I denne medicinske artikel kan findes med lægemidlet Cefotaxime. Instruktioner for brug vil forklare, i hvilke tilfælde du kan tage injektioner i ampuller, som hjælper medicinen, hvad er indikationerne for brug, kontraindikationer og bivirkninger. Annotationen præsenterer frigivelsesformen af ​​lægemidlet og dets sammensætning.

I artiklen, kan læger og forbrugere forlade kun reelle anmeldelser om cefotaxim, hvorfra du kan finde hjælp, hvis et lægemiddel til behandling af infektionssygdomme og inflammatoriske sygdomme hos voksne og børn, som han blev udnævnt igen. Håndbogen viser analoger af Cefotaxime, prisen på lægemidlet i apoteker samt dets anvendelse under graviditeten. Fortynding (i vand eller procaine) og antibiotisk virkning.

Det tredje generation cephalosporin antibakterielle lægemiddel er Cefotaxime. Instruktioner for brug indikerer, at injektionerne i hætteglasene til injektion 500 mg og 1 g har en bakteriedræbende effekt og har en skadelig virkning på gram-negative bakterier.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet Cefotaxime er tilgængeligt i pulverform til opløsningspræparat og dets efterfølgende intramuskulære injektion og intravenøs administration. Hvidt pulver med en let gul tinge fås i flasker med klart glas i en papkasse med en detaljeret beskrivelse af de vedhæftede egenskaber.

Hvert hætteglas af lægemidlet indeholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - cefotaxim i form af natriumsalt.

Farmakologisk aktivitet

Cefotaxime er et effektivt tredje generation cephalosporin antibakterielt lægemiddel. Ved at bremse syntesen af ​​cellemembranen af ​​bakterier udtales den bakteriedræbende virkning. Antibiotikumet er aktivt mod sådanne gram-negative bakterier som: Klebsiella spp., Citrobacter spp., Escherichia coli., Serratia spp., Providencia spp., Proteus mirabilis.

Nogle stammer af Pseudomonas spp. og haemophilus influenzae. Ovennævnte antibiotikum er mindre aktivt mod Streptococcus spp., Neisseria meningitidis, Bacteroides spp., Neisseria gonorrhoeae og Staphylococcus spp. Instruktionen viser, at dette middel er stabilt mod de fleste beta-lactamase.

Indikationer for brug

Hvad hjælper cefotaxim? Injektioner er ordineret til infektionssygdomme. Indikationer for brug af lægemidlet i respiratorisk patologi:

Lægemidlet anvendes aktivt til:

• Lyme sygdom;
• blødt vævs- og knogleinfektioner;
• bakteriel meningitis;
• endocarditis;
• blodforgiftning;
• postoperative komplikationer.

Antibiotika Cefotaxim er ordineret til sygdomme i halsen, næse, øre, nyrer og urinveje.

Instruktioner til brug

Cefotaxim indgives intravenøst ​​(struino eller dryp (dryp) og intramuskulært.

Med ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

I tilfælde af moderate infektioner - intramuskulære eller intravenøse injektioner på 1-2 g hver 12. time. Ved alvorlige infektioner, f.eks. I tilfælde af meningitis, intravenøse infektioner hver 2-4 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingens varighed indstilles individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner, før kirurgi indgives den under induktionsanæstesi en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmer på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter efter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

For tidlig og nyfødte under 1 uge - i / i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time

Børn, der vejer ≤50 kg - ind / i eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 injektioner. Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til intravenøs injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til intravenøs infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Vand til injektion eller 1% lidokain (novocain) opløsning anvendes som opløsningsmiddel.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, så før du begynder behandling, læs omhyggeligt de vedlagte instruktioner. Cefotaxim-injektioner bør ikke gives, hvis patienten har en eller flere tilstande:

• graviditet;
• drug intolerance;
• akut nyresvigt
• sygdomme i nyrerne og leveren, ledsaget af organers dysfunktion;
• alder op til 14 år til intravenøs administration
• alder af børn op til 2 år til intramuskulær administration
• tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner over for penicilliner eller cephalosporiner.

Med forsigtighed er stoffet ordineret til kvinder under amning såvel som personer med kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen forårsaget af antibiotika.

Bivirkninger

Ifølge vurderinger forårsager Cefotaxim følgende bivirkninger:

• Allergier: Eosinofili, hududslæt og kløe. Ifølge vurderinger kan Cefotaxime i sjældne tilfælde forårsage angioødem.
• Urinsystem: interstitial nefritis.
• Fordøjelsessystem: diarré, kvalme, opkastning, hepatitis, kolestatisk gulsot, pseudomembranøs colitis, forbigående forøgelse af levertransaminaseaktivitet.
• Hæmatopoietisk system: trombocytopeni, leukopeni, hæmolytisk anæmi, neutropeni (kun med langvarig brug af Cefotaxime i høje doser).
• Blodkoagulationssystem: hypoprothrombinæmi.
• Lokale bivirkninger: intravenøs - flebitis, intramuskulær - smerte på injektionsstedet.

Derudover kan Cefotaxime ifølge anmeldelser give candidiasis på grund af lægemidlets kemoterapeutiske virkning.

Børn, graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt at anvende i første trimester af graviditeten. Ifølge vidnesbyrd kan Cefotaxime ordineres i II og III trimester af graviditet. Hvis det er nødvendigt at tage medicinen under amning, bør amning stoppes.

I barndommen

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte.

Særlige instruktioner

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol. Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster. Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Drug interaktion

Probenecid øger koncentrationen af ​​det aktive stof, nedsætter udskillelsen. Nefrotoksicitet øges ved behandling af "loopback" diuretika, aminoglycosider.

