anbefales endog at udelukke fra diætprodukterne indeholdende aminosyretyrosin (ost, fløde, bananer), hvorfra norepinephrin syntetiseres i kroppen;

Neurotoksikose (forårsager ofte furadonin): Hovedpine, svimmelhed, paræstesi, muskelatrofi, parese, lammelse, høretab, irreversibel skade på optisk nerve;

Kolestase (rheologiske forandringer i galdens egenskaber forekommer ofte ved anvendelse af furadonin), giftig hepatitis;

Antabus-lignende virkning (nedsat tolerance for alkohol vedvarer i 5-7 dage og efter seponering af lægemidler);

Hos yngre børn (op til 1 år) og mennesker med genetisk disposition (mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase) kan hæmolyse af erythrocytter forekomme, og methemoglobin dannes, da nitrofuraner har oxidativ aktivitet.

Furamag - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsformular:

struktur
Aktiv bestanddel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hjælpestoffer - magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.
Sammensætningen af ​​kapselnummer 4 - titandioxid (E 171), jernfarvestoffoxid (E 172), gelatine.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 4 brunlig gul.
Indholdet af kapslerne: pulver fra orange-brun til rødbrun farve, tilstedeværelsen af ​​partikler af hvid, gul, orange og orange-brun farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.
Modstand mod Furamag ® udvikler langsomt og når ikke høj grad. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer af Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mod gram-positive kocci (strepto-stafylokokker), gram-negative stave (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mere aktiv end andre nitrofuraner. Furamag ® viser en højere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. dobbelt så høj. Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men tværtimod aktiverer det (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption forekommer i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra henholdsvis det proximale og det midterste segment, 2 og 4 gange (bør overvejes, når der samtidig behandles urogenitale infektioner og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt i tyktarmen.
Furamag ®, som er en blanding af furazjadinkalium og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, når det indgives oralt, har en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag ® kapslen i det sure miljø i maven, konverterer furazidin kalium ikke til svagt opløseligt furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet. Den maksimale koncentration i blodet opretholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urinen 3-4 timer efter påføring.
I modsætning til nitrofurantoin (furadonin) ændres urin pH efter at have taget Furamag ®. 4 timer efter at have taget lægemidlet Furamag ® overstiger koncentrationen af ​​furazidin i urinen signifikant den koncentration, der dannes efter at have taget samme dosis af lægemidlet Furagin. Isolering gennem nyrerne sker ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion (85%), delvist omvendt reabsorption i tubuli. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen råder filtrering og sekretion, mens sekretion i høje koncentrationer falder og reabsorptionen øges. Furazidin, som er en svag syre, adskilles ikke i sur urin, undergår en intensiv reabsorption, hvilket kan forbedre udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Ved alkalisering af urin forbedres furazidin udskillelsen. Den aktive bestanddel af lægemidlet, der er lidt biotransformeret (mindre end 10% af den administrerede dosis), med et fald i udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne, øges stoffets intensitet.

Indikationer for brug
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin: urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Profylaktisk kan anvendes i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv.

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for nitrofuranlægemidler, graviditet og amning. Alvorlig kronisk nyresvigt. Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsformular).

Med forsigtighed: mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og indgift.
Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske.
Voksne udpeger 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.
Børn er ordineret 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.
Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering og andre. Lægemidlet er ordineret: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før proceduren; børn 25 mg en gang 30 minutter før proceduren. Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis til udskiftning af den ubesvarede dosis.

Overdosis.
Ved overdosering observeres symptomer på neurotoksisk karakter, ataksi og tremor.
I tilfælde af forgiftning, drik rigeligt med væsker. Til lindring af akutte symptomer anvendes antihistaminer. Til forebyggelse af neuritis er det muligt at ordinere vitaminer (thiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksicitet. Sjældent observerede bivirkninger, der er typiske for andre nitrofuraner: hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, appetitløshed, polyneuritis, unormal leverfunktion, allergiske reaktioner (hududslæt, papulære udslæt).
Hvis der i forbindelse med behandling med Furamag ® blev fundet bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal den behandlende læge informeres.
Påvirkningen af ​​evnen til at køre bil er ikke markeret.
Drug interaktion. Brug ikke Furamag ® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).
I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.
Det anbefales ikke at foreskrive samtidig med nitrofurans medicin, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid).

