International navn: Nifuroxazid (Nifuroxazid)

Doseringsform: kapsler, oral suspension

Farmakologisk virkning: Diastat er et bredspektret antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Det blokerer aktiviteten af ​​dehydrogenaser og hæmmer åndedrætsorganerne.

Indikationer: Diarré infektiøs genese.

Lifuzol

International navn: Nitrofural (Nitrofural)

Doseringsform: aerosol til ekstern brug, salve til ekstern brug, opløsning til ekstern brug, opløsning til ekstern brug [alkohol], tabletter til fremstilling af opløsning til lokal anvendelse

Farmakologisk virkning: Lifusol er et antimikrobielt middel, har en anden virkningsmekanisme fra andre kemoterapeutiske lægemidler: mikrobielle flavoproteiner, genopretning.

Indikationer: Ekstern: purulente sår, bedsores, forbrændinger II-III århundrede., Blepharitis, conjunctivitis, furuncle af den eksterne auditive kanal; osteomyelitis, empyema af paranasal.

Makmiror

International navn: Nifuratel (Nifuratel)

Doseringsform: Coated Tablets

Farmakologiske virkninger: Makmiror - antimikrobielt middel fra gruppen af ​​nitrofuraner; har antiprotozoan, antifungale og antibakterielle virkninger. Meget effektiv.

Indikationer: Vulvovaginal infektioner og leucorrhea, infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen forårsaget af modtagelige patogener; tarm amebiasis, giardiasis; gastroduodenitis, cholecystopancreatitis, enterocolitis.

nifuroxazid

International navn: Nifuroxazid (Nifuroxazid)

Doseringsform: kapsler, oral suspension

Farmakologiske virkninger: Nifuroksazid - bredspektret antimikrobielt middel, et derivat af nitrofuran. Det blokerer aktiviteten af ​​dehydrogenaser og hæmmer åndedrætsorganerne.

Indikationer: Diarré infektiøs genese.

furagin

International navn: Furazidin (Furazidin)

Doseringsform: kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning til topisk og ekstern anvendelse, tabletter

Farmakologisk virkning: Furagin - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Effektiv mod gram-positive cocci (Staphylococcus spp., Streptococcus.

Indikationer: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme: purulente sår, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, purulent arthritis; infektioner af de kvindelige kønsorganer; conjunctivitis.

Furagin, magnesiumcarbonat basisk

International navn: Furazidin (Furazidin)

Doseringsform: kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning til topisk og ekstern anvendelse, tabletter

Farmakologisk virkning: Furagin, magnesiumcarbonatbaseret - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Effektiv mod gram-positive cocci (Staphylococcus.

Indikationer: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme: purulente sår, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, purulent arthritis; infektioner af de kvindelige kønsorganer; conjunctivitis.

Furagin, natriumchlorid

International navn: Furazidin (Furazidin)

Doseringsform: kapsler, pulver til fremstilling af en opløsning til topisk og ekstern anvendelse, tabletter

Farmakologisk virkning: Furagin, natriumchlorid - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuran. Effektiv mod gram-positive cocci (Staphylococcus.

Indikationer: Infektiøse og inflammatoriske sygdomme: purulente sår, blærebetændelse, urethritis, pyelonefritis, purulent arthritis; infektioner af de kvindelige kønsorganer; conjunctivitis.

furadonin

International navn: Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Doseringsform: tabletter, enteriske overtrukne tabletter, enterisk overtrukne tabletter [til børn]

Farmakologisk virkning: Furadonin er et antimikrobielt middel fra nitrofurangruppen, primært til behandling af urinvejsinfektioner. Violerer proteinsyntese c.

Indikationer: bakteriel urinvejsinfektion (pyelitis, pyelonephritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner hos urologiske kirurgi eller undersøgelse (cystoskopi, kateterisering og lignende).

furazolidon

International navn: Furazolidon (Furazolidon)

Doseringsform: granulat til fremstilling af suspensioner til oral administration [til børn], tabletter

Farmakologisk virkning: furazolidon - et antimikrobielt middel afledt af nitrofuraner. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, Trichomonas.

Indikationer: Dysenteri, paratyphoid, giardiasis, mad toxicoinfektion; Trichomonas colpitis, urethritis; inficerede sår og forbrændinger.

Nitrofuran instruktioner til brug for børn

Nitrofurans medicin navne

Denne gruppe indbefatter de følgende nitrofuranpræparater:

• furatsilin;
• furazolidon (nifurozid);
• furadonin (nitrofurantoin, makrodantin);
• furagin (solafur);
• Furazolin;
• nifuroxazid (ercefuryl).

Nitrofuran instruktioner til brug

På grund af elektrostatiske kræfter og hydrogenbindinger danner nitrofuraner komplekser med nukleinsyrer og derved blokerer virkningen af ​​sidstnævnte og udøver en bakteriostatisk virkning. Desuden reduceres nitrogruppen af ​​lægemidler under påvirkning af mikroorganismereduktaser og omdannes til giftige produkter til cellen, som hæmmer respirationskæden (NADH-blokken), tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen) og en række andre biokemiske processer i den mikrobielle celle, hvilket fører til dysfunktion cytoplasmisk membran og destruktion af den mikrobielle væg. Således har disse lægemidler en bakteriedræbende virkning. Den farmakologiske effekt afhænger af den administrerede dosis af lægemidlet, dets koncentration og kan være bakteriostatisk eller baktericid.

Nitrofuraner, i modsætning til andre antiinfektionsmidler, bringer ikke i modstrid med og endda tæller modstanden af ​​mikroorganismen mod infektion (øger det fagocytiske indeks for leukocytter, titeren af ​​komponenterne i det komplementære system osv.). Under påvirkning af nitrofuraner reducerer mikroorganismer produktionen af ​​toksiner og mister deres evne til at producere antiphages. Det er vigtigt, at præparaterne bevarer deres effektivitet i nærvær af pus og andre produkter af vævsforfald.

Indikationer for brug af nitrofuraner

Spektrum for virkningen af ​​nitrofuraner:

C. "-" Enterobacteria (undtagen Klebsiella, Proteus, Enterobacter) og Gr. "-" Cocci (meningokokker og gonokokker), Gr. "+" Cocci (stafylokokker, streptokokker og pneumokokker), protozoer (trichomonas, Giardia). Lægemidler har ringe virkning på spirochaetes, clostridia og chlamydia.

Den sekundære resistens af mikroorganismer til nitrofuraner udvikler langsomt, er tværgående inden for gruppen af ​​lægemidler og gælder ikke for antibakterielle midler fra andre kemiske grupper og antibiotika.

Nitrofurans (undtagen furatsilina) er ordineret indenfor efter at have spist. Kun furagin indgives intravenøst. Til topisk anvendelse er furatsilin og furagin. Biotilgængeligheden af ​​mave-tarmkanalen er ca. 50% (med undtagelse af furazolidon 30% og nifuroxazid - 0%). Narkotika, der kommer ind i barnets blod, dårligt forbundet med plasmaproteiner, delvist forbundet med røde blodlegemer.