Bland ikke cefotaxim sammen med andre lægemidler med en enkelt sprøjte (undtagen Novocain, Lidocaine). NSAID og antiplatelet midler øger risikoen for blødning.

Analoger af cefotaximemedicinering

Strukturen bestemmer analogerne:

1. Cefotaximnatrium (Lek; Sandoz; hætteglas).
2. Tsefantral.
3. Intrataksim.
4. Rezibelakta.
5. Klaforan.
6. Cefotaximnatriumsalt.
7. Klafotaksim.
8. Liforan.
9. Oritaksim.
10. Tsetaks.
11. Tsefosin.
12. Tsefabol.
13. Oritaks.
14. Spirozin.
15. Klafobrin.
16. Tartsefoksim.
17. Tirotaks.
18. Kefoteks.
19. Taltsef.
20. Skat-o-bud.

Ferieforhold og pris

Den gennemsnitlige pris for Cefotaxime (1 g flaske) i Moskva er 30 rubler. Lægemidlet sælges på apoteker på recept.

Opbevar hætteglas af pulver, der anbefales på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Det er nødvendigt at undgå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheden af ​​pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke udgået lægemiddel. Opløsningen bør fremstilles umiddelbart før administration.

Cefotaxim injektioner: brugsanvisninger

Injektioner Cefotaxim tilhører 3. generation cefalosporiner antibiotika.

Frigivelse af form og sammensætning af lægemidlet

Lægemidlet Cefotaxime er tilgængeligt i pulverform til opløsningspræparat og dets efterfølgende intramuskulære injektion og intravenøs administration. Hvidt pulver med en let gul tinge fås i flasker med klart glas i en papkasse med en detaljeret beskrivelse af de vedhæftede egenskaber.

Hvert hætteglas af lægemidlet indeholder 1 g aktiv aktiv ingrediens - cefotaxim i form af natriumsalt.

Indikationer for brug

Lægemidlet Cefotaxime er ordineret til administration i form af en injektion intravenøst ​​eller intramuskulært til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for Cefotaxim:

• meningitis;
• meningoencephalitis;
• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i åndedrætssystemet - bronkitis, bronchiolitis, lungebetændelse, lungeabscess;
• hud- og blødsygdomme - furunkulose, carbuncles, streptoderma, pyoderma, acne vulgaris, erysipelas, forebyggelse af postoperative komplikationer;
• behandling af inficerede brændeoverflader og dybe sår med tilsætning af en sekundær bakterieinfektion;
• infektioner i urinsystemet hos mænd og kvinder - cystitis, urethritis, pyelonefritis, gonoré, syfilis, balanitis og balanoposthitis, endometritis, cervicitis, endocervicitis;
• Lyme sygdom;
• endocarditis;
• komplikationer efter angina forårsaget af gruppe A beta-hæmolytiske streptokokker;
• bughindebetændelse;
• abdominale infektioner;
• forebyggelse og behandling af postoperative komplikationer, herunder efter en udskudt kirurgisk abort i forskellige perioder.

Kontraindikationer

Lægemidlet har en række kontraindikationer, så før du begynder behandling, læs omhyggeligt de vedlagte instruktioner. Cefotaxim-injektioner bør ikke gives, hvis patienten har en eller flere tilstande:

• drug intolerance;
• tilfælde af alvorlige allergiske reaktioner over for penicilliner eller cephalosporiner;
• alder af børn op til 2 år til intramuskulær administration
• sygdomme i nyrerne og leveren, ledsaget af organers dysfunktion;
• akut nyresvigt
• alder op til 14 år til intravenøs administration
• graviditet.

Med forsigtighed er stoffet ordineret til kvinder under amning såvel som personer med kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen forårsaget af antibiotika.

Dosering og administration

Lægemidlet Cefotaxime er beregnet til intravenøs (dryp og stråle) og intramuskulær administration.

Dosis af lægemidlet og varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt for hver patient afhængigt af alder, patogenet, placeringen af ​​den inflammatoriske proces, tilstedeværelsen af ​​komplikationer.

Voksne og unge over 12 år foreskriver 1 g af lægemidlet 3 gange dagligt med jævne mellemrum. Til behandling af ukompliceret akut gonoré hos mænd og kvinder foreskrev 1 g af lægemidlet 1 gang om dagen.

Når meningitis eller meningoencephalitis alvorligt forløb af foreskrevet 2 g af lægemidlet 3-4 gange om dagen.

For at forhindre postoperative komplikationer er 1 g af lægemidlet ordineret før kirurgi, 1 g af lægemidlet 3 gange dagligt den første dag efter operationen.

Reglerne for at forberede løsningen til pricks

Til intravenøse injektioner opløses 1 g af lægemidlet i 4 ml sterilt vand til injektion, hætteglasset omrøres kraftigt for fuldstændigt at opløse pulverpartiklerne, og den resulterende opløsning injiceres langsomt i løbet af 3 minutter.

Til intravenøs infusion infusion - 1-2 g af stoffet fortyndet i 100 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller i 5% glucoseopløsning. Infusionsvarighed mindst 1 time.

Til intramuskulær administration fortyndes 1 g af lægemidlet i 4 ml Lidocaine eller Novocain.

Brug af lægemidlet under graviditet og amning

Cefotaxim injektioner er ikke ordineret til kvinder under graviditet. Kliniske forsøg vedrørende virkningen og sikkerheden af ​​den fremstillede opløsning på den intrauteriniske udvikling af fosteret blev ikke udført.