Særlige instruktioner
For at reducere sandsynligheden for bivirkninger vaskes Furamag ® med masser af væske. Ved forekomst af bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet (toksiske virkninger manifesteres oftere hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion).

Form frigivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På pakninger med 2,3,4 eller 5 blisterpakninger sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek:

producent
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repræsentative Kontor i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

Resultaterne af anvendelse af Nitrofurantoin til urinvejsinfektioner

Nitrofurantoin er et antibakterielt lægemiddel med antiseptisk virkning. Antibiotikummet anvendes til behandling af sygdomme forårsaget ved at ramme organer i urinvejene af patogene bakterier.

navn

Ligner navnet på stoffet.

Handelsnavn

Latinske navn

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion.

Frigivelse form og sammensætning

Tabletterne har en flad og afrundet form, farven er gul.

Aktive ingredienser: nitrofurantoinforbindelser, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid, calciumstearat. Mængden af ​​aktiv bestanddel i tabletter beregnet til personer fra 18 - 50 mg og 100 mg, lægemidlet til børn op til 12 år - 30 mg.

Spektrum af nitrofurantoin

Påvirker de fleste bakterier provokere infektioner i urinvejene: Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus og Shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp...).

Farmakologisk aktivitet

Furadonin - et antimikrobielt syntetisk middel.

Handlingsmekanisme

Antibakterielle egenskaber opnås med tackle nukleinsyresyntese proces i celler og bakterier stoppe vejrtrækningen.

farmakodynamik

Furadonin producerer udseendet af højreaktive aminosyrederivater, som er delvist eller helt stoppe den biologiske aktivitet af proteiner proces i ribosomerne af patogene bakterier. Undertrykt metaboliske processer i patogenernes celler. Lægemidlet trænger ind i cellen af ​​bakterier gennem membranen, hvilket forstyrrer strukturen af ​​DNA og RNA. Ødelæggelse af bakterier opnået ved at ændre proteinstrukturen af ​​celler og inhibering af aerob metabolisme, som ikke kan finde sted uden adgang af oxygen.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes af slimhinderne i fordøjelsessystemet. Forbindelsen med plasmaproteiner er 60%. Procentdelen af ​​biotilgængeligheden er 50%. Den vigtigste aktive forbindelse er involveret i metabolismeprocessen, der forekommer i leverenes væv.

Halveringstiden udføres i 20-30 minutter efter at have taget medicinen. Forbindelsen trænger ind i placentabarrieren, absorberes i modermælk.

50% udskilles uændret gennem nyrerne med urin.

Indikationer for brug Nitrofurantoina

Sygdomme i den infektiøse inflammatoriske karakter af urinsystemet:

I sygdommens kroniske forløb skal der tages som forebyggelse af gentagelse. Et antibiotikum er ordineret efter operation for at forhindre udviklingen af ​​infektioner.

Kontraindikationer

Det er forbudt at tage i sådanne tilfælde som:

  • svær stadium af nyresvigt
  • nyre abnormitet;
  • udvikling af anuria, oliguri
  • kronisk hepatitis;
  • porfyri i det akutte stadium
  • svær hjertesvigt
  • pulmonal fibrose.

Aldersgrænse - børn op til 1 måned efter fødslen.

Dosering og administration Nitrofurantoina

Lægemidlet tages straks efter hovedmåltidet. Dosis er individuel, behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.

tabletter

Oral administration. Efter operationen er doseringen 200 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Terapi varer 3 dage.

Med blærebetændelse

Akut infektion - 100 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7 dage. Kronisk blærebetændelse - 100 mg 4 gange om dagen i 10 dage.

Med urethritis

Akut infektion - fra 200 til 400 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Kronisk urethritis - fra 300 til 600 mg i 2 opdelte doser. Kurset er 7 dage.

Med pyelonefritis

Den akutte sygdomsforløb er 150-200 mg to gange om dagen. Terapi til kronisk pyelonefrit - 600 mg pr. Dag fordelt på 2-3 doser. Behandlingsforløbet er 1 uge.

Brug til børn

Lægemidlet administreres til børn i aldersgruppen 1 måned - 12 år, kun i tilfælde, hvor modtagelse af alternativ medicin ikke producerer den ønskede terapeutiske virkning. Doseringen beregnes ifølge skemaet 5-8 mg pr. Kg vægt pr. Dag fordelt på 4 doser. For at give børn stoffet, kan du bruge enhver sød sirup, vand, juice, hvor den knuste tablet bliver omrørt.