Fordelt i kroppen er denne medicin ujævn. De trænger igennem lymfeet meget godt og forhindrer smitteudbredelsen gennem lymfekanalerne. I gal findes furadonin i en koncentration, der er 200 gange større end i serum. Nitrofurans passerer gennem moderkagen til fosteret, men deres koncentration i plasma er meget mindre end i moderens blodplasma. Retentionen af ​​terapeutisk plasmakoncentration af nitrofuraner er 4-6 timer, så de ordineres 4 gange om dagen.

Nitrofurans gennemgår en lille mængde biotransformation: 5% i leveren og 3% i nyrerne. Deres udskillelse udføres hovedsageligt af nyrerne (85%) uændret ved sekretion i proksimal tubulat. I tilfælde af krænkelse af ekskretionsfunktionen hos nyrerne udsættes en stor del af den indgivne dosis for biotransformation, og der er som regel ikke behov for korrektion af regimen. Udskillelsen af ​​nitrofuraner ved nyrerne forekommer mere intensivt i et alkalisk medium, når pH-værdien skiftes til den sure side, øges deres reabsorption og faren for kumulation i kroppen øges.

Halveringstiden for nitrofuraner fra blodet er i gennemsnit mindre end 30 minutter, men hvis udtrækningsfunktionen hos døtre er utilstrækkelig, kan den øges flere gange. Hos nyfødte er halveringsperioden 4,5 timer.

Interaktionen af ​​nitrofuraner med stoffer fra andre grupper

For at opnå synergi kan disse lægemidler kombineres med et antibiotikum (et!). For eksempel ved behandling af stafylokokinfektioner hos børn - med penicilliner, aminoglycosider, makrolider; med intestinale infektionssygdomme - med chloramphenicol, tetracycliner.

Ifølge instruktionerne bør nitrofuraner ikke ordineres samtidigt med:

• sulfonamider og quinoloner I, II generationer (antagonisme);
• antidepressiva - monoaminoxidasehæmmere og adrenomimetika (faren for overdrevne virkninger på det kardiovaskulære system, forekomsten af ​​arteriel hypertension og takykardi);
• ascorbinsyre, calciumchlorid og ammoniumchlorid (fare for nitrofurans-kumulation).

Bivirkninger af nitrofuraner

Bivirkninger af stoffer

Disse er giftige lægemidler til kortvarig brug hos børn. Den største fare fra denne gruppe er furadonin.

Allergiske reaktioner (hududslæt, eosinofili, allergiske infiltrater i lungerne + hoste + feber, sjældent - reversibel lungefibrose);

Arteriel hypertension (oftere med furazolidon). Patienter, der modtager nitrofuraner, anbefales endog at udelukke fra diætprodukterne indeholdende aminosyretyrosin (ost, fløde, bananer), hvorfra norepinephrin syntetiseres i kroppen;

Neurotoksikose (forårsager ofte furadonin): Hovedpine, svimmelhed, paræstesi, muskelatrofi, parese, lammelse, høretab, irreversibel skade på optisk nerve;

Kolestase (rheologiske forandringer i galdens egenskaber forekommer ofte ved anvendelse af furadonin), giftig hepatitis;

Antabus-lignende virkning (nedsat tolerance for alkohol vedvarer i 5-7 dage og efter seponering af lægemidler);

Hos yngre børn (op til 1 år) og mennesker med genetisk disposition (mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase) kan hæmolyse af erythrocytter forekomme, og methemoglobin dannes, da nitrofuraner har oxidativ aktivitet.

Nitrofurans Instruktioner til brug

Nitrofuraner er anden klasse efter sulfonamiderne af syntetiske antibakterielle lægemidler foreslået til udbredt medicinsk anvendelse. De er ringere end kliniske virkninger for de fleste antibiotika og er vigtige primært ved behandling af akut ukomplicerede infektionsformer med IMP (nitrofurantoin, furazidin), intestinale infektioner (nifuroxazid) og nogle protozoale infektioner, trichomoniasis og giardiasis (furazolidon, nifuratel).

Handlingsmekanisme

At være oxygenacceptorer forstyrrer nitrofuranerne den cellulære respiration af bakterier og hæmmer biosyntesen af ​​nukleinsyrer. Afhængig af koncentrationen har de en bakteriostatisk eller baktericid virkning. Nitrofuranam udvikler sjældent resistens mod mikroorganismer.

Aktivitetsspektrum

Nitrofurans karakteriseres af et ret bredt spektrum af virkninger og er aktive i høje koncentrationer in vitro mod mange gram-negative (E. coli, K.pneumoniae osv.) Og gram-positive bakterier, nogle anaerober og svampe af slægten Candida. Ufølsomme enterokokker. Resistent P.aeruginosa, de fleste stammer af Protea, serration, Providence, acinetobacter. Desuden er furazolidon og nifuratel aktive mod nogle protozoer (Giardia, Trichomonas).

Farmakokinetik

Blandt nitrofuraner er farmakokinetikken af ​​nitrofurantoin blevet bedre undersøgt. Når de indtages, absorberes nitrofuraner godt og hurtigt. De skaber ikke høje koncentrationer i blod og væv (herunder nyrerne), da de hurtigt fjernes fra kroppen (halveringstiden er inden for 1 time). Nitrofurantoin og furazidin akkumuleres i urinen i høje koncentrationer, furazolidon - kun i mængden af ​​5% af den accepterede dosis (da den stort set metaboliseres). Delvist udskilles i galden og skaber høje koncentrationer i tarmlumen. Ved nyresvigt sænkes udskillelsen af ​​nitrofuraner betydeligt.

Uønskede reaktioner

Mave-tarmkanalen: kvalme, opkastning, diarré.

Lever: forbigående forøgelse af transaminaseaktivitet, cholestase, hepatitis.

Allergiske reaktioner: Udslæt, eosinofili, feber, artralgi, myalgi, lupus-lignende syndrom, sjældent - anafylaktisk shock.

Lunger: Pneumonitis (når du tager nitrofurantoin), bronchospasme, hoste, brystsmerter.

Nervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, generel svaghed, døsighed, perifer polyneuropati.

Hæmatologiske reaktioner: leukopeni, megaloblastisk eller hæmolytisk anæmi.

vidnesbyrd

Nedre endepunktsinfektioner: akut cystitis, suppressiv behandling af kroniske infektioner (nitrofurantoin, furazidin).

Forebyggelse af infektiøse komplikationer under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering af blæren (nitrofurantoin, furazidin).

Intestinale infektioner: akut infektiøs diarré, enterocolitis (nifuroxazid, nifuratel).

Lokal - vask af sår og hulrum (furazidin).