Cefotaxim kan udskilles i modermælk, så hvis du skal give injektioner af et lægemiddel til en ammende moder, bør du først beslutte med din læge om muligheden for yderligere amning. Når man kombinerer behandling med amning, skal moderen nøje overvåge barnets reaktion. Hvis barnet har diarré eller andre bivirkninger, bør laktationen afbrydes.

Bivirkninger

Under behandling med Cefotaxim injektioner har patienter med overfølsomhed overfor cefalosporiner bivirkninger:

• på fordøjelsessystemet - glossitis, trussel, tør mund, sår på slimhinden i kinderne og læberne, halsbrand, hævelse, kvalme, mangel på appetit, opkastning, diarré, udvikling af colitis, unormal leverfunktion, udvikling af akut pancreatitis;
• på den anden side af åndedrætssystemet - åndenød, bronchospasme, hævelse af slimhinder i luftvejene;
• på den del af kardiovaskulærsystemet - udviklingen af ​​hjertearytmi, takykardi, det hurtige fald i blodtrykket, hjertestop;
• allergiske reaktioner - urticaria, kløende hud, dermatitis, toksisk epidermal nekrolyse, udvikling af angioødem, anafylaktisk shock;
• på den del af de bloddannende organer - leukopeni, hæmolytisk anæmi, en stigning i protrombintiden, et fald i blodpladens niveau, agranulocytopeni;
• på den del af det genitourinære system - nedsat nyrefunktion, udvikling af interstitial nefritis, trussel hos kvinder;
• Lokale reaktioner - smerter langs venen, blodspidser, hæmatomdannelse, dannelse af smertefuld infiltrering på injektionsstedet, rødme og hævelse af huden på injektionsstedet.

Hvis patienten i løbet af indførelsen af ​​medicinen (især intravenøst) har en følelse af manglende luft, varme i ansigtet, åndenød, takykardi, kuldegysninger, skal du straks fortælle den medicinske professionel og stoppe indførelsen af ​​opløsningen.

overdosis

Hvis den anbefalede dosis overskrides eller patienten beregner dosen, kan symptomer på overdosering udvikles, hvilket klinisk manifesteres af en forøgelse af de beskrevne bivirkninger, nedsat lever- og nyrefunktion.

Behandling af overdosering er øjeblikkelig ophør af behandling, hæmodialyse, indføring af enterosorbenter. Om nødvendigt behandles patienten symptomatisk.

Samspillet mellem lægemidlet og andre lægemidler

Injektioner Cefotaxim er ikke ordineret samtidig med antikoagulantia og diuretika. Denne lægemiddelinteraktion øger risikoen for bivirkninger fra nyrerne og blodkoagulationssystemet.

Ved samtidig udnævnelse af lægemidlet med sløjfe diuretika og lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øges koncentrationen af ​​Cefotaxime i blodplasmaet, hvilket medfører en øget risiko for bivirkninger og overdosering. Dette bør overvejes og ikke at ordinere lægemidler på samme tid.

Når man ordinerer stoffet intravenøst ​​kategorisk, kan det ikke anvendes som et opløsningsmiddel Lidocaine eller Novocain. Lægemidlet fortyndes i saltopløsning, glucoseopløsning 5% eller vand til injektion.

Særlige instruktioner

Patienter med en historie med allergiske reaktioner over for penicillinmedicin bør konsultere en læge, før Cefotacim-behandlingen påbegyndes. Typisk har disse patienter øget følsomhed overfor cephalosporiner.

Patienter med kroniske sygdomme i mave-tarmkanalen, især med kolitis, herunder en historie, bør altid konsultere en læge, inden behandlingen påbegyndes. Under behandling med injektioner skal patientens tilstand overvåges nøje, det anbefales at stoppe behandlingen omgående, hvis der opstår symptomer på colitis.

Med en korrekt beregnet dosis hæmmer lægemidlet ikke centralnervesystemet og hæmmer ikke hastigheden af ​​de psykomotoriske reaktioner.

Analoger af injektioner Cefotaxim

Analoger af lægemidlet Cefotaxim er:

• Tarfetoksim pulver til opløsning til injektionsvæsker;
• Cefotaxime Lex PM pulver til fremstilling af en opløsning til injektioner;
• Talcef pulver til opløsning forberedelse og dens yderligere injektion injektion.

Hvis det er nødvendigt at erstatte det foreskrevne lægemiddel med en af ​​analogerne, anbefales det at patienten konsulterer en læge.

Betingelser for frigivelse og opbevaring af lægemidlet

Cefotaxime sælges på apoteker på recept. Opbevar hætteglas af pulver, der anbefales på et køligt sted uden for børns rækkevidde. Undgå direkte sollys på stoffet.

Holdbarheden af ​​pulveret er 3 år fra fremstillingsdatoen. Brug ikke udgået lægemiddel.

Opløsningen bør fremstilles umiddelbart før administration.

Cefotaxime pris

I Moskva apoteker er prisen på Cefotaxime i gennemsnit 28 rubler pr. Flaske.

cefotaxim

Beskrivelse pr. 16. december 2014

• Latin navn: Cefotaxime
• ATC-kode: J01DD01
• Aktiv ingrediens: Cefotaxim (cefotaxim)
• Producent: PROMED EXPORTS (Indien)

struktur

Hvert hætteglas indeholder 0,5, 1,0 eller 2 g Cefotaxime (ved INN Cefotaxime - Cefotaxime)

Frigivelsesformular

Lægemidlet er kun tilgængeligt i form af et pulver beregnet til fremstilling af en opløsning indgivet intramuskulært eller intravenøst. Pulveret kan være hvidt eller gulligt. Glasflasker på 10 ml fremstilles i pakninger af pap med de vedlagte instruktioner fra producenten. Cefotaxim tabletter er ikke tilgængelige.