Bivirkninger

Det har en toksisk virkning på kroppen. Der er store risici for uønskede symptomer med manglende overholdelse af dosis og administrationsvarighed.

Nervesystem og følelsesorganer

Perifer neuropati, hyppig hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, feber.

Åndedrætssystem

Ømhed i brysthinden, tør hoste, udvikling af broncho-obstruktivt syndrom. Sjældent - ændringer i lungevævets struktur.

Epigastrisk smerte, diarré, udvikling af kolitis pseudomembranøs type, galdevejsdysfunktion, pancreatitis, hepatitis.

Allergiske reaktioner

Udslæt og kløe i huden. Mindre almindeligt - smerter og smerter i muskler og led, anafylaksi.

overdosis

Forværring forbundet med at tage en stor dosis medicin. Overdoseringssymptomer: svær hovedpine, døsighed, kvalme og kraftig opkastning. Terapi - tager vitaminer fra gruppe B, enterosorbenter og antihistaminer. Den specifikke modgift er fraværende. Gastrisk skylning udføres for at fjerne stoffet fra kroppen, dialyseprocedurer er effektive.

Applikationsfunktioner

Furadonin bør tages med forsigtighed til personer med diagnosen: anæmi, type 1 og type 2 diabetes, nyresvigt. Hos ældre patienter med langtidsbehandling er det nødvendigt at overvåge lungernes funktion. Lægemidlet giver urin en rød eller brun farve.

Lægemidlet anvendes ikke til behandling af prostatitis, sygdomme i cortical stof af nyrerne og purulent paranephritis. Langsigtet brug af antibiotika kan øge bakteriens resistens, hvilket vil føre til et fald i terapeutisk virkning. I tilfælde af pludselig ophør af den positive dynamik fra at tage medicinen, vælges et andet middel til behandling.

Under graviditet og amning

Gravide og ammende kvinder, der tager et antibiotikum, er strengt forbudt. Hvis det er nødvendigt, tage i laktationsperioden, bør barnet midlertidigt overføres til kunstig fodring.

Ved hvilken alder er stoffet til børn?

Den tilladte alder for optagelse - fra 1 måned efter fødslen, i tilfælde hvor den positive effekt overstiger de mulige risiko for komplikationer.

Virkning på koncentration

Furadonin påvirker ikke reaktionshastigheden og koncentrationen af ​​opmærksomhed. Restriktioner for kørsel med køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer i behandlingsperioden er ikke.

Drug interaktion

Det er forbudt at tage samtidig med fluoroquinolon-gruppemedikamenterne.

Med andre stoffer

Sulfinpirazon og Probenecid - reducere udskillelsen af ​​nyretubuli, hæmmer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Parallel indgivelse af nalidixinsyre reducerer den terapeutiske effekt.

Narkotika af neurotoksiske virkninger på kroppen øger sandsynligheden for at udvikle uønskede symptomer.

Lægemidler, der omfatter magnesiumtrisilikat, nedsætter absorptionen af ​​nitrofurantoin i mavetarmkanalen.

Kompatibilitet med alkohol

Det er strengt forbudt at forbruge alkoholholdige og alkoholholdige drikkevarer i løbet af behandlingen. Alkohol har en vanddrivende effekt, der reducerer koncentrationen af ​​den aktive ingrediens Nitrofurantoin i kroppen. At tage alkohol med nitrofurantoin øger stoffets toksiske virkning på leveren, hvilket er fyldt med udviklingen af ​​alvorlige negative symptomer.

Betingelser for opbevaring

Ved temperaturforhold ikke mere end 25 ° С. Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Sælger de uden recept

Hvor meget

Omkostninger fra 73 til 176 rubler.

Latin Opskrift

Rp.: Tab. Furadonini 0,1

S. angiver dosering og hyppighed af indgivelse pr. Dag.

analoger

Analoger med lignende strukturelle parametre er fraværende i Nitrofurantoin. Om nødvendigt overføres til overførsel til modtagelse af andre lægemidler til behandling af infektioner i urinsystemet lægemidler, der ligger tæt på furadonin: furamag, furagin, urofuragin.