Kontraindikationer

Allergiske reaktioner på nitrofuraner.

Nyresvigt (nitrofurantoin, furazidin).

Alvorlig leverpatologi (furazolidon).

Graviditet - III trimester (nitrofurantoin).

advarsler

Allergi. Kryd over alle nitrofuranderivater.

Graviditet. Brug af nitrofurantoin under graviditet er kun mulig i II trimesteren. Data om brugen af ​​andre nitrofuraner under graviditeten er ikke nok til at anbefale deres brug.

Amning. Nitrofurans er i stand til at trænge ind i modermælken. På grund af enzymernes umodenhed hos nyfødte og den dermed forbundne risiko for hæmolytisk anæmi anbefales nitrofuraner ikke til lakterende kvinder.

Pediatrics. Nitrofuraner bør ikke anvendes til nyfødte på grund af enzymets umættelighed og den dermed forbundne risiko for hæmolytisk anæmi.

Geriatri. Hos ældre bør den bruges med forsigtighed på grund af mulige ændringer i nyrefunktionen. Kan kræve dosisreduktion. Risikoen for pneumonitis og perifer polyneuropati øges.

Forringet nyrefunktion. Nitrofurantoin og furazidin er kontraindiceret ved nyresvigt, da de i dette tilfælde ikke skaber terapeutiske koncentrationer i urinen, akkumuleres og kan have en toksisk virkning.

Leverdysfunktion. Med en initial leverpatologi øges risikoen for en hepatotoksisk virkning.

Andre relaterede sygdomme. Risikoen for perifer polyneuropati øges med anæmi, diabetes mellitus, elektrolyt ubalance, mangel på vitamin A. Med henblik på profylakse bør du ordinere B-vitaminer.

Drug interaktioner

Aktiviteten af ​​nitrofurantoin og furazidin falder under indflydelse af quinoloner.

Når det kombineres med chloramphenicol, øges risikoen for blodtryk.

Når det kombineres med alkohol, kan furazolidon forårsage en disulfiram-lignende reaktion.

Med samtidig brug af furazolidon, som er en MAO-hæmmer, sammen med andre MAO-hæmmere, sympatomimetika, tricykliske antidepressiva eller fødevareprodukter, der indeholder tyramin, er der risiko for at udvikle en hypertensive krise.

Patientinformation

At acceptere indenfor efter mad, at vaske med tilstrækkeligt vand (100-200 ml).

Stramt overholde regimen og behandlingsregimen i løbet af hele behandlingsforløbet, ikke spring dosen og tag det med jævne mellemrum. Hvis du savner en dosis, tag det så hurtigt som muligt. Tag ikke hvis det er næsten tid at tage den næste dosis; fordamp ikke dosis. At modstå varigheden af ​​terapi, især for streptokokinfektioner.

Rådfør dig med en læge, hvis forbedring ikke finder sted inden for få dage, eller hvis der opstår nye symptomer.

Drikke ikke alkoholholdige drikkevarer under behandling med furazolidon og i 4 dage efter annullering.

Under behandling med furazolidon må man ikke forbruge store mængder mad og drikkevarer indeholdende tyramin (ost, øl, vin, bønner, røget kød).

Under behandling med furazolidon bør man ikke tage medicin til behandling af hoste og forkølelse uden recept.

Vær forsigtig ved svimmelhed.

Nitrofurantoin og furazidin kan plette urinen i en rusten gul eller brunlig farve.

Nitrofurantoin (Nitrofurantoin)

Indholdet

Strukturel formel

Russisk navn

Latinstofbetegnelse Nitrofurantoin

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion (og i form af natriumsalt)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe af stoffer Nitrofurantoin

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kode

Karakteristika for stoffet Nitrofurantoin

Gul eller orangegult krystallinsk pulver, bitter i smag. Praktisk uopløselig i vand og alkohol.

farmakologi

Inhiberer syntese af DNA og RNA, proteiner, dannelsen af ​​cellemembraner, hæmmer aerob metabolisme. Effektiv mod gram-positive og gram-negative bakterier, inkl. Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Godt absorberet i fordøjelseskanalen. Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, en kort periode med præstation C_max i urinen). Tilstedeværelsen af ​​mad i mavetarmkanalen kan øge biotilgængeligheden. Trænger gennem moderkagen og BBB, udskilles i modermælk. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

Anvendelse af stoffet Nitrofurantoin

Bakterielle infektioner i urinvejene (pyelitis, pyelonefritis, cystitis, urethritis), forebyggelse af infektioner under urologiske operationer eller undersøgelser (herunder cystoskopi, kateterisering).

Kontraindikationer

Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, kronisk hjertesvigt II-III grad, alvorlig leverpatologi (inklusiv levercirrhose, kronisk hepatitis), glucose-6-phosphat dehydrogenase mangel, akut porfyri, tidlig fødsel (op til 1 måned).

Brug under graviditet og amning

FDA-kategori på fosteret af FDA - B.

På tidspunktet for behandlingen bør man stoppe amningen.

Bivirkninger af stoffet Nitrofurantoin

Fra nervesystemet og sensoriske organer: Perifer neuropati, asteni, svimmelhed, hovedpine, døsighed, nystagmus.

Fra åndedrætssystemet: interstitielle forandringer i lungerne, bronkial obstruktion, feber, hoste, brystsmerter.

På den del af fordøjelseskanalen organer: hepatitis, kolestatisk syndrom, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, pancreatitis, pseudomembranøs colitis

Allergiske reaktioner: lupus-lignende syndrom, artralgi, myalgi, anafylaksi, kuldegysninger, eosinofili, udslæt.

interaktion

Antibakteriel virkning reducerer nalidixinsyre, absorption - antacida indeholdende magnesiumtrisilicat. Urinsyreudskillelseshjælpemidler (probenecid, sulfinpirazon) kan hæmme udskillelsen af ​​nyretubuli, mens niveauet af nitrofurantoin i urinen falder (den antibakterielle virkning falder) og stigninger i blodet (toksicitetsforøgelser).

overdosis

Behandling: Indtagelsen af ​​store mængder væske fører til øget udskillelse af lægemidlet i urinen. Effektiv dialyse.

Interaktioner med andre aktive ingredienser

Handelsnavne

• Førstehjælpskasse
• Online butik
• Om virksomhed
• Kontakt os

• Forlagets kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresse: Rusland, 123007, Moskva, st. 5th Mainline, 12.

Det officielle websted for koncernen RLS ®. Den vigtigste encyklopædi af narkotika og apotek sortiment af det russiske internet. Lægemiddelbogen Rlsnet.ru giver brugerne adgang til vejledning, priser og beskrivelser af lægemidler, kosttilskud, medicinsk udstyr, medicinsk udstyr og andre varer. Farmakologisk referencebog indeholder information om sammensætning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikationer for anvendelse, kontraindikationer, bivirkninger, lægemiddelinteraktioner, anvendelsesmåde for lægemidler, farmaceutiske virksomheder. Narkotikabestemmelse indeholder priser for lægemidler og produkter på det farmaceutiske marked i Moskva og andre byer i Rusland.