Farmakologisk aktivitet

Semisyntetisk antibiotikum. Den aktive komponent refererer til tredje generation cefalosporiner anvendt parenteralt. Lægemidlet er aktivt mod gram-negativ og gram-positiv flora, resistent overfor sulfonamider, aminoglycosider og Penicillin. Mekanismen for antimikrobiel eksponering er baseret på undertrykkelsen af ​​transpeptidaseaktivitet ved at blokere peptidoglycan.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Efter intramuskulær injektion registreres den maksimale koncentration efter 30 minutter. 25-40% af det aktive stof er bundet til plasmaproteiner. Den bakteriedræbende virkning varer 12 timer. I galdeblæren skabes knoglevæv, myokardium, blødt væv en effektiv koncentration af det aktive stof.

Den aktive bestanddel trænger gennem placenta, bestemmes i peritoneal, pleural, synovial, perikardial og cerebrospinalvæsker. Næsten 90% af lægemidlet udskilles i urinen (20-30% er aktive metabolitter, 60-70% er den oprindelige form). Ved intramuskulær administration er halveringstiden 1-1,5 timer, med intravenøs infusion - 1 time. Kumulation observeres ikke. Delvist aktivt stof udskilt i galden.

Indikationer for brug Cefotaxim

Lægemidlet er ordineret til smitsomme sygdomme.
Indikationer for brug af Cefotaxime i respiratorisk patologi:

Lægemidlet anvendes aktivt til:

• endocarditis;
• blodforgiftning;
• bakteriel meningitis;
• postoperative komplikationer;
• Lyme sygdom;
• blødt vævs- og knogleinfektioner.

Antibiotika Cefotaxim er ordineret til sygdomme i halsen, næse, øre, nyrer og urinveje.

Kontraindikationer

Cefotaxim injektioner er ikke ordineret til:

I tilfælde af patologi i leversystemet og nyrerne anbefales en yderligere undersøgelse af specialister, med den konklusion, at der ikke er kontraindikationer for antibiotikabehandling med cefalosporiner.

Bivirkninger

Lokale reaktioner:

• smerte, når den indgives intramuskulært
• flebitis med intravenøs infusion.

Bivirkninger fra fordøjelseskanalen:

Blodsystem:

Allergiske reaktioner er mulige (angioødem, øget eosinophiltælling, kløe), candidiasis, interstitial nefritis. Registreringen af ​​andre negative reaktioner kræver hjælp fra en læge og en uafhængig aflysning af lægemidlet.

Instruktioner til brug (metode og dosering)

Instruktioner for brug af Cefotaxim hos voksne: Hver 4-12 timer injiceres intramuskulært eller intravenøst ​​til 1-2 gram. I pædiatrisk praksis er Cefotaxim-injektioner også ordineret. Instruktioner til brug for børn, der vejer under 50 kg: 50-180 mg / kg indgives 2-6 gange om dagen. Hvor mange dage til at stikke antibiotikumet bestemmer den behandlende læge, i betragtning af den underliggende sygdom, den generelle reaktion i kroppen, samtidig patologi. Tabletter er ikke tilgængelige.

Sådan fortynder cefotaxim til intravenøs injektion: Fortynd 1 g pulver i 4 ml sterilt vand, injicer langsomt i 3-5 minutter.

Sådan fortynder cefotaxim med novokain: Fortynd 1 g pulver i 4 ml novokain, injicer langsomt.

Hvordan man blander pulver? Sterilt vand, lidokain og novokain kan virke som et opløsningsmiddel. De sidste to stoffer bruges til smertelindring, fordi Cefotaxim skud er ret smertefuldt.

overdosis

Store doser på kort tid kan forårsage encefalopati, dysbiose og allergiske reaktioner. Tidlig behandling skal nødvendigvis omfatte desensibiliserende stoffer.

interaktion

Nefrotoksicitet øges ved behandling af "loopback" diuretika, aminoglycosider. NSAID og antiplatelet midler øger risikoen for blødning. Bland ikke cefotaxim sammen med andre lægemidler med en enkelt sprøjte (undtagen Novocain, Lidocaine). Probenecid øger koncentrationen af ​​det aktive stof, nedsætter udskillelsen.

Salgsbetingelser

Antibiotikum sælges i apoteker. Præsentation af en receptformular er obligatorisk. Latin opskrift:
Rp. Sol. Cefotaximi 1,0 g (dosis i gram)
D.t.d. N (angivet mængde)
S. ind / i (eller / m)

Opbevaringsforhold

Fabrikanten anbefaler at observere temperaturreguleringen - op til 25 grader. Begræns adgangen for børn til pulverflaskerne.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Terapi med nefrotoksiske lægemidler kræver obligatorisk overvågning af nyresystemet. Ved behandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at evaluere forandringen i perifert blod. K-vitamin er ordineret til ældre og svækkede patienter for at forhindre hypokoagulering. Ved diagnosticering af pseudomembranøs colitis, stoppes behandlingen.

Analoger af cefotaxim

• klaforan;
• Tsefosin;
• Tsefabol.

Analoger af Cefotaxime tabletter er ikke tilgængelige.

Cefotaxim til børn

Cefotaxim dosering til børn beregnes ifølge følgende skema: 50-180 mg / kg / dag. Cefotaxim børn ordineres med forsigtighed. Nyfødte er ikke ordineret.