Læger anmeldelser

Andrei, 36, urolog, Moskva: "Furadonin er et godt lægemiddel til behandling af blærebetændelse. Blandt mine patienter blev bivirkninger ikke diagnosticeret. For at få den ønskede effekt er det vigtigt at drikke helt væk fra kurset, og ikke at stoppe behandlingen efter symptomerne forsvinder. "

Elena, 42, urolog, Kerch: "Med cystitis er Furadonin et af de bedste midler, der stopper smertefulde symptomer i en time efter indtagelse. Jeg kan ikke sige, at værktøjet er egnet til kronisk kursus, det er giftigt nok til at tage det i lang tid. Furadonin håndterer den akutte form af infektionen perfekt. "

Patienters udtalelse

Ksenia, 32, Odessa: "Furadonin - frelse med min kroniske blærebetændelse. Så snart jeg føler at et tilbagefald begynder, accepterer jeg straks. Alle går i 1-2 dage i fuld, og hyppige razziaer i toilettet og smerten forsvinder efter 1-2 timer, engang tog en kur. De resterende dage af kurset drikker jeg piller for forebyggelse. "

Evgenia, 42, Khabarovsk: "Furadonin er en læge ordineret til blærebetændelse. Genoprettet hurtigt, forsvandt tegnene efter den første dag. Selv om stoffet hjalp hurtigt, forårsagede det mildt kvalme. Jeg kan sige, at en sådan side manifestation kan ignoreres, da Furadonin er effektivt. "

Maxim, 42, Murmansk: "Furadonin sparer hver gang fra kronisk pyelonefritis. Hjælper hurtigt, bidrager til forlængelsen af ​​remission. For at undgå afhængighed ordinerer lægen regelmæssigt andre antibiotika under tilbagefald, men kun Furadonin hjælper mig bedre end andre. "

Antibiotika fra gruppen nitrofuraner

Nitrofuran-gruppen indbefatter stoffer oprettet på basis af den organiske forbindelse nitrofuran. Disse stoffer indbefatter for eksempel Nifuratel, Furacilin, Furazidin og Nifuroxazid. Nogle af dem kræver en læge recept, mens andre er kommercielt tilgængelige.

Her kan du kende kendetegnene ved nogle effektive stoffer fra gruppen af ​​nitrofuraner.

Lægemidlet fra nitrofurangruppen Nifuratel

Farmakologisk virkning antibakterielt middel bredt virkningsspektrum, der kombinerer høj ydelse med lav toksicitet er formuleringen aktiv over for enterokokker, stafylokokker, E. coli, Shigella, Salmonella, Klebsiella, protozoer (lamblia, amøbe), Candida-slægten svampe, Trichomonas.

Også denne peparat nitrofuran er yderst effektiv mod Helicobacter pylori stammer, der er resistente over for metronidazol.

Indikationer: Intestinal amebiasis og giardiasis, gastritis forbundet med tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori, cystitis, urethritis, pyelonefritis, vulvovaginal infektioner.

Kontraindikationer: idiosyncrasi, laktation, under graviditet, gælder kun i henhold til strenge indikationer.

Bivirkninger: dyspeptiske lidelser, allergiske reaktioner.

Anvendelsesmåde: Til vaginale infektioner hos voksne - 1 tablet 3 gange dagligt efter måltider, til børn - 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er 7 dage. For voksne er det tilrådeligt at kombinere et lægemiddel kaldet Nifuratel fra gruppen af ​​nitrofuraner med topisk anvendelse af stearinlys og fløde.

Når urinvejsinfektioner hos voksne - 3-6 tabletter om dagen, børn - 30-60 mg / kg legemsvægt pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er fra 7 til 14 dage. Om nødvendigt kan det øges.

Med intestinale amebioser voksne inde - 2 tabletter 2-3 gange om dagen, børn - 10 mg / kg legemsvægt 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Når giardiasis voksne inde - 2 tabletter 2-3 gange om dagen, børn - 15 mg / kg legemsvægt pr. Dag, mangfoldigheden af ​​modtagelse - 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7 dage.

Produktform: 200 mg tabletter; Lys vaginal nifuratel 500 mg + nystatin 200 000 ME, creme (100 g indeholder 10 g nifuratela).

Salgsvilkår for apotek: pr. Recept.

Nitrofuran Furazidin: Virkning og indgivelsesmåde

Nitrofurans har et bredt spektrum af handlinger, har en overvejende bakteriostatisk virkning. De absorberes godt i mavetarmkanalen, mikroorganismer bliver sjældent resistente over for dem.