Overførslen, kopiering, distribution af information er forbudt uden tilladelse fra RLS-Patent LLC.
Når der henvises til informationsmaterialer, der er offentliggjort på webstedet www.rlsnet.ru, henvises der til informationskilden.

Meget mere interessant

© 2000-2019. REGISTRERING AF MEDIA RUSLAND ® RLS ®

Alle rettigheder forbeholdes.

Kommerciel brug af materialer er ikke tilladt.

Information er beregnet til læger.

Furamag - officiel * brugsanvisning

VEJLEDNING
om medicinsk brug af lægemidlet

Registreringsnummer:

Handelsnavn af stoffet: Furamag ®

INN- eller gruppenavn: furazidin

Doseringsformular:

struktur
Aktiv bestanddel: Furazidin-kalium 25 mg;
Hjælpestoffer - magnesiumhydroxycarbonat, kaliumcarbonat, talkum.
Sammensætningen af ​​kapselnummer 4 - titandioxid (E 171), jernfarvestoffoxid (E 172), gelatine.

beskrivelse
Hårde gelatinekapsler nr. 4 brunlig gul.
Indholdet af kapslerne: pulver fra orange-brun til rødbrun farve, tilstedeværelsen af ​​partikler af hvid, gul, orange og orange-brun farve.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX: J01XE.

Farmakologiske egenskaber.

Farmakodynamik.
Antimikrobielt middel af bredspektret, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner.
Modstand mod Furamag ® udvikler langsomt og når ikke høj grad. Aktiv mod gram-positive og gram-negative mikrober, patogene stammer af Staphylococcus spp. og andre antibiotikaresistente mikroorganismer. Effektiv mod gram-positive kocci (strepto-stafylokokker), gram-negative stave (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobakterier), protozoer (Giardia). Med hensyn til stafylokokker, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag ®, er mere aktiv end andre nitrofuraner. Furamag ® viser en højere aktivitet til Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. sammenlignet med andre antimikrobielle grupper.
Mod de fleste bakterier varierer den bakteriostatiske koncentration fra 1: 100.000 til 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. dobbelt så høj. Under indflydelse af nitrofuraner i mikroorganismer undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen), og andre biokemiske processer af mikroorganismer inhiberes, hvilket resulterer i ødelæggelsen af ​​deres membran eller cytoplasmiske membran. Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er forbedringen af ​​patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofuraner, i modsætning til mange andre antimikrobielle midler, hæmmer ikke kun kroppens immunsystem, men tværtimod aktiverer det (øger komplementstiteren og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer). Terapeutiske doser af nitrofuraner stimulerer leukopoiesis.

Farmakokinetik.
Absorption forekommer i tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra henholdsvis det proximale og det midterste segment, 2 og 4 gange (bør overvejes, når der samtidig behandles urogenitale infektioner og sygdomme i mave-tarmkanalen, herunder kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt i tyktarmen.
Furamag ®, som er en blanding af furazjadinkalium og magnesiumhydroxycarbonat i et 1: 1 forhold, når det indgives oralt, har en højere biotilgængelighed end simpel furazidin (efter at have taget furamag ® kapslen i det sure miljø i maven, konverterer furazidin kalium ikke til svagt opløseligt furazidin).
I kroppen fordeles furazidin jævnt. Det er klinisk vigtigt at have et højt indhold af det aktive stof i lymfekræft (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i blodserum og i cerebrospinalvæsken - flere gange lavere end i serum. I spyt er indholdet af furazidin 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet. Den maksimale koncentration i blodet opretholdes fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urinen 3-4 timer efter påføring.
I modsætning til nitrofurantoin (furadonin) ændres urin pH efter at have taget Furamag ®. 4 timer efter at have taget lægemidlet Furamag ® overstiger koncentrationen af ​​furazidin i urinen signifikant den koncentration, der dannes efter at have taget samme dosis af lægemidlet Furagin. Isolering gennem nyrerne sker ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion (85%), delvist omvendt reabsorption i tubuli. Ved lave koncentrationer af furazidin i urinen råder filtrering og sekretion, mens sekretion i høje koncentrationer falder og reabsorptionen øges. Furazidin, som er en svag syre, adskilles ikke i sur urin, undergår en intensiv reabsorption, hvilket kan forbedre udviklingen af ​​systemiske bivirkninger. Ved alkalisering af urin forbedres furazidin udskillelsen. Den aktive bestanddel af lægemidlet, der er lidt biotransformeret (mindre end 10% af den administrerede dosis), med et fald i udskillelsesfunktionen af ​​nyrerne, øges stoffets intensitet.

Indikationer for brug
Infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for furazidin: urogenitale infektioner (akut cystitis, urethritis, pyelonefritis), infektioner i huden og blødt væv, alvorlige inficerede forbrændinger, gynækologiske infektioner. Profylaktisk kan anvendes i urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering osv.

Kontraindikationer.
Overfølsomhed over for nitrofuranlægemidler, graviditet og amning. Alvorlig kronisk nyresvigt. Børnenes alder op til 3 år (til denne doseringsformular).

Med forsigtighed: mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase.

Dosering og indgift.
Lægemidlet tages efter måltider med en stor mængde væske.
Voksne udpeger 50-100 mg (2-4 kapsler) 3 gange om dagen.
Børn er ordineret 25-50 mg (1-2 kapsler) 3 gange om dagen, men ikke mere end 5 mg / kg kropsvægt pr. Dag. Behandlingsforløbet er fra 7-10 dage. Efter en 10-15 dag pause gentages kurset om nødvendigt.
Til forebyggelse af infektion under urologiske operationer, cystoskopi, kateterisering og andre. Lægemidlet er ordineret: for voksne, 50 mg en gang 30 minutter før proceduren; børn 25 mg en gang 30 minutter før proceduren. Hvis du glemmer at tage den næste dosis, skal du tage den næste dosis på det sædvanlige tidspunkt. Tag ikke en dobbelt dosis til udskiftning af den ubesvarede dosis.

Overdosis.
Ved overdosering observeres symptomer på neurotoksisk karakter, ataksi og tremor.
I tilfælde af forgiftning, drik rigeligt med væsker. Til lindring af akutte symptomer anvendes antihistaminer. Til forebyggelse af neuritis er det muligt at ordinere vitaminer (thiaminbromid).