Cefotaxim og alkohol

Alkohol under antimikrobiel behandling kan fremkalde virkninger svarende til Disulfiram:

Under graviditet (og amning)

Kontraindiceret i første trimester. Ved amning i antibiotika II og III kan antibiotika kun anvendes i tilfælde, hvor moderens fordel overstiger risikoen for fosteret. Under amning kan stoffet ændre barnets orofaryngealflora. Embryotoksiske og teratogene virkninger af lægemidlet i forsøgsdyrstudier er ikke blevet bekræftet. Læger anbefaler ikke brugen af ​​et antibiotikum under graviditeten.

Cefotaxime Anmeldelser

I pædiatrisk praksis er det muligt at opfylde recepten for et antimikrobielt lægemiddel til børn i tilfælde, hvor andre antibiotika ikke har givet det forventede resultat. Anmeldelser af Cefotaxime bekræfter dets høje antimikrobielle aktivitet, men indeholder også en indikation af en række negative reaktioner, der ofte observeres efter behandling (dysbiose, oppustethed, kolik).

Pris Cefotaxime, hvor kan man købe

Prisen på Cefotaxime pricks afhænger af salgsområdet. Ampuller-flasker på 1g kan købes til 75 rubler (5 stk.). Prisen på Cefotaxime til 50 stk. Er 750 rubler. Tabletter er ikke til salg.

CEFOTAXIME instruktioner til brug

Registreringsindehaver:

Fremstillet af:

Doseringsformular

Frigivelse form, emballage og sammensætning af cefotaxim

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i olie med introduktion af næsten hvid eller gullig farve.

1 g - glasflasker (1) - pakker pap.

Farmakologisk aktivitet

III-generations cefalosporin antibiotikum til parenteral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat syntese af mikroorganismernes mucopeptidcellevæg. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Herunder Staphylococcus aureus, herunder stammer, der danner penicillinase, undtagen resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (bortset resistente over for methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytiske streptokokker grupperne A), Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, os, ussx, aber. (herunder Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (herunder Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent virkning på nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Modstandsdygtige mod de fleste beta-lactamase gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Farmakokinetik

Efter en enkelt intravenøs administration i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Efter i / m administration i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgængelighed - 90-95%. Terapeutiske koncentrationer opnås i de fleste væv (myocardium, knogle, galdeblære, hud, blødt væv) og væsker (synovial, perikardial, pleural, spyt, galde, urin, cerebrospinalvæske) af organismen.

Ved gentagelse i en introduktion af en dosis på 1 g hver 6 time i 14 dage observeres kumulation ikke.

Cefotaxime trænger ind i placenta barrieren i små koncentrationer udskilt i modermælk.

T_1/2. Ved / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer udskilles via nyrerne: 20-36% - uændret, resten - i form af metabolitter (15-25% - i form af et farmakologisk aktivt dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form af 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter T_1/2 stiger med 2 gange. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer i for tidligfødte (kropsvægt mindre end 1500 g) stiger til 4,6 timer; børn, der vejer mere end 1500 g - 3,4 timer.

Indikationer af cefotaxim

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

• CNS-infektioner (meningitis);
• infektioner i luftveje og øvre luftveje;
• urinvejsinfektioner;
• infektioner af knogler og led;
• hud- og blødtvævsinfektioner;
• infektioner i bækkenorganerne
• abdominale infektioner;
• bughindebetændelse;
• sepsis;
• endocarditis;
• gonorré;
• inficerede sår og forbrændinger;
• salmonellose;
• Lyme sygdom;
• infektioner på baggrund af immundefekt.

Forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på fordøjelseskanalen).

cefotaxim

Pulver til fremstilling af opløsning til ind / i og i olie med introduktion af næsten hvid eller gullig farve.

Flasker glas (1) - pakker pap.

III-generations cefalosporin antibiotikum til parenteral administration. Baktericid virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med nedsat syntese af mikroorganismernes mucopeptidcellevæg. Har en bred vifte af antimikrobielle virkninger.

Lægemidlet er aktivt mod gram-positive og gram-negative mikroorganismer, der er resistente over for andre antibiotika: Staphylococcus spp. (Herunder Staphylococcus aureus, herunder stammer, der danner penicillinase, undtagen resistente over for methicillin), Staphylococcus epidermidis (bortset resistente over for methicillin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (beta-hæmolytiske streptokokker grupperne A), Streptococcus agalactiae (gruppe B streptokokker), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (herunder stammer danner penicillinase), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (herunder Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, psh, os, ussx, aber. (herunder Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (I t. H. Providencia rettgeri), Serratia spp., Nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (herunder nogle stammer af Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (herunder Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Ikke-permanent virkning på nogle stammer af Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.

Modstandsdygtige mod de fleste beta-lactamase gram-positive og gram-negative mikroorganismer.

Efter en enkelt intravenøs administration i doser på 500 mg, 1 g og 2 g T_max er 5 min, C_max henholdsvis 39, 101,7 og 214 mkg / ml.

Efter i / m administration i doser på 500 mg og 1 g T_max - 0,5 timer, C_max henholdsvis 11 og 21 mkg / ml.

Plasmaproteinbinding er 30-50%. Biotilgængelighed - 90-95%. Terapeutiske koncentrationer opnås i de fleste væv (myocardium, knogle, galdeblære, hud, blødt væv) og væsker (synovial, perikardial, pleural, spyt, galde, urin, cerebrospinalvæske) af organismen.

Ved gentagelse i en introduktion af en dosis på 1 g hver 6 time i 14 dage observeres kumulation ikke.

Cefotaxime trænger ind i placenta barrieren i små koncentrationer udskilt i modermælk.