Farmakologisk virkning af lægemidlet fra gruppen af ​​nitrofuraner Furazidin: et bredspektret antibakterielt middel, aktiv mod stafylokokker, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Giardia.

Indikationer: urinvejsinfektioner, behandling og forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationer på urinsystemets organer.

Kontraindikationer: alder op til 1 år, individuel intolerance, lever- og nyresygdomme, graviditet og amning

Bivirkninger: allergiske reaktioner, giftige lever- og nyreskade, lidelser i centralnervesystemet (hovedpine, svimmelhed), dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning).

Anvendelsesmetode: Indvendigt efter at have spist - 0,05-0,2 g, 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Om nødvendigt kan anvendelsen af ​​denne nitrofuran gentages om 10-14 dage.

Formfrigivelse: piller til 0,05 g.

Salgsvilkår for apotek: pr. Recept.

Antibiotikum fra gruppen af ​​nitrofuraner Nifuroksazid

Farmakologisk virkning: antibakterielt middel med en baktericid virkning, der næsten ikke absorberes fra mave-tarmkanalen ind i blodbanen, virker effektivt mod streptokokker, stafylokokker, salmonella, shigella, klebsiella, escherichia coli. Dette lægemiddel fra nitrofurangruppen forårsager ikke lægemiddelresistens.

Indikationer: akut og kronisk infektiøs diarré, diarré i fødevaresygdomme, diarré, der ledsager andre sygdomme.

Kontraindikationer: Individuel intolerance, alder op til 2 måneder, med forsigtighed til brug under graviditet og amning.

Bivirkninger: allergiske reaktioner.

Hvordan man bruger: Oralt til voksne og børn over 6 år, 200 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 6 dage. Børn fra måneder til 6 måneder - 2,5 ml suspension 4 gange om dagen, børn fra 6 måneder til 6 år - 5 ml suspension 3 gange om dagen.

Produktform: 100 mg tabletter. Også dette lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner, frigives i form af en suspension af 90 ml (200 mg i 5 ml).

Salgsvilkårene for apotek: ingen læges recept.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latinstofbetegnelse Nitrofurantoin

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form af natriumsalt)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffer Nitrofurantoin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Nitrofurantoin

Gul eller orangegult krystallinsk pulver, bitter i smag. Praktisk uopløselig i vand og alkohol.

farmakologi

Inhiberer syntese af DNA og RNA, proteiner, dannelsen af ​​cellemembraner, hæmmer aerob metabolisme. Effektiv mod gram-positive og gram-negative bakterier, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Godt absorberet i fordøjelseskanalen. Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, en kort periode med præstation Cmax i urinen). Tilstedeværelsen af ​​mad i mavetarmkanalen kan øge biotilgængeligheden. Trænger gennem moderkagen og BBB, udskilles i modermælk. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

Anvendelse af stoffet Nitrofurantoin

Bakterielle infektioner i urinvejene (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelser (herunder cystoskopi, kateterisering).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, kronisk hjertesvigt II-III grad, alvorlig leverpatologi (inklusiv levercirrhose, kronisk hepatitis), glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, akut porfyri, tidlig fødsel (op til 1 måned).

Brug under graviditet og amning

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af stoffet Nitrofurantoin

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Perifer neuropati, asteni, svimmelhed, hovedpine, døsighed, nystagmus.

Fra åndedrætssystemet: interstitielle forandringer i lungerne, bronkial obstruktion, feber, hoste, brystsmerter.

På den del af fordøjelseskanalen organer: hepatitis, kolestatisk syndrom, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pancreatitis, pseudomembranøs colitis

Allergiske reaktioner: lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, kuldegysninger, eosinofili, udslæt.

interaktion

Antibakteriel virkning reducerer nalidixinsyre, absorption - antacida indeholdende magnesiumtrisilicat. Urinsyreudskillelseshjælpemidler (probenecid, sulfinpirazon) kan hæmme udskillelsen af ​​nyretubuli, mens niveauet af nitrofurantoin i urinen falder (den antibakterielle virkning falder) og stigninger i blodet (toksicitetsforøgelser).

overdosis

Behandling: Indtagelsen af ​​store mængder væske fører til øget udskillelse af lægemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Interaktioner med andre aktive ingredienser

Handelsnavne

  • Førstehjælpskasse
  • Online butik
  • Om virksomhed
  • Kontakt os
  • Forlagets kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.