Bivirkninger
Furamag ® har lav toksicitet. Sjældent observerede bivirkninger, der er typiske for andre nitrofuraner: hovedpine, svimmelhed, kvalme, opkastning, appetitløshed, polyneuritis, unormal leverfunktion, allergiske reaktioner (hududslæt, papulære udslæt).
Hvis der i forbindelse med behandling med Furamag ® blev fundet bivirkninger, der ikke er angivet i instruktionerne, skal den behandlende læge informeres.
Påvirkningen af ​​evnen til at køre bil er ikke markeret.
Drug interaktion. Brug ikke Furamag ® samtidigt med ristomycin, chloramphenicol, sulfonamider (risikoen for hæmatopoiesis er forøget).
I behandlingsperioden er det ønskeligt at afholde sig fra brugen af ​​alkoholholdige drikkevarer, da bivirkninger kan øges.
Det anbefales ikke at foreskrive samtidig med nitrofurans medicin, der kan "syrne" urin (herunder ascorbinsyre, calciumchlorid).

Særlige instruktioner
For at reducere sandsynligheden for bivirkninger vaskes Furamag ® med masser af væske. Ved forekomst af bivirkninger stoppes brugen af ​​lægemidlet (toksiske virkninger manifesteres oftere hos patienter med nedsat nyrefunktionsfunktion).

Form frigivelse.
Kapsler 25 mg. 10 kapsler i en blisterpakning. På pakninger med 2,3,4 eller 5 blisterpakninger sammen med anvisningerne for ansøgning placeres i en pakning fra en pap.

Opbevaringsforhold
På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke højere end 25 ° C.
Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed
3 år.
Brug ikke lægemidlet efter udløbsdatoen.

Salgsvilkår for apotek:

producent
JSC Olainfarm. Adresse: st. Rupnitsa 5, Olaine,
Repræsentative Kontor i Moskva: 115193, Moskva, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

Antibiotika fra gruppen nitrofuraner

Nitrofuran-gruppen indbefatter stoffer oprettet på basis af den organiske forbindelse nitrofuran. Disse stoffer indbefatter for eksempel Nifuratel, Furacilin, Furazidin og Nifuroxazid. Nogle af dem kræver en læge recept, mens andre er kommercielt tilgængelige.

Her kan du kende kendetegnene ved nogle effektive stoffer fra gruppen af ​​nitrofuraner.

Lægemidlet fra nitrofurangruppen Nifuratel

Farmakologisk virkning antibakterielt middel bredt virkningsspektrum, der kombinerer høj ydelse med lav toksicitet er formuleringen aktiv over for enterokokker, stafylokokker, E. coli, Shigella, Salmonella, Klebsiella, protozoer (lamblia, amøbe), Candida-slægten svampe, Trichomonas.

Også denne peparat nitrofuran er yderst effektiv mod Helicobacter pylori stammer, der er resistente over for metronidazol.

Indikationer: Intestinal amebiasis og giardiasis, gastritis forbundet med tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori, cystitis, urethritis, pyelonefritis, vulvovaginal infektioner.

Kontraindikationer: idiosyncrasi, laktation, under graviditet, gælder kun i henhold til strenge indikationer.

Bivirkninger: dyspeptiske lidelser, allergiske reaktioner.

Anvendelsesmåde: Til vaginale infektioner hos voksne - 1 tablet 3 gange dagligt efter måltider, til børn - 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er 7 dage. For voksne er det tilrådeligt at kombinere et lægemiddel kaldet Nifuratel fra gruppen af ​​nitrofuraner med topisk anvendelse af stearinlys og fløde.

Når urinvejsinfektioner hos voksne - 3-6 tabletter om dagen, børn - 30-60 mg / kg legemsvægt pr. Dag fordelt på 2 doser. Behandlingsforløbet er fra 7 til 14 dage. Om nødvendigt kan det øges.

Med intestinale amebioser voksne inde - 2 tabletter 2-3 gange om dagen, børn - 10 mg / kg legemsvægt 3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 10 dage. Når giardiasis voksne inde - 2 tabletter 2-3 gange om dagen, børn - 15 mg / kg legemsvægt pr. Dag, mangfoldigheden af ​​modtagelse - 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7 dage.

Produktform: 200 mg tabletter; Lys vaginal nifuratel 500 mg + nystatin 200 000 ME, creme (100 g indeholder 10 g nifuratela).

Salgsvilkår for apotek: pr. Recept.

Nitrofuran Furazidin: Virkning og indgivelsesmåde

Nitrofurans har et bredt spektrum af handlinger, har en overvejende bakteriostatisk virkning. De absorberes godt i mavetarmkanalen, mikroorganismer bliver sjældent resistente over for dem.

Farmakologisk virkning af lægemidlet fra gruppen af ​​nitrofuraner Furazidin: et bredspektret antibakterielt middel, aktiv mod stafylokokker, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Giardia.

Indikationer: urinvejsinfektioner, behandling og forebyggelse af infektiøse komplikationer efter operationer på urinsystemets organer.

Kontraindikationer: alder op til 1 år, individuel intolerance, lever- og nyresygdomme, graviditet og amning

Bivirkninger: allergiske reaktioner, giftige lever- og nyreskade, lidelser i centralnervesystemet (hovedpine, svimmelhed), dyspeptiske symptomer (kvalme, opkastning).

Anvendelsesmetode: Indvendigt efter at have spist - 0,05-0,2 g, 2-3 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7-10 dage. Om nødvendigt kan anvendelsen af ​​denne nitrofuran gentages om 10-14 dage.

Formfrigivelse: piller til 0,05 g.

Salgsvilkår for apotek: pr. Recept.

Antibiotikum fra gruppen af ​​nitrofuraner Nifuroksazid

Farmakologisk virkning: antibakterielt middel med en baktericid virkning, der næsten ikke absorberes fra mave-tarmkanalen ind i blodbanen, virker effektivt mod streptokokker, stafylokokker, salmonella, shigella, klebsiella, escherichia coli. Dette lægemiddel fra nitrofurangruppen forårsager ikke lægemiddelresistens.

Indikationer: akut og kronisk infektiøs diarré, diarré i fødevaresygdomme, diarré, der ledsager andre sygdomme.

Kontraindikationer: Individuel intolerance, alder op til 2 måneder, med forsigtighed til brug under graviditet og amning.

Bivirkninger: allergiske reaktioner.

Hvordan man bruger: Oralt til voksne og børn over 6 år, 200 mg 4 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 6 dage. Børn fra måneder til 6 måneder - 2,5 ml suspension 4 gange om dagen, børn fra 6 måneder til 6 år - 5 ml suspension 3 gange om dagen.

Produktform: 100 mg tabletter. Også dette lægemiddel, der tilhører gruppen af ​​nitrofuraner, frigives i form af en suspension af 90 ml (200 mg i 5 ml).

Salgsvilkårene for apotek: ingen læges recept.

Resultaterne af anvendelse af Nitrofurantoin til urinvejsinfektioner

Nitrofurantoin er et antibakterielt lægemiddel med antiseptisk virkning. Antibiotikummet anvendes til behandling af sygdomme forårsaget ved at ramme organer i urinvejene af patogene bakterier.

navn

Ligner navnet på stoffet.