T_1/2. Ved / i en -1ch når / m - 1-1,5 timer udskilles via nyrerne: 20-36% - uændret, resten - i form af metabolitter (15-25% - i form af et farmakologisk aktivt dezatsetiltsefotaksima og 20 -25% - i form af 2 inaktive metabolitter).

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Ved kronisk nyresvigt og hos ældre patienter T_1/2 stiger med 2 gange. T_1/2 hos nyfødte - 0,75-1,5 timer i for tidligfødte (kropsvægt mindre end 1500 g) stiger til 4,6 timer; børn, der vejer mere end 1500 g - 3,4 timer.

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af modtagelige mikroorganismer, herunder:

- CNS-infektioner (meningitis);

- infektioner i luftveje og øvre luftveje

- urinvejsinfektioner

- infektioner af knogler og led

- infektioner i huden og blødt væv

- infektioner i bækkenorganerne

- inficerede sår og forbrændinger

- infektioner på baggrund af immundefekt.

Forebyggelse af infektioner efter operationen (herunder urologisk, obstetrisk-gynækologisk, på fordøjelseskanalen).

- Børnenes alder op til 2,5 år (til i / m administration)

- Overfølsomhed (inklusive penicilliner, andre cephalosporiner, carbapenemer).

Lægemidlet bør anvendes med forsigtighed hos nyfødte, i laktationsperioden (i ubetydelige koncentrationer udskilles i modermælk) i tilfælde af kronisk nyresvigt i NUC (inklusive i historien).

Lægemidlet indgives i / i (jet eller dryp) og / m.

Lægemidlet er ordineret til voksne og børn over 12 år (med en kropsvægt på ≥50 kg)

Med ukomplicerede infektioner såvel som med urinvejsinfektioner - i / m eller / i 1 g hver 8-12 timer.

Med ukompliceret akut gonoré - in / m i en dosis på 1 g en gang.

Til moderate infektioner - ind / m eller / ind / i 1-2 g hver 12 timer.

Ved svære infektioner, for eksempel med meningitis - ind / 2 g hver 4-8 timer, er den maksimale daglige dosis 12 g. Behandlingsvarigheden bestemmes individuelt.

For at forhindre udviklingen af ​​infektioner, før kirurgi indgives den under induktionsanæstesi en gang i en dosis på 1 g. Gentag om nødvendigt introduktionen efter 6-12 timer.

Ved kejsersnit - på tidspunktet for påføring af klemmerne på navlestrengen - i / i en dosis på 1 g, derefter 6 og 12 timer efter den første dosis - yderligere 1 g.

Når QA ≤ 20 ml / min / 1,73 m 2 reduceres den daglige dosis med 2 gange.

For tidlig og nyfødte op til 1 uge gammel - IV i en dosis på 50 mg / kg hver 12. time; i en alder af 1-4 uger - i / i dosen på 50 mg / kg hver 8. time. Børn, der vejer ≤50 kg - ind / in eller i / m (børn over 2,5 år) 50-180 mg / kg i 4-6 introduktioner.

Ved alvorlige infektioner (herunder meningitis) øges den daglige dosis, når den er ordineret til børn, til 100-200 mg / kg intramuskulært eller intravenøst ​​til 4-6 injektioner, den maksimale daglige dosis er 12 g.

Regler for fremstilling af injektionsopløsninger

Til in / v injektion: 1 g af lægemidlet fortyndes i 4 ml sterilt vand til injektion; Lægemidlet administreres langsomt over 3-5 minutter.

Til in / in infusion: 1-2 g af lægemidlet fortyndes i 50-100 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er en 0,9% opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (glucose). Infusionsvarighed - 50 - 60 minutter.

Til intramuskulær administration: 1 g opløses i 4 ml opløsningsmiddel. Det anvendte opløsningsmiddel er vand til injektion eller 1% lidocainopløsning.

CNS: hovedpine, svimmelhed.

På urinsystemets side: nyresvigt, oliguri, interstitial nefritis.

På fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, diarré eller forstoppelse, flatulens, mavesmerter, dysbiose, abnorm leverfunktion; sjældent - stomatitis, glossitis, pseudomembran enterocolitis, øget aktivitet af hepatiske transaminaser og alkaliske phosphataser, hyperbilirubinæmi.

Fra siden af ​​bloddannende organer: hæmolytisk anæmi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni, agranulocytose, hypokoagulering.

Siden kardiovaskulærsystemet: potentielt livstruende arytmier efter en hurtig bolusinjektion i den centrale ven.

Laboratorieindikatorer: azotæmi, øget koncentration af urinstof i blodet, hypercreatininæmi, positiv Coombs reaktion.

Lokale reaktioner: flebitis, ømhed langs venerne, ømhed og infiltration på intramuskulær administration.

Allergiske reaktioner: urticaria, kuldegysninger eller feber, udslæt, kløe; sjældent - bronchospasme, eosinofili, malign eksudativ erythema (Stevens-Johnsons syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, anafylaktisk shock.

Andet: superinfektion (vaginal og oral candidiasis).

Symptomer: Kramper, encefalopati (ved indgivelse i høje doser, især hos patienter med nedsat nyrefunktion), tremor, neuromuskulær excitabilitet.

Behandling: symptomatisk, der er ingen specifik modgift.

Cefotaxim øger risikoen for blødning, når den kombineres med antiplatelet, NSAIDs.

Risikoen for nyreskade øges, mens man tager aminoglycosider, polymyxin B og "loop" diuretika.

Lægemidler, som blokerer tubulær sekretion, øger plasmakoncentrationerne af cefotaxim og nedsætter udskillelsen.