Handelsnavn

Latinske navn

Kemisk navn

1 - [[(5-nitro-2-furanyl) methylen] amino] -2,4-imidazolidindion.

Frigivelse form og sammensætning

Tabletterne har en flad og afrundet form, farven er gul.

Aktive ingredienser: nitrofurantoinforbindelser, kartoffelstivelse, kolloidt siliciumdioxid, calciumstearat. Mængden af ​​aktiv bestanddel i tabletter beregnet til personer fra 18 - 50 mg og 100 mg, lægemidlet til børn op til 12 år - 30 mg.

Spektrum af nitrofurantoin

Påvirker de fleste bakterier provokere infektioner i urinvejene: Escherichia coli, Staphylococcus, Streptococcus og Shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp...).

Farmakologisk aktivitet

Furadonin - et antimikrobielt syntetisk middel.

Handlingsmekanisme

Antibakterielle egenskaber opnås med tackle nukleinsyresyntese proces i celler og bakterier stoppe vejrtrækningen.

farmakodynamik

Furadonin producerer udseendet af højreaktive aminosyrederivater, som er delvist eller helt stoppe den biologiske aktivitet af proteiner proces i ribosomerne af patogene bakterier. Undertrykt metaboliske processer i patogenernes celler. Lægemidlet trænger ind i cellen af ​​bakterier gennem membranen, hvilket forstyrrer strukturen af ​​DNA og RNA. Ødelæggelse af bakterier opnået ved at ændre proteinstrukturen af ​​celler og inhibering af aerob metabolisme, som ikke kan finde sted uden adgang af oxygen.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes af slimhinderne i fordøjelsessystemet. Forbindelsen med plasmaproteiner er 60%. Procentdelen af ​​biotilgængeligheden er 50%. Den vigtigste aktive forbindelse er involveret i metabolismeprocessen, der forekommer i leverenes væv.

Halveringstiden udføres i 20-30 minutter efter at have taget medicinen. Forbindelsen trænger ind i placentabarrieren, absorberes i modermælk.

50% udskilles uændret gennem nyrerne med urin.

Indikationer for brug Nitrofurantoina

Sygdomme i den infektiøse inflammatoriske karakter af urinsystemet:

I sygdommens kroniske forløb skal der tages som forebyggelse af gentagelse. Et antibiotikum er ordineret efter operation for at forhindre udviklingen af ​​infektioner.

Kontraindikationer

Det er forbudt at tage i sådanne tilfælde som:

• svær stadium af nyresvigt
• nyre abnormitet;
• udvikling af anuria, oliguri
• kronisk hepatitis;
• porfyri i det akutte stadium
• svær hjertesvigt
• pulmonal fibrose.

Aldersgrænse - børn op til 1 måned efter fødslen.

Dosering og administration Nitrofurantoina

Lægemidlet tages straks efter hovedmåltidet. Dosis er individuel, behandlingsforløbet er fra 7 til 10 dage.

tabletter

Oral administration. Efter operationen er doseringen 200 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Terapi varer 3 dage.

Med blærebetændelse

Akut infektion - 100 mg 2 gange om dagen. Behandlingsforløbet er 7 dage. Kronisk blærebetændelse - 100 mg 4 gange om dagen i 10 dage.

Med urethritis

Akut infektion - fra 200 til 400 mg pr. Dag fordelt på 2 doser. Kronisk urethritis - fra 300 til 600 mg i 2 opdelte doser. Kurset er 7 dage.

Med pyelonefritis

Den akutte sygdomsforløb er 150-200 mg to gange om dagen. Terapi til kronisk pyelonefrit - 600 mg pr. Dag fordelt på 2-3 doser. Behandlingsforløbet er 1 uge.

Brug til børn

Lægemidlet administreres til børn i aldersgruppen 1 måned - 12 år, kun i tilfælde, hvor modtagelse af alternativ medicin ikke producerer den ønskede terapeutiske virkning. Doseringen beregnes ifølge skemaet 5-8 mg pr. Kg vægt pr. Dag fordelt på 4 doser. For at give børn stoffet, kan du bruge enhver sød sirup, vand, juice, hvor den knuste tablet bliver omrørt.

Bivirkninger

Det har en toksisk virkning på kroppen. Der er store risici for uønskede symptomer med manglende overholdelse af dosis og administrationsvarighed.

Nervesystem og følelsesorganer

Perifer neuropati, hyppig hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, feber.

Åndedrætssystem

Ømhed i brysthinden, tør hoste, udvikling af broncho-obstruktivt syndrom. Sjældent - ændringer i lungevævets struktur.

Epigastrisk smerte, diarré, udvikling af kolitis pseudomembranøs type, galdevejsdysfunktion, pancreatitis, hepatitis.

Allergiske reaktioner

Udslæt og kløe i huden. Mindre almindeligt - smerter og smerter i muskler og led, anafylaksi.

overdosis

Forværring forbundet med at tage en stor dosis medicin. Overdoseringssymptomer: svær hovedpine, døsighed, kvalme og kraftig opkastning. Terapi - tager vitaminer fra gruppe B, enterosorbenter og antihistaminer. Den specifikke modgift er fraværende. Gastrisk skylning udføres for at fjerne stoffet fra kroppen, dialyseprocedurer er effektive.

Applikationsfunktioner

Furadonin bør tages med forsigtighed til personer med diagnosen: anæmi, type 1 og type 2 diabetes, nyresvigt. Hos ældre patienter med langtidsbehandling er det nødvendigt at overvåge lungernes funktion. Lægemidlet giver urin en rød eller brun farve.

Lægemidlet anvendes ikke til behandling af prostatitis, sygdomme i cortical stof af nyrerne og purulent paranephritis. Langsigtet brug af antibiotika kan øge bakteriens resistens, hvilket vil føre til et fald i terapeutisk virkning. I tilfælde af pludselig ophør af den positive dynamik fra at tage medicinen, vælges et andet middel til behandling.

Under graviditet og amning

Gravide og ammende kvinder, der tager et antibiotikum, er strengt forbudt. Hvis det er nødvendigt, tage i laktationsperioden, bør barnet midlertidigt overføres til kunstig fodring.

Ved hvilken alder er stoffet til børn?

Den tilladte alder for optagelse - fra 1 måned efter fødslen, i tilfælde hvor den positive effekt overstiger de mulige risiko for komplikationer.

Virkning på koncentration

Furadonin påvirker ikke reaktionshastigheden og koncentrationen af ​​opmærksomhed. Restriktioner for kørsel med køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer i behandlingsperioden er ikke.

Drug interaktion

Det er forbudt at tage samtidig med fluoroquinolon-gruppemedikamenterne.