Farmaceutisk inkompatibel med opløsninger af andre antibiotika i samme sprøjte eller dråber.

I de første uger af behandlingen kan pseudomembranøs kolitis forekomme, hvilket resulterer i alvorlig langvarig diarré. Stop med at tage stoffet og ordinere tilstrækkelig terapi, herunder vancomycin eller metronidazol.

Patienter med tidligere allergiske reaktioner over for penicilliner kan have øget følsomhed overfor cephalosporin antibiotika.

Med lægemiddelbehandling i mere end 10 dage er det nødvendigt at kontrollere det perifere blodmønster.

Under behandling med cefotaxim er det muligt at opnå en falsk positiv Coombs-test og en falsk positiv reaktion af urin til glucose.

Under behandling bør alkohol ikke indtages, da virkninger svarende til virkningerne af disulfiram er mulige (ansigtsspyling, mavekramper, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat blodtryk, takykardi, åndenød).

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet.

Om nødvendigt bør udnævnelsen af ​​stoffet under amning stoppe amningen.

cefotaxim

Brugsanvisning:

Priserne i onlineapoteker:

Frigivelse form og sammensætning

Pulver til injektionsvæske, opløsning: fra lysegul til hvid (500 eller 1000 mg pulver i et hætteglas på 10 ml, 1 hætteglas i papkasse).

Sammensætningen af ​​et hætteglas med pulver: cefotaximnatrium sterilt (svarende til 500 eller 1000 mg vandfri cefotaxim).

Indikationer for brug

Cefotaxim er indiceret til behandling af infektionssygdomme forårsaget af mikroorganismer (hovedsageligt gram-negative), følsomme for lægemidlet:

• urinveje og åndedrætsinfektioner, nyreinfektioner;
• infektioner i øret, halsen, næse;
• blodforgiftning;
• endocarditis;
• meningitis;
• infektioner af knogler og blødt væv, bukhule;
• sår, forbrændingsinfektioner;
• gonorré;
• infektiøse og inflammatoriske læsioner i bækkenorganerne.

Kontraindikationer

Den absolutte kontraindikation for brugen af ​​lægemidlet er øget følsomhed overfor cefotaxim såvel som til andre cephalosporiner.

Absolutte kontraindikationer for lægemiddelformer indeholdende lidokain som opløsningsmiddel:

• øget følsomhed over for lidokain eller andre lokale amide-type anæstetika
• intrakardisk blokade (i tilfælde, hvor pacemakeren ikke er installeret);
• svær hjertesvigt
• intravenøs administration
• alder op til 2,5 år (intramuskulær injektion).

• En historie med allergiske reaktioner over for penicilliner (risiko for krydsallergi);
• fælles modtagelse med aminoglycosider;
• nyresvigt.

Dosering og administration

Intravenøs eller intramuskulær. Indgivelsesvejen, dens frekvens og dosis afhænger af patientens generelle tilstand, infektionens sværhedsgrad og patogenes følsomhed (behandling kan startes, før testresultaterne til bestemmelse af patogenes følsomhed opnås).

For personer over 12 år gamle med en vægt over 50 kg i infektioner mild og svær anbefalede daglige dosis er 1000 mg hver 12. time. I tilfælde af alvorlige infektioner kan den daglige dosis øges op til 12 000 mg (fordelt på 3-4 administration). Med infektioner forårsaget af Pseudomonas spp er den anbefalede daglige dosis af lægemidlet mindst 6000 mg.

Børn op til 12 år med en kropsvægt på op til 50 kg anbefales en daglig dosis på 100-150 mg / kg legemsvægt (fordelt på 2-4 injektioner). Om nødvendigt kan dosen øges til 200 mg / kg legemsvægt pr. Dag.

Den nyfødte anbefales en daglig dosis på 50 mg / kg legemsvægt (fordelt på 2-4 injektioner). Om nødvendigt (alvorlig infektion) kan den daglige dosis øges til 150-200 mg / kg kropsvægt (fordelt på 2-4 doser).

Gonorré: 1000 mg intravenøst ​​eller intramuskulært én gang.

Nyresvigt: Når kreatininclearance er mindre end 10 ml / min, anbefales det at reducere dosis af lægemidlet med halvdelen (efter den første injektion i den anbefalede dosis). Intervallet mellem administration af lægemidlet bør forblive uændret. Afhængigt af patientens tilstand og infektionsforløbet kan der kræves en yderligere dosisjustering.

Forebyggelse af postoperative infektioner: 1000 mg af lægemidlet injiceres intravenøst ​​eller intramuskulært 30-90 minutter før kirurgi. Under kirurgi kejsersnit intravenøst ​​1000 mg af lægemidlet på tidspunktet for klipning i navlevenen, 6-12 timer senere genindført 1000 mg af lægemidlet enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Fremgangsmåden til fremstilling af opløsninger

Som opløsningsmiddel til intravenøs injektion (som bør vare 3-5 minutter), brug vand til injektion (1000 mg af lægemidlet fortyndes i 4 ml opløsningsmiddel).

Som opløsningsmiddel til intravenøs infusion (som skal vare 20-60 minutter) anvendes 5% glucoseopløsning eller 0,9% natriumchloridopløsning (fortyndet med 1000-2000 mg af lægemidlet i 40-100 ml opløsningsmiddel), kan Ringer's lactatopløsning anvendes.

Som opløsningsmiddel til intramuskulær administration anbefales det at anvende vand til injektion eller 1% lidokainopløsning (1000 mg af lægemidlet fortyndes i 4 ml opløsningsmiddel).