Med andre stoffer

Sulfinpirazon og Probenecid - reducere udskillelsen af ​​nyretubuli, hæmmer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Parallel indgivelse af nalidixinsyre reducerer den terapeutiske effekt.

Narkotika af neurotoksiske virkninger på kroppen øger sandsynligheden for at udvikle uønskede symptomer.

Lægemidler, der omfatter magnesiumtrisilikat, nedsætter absorptionen af ​​nitrofurantoin i mavetarmkanalen.

Kompatibilitet med alkohol

Det er strengt forbudt at forbruge alkoholholdige og alkoholholdige drikkevarer i løbet af behandlingen. Alkohol har en vanddrivende effekt, der reducerer koncentrationen af ​​den aktive ingrediens Nitrofurantoin i kroppen. At tage alkohol med nitrofurantoin øger stoffets toksiske virkning på leveren, hvilket er fyldt med udviklingen af ​​alvorlige negative symptomer.

Betingelser for opbevaring

Ved temperaturforhold ikke mere end 25 ° С. Holdbarhed - 5 år.

Salgsvilkår for apotek

Sælger de uden recept

Hvor meget

Omkostninger fra 73 til 176 rubler.

Latin Opskrift

Rp.: Tab. Furadonini 0,1

S. angiver dosering og hyppighed af indgivelse pr. Dag.

analoger

Analoger med lignende strukturelle parametre er fraværende i Nitrofurantoin. Om nødvendigt overføres til overførsel til modtagelse af andre lægemidler til behandling af infektioner i urinsystemet lægemidler, der ligger tæt på furadonin: furamag, furagin, urofuragin.

Læger anmeldelser

Andrei, 36, urolog, Moskva: "Furadonin er et godt lægemiddel til behandling af blærebetændelse. Blandt mine patienter blev bivirkninger ikke diagnosticeret. For at få den ønskede effekt er det vigtigt at drikke helt væk fra kurset, og ikke at stoppe behandlingen efter symptomerne forsvinder. "

Elena, 42, urolog, Kerch: "Med cystitis er Furadonin et af de bedste midler, der stopper smertefulde symptomer i en time efter indtagelse. Jeg kan ikke sige, at værktøjet er egnet til kronisk kursus, det er giftigt nok til at tage det i lang tid. Furadonin håndterer den akutte form af infektionen perfekt. "

Patienters udtalelse

Ksenia, 32, Odessa: "Furadonin - frelse med min kroniske blærebetændelse. Så snart jeg føler at et tilbagefald begynder, accepterer jeg straks. Alle går i 1-2 dage i fuld, og hyppige razziaer i toilettet og smerten forsvinder efter 1-2 timer, engang tog en kur. De resterende dage af kurset drikker jeg piller for forebyggelse. "

Evgenia, 42, Khabarovsk: "Furadonin er en læge ordineret til blærebetændelse. Genoprettet hurtigt, forsvandt tegnene efter den første dag. Selv om stoffet hjalp hurtigt, forårsagede det mildt kvalme. Jeg kan sige, at en sådan side manifestation kan ignoreres, da Furadonin er effektivt. "

Maxim, 42, Murmansk: "Furadonin sparer hver gang fra kronisk pyelonefritis. Hjælper hurtigt, bidrager til forlængelsen af ​​remission. For at undgå afhængighed ordinerer lægen regelmæssigt andre antibiotika under tilbagefald, men kun Furadonin hjælper mig bedre end andre. "

Furacilin, furazolidon, furadonin, furagin

Der er kontraindikationer. Kontakt lægen, inden du begynder.

Andre antibakterielle lægemidler anvendt i urologi er her.

Alle stoffer der anvendes i urologi og andrologi er her.

Stil et spørgsmål eller giv en anmeldelse om medicinen (vær venlig at glemme at inkludere navnet på stoffet i beskedteksten) her.

Furazolidon - brugsanvisninger:

Klinisk-farmakologisk gruppe:

Antibakterielt lægemiddel, nitrofuranderivat

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet tilhører de antimikrobielle og antiprotozoale midler. Besidder bakteriostatisk virkning i forhold til mikrober. Virkningsmekanismen er at forstyrre aktiviteten af ​​visse enzymsystemer af bakterier. Aktionsspektrum: Gram-positive cocci (Streptococcus, Staphylococcus), gram-negative stave (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), Protozoer (Lamblia). Af de forårsagende midler til intestinale infektioner er de forårsagende midler af dysenteri, tyfus og paratyphoid mest følsomme. Modstandsdygtighed udvikler sig langsomt.

Farmakokinetik

Når oral indgives, absorberes furazolidon dårligt og inaktiveres i tarmen. Kun ca. 5% af lægemidlet udskilles i urinen uændret eller i form af metabolitter og pletter urinen brun.

Indikationer for brug af stoffet Furazolidon

• dysenteri;
• paratyfus;
• mad toxicoinfektion;
• giardiasis.

Doseringsregime

Furazolidon er ordineret indeni.

Til behandling paratyfus, dysenteri, fødevarebårne voksne tage 0,1-0,15 g efter at have spist 4 gange om dagen i 5-10 dage (varigheden af ​​indgivelse afhænger af naturen og sværhedsgraden af ​​sygdomsprocessen). I samme doser kan furazolidon tages i cyklusser på 3-6 dage (intervaller - 3-4 dage).

Doser til børn - 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag (den daglige dosis er opdelt i 3-4 doser).

Furazolidon anbefales ikke at udpege mere end 10 dage.

Ved behandling af giardiasis tager voksne 0,1 g furazolidon 4 gange dagligt, børn - i en dosis på 10 mg / kg legemsvægt pr. Dag (den daglige dosis er opdelt i 3-4 doser).

Højere daglige doser til voksne til oral administration: enkelt - 0,2 g, daglig - 0,8 g.

Bivirkninger

Du kan kvalme, opkastning, appetitløshed; I nogle tilfælde kan allergiske reaktioner udvikles.

For at reducere sidereaktioner ved anvendelsen furazolidon rådes til at tage det til mad og drikke masser af væske medicin, hvis det er nødvendigt for at reducere dosis for at udpege antihistaminer og vitaminer fra gruppe B. Når udtrykte uønskede hændelser stoppe med at bruge produktet.

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet FURAZOLIDON

• graviditet og amning
• Endestadisk kronisk nyresvigt;
• mangel på glucose 6-dehydrogenase;
• børn op til 1 år
• øget individuel følsomhed over for gruppen af ​​nitrofuraner.

Brug af stoffet FURAZOLIDON under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Ansøgning om krænkelse af nyrefunktionen

Kontraindiceret i den terminale fase af kronisk nyresvigt.

Drug interaktion

Furazolidon er en monoaminoxidasehæmmer: dets anvendelse skal følge de samme forholdsregler som ved anvendelse af andre monoaminoxidasehæmmere.

Aminoglycosider og tetracycliner forbedrer furazolidons antimikrobielle egenskaber. Sensibiliserer kroppen til alkohol.

Furazolidon øger blodtrykket mod chloramphenicol og ristomycin.

Salgsvilkår for apotek

Betingelser for opbevaring

På et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur fra +5 til + 30 ° С. Holdbarhed - 3 år.

Furadonin - brugsanvisninger:

Farmakologisk aktivitet

Bredspektret antimikrobielt middel, nitrofuranderivat. Det har en bakteriostatisk og baktericid virkning i urinvejsinfektioner. Nitrofurantoin er aktiv mod Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Effektiv primært for urinvejsinfektioner.

Farmakokinetik

Godt absorberet fra fordøjelseskanalen. Biotilgængeligheden er 50% (fødevaren øger biotilgængeligheden). Absorptionshastigheden afhænger af krystallernes størrelse (den mikrokrystallinske form er karakteriseret ved hurtig opløselighed og absorptionshastighed, kort tid til at nå Cmax i urinen). Kommunikation med plasmaproteiner - 60%. Metaboliseret i leveren og muskelvævet. T1 / 2 - 20-25 min. Går gennem BBB, placental barriere, udskilles i modermælk. Udskiftes fuldstændigt af nyrerne (30-50% - uændret).

vidnesbyrd

Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejen (herunder pyelonefritis, blærebetændelse) forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme for nitrofurantoin.

Doseringsregime

Dosis for voksne er 50-100 mg, den mange anvendelsesform - 4 gange om dagen. Den daglige dosis til børn er 5-7 mg / kg i 4 doser. Behandlingens varighed er 7 dage. Hvis det er nødvendigt, er det muligt at fortsætte behandlingen i yderligere 3 dage (kun efter overvågning af urin til sterilitet). Ved langvarig vedligeholdelsesbehandling bør dosis af nitrofurantoin reduceres.

Bivirkninger

På den anden side af åndedrætssystemet: brystsmerter, hoste, åndenød, lungeinfiltrater, eosinofili, interstitiel pneumonitis eller fibrose, nedsat respirationsfunktion, et astmaanfald hos patienter med astma i historien.

På fordøjelsessystemet: epigastrisk ubehag, anoreksi, kvalme, opkastning; sjældent - hepatitis, kolestatisk gulsot, mavesmerter, diarré.

Fra siden af ​​centralnervesystemet og perifert nervesystem: perifer neuropati, hovedpine, nystagmus, svimmelhed, døsighed.

På den del af det hæmopoietiske system: leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, megaloblastisk anæmi (disse ændringer er reversible).

Allergiske reaktioner: urticaria, angioødem, kløe, udslæt; meget sjældent - anafylaktisk shock.

Dermatologiske reaktioner: eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme.

Andet: Narkotikabekæmpelse, artralgi, mulige influenzalignende symptomer, superinfektion af urogenitalkanalen, der ofte skyldes pyocyanastik.

Kontraindikationer

Alvorlige lidelser i nyresvigtfunktionen, nyresvigt, oliguri, glukose-6-phosphat dehydrogenase mangel, graviditet, tidlig barndom (op til 1 måned), overfølsomhed over for nitrofurantoin, stadie II-III hjertesvigt, cirrose, kronisk hepatitis, akut porfyri, amning.

Brug under graviditet og amning

Nitrofurantoin er kontraindiceret til brug under graviditet og amning (amning).

Særlige instruktioner

Risikoen for udvikling af perifer neuropati er øget hos patienter med anæmi, diabetes, elektrolyt ubalance, vitamin B-mangel, alvorlig nyreinsufficiens.

Nitrofurantoin bør ikke anvendes til behandling af sygdomme i nyrernes kortikale substans, med purulent paranephritis og prostatitis. Nitrofurantoin er ikke ordineret i kombination med lægemidler, der forårsager nedsat nyrefunktion.

Drug interaktion

Samtidig brug af nalidixinsyre og antacida indeholdende magnesiumtrisilikat reducerer den antibakterielle virkning af nitrofurantoin.

Nitrofurantoin er uforenelig med fluorquinoloner.

Ved samtidig brug af lægemidler, der blokerer tubulær sekretion, reduceres den antibakterielle effekt af nitrofurantoin (ved at reducere koncentrationen af ​​nitrofurantoin i urinen) og øge dets toksicitet (øget koncentration i blodet).

Furagin - brugsanvisninger:

Farmakologisk aktivitet

Antimikrobielle midler af bredspektret tilhører gruppen af ​​nitrofuraner. Under indflydelse af nitrofuraner undertrykkes respirationskæden og tricarboxylsyrecyklusen (Krebs-cyklen) såvel som undertrykkelsen af ​​andre biokemiske processer af mikroorganismer, som følge heraf deres kappe eller cytoplasmiske membran ødelægges.

Aktiv mod gram-positive cocci: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-negative baciller: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.; Protozoer: Lamblia intestinalis og andre mikroorganismer resistente over for antibiotika.

Med hensyn til Staphylococcus spp. Er Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, furazidin mere aktiv end andre nitrofuraner.

For de fleste bakterier er den bakteriostatiske koncentration mellem 1: 100.000 og 1: 200.000. Den bakteriedræbende koncentration er ca. 2 gange større.

Som et resultat af virkningen af ​​nitrofuraner udskiller mikroorganismer mindre toksiner, og derfor er en forbedring af patientens generelle tilstand mulig selv før den udtalte undertrykkelse af væksten af ​​mikroflora. Nitrofurans aktiverer kroppens immunsystem: de forøger titer af komplement og leukocyternes evne til fagocytosemikroorganismer. I terapeutiske doser stimulerer furazidin leukopoiesis.

Furazidin resistens udvikler langsomt og når ikke høj grad.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes furazidin fra tyndtarmen ved passiv diffusion. Absorptionen af ​​nitrofuraner fra det distale segment af tyndtarmen overstiger absorptionen fra de proximale og mediale segmenter henholdsvis 2 og 4 gange (bør overvejes ved samtidig behandling af urogenitale infektioner og gastrointestinale sygdomme, især kronisk enteritis). Nitrofurans absorberes dårligt fra tyktarmen.

Cmax i blodplasmaet varer fra 3 til 7 eller 8 timer, furazidin findes i urin efter 3-4 timer.

I kroppen fordeles furazidin jævnt. Klinisk vigtig er det høje indhold af lægemidlet i lymfeet (forsinkelse af smittefordelingen gennem lymfekanalerne). I galde er koncentrationen flere gange højere end i serum, mens den i væske er flere gange lavere end i serum. I spytindholdet af furazidin er 30% af dets koncentration i serum. Koncentrationen af ​​furazidin i blodet og vævet er relativt lille, hvilket er forbundet med dets hurtige frigivelse, mens koncentrationen i urinen er meget højere end i blodet.

Metaboliseret i ringe grad (