Bivirkninger

• kardiovaskulært system: en hurtig bolus gennem et centralt venetisk kateter kan forårsage arytmier;
• blod og lymfesystemet: eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, svækkelse af knoglemarv hæmatopoiese, hæmolytisk anæmi, pancytopeni, neutropeni, agranulocytose;
• nervesystem: kramper, hovedpine, svimmelhed, encefalopati (for eksempel nedsat bevidsthed og motorisk aktivitet);
• mave-tarmkanalen: diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter, pseudomembranøs colitis;
• immunsystem: Yarish-Herxheimers reaktion i de første par dage med behandling af borreliosis (der er også rapporter om følgende symptomer efter flere uger behandling af borreliose: kløe, hududslæt, feber, leukopeni, øgede leverenzymer, vejrtrækningsbesvær, ubehag i leddene) bronkospasme, angioødem, anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock;
• lever- og galdeveje måder: forøgelse af koncentrationen af ​​bilirubin, forhøjede leverenzymer [alaninaminotransferase (ALAT), aspartataminotransferase (ACT), lactatdehydrogenase (LDH), gamma-glutamyltransferase (gamma-GT), alkalisk phosphatase (ALP)] - data afvisning indikatorer sjældne tilfælde overstiger normens øvre grænse med 2 gange og taler om kolestase (ofte asymptomatisk), hepatitis;
• hud og subkutane væv: nældefeber, udslæt, kløe, Stevens - Johnsons syndrom, erythema multiforme, akut generaliseret eksantematøs pustulose, toksisk epidermal nekrolyse;
• nyrer og urinveje: nedsat nyrefunktion, øget kreatininkoncentration (især når de tages sammen med aminoglycosider), interstitial nefritis, akut nyresvigt.

Når der tages (især langtids) Cefotaxim, samt ved anvendelse af andre antibiotika, er udviklingen af ​​superinfektion mulig (overdreven vækst af ufølsomme mikroorganismer). I denne henseende bør patientens tilstand overvåges regelmæssigt.

Generelle lidelser og forstyrrelser på injektionsstedet: smerte på injektionsstedet (intramuskulær injektion), inflammatoriske reaktioner på injektionsstedet, herunder flebitis, samt tromboflebitis, feber, systemiske reaktioner forbundet med lidokain er mulige (hvis lidocain anvendes som opløsningsmiddel); risikoen for disse reaktioner stiger ved overdosering, injektion i stærkt vaskulariserede væv såvel som ved utilsigtet intravenøs administration af lægemidlet.

Særlige instruktioner

Ved indskrivning af cephalosporiner skal der indsamles en allergisk historie (allergisk diatese, overfølsomhed over for beta-lactam antibiotika). Hvis der er en indikation i historien om en umiddelbar type overfølsomhedsreaktion over for cefalosporiner, er brug af lægemidlet kontraindiceret. I tilfælde af tvivl kræver den første injektion af lægemidlet, at en læge er til stede på grund af risikoen for en anafylaktisk reaktion. Hvis patienten har en historie med allergiske reaktioner over for penicilliner, skal lægemidlet anvendes med stor forsigtighed. Der er tilfælde af cross allergi (alvorlige, undertiden dødelige anafylaktiske reaktioner) mellem penicilliner og cephalosporiner - 5-10% af tilfældene.

Hvis en patient har en overfølsomhedsreaktion, skal behandlingen med Cefotaxime stoppes straks. Ved de første symptomer på anafylaktisk shock skal du stoppe med at administrere lægemidlet patienten skal ligge ned med benene hævet anbefalet langsom intravenøs administration af 0,1 mg (1 ml) adrenalin (opløsning af epinephrin). Samtidig skal patientens puls og blodtryk overvåges. Anbefales også intravenøse plasmasubstitutter, humant albumin eller afbalancerede elektrolytløsninger, derefter - intravenøse glukokortikosteroider, en gang (om nødvendigt igen). Derudover anbefales det at udføre understøttende terapeutiske foranstaltninger.

Med udviklingen af ​​en sådan uønsket virkning som svimmelhed, skal patienterne afholde sig fra at køre og arbejde med andre komplekse mekanismer.

Graviditet og amning

Cefotaxim er i stand til at trænge ind i placenta barrieren. Undersøgelser foretaget på dyr afslørede ingen teratogen eller fetotoksisk virkning på fosteret. Sikkerheden af ​​stoffet hos mennesker er imidlertid ikke blevet etableret, og derfor bør lægemidlet ikke anvendes under graviditet.

Lægemidlet trænger ind i modermælken, så hvis du skal bruge det under amning, skal amning afbrydes.

Drug interaktion

• Probenecid: øger koncentrationen af ​​cefalosporiner i blodet, forsinker deres udskillelse;
• lægemidler med nefrotoksisk virkning (fx furosemid, aminoglycosider): Cefotaxim øger deres nefrotoksiske virkning;
• Andre antibiotika (herunder aminoglycosider): Det er uacceptabelt at blande dem med Cefotaxime i en enkelt sprøjte eller infusionsopløsning.

For lægemiddelfortyndinger anbefales følgende løsninger (koncentration af cefotaxim 1000 mg / 250 ml): vand til injektion, 5% dextroseopløsning, 0,9% natriumchlorid, lacteret Ringers opløsning Yonosteril.

analoger

Cefotaxim analoger er Tsefosin, Tsefantral, Tsefabol, Tsetaks, Taltsef, taxa-om-bud, Rezibelakta, Oritaksim, Oritaks, Liforan, klaforan, Klafobrin, Kefoteks, Intrataksim.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° С, og bør opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed - 2 år.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det og tryk på Ctrl + Enter.